Оплодотворение у растений и животных: Оплодотворение у животных. Партеногенез

Содержание

Оплодотворение у растений и животных

Похожие презентации:

Эндокринная система

Анатомо — физиологические особенности сердечно — сосудистой системы детей

Хронический панкреатит

Топографическая анатомия верхних конечностей

Анатомия и физиология сердца

Мышцы головы и шеи

Эхинококкоз человека

Черепно-мозговые нервы

Анатомия и физиология печени

Топографическая анатомия и оперативная хирургия таза и промежности

1. Определите тему урока

2. «Оплодотворение у растений и животных» § 36

3. Оплодотворение – слияние гамет – половых клеток: * яйцеклетка + сперматозоид * яйцеклетка + спермий

4. Биологическое значение оплодотворения – а) восстановить 2n- диплоидный набор хромосом; б) обеспечить генетическое разнообразие

Биологическое значение
оплодотворения –
а) восстановить 2nдиплоидный набор хромосом;
б) обеспечить генетическое
разнообразие потомства

5.

Оплодотворение у млекопитающих происходит в маточных трубах — яйцеводах

Формирование спермиев
Зрелый мужской гаметофит — пыльцевое зерно
Зрелый женский гаметофитзародышевый мешок — восьмиядерный

11. Двойное оплодотворение только у цветковых-покрытосеменных растений

Двойное оплодотворение
только у цветковыхпокрытосеменных
растений

12. Сергей Гаврилович Навашин

В 1898 году открыл
механизм
двойного
оплодотворения
у
покрытосеменныхцветковых
растений
Один спермий (n) Второй спермий (n)
+
+
яйцеклетка (n) = диплоидная клетка
↓
(2n) =
зигота (2n) –
↓
оплодотворенная
эндосперм (3n) –
яйцеклетка
запас питательных
↓
веществ для
зародыш (2n)
зародыша семени
семени

14. У цветковых=покрытосеменных растений эндосперм 3n – триплоидный – вторичный, т.к. развивается после оплодотворения

У голосеменных растений
эндосперм
n – гаплоидный — первичный, т. к.
развивается без оплодотворения
Завязь пестика → плод.
Стенки завязи → околоплодник.
Семязачаток = семяпочка → семя.
Стенки семязачатка → семенная
кожура.
Зигота → зародыш семени.
Центральная клетка + спермий →
эндосперм.

17. Установите последовательность этапов двойного оплодотворения у покрытосеменных растений. 1) проникновение спермиев в

зародышевый мешок
2) перенос пыльцы на рыльце пестика
3) слияние ядра одного спермия с ядром
яйцеклетки, другого спермия — со
вторичным ядром зародышевого мешка
4) образование диплоидной зиготы
и триплоидной клетки
5) прорастание пыльцевой трубки
в семязачаток

18. Пояснение. 2) пыльца попадает на рыльце пестика, 5) прорастает в пыльцевую трубку, 1) спермии попадают в зародышевый мешок, 3)

спермии оплодотворяют яйцеклетку и
диплоидную клетку,
4) образуется зигота и триплоидная
клетка.
Ответ: 2 5 1 3 4

19. Я сегодня узнал … Я сегодня понял … Мне было интересно … Я не до конца усвоил … Мне было тяжело …

English
Русский
Правила

Чудо с продолжением | Наука и жизнь

Констанс де Кастелле бродил по саду и полной грудью вдыхал сладкий аромат распускающейся листвы шелковиц. Генеральный инспектор Сардинии по шелководству отдыхал. Самые горячие дни — дни массового выхода гусениц — благополучно миновали, и сейчас де Кастелле наслаждайся весенним утром, жадно впитывая в себя его краски, звуки, запахи…

В помещении, где из яиц бабочки тутового шелкопряда — грены — выводятся гусеницы, поддерживаются постоянные и строго определенные температура и влажность.

Уголок червоводни, где гусеницы растут и готовятся к изготовлению кокона и превращению в куколок.

Гусеницы — производители натурального шелка. Фото уменьшено.

Коконы, которые впоследствии будут размотаны и длинные нити натурального шелка.

‹

›

Открыть в полном размере

Незаметно знакомая тропинка привела его к червоводне. Генеральный инспектор вошел в свои владения и вдруг как вкопанный остановился. В одной из ячеек, где лежали яйца неоплодотворенной — он был в этом уверен! — бабочки (и не убрали-то их по чистой случайности!), шевелились маленькие червячки.

— Святая мадонна! — воскликнул пораженный шелковод. — Неужели это возможно? Непорочное зачатие у твари?

Через месяц, когда гусеницы выросли, завили коконы и превратились в бабочек, де Кастелле тщательно изолировал несколько самок и, получив от них уже несомненно, девственную грену*, стал терпеливо ждать. И вот в положенный срок сразу в нескольких неоплодотворенных кладках зашевелились одиночные гусеницы.

— Невероятно, но факт, — резюмировал генеральный инспектор, — яйца тутового шелкопряда могут развиваться без оплодотворения!

Так в середине XVIII века было открыто явление девственного размножения, или партеногенеза (от греческого слова «пор тенос» — девственница и «генезис» —рождение).

***

Воспроизведение себе подобных — размножение — одно из основных проявлений жизни. В процессе эволюции сложились два типа размножения — половой и бесполый.

При бесполом размножении новый организм берет свое начало от соматических клеток, то есть от клеток, составляющих тело материнского организма (тело по-гречески — сома). Почкование дрожжей, черенкование растений, восстановление нескольких новых гидр из одной, разрубленной на части, — все это примеры бесполого размножения.

Половое размножение, возникшее на более высокой ступени эволюционного развития, состоит в воспроизведении новых организмов из специальных половых клеток. Воспроизведение — единственная функция половых клеток, и это обусловливает их существенное отличие от клеток соматических.

Любая соматическая клетка характеризуется строго определенным для каждого биологического вида числом хромосом. У человека это число равно 46, у курицы— 18, у кукурузы — 20.

Половые клетки, как мужская — сперматозоид, так и женская — яйцеклетка, содержат каждая по половинному (гаплоидному) набору хромосом. При их слиянии количество хромосом удваивается и достигает числа, свойственного соматическим клеткам данного вида. Оплодотворенная яйцеклетка с удвоенным (диплоидным) количеством хромосом и является исходной клеткой, из которой развивается будущий организм.

Слияние мужской и женской половых клеток— оплодотворение — является, таким образом, как будто необходимым условием полового размножения.

И вот оказывается, что половое размножение (то есть развитие нового организма из половой клетки) возможно и без оплодотворения…

***

К концу прошлого века уже были описаны многочисленные случаи естественного партеногенеза как у растений, так и у животных (червей, насекомых, ракообразных). Было замечено, что иногда партеногенез носит случайный характер (сообщалось, в частности, о случае развития девственных яиц тутового шелкопряда под действием яркого солнечного света), иногда же он закономерно возникает в определенных условиях. Так, у тлей, например, в летние месяцы имеет место исключительно партеногенез. С наступлением осенних холодов начинает преобладать оплодотворение. Влияние внешних условий на размножение некоторых организмов иногда настолько велико, что один и тот же вид в зависимости от места обитания может размножаться то партеногенетически, то при помощи оплодотворения.

Если партеногенез могут стимулировать естественные факторы внешней среды, например, тепло, яркий солнечный свет, то нельзя ли добиться такого же эффекта искусственным путем?

Эта мысль впервые пришла в голову русскому биологу А. А. Тихомирову. В одних опытах он погружал неоплодотворенные яйца тутового шелкопряда в крепкую серную кислоту, в других тер их кисточкой. После такой обработки они очень часто начинали развиваться в личинок. Результаты этих опытов были опубликованы в 1886 году, В 1902—1903 годах Тихомиров опубликовал еще ряд работ, в которых в качестве нового и притом наиболее действенного возбудителя партеногенеза фигурировала горячая вода.

***

Опыты Тихомирова послужили началом для целой серии исследований по искусственному партеногенезу у разных видов животных.

О. Гертвигу удалось добиться дробления неоплодотворенных яиц морского ежа и некоторых кольчатых червей (животных, которым в норме партеногенез не свойствен) с помощью стрихнина, хлористого кальция, дифтерийной сыворотки, гипертонической морской воды. ..

Подробно разработал методику искусственной активации яиц иглокожих Ж. Леб. Погружая яйца сначала на короткий срок в одну из кислот жирного ряда, потом в гипертоническую морскую воду (гипертоническим называется раствор, концентрация солей в котором выше, чем внутри погружаемой в него клетки, и потому молекулы солей переходят через клеточные стенки внутрь плазмы), а затем в обычные для них условия, он добивался эффекта полного партеногенетического развития, вплоть до образования нормальных взрослых особей.

Оригинальный метод активации яйца лягушки был предложен Э. Батайоном. Яйца прокалывались тонкой иглой, смоченной свежей кровью. Из активизированных таким образом девственных яиц удалось вырастить несколько десятков головастиков и даже взрослых лягушек.

Замечательных успехов добился Г. Пинкус, получив несколько взрослых партеногенетических особей у кроликов. Яйца кроликов добывались путем промывания фаллопиевых труб или непосредственно из яичника самки. В качестве активатора использовался гипертонический раствор либо трехминутное прогревание яиц при температуре 47^оС. Когда яйца начинали дробиться, их переносили в матку крольчихи, где они естественным образом и «дозревали».

Имеются сообщения американских исследователей о возможности искусственного партеногенеза у человека. Свежее неоплодотворенное яйцо человека помещают в сыворотку человеческой крови, подогретую до температуры тела. Укол микроиглой вызывает, как и в яйце лягушки, начальные явления развития…

***

Исследования искусственного партеногенеза позволили понять сущность и процесса оплодотворения и тех процессов, которые разыгрываются в партогенетически развивающемся яйце.

Сперматозоид в процессе оплодотворения играет, по-видимому, двоякую роль. Во-первых, самим фактом своего проникновения в яйцо сперматозоид побуждает его к развитию, сообщает ему так называемый импульс активации. Во-вторых, сперматозоид приносит в яйцеклетку свое ядро, которое, соединяясь с ядром яйцеклетки, доводит «пакет» наследственности до требуемой полноты.

Разнообразные физико-химические агенты, используемые как стимуляторы искусственного партеногенеза, по всей вероятности, берут на себя первую функцию сперматозоида, то есть дают яйцу толчок к развитию.

Дальнейшая судьба яйцеклетки зависит в конечном итоге от того, как поведет себя при делении ее ядро.

Из гаплоидного — содержащего одинарный набор хромосом — ядра яйцеклетки образуются при первом делении два дочерних, тоже гаплоидных, ядра. Если эти дочерние ядра продолжают и дальше делиться обычным способом, развивается зародыш, все клетки которого гаплоидны. Такой зародыш чаще всего оказывается нежизнеспособным и погибает на ранних стадиях развития.

В ряде случаев дочерние гаплоидные ядра, образовавшиеся при первом делении, снова сливаются. Образуется диплоидное ядро, в количественном отношении вполне идентичное ядру оплодотворенной яйцеклетки. Развивающиеся в этих случаях партеногенетические особи достигают обычно конечных стадий развития и оказываются наиболее жизнеспособными.

***

Большинство исследований по проблеме искусственного партеногенеза было связано либо с попытками вызвать партеногенетическое развитие у новых, еще не исследованных в этом направлении биологических видов, либо с поисками новых — преимущественно химических — активирующих агентов.

Советский биолог член-корреспондент Академии наук СССР Б. Л. Астауров остановился на старом объекте исследований — тутовом шелкопряде — и на одном из первых, предложенном еще А. А. Тихомировым активирующем агенте — на активации теплом. Однако в отличие от других исследователей, не уделявших должного внимания количественным характеристикам активирующих агентов, Б. Л. Астауров пошел по пути строго экспериментального установления той оптимальной дозы тепла, которая обеспечила бы максимальный партеногенетический эффект.

Применив широкую шкалу температурных воздействий и систематически варьируя время выдержки яиц при разных температурах, Астауров установил, что максимальный эффект достигается в случае прогрева свежей грены при температуре 46°С в течение 15—18 минут. При этом активируются почти все 100 процентов девственных яиц. Из них полного развития достигает около 50 процентов.

***

Возникновение и удачный исход партеногенетического развития зависят, как уже указывалось, от двух основных моментов: от первичного импульса, побуждающего неоплодотворенное яйцо к развитию (реакции активации), и от реализации внутренних условий, обеспечивающих дальнейшее нормальное развитие зародыша (главное из этих условий — восстановление и сохранение диплоидной структуры ядра).

Успех Б. Л. Астаурова — массовое получение полного искусственного партеногенеза у тутового шелкопряда — объясняется тем, что ему путем планомерных и систематических экспериментальных исследований удалось найти такую дозу температурного воздействия, которая обеспечивает и полноценную реакцию активации и нормальное развитие яйца с сохранением диплоидной ядерной структуры.

***

Некоторые партеногенетические линии тутового шелкопряда, выведенные Б. Л. Астауровым, размножаются девственным путем уже более 15 лет. Все потомки похожи на мать и друг на друга, как близнецы. В числе других признаков они наследуют и поп своего единственного родителя — все они всегда самки. Ежегодно экспериментальные червоводни наполняются десятками тысяч партеногенетических особей, и никогда среди них не появлялось ни одного самца.

Эти удивительные факты невольно наводят на мысль: нельзя ли добиться подобных результатов и у других животных? Ведь самки значительно выгоднее самцов и в молочном животноводстве, и в яйценосном птицеводстве, и при разведении некоторых ценных рыбных пород (самки осетровых и лососевых рыб, например, не только значительно превосходят самцов по величине, но и дают ценнейший пищевой продукт — черную и красную икру).

— Есть все основания надеяться, — говорит Б. Л. Астауров, — что общие принципы, эффективность которых продемонстрирована на шелкопряде, смогут быть применены (с соответствующими изменениями) и к другим животным. ,,

Комментарии к статье

* Грена — яйца бабочки тутового шелкопряда, из которых шелководы выводят гусениц, дающих после окукления шелковые коконы.

Капацитация в оплодотворении растений и животных

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета:

РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука

Полнотекстовые ссылки

Обзор

. 2018 фев; 23 (2): 129-139.

doi: 10.1016/j.tplants.2017.10.006.

Epub 2017 20 ноября.

Субраманиан Санкаранараянан ¹ , Тэцуя Хигасияма ²

Принадлежности

¹ Институт трансформирующих биомолекул (WPI-ITbM), Нагойский университет, Фуро-тё, Чикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8601, Япония. Электронный адрес: [email protected].
² Институт трансформирующих биомолекул (WPI-ITbM), Университет Нагоя, Фуро-тё, Тикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8601, Япония; Высшая научная школа Университета Нагоя, Фуро-тё, Тикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8602, Япония. Электронный адрес: higashi@bio. nagoya-u.ac.jp.

PMID:
29170007
DOI:
10.1016/j.tрастения.2017.10.006

Обзор

Subramanian Sankaranarayanan et al.

Тенденции Растениевод.

2018 фев.

. 2018 фев; 23 (2): 129-139.

doi: 10.1016/j.tplants.2017.10.006.

Epub 2017 20 ноября.

Авторы

Субраманиан Санкаранараянан ¹ , Тэцуя Хигасияма ²

Принадлежности

¹ Институт трансформирующих биомолекул (WPI-ITbM), Нагойский университет, Фуро-тё, Тикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8601, Япония. Электронный адрес: [email protected].
² Институт трансформирующих биомолекул (WPI-ITbM), Университет Нагоя, Фуро-тё, Тикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8601, Япония; Высшая научная школа Университета Нагоя, Фуро-тё, Тикуса-ку, Нагоя, Аити 464-8602, Япония. Электронный адрес: [email protected].

PMID:
29170007
DOI:
10.1016/j.tрастения.2017.10.006

Абстрактный

Половое размножение зависит от успешного слияния сперматозоида и яйцеклетки. Несмотря на огромные различия между растениями и животными, между растениями и животными существует сходство на молекулярном уровне. В то время как молекулярная основа оплодотворения широко изучалась у растений, процессу капацитации до недавнего времени уделялось мало внимания. Недавние исследования начали раскрывать молекулярную основу капацитации растений. Кроме того, недавние исследования показывают, что ключевые молекулы в оплодотворении растений и животных функционально законсервированы. Здесь мы рассматриваем новые идеи для нашего понимания капацитации пыльцевой трубки и оплодотворения у растений, а также предполагаем, что в процессе полового размножения у растений и животных есть общие черты.

Цитируется

MAR1 связывает адгезию мембраны со слиянием мембран во время слияния клеток у Chlamydomonas.
Пинелло Дж.Ф., Лю Ю., Снелл В.Дж.
Пинелло Дж.Ф. и др.
Ячейка Дев. 2021 дек 20;56(24):3380-3392.e9. doi: 10.1016/j.devcel.2021.10.023. Epub 2021 22 ноября.
Ячейка Дев. 2021.
PMID: 34813735
Бесплатная статья ЧВК.
Идентификация и характеристика дефекта женского гаметофита у sdk1-7 +/- abi3-6 +/- гетерозигот Arabidopsis thaliana .
Санкаранараянан С., Джамшед М., Дельмас Ф., Йенг Э.С., Сэмюэл М.А.
Санкаранараянан С. и др.
Поведение сигналов растений. 2020 2 августа; 15 (8): 1780038. дои: 10.1080/15592324.2020.1780038. Epub 2020 12 июля.
Поведение сигналов растений. 2020.
PMID: 32657242
Бесплатная статья ЧВК.
Белки арабиногалактана опосредуют межклеточные перекрестные помехи в семязачатке цветков яблони.
Лосада Дж. М., Эрреро М.
Лосада Дж. М. и соавт.
Завод Репрод. 2019 сен; 32 (3): 291-305. doi: 10.1007/s00497-019-00370-z. Эпаб 2019 2 мая.
Завод Репрод. 2019.
PMID: 31049682
Арабиногалактановые белки и их сахарные цепи: функции в репродукции растений, методы исследования и биосинтез.
Су С., Хигасияма Т.
Су С. и др.
Завод Репрод. 2018 март; 31(1):67-75. doi: 10.1007/s00497-018-0329-2. Epub 2018 22 февраля.
Завод Репрод. 2018.
PMID: 29470639
Обзор.

Типы публикаций

термины MeSH

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука

Укажите

Формат:

ААД

АПА

МДА

НЛМ

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Пожалуйста, попробуйте еще раз

Отправить в

Само удобрение — растения, животные, типы и часто задаваемые вопросы

мужских и женских гамет и/или ядер одного и того же гаплоидного, диплоидного или полиплоидного организма называется самоопылением или самооплодотворением. Это случай чрезмерного инбридинга. От одноклеточных существ до сложнейших гермафродитных растений и животных распространено самоопыление (особенно у беспозвоночных). Самоопыление может происходить у одноклеточных организмов, таких как простейшие, когда две особи (или их клеточные ядра), образовавшиеся в результате предыдущего митотического деления одной и той же особи, скрещиваются.

Самоопыляющиеся растения составляют около 10-15% всех цветущих растений. Некоторые животные-гермафродиты регулярно размножаются путем самооплодотворения. Самоопыление более распространено при неблагоприятных условиях окружающей среды или отсутствии партнера у других видов; у таких видов самоопыление чаще встречается в плохих условиях окружающей среды или отсутствии партнера.

Самоопыление у растений

Термин «самоопыление» часто используется как синоним самоопыления, хотя он также относится к различным типам самоопыления растений и животных.

Самоопыление происходит, когда пыльца одного и того же растения попадает на пестик цветка (у цветущих растений) или на семязачаток (у нецветковых растений) (у голосеменных растений). Пыльца переносится с пыльника одного цветка на рыльце другого цветка того же цветкового растения или с микроспорангия на семязачаток внутри одного (однодомного) голосеменного растения при автогамии; при гейтоногамии пыльца переносится с пыльника одного цветка на рыльце другого цветка на том же цветковом растении или с микроспорангия на семязачаток внутри одного (однодомного) голосеменного цветка. Нераскрывающиеся цветы (клейстогамия) или тычинки, которые движутся вперед в соприкосновении с рыльцем являются примерами процессов автогамии у растений.

[Изображение будет загружено в ближайшее время]

Происхождение: Немногие растения опыляют себя без помощи переносчиков пыльцы (таких как ветер или насекомые). Механизм чаще всего наблюдается в бобовых, таких как арахис. Цветы другого бобового растения, сои, цветут днем и остаются открытыми для перекрестного опыления насекомыми. Если этого не сделать, цветы будут самоопыляться, когда они закрываются. Орхидеи, горох, подсолнухи и тридакс — это лишь некоторые из растений, которые могут самоопыляться. У большинства самоопыляющихся растений маленькие, незаметные цветки, которые выбрасывают пыльцу прямо на пестик до того, как бутон раскроется. Самоопыляемые растения потребляют меньше энергии для производства аттрактантов опылителей и могут процветать в среде, где насекомые и другие животные, которые могли бы их посетить, редки или отсутствуют, например, в Арктике или на больших высотах.

Самоопыление снижает количество доступного потомства и может снизить энергию растения. Самоопыление, с другой стороны, может принести пользу растениям, позволяя им выходить за пределы диапазона допустимых опылителей или давать потомство в местах, где популяции опылителей существенно сократились или меняются естественным образом.

Типы самоопыляющихся растений

Если нет механизма для предотвращения этого, как гермафродитные, так и однодомные виды могут самоопыляться и самоопыляться. Восемьдесят процентов цветковых растений являются гермафродитами, что означает, что они имеют оба пола в одном цветке, тогда как только 5% являются однодомными. В результате оставшиеся 15% будут двудомными (каждое растение однополым). Орхидеи и подсолнухи — два примера самоопыляющихся растений. У одуванчиков возможно как самоопыление, так и перекрестное опыление.

Преимущества: Самоопыляющиеся цветы имеют ряд преимуществ. Во-первых, если генотип хорошо подходит для определенной среды обитания, самоопыление помогает сохранить эту характеристику вида. Поскольку это не зависит от агентов опыления, самоопыление может происходить, когда пчелы и ветер недоступны. Когда количество цветков ограничено или они расположены на большом расстоянии друг от друга, может быть полезным самоопыление или перекрестное опыление. Пыльцевые зерна не переносятся с одного цветка на другой при самоопылении. В результате меньше отходов пыльцы. Самоопыляющиеся растения также не нуждаются во внешних опылителях.

Недостатки: Самоопыление имеет ряд недостатков, в том числе отсутствие изменчивости, препятствующее адаптации к изменяющимся условиям окружающей среды или поражению болезнями. Самоопыление может способствовать депрессии инбридинга из-за проявления вредных рецессивных мутаций или ухудшению здоровья вида из-за разведения близкородственных особей. Вот почему многие цветы, способные к самоопылению, имеют встроенный механизм, предотвращающий это или, по крайней мере, делающий его вторым выбором. Генетическая рекомбинация не может стереть генетические аномалии у самоопыляющихся растений, и дети могут избежать приобретения вредных признаков только в результате случайной мутации в гамете.

Самооплодотворение у животных

Гермафродитизм — это состояние, при котором одно животное обладает как мужской, так и женской репродуктивной системой. Гермафродитные беспозвоночные включают дождевых червей, слизней, ленточных червей и улиток. Гермафродиты могут самооплодотворяться, но обычно они спариваются с другим представителем своего вида, оплодотворяя и производя потомство вместе.

Оплодотворение у растений и животных: Оплодотворение у животных. Партеногенез — урок. Биология, 9 класс.