Общая характеристика высших растений кратко: Высшие растения — характеристика и жизненный цикл

2. Общая характеристика высших растений

Высшие
растения в настоящую эпоху являются
господствующими, как по количеству
форм, так и по разнообразию. Возникновение
их связано с выходом растений на сушу.
Видов высших растений – приблизительно
300 000. Среди них преобладают
покрытосеменные. Высшие растения имеют
громадное значение в нашей жизни. Многие
введены в культуру. В жизненном цикле
наблюдаются две фазы. Одна связана с
функцией спороношения – спорофит (2n),
а другая – с функцией полового размножения
– гаметофит (1n).

У
мхов на зеленом растении – гаметофите
– возникают органы полового размножения
– антеридии и архегонии, после
оплодотворения образуется зигота,
которая развивается в спорогон, живущий
на женском растении как паразит.

У
папоротников очень хорошо развит
спорофит, а гаметофит получает ещё
большую редукцию. Эта линия развития и
явилась наиболее прогрессивной.

Растения
выходили на сушу по берегам морей.
Влажная среда менялась на сухую, и это
привело к увеличению поверхности тела
за счет ветвления. Наиболее простое
ветвление у мхов и папоротников. У
плаунов и у мхов наблюдается
неравнодихотомическое ветвление,
дихоподиальное – у папоротников. У
более высокоорганизованных –
моноподиальное и симподиальное ветвление.
Появляются и специальные органы
фотосинтеза – энации или филлоиды.
Большое разнообразие получают и органы
спороношения.

Огромное
значение для систематики растений имеет
внутреннее строение стебля, проводящая
система которого называется стелой.
Первой возникла протостела у псилофитов.
В ископаемом состоянии высшие растения
известны из палеозоя. Появление их
связано с возникновением мхов и
псилофитов. Затем в каменноугольном
периоде возникают хвощевидные и
папоротники. Более засухоустойчивые
формы появились в мезозое – саговники
и гинкговые. Оледенение в четвертичном
периоде привело к образованию
покрытосеменных растений.

При
составлении системы растений следует
руководствоваться определенными
принципами. Современные систематики
должны руководствоваться морфологическими
принципами, необходимостью изучения
анатомии и цитологии растений, предковых
форм современных видов.

Сравнительно-морфологический
метод себя не исчерпал, но следует его
поднять на новую ступень. Палеоботанический
метод очень трудный, так как поиски
предков, пыльцы – дело очень трудоёмкое
и, кроме того, некоторые организмы плохо
сохраняются. Эмбриологический метод
предполагает изучение чередования
поколений, историю развития органов
размножения. Географический метод –
изучение ареалов растения прошлых и
настоящих – свидетельствует о
происхождении и расселении растений.
Экологический метод характеризует
растения в тесной связи с условиями
произрастания. При использовании
биохимического метода – изучается
строение белков и других структур,
которые имеют сходное строение у
близкородственных видов. Цитологический
метод также широко используется в
систематике. Лучше всего пользоваться
комплексом методов.

Высшие
растения произошли от низших и
характеризуются более высокой
организацией. Обитатели воздушной среды
утратили непосредственную связь с
первичной водной обстановкой. На суше
растения оказались в совершенно иной
ситуации. Развивались они при периодическом,
а не при постоянном увлажнении. Тело их
расчленено на стебель и листья, в связи
с этим их называют листостебельными
растениями (Cormophyta). Громадное большинство
высших растений имеет корень. Такое
сложное расчленение отсутствует у
низших растений, тело которых не
расчленено на стебель и листья, а
представлено талломом, слоевищем.
Появление сложного расчленения,
образование органов, стебля, листа,
корня вызвано было переходом растений
в новую среду. Для ассимиляции в новых
условиях требовалась перестройка
фотосинтезирующего аппарата. Растение
должно было приподняться над землей и
увеличить поверхность, что и было
достигнуто развитием листьев и стебля.
Органы высших растений имеют сложное
строение. Вышедшие на сушу растения не
могли воспринимать всей поверхностью
тела воду. Первоначально с функцией
всасывания справлялись ризоиды –
выросты поверхностных клеток растения.
С появлением листостебельного растения
возникли корни, они обеспечивали
минеральное, а листья – воздушное
питание.

Для
нормального функционирования этих двух
разделенных пространством органов:
корня и листа – необходимо быстрое
передвижение воды к листьям и органических
веществ из листа в другие части растения.
Это вызвало появление и развитие
проводящей системы внутри тела растения
в виде специальных трубок – трахеид, а
затем трахей или сосудов, а также
ситовидных трубок (зачатки их были
обнаружены и у бурой водоросли
Macrocystis).
Затем проводящие элементы группируются
в пучки. Возникает центральный
цилиндр-стела. Сначала в виде протостели,
затем с появлением листового аппарата
выработались более сложные формы стели
(какие – необходимо знать!).

В
наземной среде у растений развилась
система покровных тканей (эпидерма,
перидерма, корка – знать их строение).
Также появился сложный устьичный
аппарат, обеспечивающий транспирацию
и регулирующий испарение воды.

Затем
получили развитие механические ткани,
надобность в которых отсутствовала при
жизни растений в водной среде, более
плотной, чем воздух. Они образовались
не сразу. Постепенно развивались
различные механические ткани. По
ископаемым остаткам установлен целый
ряд промежуточных форм с разной степенью
развития вышеперечисленных особенностей
в анатомическом и морфологическом
строении.

Архегонии
и антеридии произошли, вероятно, из
многоклеточных гаметангиев водорослей
подобно тем, что имеются у бурых водорослей
подобно эктокарпусу. Гаметангии
водорослей развиваются в водной среде
и не имеют защитного слоя. Все клетки
образуют гаметы. После выхода растений
на сушу появилась необходимость в защите
гаметангиев от высыхания. Наружные
клетки гаметангиев становились
бесплодными (стерилизовались) – этим
они образовали защитный слой. Предполагают,
что в начале развития такие гаметангии
содержали одинаковые или слаборазличающиеся
подвижные гаметы (подобные мужским и
женским гаметангиям у бурой водоросли
Cutleria).
Со временем половая дифференцировка
становилась более резкой. Из таких
гаметангиев и выработались антеридии
и архегонии. В антеридии развивалось
большое число мелких подвижных гамет
– сперматозоидов. В архегонии число
гамет уменьшалось. Гаметы становились
крупными и теряли подвижность. Вначале
все наметы были способны к оплодотворению,
но затем стала оплодотворяться только
одна наиболее крупная гамета – яйцеклетка.
Другие стали стерильными, но приобрели
новую функцию проведения сперматозоидов
к яйцеклетке. Так сформировались брюшная
и шейковые канальцевые клетки.

О
гомологичности антеридиев и архегониев,
об их происхождении из одного источника
свидетельствует наличие промежуточных
образований антеридиев – архегониев.
Они обнаружены у многих печеночников,
листостебельных мхов, папоротников и
даже у голосеменных. О гомологичности
антеридиев и архегониев, об их происхождении
из одного источника свидетельствует
то, что у печеночника Корсинии (Corsinia),
в нижней части промежуточного образования
имевшего общую форму архегония, развилась
яйцеклетка, а в верхней части вместо
шейковых канальцевых клеток развита
спермагенная ткань. Мужские и женские
половые органы антеридии и архегонии
претерпевали у высших растений
превращения, упрощения. Архегонии
отсутствуют у наиболее высокоорганизованных
покрытосеменных растений, в процессе
эволюции они редуцировались.

Характерной
чертой высших растений является наличие
правильной смены поколений, представленных
спорофитом и гаметофитом. Гаметофит –
это половое поколение, на котором
образуются половые органы антеридии и
архегонии (у многих мужские и женские
гаметофиты являются самостоятельными
растениями), сменяющиеся бесполым
поколением спорофитом, на котором
формируются органы бесполого размножения
спорангии. В спорангиях образуются
споры. Внутри спорангия возникает
многоклеточная спорогенная ткань
археспорий. При делении археспориальных
клеток образуются материнские клетки
спор.

Материнские
клетки спор делятся. Последние приступают
к редукционному делению, в результате
которого каждая из них образует четыре
гаплоидные клетки – тетраду спор.
Спорофит содержит двойной набор хромосом.
У всех высших растений редукционное
деление происходит при образовании
спор в спорангии. Спора гаплоидна и
развитие гаметофита начинается с нее.
Гаметофит имеет гаплоидный набор
хромосом. Зигота диплоидна, в дальнейшем
из нее развивается спорофит.

Выход
растений на сушу осуществляется
неоднократно в раннем палеозое.
Приспособление к условиям суши
обеспечивалось отливами и приливами,
влажным климатом и туманами. У водорослей
эволюционно возникли два типа талломов
плагеотропные и ортотропные. Ортотропные
были более приспособлены к поглощению
углекислоты и дыханию, а также для выхода
на сушу.

У
бурых водорослей этот тип таллома
встречается чаще. Происхождение высших
растений тесно связано с чередованием
поколений. Бурые дали больше разнообразия.
Таким образом, не остается сомнений,
что происхождение высших растений
связано с водорослями.

Характеристика высших растений | Ботаника. Реферат, доклад, сообщение, кратко, презентация, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест

Около полумиллиарда лет назад наступил такой момент в истории Земли, когда растения начали заселять сушу. Выход на сушу положил начало высшим растениям. Учёные предполагают, что произошли высшие растения от каких-то водорослей. По условиям жизни ближе всего к ним стоят зелёные водоросли, однако красные и бурые водоросли имеют более сложное строение, чем зелёные. Отсутствие ископаемых остатков первых наземных растений затрудняет решение вопроса, какая из групп водорослей дала начало высшим растениям.

Самые древние из известных сухопутных растений — псилофиты имели вид небольшого, высотой до 50 см, вильчато разветвленного стебелька без листьев и корней. Позднее в процессе эволюции под влиянием условий наземной среды развились листья и корни, состоящие из тканей.

Жизненный цикл

Полный жизненный цикл высшего растения состоит из гаметофита (период от споры до зиготы) и спорофита (период от зиготы до образования спор).

• У плаунов, хвощей и папоротников эти фазы представляют собой как бы отдельные самостоятельные организмы.

У семенных растений и мхов одно из двух поколений соподчинено другому.

• У мхов гаметофит является самостоятельной фазой жизненного цикла, а спорофит развивается на нём.
• У семенных растений спорофит имеет сложное строение, в большинстве случаев многолетний, а гаметофит же утратил свою самостоятельность, развивается на спорофите и существует непродолжительное время.

Эволюция растений шла по пути редукции гаметофита и постоянного усложнения организации спорофита.

Размножение

Для высших растений характерно наличие многоклеточных органов бесполого (спорангиев) и полового размножения. Мужские органы называются антеридиями, а женские — архегониями. В антеридиях образуются мужские половые клетки (сперматозоиды), в архегониях — женские (яйцеклетки).

Для биологии высших растений характерно правильное чередование поколений, возникшее уже у водорослей: полового (гаметофита) и бесполого (спорофита).

Гаметофит. На гаметофите развиваются органы полового размножения. Он может быть обоеполым, когда на нём развиваются антеридии и архегонии, или однополым, когда мужской гаметофит несёт только антеридии, а женский — архегонии. При слиянии мужской и женской гамет образуется зигота с двойным набором хромосом, из которой у большинства растений развивается зародыш нового растения, а из него — спорофит.

Спорофит. На спорофите образуются спорангии, в которых в результате редукционного деления образуются споры. Каждая спора представляет собой одноклеточное образование с гаплоидным набором хромосом. У многих высших растений образующиеся споры одинаковы и дают начало обоеполому гаплоидному гаметофиту. Но у большинства высших растений образуются спорангии и споры двух типов — микроспорангии с микроспорами и мегаспорангии с мегаспорами. Из каждой микроспоры развивается один мужской гаметофит, а из мегаспоры — один женский.

Классификация (систематика)

Высшие растения делят на три группы: высшие споровые растения (сосудистые споровые, или папоротникообразные), семенные растения и мохообразные (мхи).

Высшие споровые растения

Высшие споровые растения размножаются спорами. Их делят на следующие отделы:

• Плауновидные (Lycopodiophyta)

Загрузка…





• Псилотовидные (Psilotophyta)
• Хвощевидные (Equisetophyta)
• Папоротниковидные (Polypodiophyta)

В том числе — вымершие отделы:

• Риниевые (Rhyniophyta)
• Зостерофилловые (Zosterophyllophyta)
• Баринофитовые (Barinophyta) Материал с сайта http://doklad-referat. ru

Риниевые и зостерофилловые полностью вымерли в конце силурийского периода. Это первые из известных нам высших растений. Самые древние псилофиты представляли собой голые, дихотомически ветвящиеся стебельки, на концах которых располагались примитивные спорангии. Функции корней у них выполняли ризоиды.

У видов отдела Зостерофилловые в отличие от риниевых спорангии имели боковое расположение. Это были небольшие дихотомически ветвящиеся растения, внешне похожие на древние плауновидные растения.

Семенные растения

Семенные растения размножаются семенами. В традиционной классификации к ним относятся отделы Голосеменные (Gymnospermae) и Покрытосеменные (Angiospermae или Magnoliophyta). В современной систематике выделены следующие отделы:

• Семенные папоротники, или Птеридоспермы (Pteridospermatophyta)
• Гинкговидные (Ginkgophyta)
• Гнетовидные (Gnetophyta)
• Саговниковидные (Cycadophyta)
• Хвойные, или Сосновые (Pinophyta)
• Покрытосеменные, или Цветковые (Magnoliophyta)

На этой странице материал по темам:

Вопросы по этому материалу:

Материал с сайта http://Doklad-Referat. ru

Загрузка…

Лекция 25: Биология 102

Темы
на 6 марта

Эволюционный
тенденции в растениях

Гаметофит и
тренды спорофита.

Независимость от жидкости
водный тренд.

Мхи
и прочие мохообразные

Самый гаметофит
заметный

Восковидная кутикула, защищенная
развитие гамет

Папоротники
и прочие бессемянные сосудистые растения

Самый спорофит
заметный

Проводящие ткани сосудов
вода

Голосеменные: Хвойные
и их родственники.

Структура и
функция колбочек: репродуктивные структуры.

Эволюционный
тенденции наземных растений.

1. Смена
из гаметофита в спорофит : В самом простом
наземные растения, стадия гаметофит является наиболее
заметный. У высших растений имеется гаметофит.
только в составе репродуктивных структур.

2. Увеличение
независимость от воды: Наземные растения стали
все более независимым от жидкой воды различными
приспособления для предотвращения потери воды и др.

Зеленый
водоросли: возможные предки высших растений.

Зеленый
водоросли имеют ряд общих биохимических признаков с
высшие растения, включая химическую форму
хлорофилл.

Как и многие
другие протисты, зеленые водоросли способны к половому
воспроизведение. Пример: хламидомонада. Обратите внимание, что
доминирующей фазой жизни является гаплоидная фаза. Большинство из
время гаплоидные клетки размножаются бесполым путем.

Жизнь
цикл растений.

Растения
чередуются гаплоидные фазы (гаметофит)
и диплоидная фаза (спорофит).

гаметофит доминирует в более простых несосудистых
растения.

спорофит доминирует у высших растений. (см. рисунок
19.2).

Эволюционный
тенденции в растениях.

1.
У более простых растений преобладает гаплоидная фаза; в
диплоидная фаза доминирует у высших растений.

2.
Простые растения очень зависят от жидкой воды;
высшие растения менее зависимы от жидкой воды.

3.
Высшие растения производят семена (стадия жизни, приспособленная к
расселение).

мохообразные: простые наземные растения.

Примеры
Мохообразные: мхи, печеночники, роголистники.

Мхи
частично независимы от жидкой воды. Они могут
растут во влажной земной среде.

А
критическая стадия жизни зависит от жидкой воды:
сперматозоиды должны доплыть до структур, производящих яйцеклетки.

Жизнь
цикл мха. (фигура
19.4).

наиболее заметной стадией мха является гаметофит :
Гаплоидная стадия.

Мужской
гаметофиты производят сперму, которая должна доплыть до
женский гаметофит.

Женский
гаметофиты образуют яйца, которые сохраняются в
специальные структуры на женском гаметофите.

оплодотворенная яйцеклетка — зигота, зависящая от самки
гаметофит.

Жизнь
цикл мха (продолжение)

зигота развивается как многоклеточный спорофит, но
остается зависимым от женского гаметофита.

Мейоз
происходит в специализированной структуре на
спорофит (спорангий), образующий споры (не
гаметы!).

споры делятся и производят мужские или женские
гаметофиты.

спорофит мхов: зависимая стадия.

спорофитная фаза мхов остается прикрепленной к
женский гаметофит.

В
В отличие от высших растений спорофит мхов
имеет краткое существование (как часть сексуального
репродукция).

самая заметная фаза мхов — гаметофит
фаза.

Адаптация
к жизни на суше.

Мхи
способны расти на суше, а не в воде (водоросли
растут только в воде).

Адаптации
на землю включают:

1.
Восковидная кутикула, уменьшающая испарение.

2.
Клеточная оболочка вокруг клеток, производящих сперму
и яйцо (защищая их).

3.
Стадия крупного гаметофита (гаплоидная), поддерживающая
стадии спорофита.

Что
удерживает мхи привязанными к влажным местам обитания?

Мхи
производят сперму, зависящую от жидкой воды.
Без наличия жидкой воды сперматозоиды
не может добраться до яйца.

Из-за
этой особенностью жизненного цикла мхи связаны с
среды обитания, в которых есть хотя бы немного жидкой воды
часть времени. (Капли дождя или водяная пленка
достаточно.)

Без косточек
сосудистые растения.

Бессемянный
сосудистые растения (папоротники и их родственники) имеют независимых
долгоживущий спорофит в стадии . гаметофит
стадия меньше, но независима.

спорофит обладает комплексом сосудистой ткани:
сосудистая ткань допускает больший размер, потому что вода может
переносится из почвы в растение.

Сосудистый
салфетка.

Высшее
растения имеют два типа сосудистой ткани: ксилему и
флоэма. (см. стр. 380 и далее)

Ксилем :
Клетки ксилемы представляют собой трубки, по которым вода поступает из
почвы к другим частям растения. Большинство клеток ксилемы
на самом деле мертвы, но их структура продолжает
функция.

Флоэма :
Клетки флоэмы транспортируют сахара и другие пищевые вещества.
по всему заводу. Клетки флоэмы остаются живыми.

Без косточек
сосудистые растения: разнообразные виды растений.

Папоротники:
Наиболее известны бессемянные сосудистые растения.

Ликофиты:
Живые виды малы и незаметны, но их
предки были доминирующими растениями
Каменноугольный период.

Хвощи:
Только несколько выживших видов, но, как и
Lycophytes, когда-то они были доминирующими наземными растениями.

Жизнь
цикл папоротника (см.
рис. 19.8)

жизненный цикл папоротника включает свободноживущую
стадия гаметофит. Он маленький и незаметный, а
отсутствует сосудистая ткань.

Зигота
начинает жизнь прикрепленным к гаметофиту, но вскоре
развивается в крупный и самостоятельный спорофит.
спорофит имеет сосудистую ткань и может достигать очень
большой размер.

гаметофит папоротников.

гаметофит гаплоидный.

Оба
сперма и яйцеклетки образуются на одном и том же растении (к митоз !)

гаметофит начинает жизнь с прорастания
гаплоидная спора. Споры являются эффективным средством рассеивания
фаза папоротников.

спорофит папоротников.

крупная и привычная фаза папоротников — спорофит.
Это диплоидная фаза.

спорофит имеет сосудистую ткань и может проводить воду
из почвы в другие части растения.

спорофит образует гаплоидные споры путем мейоза. (
Споры представляют собой пыльно-коричневый материал на нижней стороне
«листа».)

Митоз
и мейоз в жизненном цикле папоротника.

А
гаплоидная спора прорастает и начинает делиться
митоз с образованием небольшого многоклеточного гаметофита
сцена.

На стадии гаметофит образуются гаметы (путем митоза), которые
сливаются, образуя зиготу.

зигота делится митозом, образуя большую
стадия многоклеточного спорофита.

Митоз
и мейоз у папоротников (продолжение).

спорофит образует гаплоидные споры путем мейоза.
споры являются эффективной фазой распространения в жизни
цикл папоротника.

Обратите внимание, что
мейоз производит споры, а не гаметы. споры
прорастает и превращается в самостоятельный гаметофит
сцена. (Мейоз не производит гамет в
эти растения!)

Голосеменные:
Хвойные и их родственники.

Хвойные деревья
древесные деревья и кустарники с игольчатыми листьями.

Хвойные деревья
имеют шишки (отсюда и их название).

Конусы
являются репродуктивных структур
хвойные: Шишки представляют собой диплоидную ткань, вырабатываемую
доминирующая стадия спорофита.

развивается гаплоидный гаметофит и образуется
гаметы внутри конуса .

Семена:
важное эволюционное достижение хвойных.

Конусы
производить семена. Семена развиваются на
«обнаженные» части спорофита, следовательно,
название «голосеменные» или «голые семена».
Семена являются эффективными пропагулами для рассеивания
Население.

Семена
являются очень устойчивыми стадиями и могут сохраняться в течение многих лет,
поддержание популяции.

Пыльца:
Важный эволюционный шаг. (рисунок 19.9)

Голосеменные
(а также цветковые растения) производят пыльцу в качестве
пакет для рассеивания спермы.

Пыльца
зерна мужские гаметофиты . Они перевозят
сперматозоиды (внутри пыльцевого зерна) ветром или
насекомые: жидкая вода не требуется.

Конусы:
мужские и женские репродуктивные структуры.

Женский
колбочки диплоидной ткани вырабатываются
доминирующая стадия спорофита.

Мейозы
происходит внутри охватывающего конуса для получения
мегаспоры.

Мегаспоры
развиваться, еще будучи прикрепленным к конусу, в
женские гаметофиты.

Внутри
женский гаметофит , внутри образуются яйца
особая структура — яйцеклетка.

Конусы:
мужчина и женщина

Мужской
колбочки представляют собой диплоидную ткань, прикрепленную к доминантному
спорофит.

Внутри
мужские шишки, происходит мейоз с образованием
микроспоры.

Микроспоры
развиваются в мужских гаметофитов: пыльцевых зерен.

пыльцевые зерна содержат мужские гаметы: сперматозоиды. Цветочная пыльца
зерна очень прочные.

Хвойные:
независимо от жидкой воды.

Хвойные деревья
обладают рядом особенностей, которые позволяют им занимать
местообитания, в которых есть только почвенная вода.

Семена:
устойчивые дисперсионные пропагулы.

Пыльца:
мужские гаметофиты, которые эффективно рассеивают сперму
по воздуху.

Сосудистый
тканей, распределяющих воду и пищу по
растение.

Назад
к биологии 102 План лекций

Свяжитесь с Ричардом
Петерсен. Сайт создан
Крис Миллер для проекта FIPSE PSU, координируемого
Нэнси Перрин и Джон Рутер, 19 лет97. Последнее обновление: 05 марта 1998 г. Подробнее см.
Страница.

Biology4Kids.com: Растения: мхи и печеночники

Структура клетки и
Функция |
Системы |
микробио |
Растения |
Научный метод |
Все темы

Обзор |
Фотосинтез |
Структура |
Ксилема-Флоэма |
Репродукция |
Специализация
Мхи/печеночники |
Папоротники/хвощи |
Голосеменные растения |
Покрытосеменные растения |
Люди/растения

Это маленькие. Важнейшей особенностью мхов и печеночников является отсутствие у них сосудистой системы . Сосудистая система растений представляет собой ряд трубок, которые могут транспортировать воду и питательные вещества на расстояние. Эта сосудистая система из ксилемы и флоэмы позволяет секвойе и секвойе вырастать до более чем ста футов в высоту.

Без сосудистой системы мхи и печеночники не могут вырасти очень большими. Если вы видели мхи, то знаете, что на самом деле они представляют собой ковров отдельных растений. Они редко выше одного дюйма в высоту. Еще одна важная характеристика этих маленьких парней заключается в том, что для размножения им требуется вода. Это еще одна характеристика их низкого места в эволюции растений. В то время как всем растениям нужна вода, мхам и мохообразным нужны капли воды, чтобы их гаплоидные репродуктивные клетки могли объединяться. Все они известны как мохообразные.

Начнем со мхов. Это восковые маленькие растения без листьев и стеблей, которые используют друг друга, чтобы оставаться в вертикальном положении. Из-за их неспособности бодрствовать вы никогда не увидите ни одного маленького растения мха; это всегда группа. Эта группировка также помогает им удерживать воду в этом районе. Восковое покрытие на их телах помогает удерживать воду от испарения. Обычно их можно найти во влажных местах, защищенных от прямых солнечных лучей.

О печеночниках и роголистниках мы поговорим вместе. Если вы можете в это поверить, сусла еще проще, чем мхи. Они считаются самыми простыми из всех растений и часто растут на земле большими листообразными структурами. Ни один из мохообразных не имеет корней. У всех ризоиды (волоски), и зверобой не исключение. Как и мхи, они встречаются на очень влажных участках, а некоторые виды даже всю жизнь проводят в воде.

► СЛЕДУЮЩАЯ СТРАНИЦА ПО РАСТЕНИЯМ
► ВЕРНУТЬСЯ НА НАЧАЛО СТРАНИЦЫ

► Или выполните поиск на сайтах.