Содержание
Солнечные ожоги хвойных и плодовых деревьев
Приволжская новь
Общественно-политическая газета Приволжского района
16+
ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Приволжская новь
Общественно-политическая газета Приволжского района
- Новости
- Солнечные ожоги хвойных и плодовых деревьев
Вот и пришел первый весенний месяц. Днем хорошо пригревает солнце, а по ночам часто сильно подмораживает. Оттепели сменяют морозные дни. В это время необходимо позаботиться о защите хвойных и плодовых деревьев от солнечных ожогов.
Теплые мартовские дни способствуют незапланированному пробуждению декоративных хвойников. Растет интенсивность испарения влаги, а корни в промерзшей земле не работают и не снабжают растение влагой, хвоя обезвоживается. Ситуация усугубляется наличием снега, который не только замедляет оттаивание почвы, но и отражает и без того агрессивные солнечные лучи. В результате хвоя растений «сгорает»- становится бурой. Пострадавшие растения очень долго восстанавливаются, деревья или кустарники надолго теряют декоративность, а молодые растения и вовсе могут погибнуть.
Нуждаются в защите от солнечных ожогов хвойные растения, высаженные в прошедшем сезоне; размещенные на южной, юго-западной, юго-восточной части участка; на тяжелых по составу почвах; вдоль светлых плотных заборов.
Защитить от ожогов хвойные растения могут различные укрытия. Основная цель укрытия – преградить путь солнечным лучам к хвое, но не утеплить растение. Наилучшим вариантом является притеночная сетка. Она рассеивает и отражает солнечные лучи. Для укрытия хвойников от ожогов лучше выбрать сетку с 75% затенения. Сетку с меньшими значением придется складывать в 2-3 слоя. Существуют несколько вариантов использования сетки – вокруг растения сооружается каркас и на него натягивается сетка или просто растение оборачивают сеткой, или сооружается притеночный экран, который устанавливается с самой освещенной стороны. Экран может быть из мешковины, крафт-бумаги и др.
Широко распространенное нетканое полотно (спанбонд и др.) для укрытия менее пригодно. Ткань слабо защищает хвойник от ожогов, согревает растение, ускоряет пробуждение хвои. Итог подобной защиты- более серьезные солнечные повреждения.
В продаже также имеются препараты для защиты растений от солнечных ожогов. При опрыскивании на поверхности растений образуется защитная пленка, отражающая солнечные лучи и значительно снижающая нагревание.
Уменьшают вероятность появления солнечных ожогов также правильно подобранные сорта, предзимний полив, ранневесенние водные процедуры для кроны, весной мульчирование приствольного круга для быстрого таяния снега, сразу после схода снега обильный полив. После схода снега ветки с погибшими почками вырезают до живой ткани, срезы замазывают садовым варом. Первую подкормку следует проводить после начала активного роста.
Бороться с ожогами плодовых деревьев приходится другими методами.
Солнечными ожогами подвержены не все плодовые деревья, в основном к группе риска можно причислить молодые, недавно пересаженные деревья, а также те, которые растут на неплодородных почвах. Ожоги чаще бывают на яблоне, вишне, значительно реже на груше, сливе. От резкого перепада дневных и ночных температур молодая кора может лопнуть, образуются морозобойные трещины. Повреждение коры ослабляет дерево, открывает путь для вредителей и развития болезней.
Весенние повреждения легче предупредить, чем лечить. Наиболее эффективный способ защиты – побелка, которая защитит деревья от нагрева солнечными лучами в конце зимы – начале весны. Чтобы побелка была эффективней проводят её в марте, в сухую ясную теплую погоду. Сначала тщательно осматривают деревья на наличие ран и дупел. Обнаруженные ранки зачищают скребком от отмершей коры до живой древесины и сразу дезинфицируют 1% раствором медного купороса и замазывают масляной краской, затем приступают к побелке. Белить нужно не только ствол, но и основание скелетных ветвей примерно до уровня 1,5-1,7 м над поверхностью почвы. Молодые деревца можно белить до тех мест, где они начинают сильно ветвиться. Для побелки можно воспользоваться готовыми патентованными средствами или приготовить раствор самим: 2-3 кг гашенной извести постепенно разводят в 10 л воды, затем добавляют 50-100 г казеинового клея и 0,3-0,5 кг медного купороса, разведенного в горячей воде.
Побелка деревьев в апреле-мае не защищает деревья, а имеет чисто эстетический характер.
Если осенью или в марте не успели побелить деревья, и ожоги все же появились, справиться с ними можно. При небольших повреждениях и вертикальных трещинах на коре необходимо сделать следующее:
- Зачистить поврежденную кору садовым ножом до здорового слоя.
- Продезинфицировать 1% раствором медного купороса или 5% раствором железного купороса (100 г и 500 г на ведро воды соответственно).
- Замазать рану масляной краской на натуральной олифе или специальной садовой замазкой.
- Завязать обработанную часть ствола темной тканью или пленкой.
- Для пострадавшего дерева снизить вдвое дозу весенних удобрений.
- Следующей осенью внести в приствольный круг 2-3 стакана древесной золы.
Н. Груздева, начальник Приволжского
межрайонного отдела филиала
ФГБУ «Россельхозцентр»
по Ивановской области
Власть и общество
Городская среда
Экология
Человек и закон
Здоровье
Образование
Культура
Спорт
Корни
Для души
сад — огород
Патриотизм
Письма читателей
Новости пенсионного фонда
Выборы 2021
19.12.2022
Сверхамбициозная задача
19.12.2022
В связи с обильным снегопадом дорожники перешли на усиленный режим работы
19.12.2022
Заслуженный лесовод России
19.12.2022
Погиб как герой
19. 12.2022
Чтобы не стать жертвой злоумышленников
19.12.2022
Облик малых городов меняется в лучшую сторону
← | Декабрь 2022 | → | ||||
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
Единая дежурно-диспетчерская служба:
8-963-215-84-07
4-19-06
Телефонный справочник
Посмотреть все объявления
Медный купорос 100г
- -17%
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
- -22%
- Нет в наличии
Быстрый просмотр
- -23%
- Новый товар
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
- -11%
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
- -17%
Быстрый просмотр
Все предложения
- Нет в наличии
Код:
1Y5388126
- Описание
- Подробнее о товаре
- Отзывы (0)
Это соединение было впервые использовано в садах в 19 веке. в конце Франции.
Используется для повышения устойчивости плодовых деревьев, ягодных растений, цветов и некоторых овощей к неблагоприятным факторам окружающей среды;
для коррекции дефицита меди в почве и плодовых деревьях и ягодных растениях;
защита от роста водорослей в цветочных горшках;
для подавления роста мха и лишайников на плодовых деревьях;
пропитка оберточной бумаги для фруктов для предотвращения гниения при хранении;
для борьбы с цветением водорослей в водоемах или бассейнах;
для пропитки деревянных опор, столбов, конструкций, построек;
для лабораторных аналитических работ, в образовательных целях, например, для выращивания синих кристаллов.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И РЕКОМЕНДАЦИИ
Обычно готовят 1% водный раствор. Приготовление 10 л раствора: 100 г медного купороса растворить в 10 л воды. Опрыскивайте растения весной до набухания почек.
При посадке плодовых деревьев замочите корни в растворе медного купороса.
Предупреждение! Не используйте очень сильные концентрации, это может привести к ожогам растений!
Медный купорос рекомендуется лечить растения, чтобы предотвратить следующие симптомы: хлороз (изменение цвета листьев, побегов, стеблей), деформация, пятна, опадание листьев, высыхание, некроз (отмирание тканей или частей растения, почернение) и т. Д.
Код
1Y5388126
- -31%
Быстрый просмотр
Удобрение для хвойных растений 2,5кг
7,43 €
-31%5,13 €
Культура, время, особенности применения: для всех видов хвойных (можжевельники, ели, сосны, кипарисовики, тимы, пихты, туи и т.д.). Действует на протежении длительного времени. Способствует быстрому росту и правильному развитию растений. Делает хвою сильной, насыщенного зеленого цвета. Повышает устойчивость хвойных растений к низким температурам. Благодаря наличию магния — препятствует образованию пожелтения кончиков иголок.
В наличии- -31%
Быстрый просмотр
Универсальное удобрение, 3кг
7,89 €
-31%5,44 €
Универсальное долгодействующие садовое удобрение с магнием для летних цветов и многолетников. С быстрым действием и длительным эффектом.
В наличии- -17%
Быстрый просмотр
Агроволокно весеннее, 17гр/м² 1,6 x 10m
3,70 €
-17%3,07 €
Агроволокно весеннее, белое плотностью 17 г/м², используется как укрывная ткань для овощных культур.
В наличии Быстрый просмотр
Набор для флориста Бургундия 225г
2,80 €
Не оставляет пятен на листьях! Используется для опрыскивания цветов выращиваемых в теплицах и на открытом воздухе.
В наличии Быстрый просмотр
Янтарная кислота 80г
4,10 €
Янтарная кислота широко используется в качестве средства по уходу за растениями — для полива, опрыскивания, замачивания корней или семян.
Также для производства различных растворов в растениеводстве, химической, фармацевтической и косметической промышленности.
В наличии- Нет в наличии
Быстрый просмотр
Комплексное Средство Защиты Растений, Экстракт Крапивы 1L
8,90 €
Полезен для защиты растений. Предотвращает заболевание растений грибковыми и бактериальными инфекциями (мучнистая роса, ложная мучнистая роса, сухая пятнистость, гниль). Снижает число вредителей, питающихся соком листьев (листовая тля, мучнистая тля (щитовки), клещи, например, паутинный клещ). Для ухода за плодовыми деревьями, ягодными кустами, овощами и декоративными растениями в открытом и закрытом грунте, а также в домашних условиях.
Нет в наличии Быстрый просмотр
Быстрый просмотр
Зеленое мыло с пробиотическими ферментами 500мл
5,20 €
Green — это готовое к использованию ферментированное средство для ухода за растениями, а также для чистки водостойких поверхностей. Удаляет неприятные запахи.
В наличии- Нет в наличии
Быстрый просмотр
Муравьиный порошок Ataka Plus 300г
7,60 €
Этот продукт используется внутри помещений (дома, в офисе, на складах), на территориях прилегающих к зданиям (фундамент), а также на открытом воздухе: на террасах, балконах, проездах, тротуарах, автостоянках и гаражах. При хороших погодных условиях колонии муравьев погибнут примерно через 15 дней после использования продукта.
Нет в наличии Быстрый просмотр
Сера 200г
3,40 €
Сера — необходимый элемент для живых организмов, необходимый для синтеза белков и жиров.
В наличии Быстрый просмотр
Ловушка для трипсов, листовых комариков и др. Magnet Blue
3,60 €
Экологический способ борьбы с вредителями и инструмент мониторинга. Он безопасен для окружающей среды и человека. Ловугшка покрыт с обеих сторон специальным невысыхающим клеем и сохраняющим свои свойства при различных условиях окружающей среды. Применяется для защиты от вредителей фруктовых деревьев, полевых и тепличных овощей, различных горшечных, пряных, декоративных, цветочных, ягодных и других культур.
В наличии- -31%
Быстрый просмотр
Реагент называется голубой галькой.
Бактерициды и фунгициды на основе меди | Pacific Northwest Pest Management Handbooks
Jay W. Pscheidt, специалист по патологии растений, OSU
Медные пестициды представляют собой группу множества различных соединений, в которых в качестве активного ингредиента используется та или иная форма меди. Эти соединения обладают защитной активностью против ряда бактериальных и грибковых заболеваний. Хотя медные пестициды относятся к старейшему классу фунгицидов (группа FRAC M1), они до сих пор используются для борьбы со многими различными заболеваниями (см. это руководство). Сочетание широкого спектра действия, способности противостоять частым влажным погодным явлениям и низкой стоимости делает эту группу соединений ценной в программах борьбы с вредителями. Этот обзор пестицидов на основе меди будет охватывать бордоскую смесь, сульфат меди, а также многие другие формы меди и устойчивость некоторых бактериальных патогенов к этим материалам.
Бордоская смесь
Бордоская смесь, приготовленная путем добавления сульфата меди и гидроксида кальция в воду, была одним из первых когда-либо использовавшихся фунгицидов. Милларде, французский виноградарь в середине 1800-х годов, однажды во время прогулки по винограднику заметил меньше ложной мучнистой росы винограда на лозах у дороги (Klittich 2008). Используя кисть, виноградарь плеснул смесью из миски на внешний ряд винограда, чтобы люди не могли украсть его виноград. (Это придавало винограду непривлекательный вкус и внешний вид.) В течение нескольких лет Милларде усовершенствовал формулу и использовал для нанесения опрыскиватель. Эта голубая смесь до сих пор используется для борьбы с ложной мучнистой росой во Франции и многих других регионах мира.
Бордо имеет множество положительных и отрицательных черт. Это высокоэффективный бактерицид и фунгицид, который используется для борьбы с некоторыми болезнями растений. Материал прилипает к поверхности растений и остается активным даже во время типичных влажных зим PNW. Как правило, он используется в качестве спящего спрея, потому что он может сжечь молодые ювенильные ткани. Ингредиенты необходимо смешивать в правильном порядке и при механическом перемешивании емкости во избежание образования осадка, забивающего опрыскиватель. Бордо нельзя смешивать перед употреблением, потому что оно портится при стоянии.
Многие другие пестициды на основе меди были разработаны для того, чтобы зафиксировать положительное воздействие погодных условий и борьбы с болезнями Бордо без проблем с надлежащей подготовкой материала. Активные ингредиенты на основе меди в других продуктах включают медно-аммиачный комплекс (Copper Count-N), гидроксид меди (Champion, Kocide, Nu-Cop и т. д.), оксид меди (Nordox), оксихлорид меди (C-O-C-S) и сульфат меди. (Купрофикс Дисперс, многие другие).
Ион меди
Активным ингредиентом всех препаратов на основе меди является положительно заряженный ион меди (Cu+2). Многие организмы чувствительны к очень небольшим количествам ионов меди, такие как бактерии и грибы, но особенно водные организмы, такие как водоросли или водяная плесень (включая патогены, такие как ложная мучнистая роса). Продукты на основе меди обладают широким спектром действия против микроорганизмов благодаря взаимодействию меди с нуклеиновыми кислотами, нарушению транспорта энергии, нарушению активности ферментов и целостности клеточных мембран.
Те же небольшие количества меди не токсичны для растений и человека. Медь важна для образования эритроцитов, активности антиоксидантных ферментов и способствует формированию и поддержанию соединительных тканей в организме человека (Higdon et al 2013). Хотя медь широко распространена в продуктах, которые мы едим, токсичность меди встречается редко.
Медь в умеренных и высоких дозах может быть токсична для растений. Голубой камень, который представляет собой пентагидрат сульфата меди (CuSO2), диссоциирует в воде с выделением высокой концентрации ионов меди. Эта высокая концентрация ионов меди токсична для активно растущих растений и быстро смывается дождем. Смешивание гашеной извести с медным купоросом связывает или «фиксирует» большую часть ионов меди, что делает смесь безопасной (безопасной) для применения на растениях. Другие формы меди, используемые для борьбы с болезнями растений, такие как гидроксид меди, оксид меди, оксихлорид меди и октаноат меди, предназначены для получения низких доз меди для снижения токсичности для растений. Цель большинства продуктов на основе меди — связать или зафиксировать большую часть свободных ионов меди, чтобы они не были фитотоксичными для растений, но позволяли высвобождать достаточное количество ионов меди для подавления болезнетворных патогенов.
Различные составы меди приводят к различному количеству высвобождаемых ионов меди. В большинстве продуктов количество меди, которое они содержат, выражается в металлических эквивалентах меди. К сожалению, медный эквивалент не имеет прямого отношения к количеству высвобождаемых ионов меди. Scheck и Pscheidt 1998 обнаружили, что несколько составов 50% металлической меди производят широкий спектр ионов меди в растворе.
Кислые условия приводят к более высокой концентрации ионов меди. При смешивании пестицидов на основе меди с кислотными соединениями может высвобождаться большее количество ионов меди, что может привести к фитотоксичности. Внимательно прочитайте предупреждения на этикетке, чтобы избежать подобных ситуаций.
Фиксированный сульфат меди (CS 2005, Cuprofix, Mastercop Instill, Phyton и многие другие)
Некоторые продукты содержат фиксированный сульфат меди, и в качестве активного ингредиента может быть указан основной сульфат меди (Cuprofix) или пентагидрат сульфата меди (CS 2005, Mastercop). , Привить, Фитон 27). Эти продукты можно использовать на самых разных культурах для борьбы с бактериальными и грибковыми заболеваниями. Фитотоксичность все еще может проявляться у некоторых культур, таких как пятнистость плодов вишни и побурение некоторых груш. Чтобы предотвратить пятнистость плодов вишни, применение разрешено только во время и до цветения или после сбора урожая. Хорошие (быстрые) условия сушки важны для предотвращения риска побурения плодов. Внимательно прочитайте предупреждения на этикетках, чтобы не повредить урожай.
Некоторые из этих продуктов на основе меди заявлены как «системные», подразумевая, что при распылении на одну часть растения медь может перемещаться внутри в другие части растения для лучшей борьбы с болезнями. Эта активность никогда не была доказана (Lamichhane et al. 2018). Было показано, что повышенное поглощение меди и концентрация меди в стеблях растений табака, обработанных водой с добавлением сульфата меди (Ge et al. 2020). Концентрация меди была настолько низкой, что она не ингибировала ксилему, заселяющую патогенные бактерии Xylella fastidiosa. Концентрация меди увеличивала рост бактерий, стимулируя образование биопленки. Существуют растения, которые естественным образом имеют высокие концентрации меди в листьях или стеблях при выращивании в условиях с высоким содержанием меди в почве (Ланге и др., 2017). Однако коэффициент перевода корня в побег очень низок. Многие из них являются сорными растениями, произрастающими в экстремальных и/или тропических условиях. Некоторые из них также используются в лечебных целях в традиционных культурах, например, широко культивируемое растение из Индии — Ocimum tenuiflorum, а также Waltheria indica и Clerodendrum infortunatum.
Некоторые продукты могут иметь торговое название, которое звучит или выглядит как Бордо, например «Бордо», но на самом деле этот продукт содержит трехосновный сульфат меди.
Гидроксид меди (Champion, Kocide, Nu-Cop, Previsto и многие другие)
Химический анализ бордоской смеси показал, что одним из образующихся продуктов был гидроксид меди (Lamichhane et al. 2018). Многие продукты содержат активный ингредиент гидроксид меди, включая Champion, Kocide, Nu-Cop, Previsto и многие другие. Эти сформулированные материалы примерно так же эффективны для лечения болезней, как бордо, без проблем со смешиванием.
Составы гидроксида меди могут значительно различаться по количеству свободного иона меди в растворе и по степени эффективности борьбы с болезнями (Scheck and Pscheidt 1998). Использование жидкого состава гидроксида меди (Kocide LF) приводило к меньшему количеству свободных ионов меди и большему количеству бактериального ожога на сирени, чем сухие составы (Kocide DF или 101). В целом, сухие составы пестицидов на основе меди показали лучшую борьбу с грибковыми и бактериальными заболеваниями, чем жидкие составы в испытаниях, проведенных в западном Орегоне.
Состав гидроксида меди, суспендированного в альгинатной матрице (Previsto), оказался эффективным против нескольких болезней, таких как бактериальный ожог семечковых плодов, при меньшем общем использовании меди. Побурение семечковых плодов может произойти при применении бактерицидов на основе меди, но сообщалось о меньшем побурении при использовании Previsto в засушливых производственных районах.
Окись меди (Nordox)
Красная окись меди сначала использовалась для обработки семян, а затем как лиственный фунгицид. Этикетка, разработанная как Nordox, позволяет применять ее к широкому спектру сельскохозяйственных культур для борьбы со многими различными заболеваниями. Закись меди также имеет те же меры предосторожности, что и фиксированные сульфаты меди, с pH и культурами, чувствительными к меди, для предотвращения фитотоксичности. Редко тестировался в PNW, но использовался для значительного улучшения всхожести гороха в качестве обработки семян. Четких выводов о полезности сделать невозможно из-за того, что результаты из года в год меняются, а при оценке корневой гнили не наблюдается контроля. Несколько испытаний в Калифорнии показали 50% контроль курчавости листьев персика и мучнистой росы винограда с помощью Nordox.
Октаноат меди (Cueva)
Медь, смешанная с природными жирными кислотами, образует медную соль жирных кислот, технически известную как мыло, с общей более низкой концентрацией меди. Cueva содержит октаноат меди, материал синего цвета, который можно использовать в органическом производстве многих сельскохозяйственных культур. Более низкое выделение ионов меди помогло снизить фитотоксичность (побурение) в испытаниях по борьбе с бактериальным ожогом в полузасушливом штате Вашингтон, но показало некоторый риск побурения в более влажных районах Орегона и Калифорнии. Испытания на западном побережье по борьбе с ложной мучнистой росой шпината, мучнистой росой винограда или паршой яблони в среднем контролировали около 50% с переменными результатами из года в год. Cueva не была эффективна против восточной гнили лещины, в то время как другие медные продукты, как правило, обеспечивали хороший контроль.
Карбонат меди-аммония (Copper-Count-N)
Зеленый осадок карбоната меди-аммония образуется при добавлении карбоната натрия к раствору сульфата меди. При распылении на растения аммиак испаряется, оставляя стойкий осадок в виде карбоната меди, основного сульфата меди и/или гидроксида меди (Thomson 2000). Этикетка, разработанная как Copper-Count-N, позволяет применять ее к широкому спектру культур для борьбы со многими различными заболеваниями. На этикетке перечислены меры предосторожности, аналогичные мерам предосторожности для других пестицидов на основе меди, для предотвращения фитотоксичности в отношении pH и культур, чувствительных к меди. Этот продукт не был оценен во многих испытаниях на западном побережье. Исследования, проведенные в Калифорнии, показали, что использование Copper-Count-N привело к 72%-ному подавлению гнили грецкого ореха. Кроме того, сообщалось об отличном контроле пятнистости оливковых листьев, но медь в любом составе также приводила к превосходному контролю, когда давление болезни было низким (Teviotdale et al. 19).89).
Оксихлорид меди и его комбинации – (значок, C-O-C-S)
Оксихлорид меди представляет собой соединение от зеленого до сине-зеленого цвета, используемое для борьбы с болезнями. Не доступен отдельно, но часто смешивается с другими материалами на основе меди. Продукт C-O-C-S состоит как из оксихлорида меди, так и из основного сульфата меди. Badge состоит как из оксихлорида меди, так и из гидроксида меди. Оба продукта имеют одинаковые предупреждения о pH и культурах, чувствительных к меди.
В культуре тканей сирени C-O-C-S приводил к 80-процентному подавлению чувствительных к меди изолятов Pseudomonas syringae, но только к 27-процентному подавлению устойчивых к меди бактерий (Scheck and Pscheidt 19).98). C-O-C-S также показал отличные результаты в том же испытании пятнистости оливковых листьев, упомянутом выше, где все продукты на основе меди показали хорошие результаты.
Данные об использовании Badge в испытаниях на западном побережье все еще ограничены, но в целом контроль колеблется от 53% до 92% для таких болезней, как пятнистость персика (92%), курчавость листьев персика (50%), мучнистая роса винограда (66 %) и фитофтороз лещины (53%).
Вспомогательные вещества
Обладая хорошей укрывистостью, Bordeaux хорошо прилипает к поверхности растений и не требует добавления дополнительных добавок в смесь. Другие пестициды на основе меди, однако, определили, что разбрасыватели и/или наклейки, добавленные в баковую смесь, улучшат характеристики продукта. Например, во многие продукты на основе меди рекомендуется добавлять масло высшего качества, чтобы помочь разрушить поверхностное натяжение воды и лучше покрыть целевую культуру. Опять же, читайте этикетки и следуйте рекомендациям производителя по использованию добавок с этими продуктами.
Без адъювантов стойкость гидроксида меди (Kocide 2000), оксида меди (Nordox) и оксихлорида меди, распыленных по отдельности на апельсиновые деревья, была одинаковой (Schutte et al 2012). Остатки каждого продукта быстро уменьшались в течение первых 14 дней с последующим более постепенным снижением в течение следующих 6 недель. Потеря остатков меди объяснялась выветриванием (через несколько дней после обработки), ростом плодов и дождями.
Сопротивление меди
Бактериальная устойчивость к продуктам на основе меди была задокументирована и ограничивает их полезность (Lamichhane et al 2018, Renick et al 2008, Scheck and Pscheidt 1998). Изоляты Pseudomonas syringae, устойчивые к меди, были обнаружены на многих сельскохозяйственных культурах в PNW, включая такие фрукты, как черника и груша, и декоративные растения, такие как бересклет, форзиция, сирень, клен, чубушник, рябина, орегонский виноград, лавр Отто Люйкена, камедь (Liquidambar sp.) и Viburnum sp. (Шек и др., 1996 г., Споттс и Сервантес, 1995 г., Стоквелл и др., 2015 г.). Ксантомонас spp. устойчивые к меди были обнаружены в Северной Америке на цитрусовых, томатах и грецких орехах (Lamichhane et al 2018, Ninot et al 2002). Изоляты Erwinia amylovora с несколько повышенной устойчивостью к меди были обнаружены в Британской Колумбии (Sholberg et al 2001), но ожидалось, что продукты на основе меди будут по-прежнему эффективны против бактериального ожога. Крайними являются устойчивые к меди бактерии (Bacillus sp. , штамм 105), которые процветают на медных рудниках в Бразилии, превращая сульфат меди в металлическую (нулевую валентность) медь (Gracioso et al 2021).
Интересно отметить, что в книге, посвященной устойчивости к фунгицидам, очень мало упоминаний о грибковой устойчивости к продуктам на основе меди. Был только мимолетный комментарий о устойчивом к меди Botrytis (Stevenson et al 2019).
Устойчивость к пестицидам на основе меди может быть обнаружена в результате неудачной борьбы с болезнями. Однако неудачи в борьбе могут быть вызваны многими другими причинами, включая плохой охват, неподходящие сроки, низкую норму внесения, повторное заражение из внешних источников или даже системные инфекции. Также известно, что использование бактерицидов на основе меди увеличивает заболеваемость, как в случае бактериального рака черешни (Pscheidt and Cacka 2009).).
ManKocide and Junction
Небольшого повышения концентрации ионов меди может быть достаточно для лечения некоторых бактериальных заболеваний, при которых возбудитель выработал устойчивость к меди (Lee et al 1993). Сообщалось об улучшении контроля над бактериальной пятнистостью томатов, ореолом фасоли или ожогом грецкого ореха при применении смеси гидроксида меди и фунгицидов манеба или манкоцеба (Conover and Gerhold 1981, Teviotdale et al 2002, Zhang et al 2017). Эта смесь производит карбамат меди, который более эффективен, чем один только гидроксид меди. К сожалению, бактериальные патогены могут адаптироваться к новой, повышенной концентрации ионов меди, генерируемой с помощью этой стратегии.
Некоторые продукты предварительно смешаны с комбинацией гидроксида меди и манкоцеба. Эти продукты включают ManKocide для использования в сельском хозяйстве и обработке семян и Junction для использования в декоративных целях и газонах. Эти продукты можно использовать на меньшем количестве культур из-за ограничений на манкоцеб, а не на гидроксид меди.
Накопление в почве
После десятилетий использования пестицидов на основе меди в Европе серьезной проблемой стало накопление меди в почве (Lamichhane et al 2018). Почвы считаются загрязненными ионами меди, которые связались с почвами после смывания с посевов. Ионы связаны с частицами органического вещества, глины и гидроксидов металлов. Движение меди вниз по профилю почвы больше в песчаных почвах, чем в почвах, богатых глиной или органическим веществом. Доступность и токсичность меди в почве увеличиваются по мере снижения рН почвы. Ограничения на использование пестицидов на основе меди были введены во многих регионах мира и рекомендованы для PNW.
Ссылки
Conover, R.A., and Gerhold, R.R. 1981. Смеси меди, манеба и манкоцеба для борьбы с бактериальной пятнистостью томатов и их совместимость для борьбы с грибковыми заболеваниями. Труды Садоводческого общества штата Флорида 94: 154-156.
Ge, Q., Cobine, P.A. и De La Fuente, L. 2020. Добавление меди в раствор для полива достигает ксилемы, но не защищает растения табака от инфекции Xylella fastidiosa. Болезни растений, 104:724-730.
Грациозо, Л. Х., Пенья-Баамонде, Дж. , Карольски, Б., Боррего, Б. Б., Перпетуо, Э. А., ду Насименто, К. А. О., Хашигучи, Х., Джулиано, М. А., Эрнандес, Ф. К. Р. и Родригес, Д. Ф. 2021. Медь горнодобывающие бактерии: преобразование токсичных ионов меди в стабильную одноатомную медь. Science Advances, 7, DOI: 10.1126/sciadv.abd9210
Хигдон Дж., Дрейк В.Дж. и Делаж Б. 2013. Медь. Институт Лайнуса Полинга. https://lpi.oregonstate.edu/mic/minerals/copper
Klittich, C.J. 2008. Вехи открытия фунгицидов: химия, изменившая сельское хозяйство. Прогресс в области здоровья растений doi: 10.1094/PHP-2008-0418-01-RV.
Lamichhane, J.R., Osdaghi, E., Behlau, F., Köhl, J., Jones, J.B. и Aubertot, J.N., 2018. Тринадцать десятилетий противомикробных соединений меди, применяемых в сельском хозяйстве. Обзор. Агрономия для устойчивого развития 38:28 doi.org/10.1007/s13593-018-0503-9.
Ланге Б., ван дер Энт А., Бейкер А.Дж.М., Эчеваррия Г., Махи Г., Малисс Ф., Меертс П., Пурре О., Вербрюгген Н. и Фокон, М. П. 2017. Накопление меди и кобальта в растениях: критическая оценка современного состояния знаний. Новый фитолог, 213:537-551.
Lee, Y.A., Schroth, M.N., Hendson, M., Lindow, S.E., Wang, X.L., Olson, B., Buchner, R.P., and Teviotdale, B. 1993. Повышенная токсичность медьсодержащих бактерицидов с добавлением железа для возбудитель фитофтороза грецкого ореха Xanthomonas campestris pv. югландис. Фитопатология, 83:1460-1465.
Нино, А., Алета, Н., Морагрега, К. и Монтесинос, Э. 2002. Оценка программы распыления меди с пониженным содержанием меди для борьбы с бактериальным ожогом грецкого ореха. Болезни растений 86:583-587.
Пшайдт, Дж. В., и Кака, Дж. 2009 г.. Оценка Kasumin для лечения бактериального рака вишни. Расширение ОСУ. https://sites.science.oregonstate.edu/bpp/Plant_Clinic/Fungicidebooklet/…
Реник, Л.Дж., Когал, А.Г., и Сундин, Г.В. 2008. Фенотипический и генетический анализ эпифитных популяций Pseudomonas syringae черешни в Мичигане. Болезни растений, 92:372-378.
Шек, Х.Дж., и Пшайдт, Дж.В. 1998. Влияние медьсодержащих бактерицидов на устойчивые и чувствительные к меди штаммы Pseudomonas syringae pv. шприцы. Болезнь растений, 82:397-406.
Шек, Х.Дж., Пшайдт, Дж.В., и Мур, Л.В. 1996. Резистентность штаммов Pseudomonas syringae к меди и стрептомицину из питомников Pacific Northwest. Болезни растений, 80:1034-1039.
Schutte, G.C., Kotze, C., van Zyl, J.G., and Fourie, P.H. 2012. Оценка удержания и стойкости фунгицидов меди на плодах и листьях апельсина с использованием флуорометрии и анализа остатков меди. Защита растений 42:1-9.
Шолберг П.Л., Бедфорд К.Е., Хааг П. и Рэндалл П. 2001. Исследование изолятов Erwinia amylovora из Британской Колумбии на устойчивость к бактерицидам и вирулентность на яблоках. Канадский журнал патологии растений 23:60-67.
Spotts, R.A., and Cervantes, L.A. 1995. Устойчивость к меди, окситетрациклину и стрептомицину штаммов Pseudomonas syringae pv syringae из грушевых садов Орегона и Вашингтона. Болезни растений 79:1132-1135.
Стивенсон, К.Л., МакГрат, М.Т., и Вайнандт, К.А. 2019. Устойчивость к фунгицидам в Северной Америке, второе издание. Сент-Пол, Миннесота: APS Press.
Стоквелл, В., Шаффер, Б., Беннетт, Р., Ли, Дж., и Лопер, Дж. 2015. Характеристика Pseudomonas syringae с черничных полей в Орегоне и Вашингтоне. Фитопатология 105:132 (аннотация).
Тевиотдейл, Б.Т., Михайлидес, Т.Дж., и Пшайдт, Дж.В. 2002. Сборник болезней орехоплодных культур в умеренных зонах. Сент-Пол, Миннесота: APS Press.
Тевиотдейл, Б., Сиббетт, Г., и Харпер, Д. 1989. Некоторые медьсодержащие фунгициды борются с пятнистостью оливковых листьев. Сельское хозяйство Калифорнии 43:30-31.
Thomson, WT 2000. Сельскохозяйственные химикаты, книга IV — Фунгициды. Фресно, Калифорния: Публикации Томсона.
Чжан С., Фу Ю., Мерша З. и Пернезный К. 2017. Оценка устойчивости к меди у Pseudomonas syringae pv. Phaseolicola, возбудитель ореоловой гнили на фасоли. Защита растений 98:8-15.
Влияние даминозида, графика темного/светлого режима и сульфата меди на культуру тканей Triticum timopheevii
1. Деви У., Гревал С., Ян С.-Ю., Хаббарт-Эдвардс С., Шолефилд Д., Эшлинг С., Берридж А., Кинг И.П., Кинг Дж. Разработка и характеристика межвидовых гибридных линий с полногеномными интрогрессиями от Triticum timopheevii на фоне гексаплоидной пшеницы. BMC Растение Биол. 2019;19:183. doi: 10.1186/s12870-019-1785-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Тимонова Е.М., Леонова И.Н., Рёдер М.С., Салина Е.А. Развитие с помощью маркеров и характеристика набора линий Triticum aestivum, несущих различные интрогрессии из генома T. timopheevii . Мол. Порода. 2013;31:123–136. doi: 10.1007/s11032-012-9776-x. [CrossRef] [Google Scholar]
3. Тимонова Е.М., Леонова И.Н., Белан И.А., Россеева Л.П., Салина Е.А. Влияние отдельных участков хромосом Triticum timopheevii на формирование устойчивости к болезням и количественных признаков мягкой пшеницы. Русь. Ж. Жене. заявл. Рез. 2012;2:330–343. дои: 10.1134/S2079059712040119. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Урин А., Сакач Э., Ланг Л., Бедо З., Молнар-Ланг М. Молекулярно-цитогенетическая характеристика и анализ маркеров SSR устойчивой к бурой ржавчине линии пшеницы, несущей Замена 6G(6B) из Triticum timopheevii (Жук.) Euphytica. 2012; 186:45–55. doi: 10.1007/s10681-011-0483-1. [CrossRef] [Google Scholar]
5. Ярве К., Пеуша Х.О., Цымбалова Ю., Тамм С., Девос К.М., Энно Т.М. Хромосомное расположение Triticum timopheevii — Полученный ген устойчивости к мучнистой росе, перенесенный на обычную пшеницу. Геном. 2000;43:377–381. doi: 10.1139/g99-141. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Юдина Р.С., Леонова И.Н., Салина Е.А., Хлесткина Е.К. Изменение солеустойчивости мягкой пшеницы в результате интрогрессии генетического материала Aegilops speltoides и Triticum timopheevii . Русь. Ж. Жене. заявл. Рез. 2016; 6: 244–248. doi: 10. 1134/S2079059716030151. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
7. Леонова И.Н., Рёдер М.С., Калинина Н.П., Будашкина Е.Б. Генетический анализ и локализация локусов, контролирующих устойчивость к бурой ржавчине интрогрессивных линий Triticum aestivum × Triticum timopheevii . Русь. Ж. Жене. 2008;44:1431–1437. doi: 10.1134/S1022795408120077. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Аликина О., Чернобровкина М., Долгов С., Мирошниченко Д. Эффективность тканевых культур сортов пшеницы с разными геномными формулами. Порода урожая. заявл. Биотехнолог. 2016;16:307–314. дои: 10.1590/1984-70332016v16n4a46. [CrossRef] [Google Scholar]
9. Мирошниченко Д., Чернобровкина М., Долгов С. Соматический эмбриогенез и регенерация растений из незрелых зародышей Triticum timopheevii Жук. и Triticum kiharae Dorof. et Migusch, виды пшеницы с геномом G. Тисс растительных клеток. Органный культ. 2016; 125:495–508. doi: 10.1007/s11240-016-0965-x. [CrossRef] [Google Scholar]
10. Мирошниченко Д., Клементьева А., Пушин А., Долгов С. Компетенция эмбриональных тканей тетраплоидных культурных видов пшеницы Triticum dicoccum и Triticum timopheevii для эффективного и стабильного трансгенеза, опосредованного притоком частиц. BMC Растение Биол. 2020;20:442. doi: 10.1186/s12870-020-02580-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Кумари М., Кларк Х.Дж., Смолл И., Сиддик К.Х.М. Альбинизм у растений: основное узкое место в широкой гибридизации, андрогенезе и культуре удвоенных гаплоидов. крит. Преподобный завод наук. 2009; 28: 393–409. doi: 10.1080/07352680
3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
12. Зур И., Гаецка М., Дубас Э., Кржевска М., Шарейко И. Формирование растений-альбиносов в андрогенных культурах: старая проблема и новые факты. Методы Мол. биол. 2021; 2288:3–23. doi: 10.1007/978-1-0716-1335-1_1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Nuutila A.M., Hämäläinen J., Mannonen L. Оптимизация концентрации азота и меди в средах для регенерации зеленых растений из полиэмбриогенных культур ячменя ( Hordeum vulgare L. ) Plant науч. 2000; 151:85–9.2. doi: 10.1016/S0168-9452(99)00202-2. [CrossRef] [Google Scholar]
14. Tiidema A.N.U., Truve E. Эффективная регенерация фертильных растений ячменя из каллусных культур нескольких скандинавских сортов. наследственность. 2004; 140:171–176. doi: 10.1111/j.1601-5223.2004.01757.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Хан Ю., Джин С.-Л., Ву Ф.-Б., Чжан Г.-П. Генотипические различия в индукции каллуса и регенерации растений из зрелых зародышей ячменя ( Hordeum vulgare L.) J. Zhejiang Univ. науч. Б. 2011;12:399–407. doi: 10.1631/jzus.B1000219. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Ramamoorthy R., Kumar P.P. Упрощенный протокол генетической трансформации проса проса ( Panicum virgatum L.) Plant Cell Rep. 2012; 31:1923–1931. doi: 10.1007/s00299-012-1305-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Raghuwanshi A., Birch R.G. Генетическая трансформация сладкого сорго. Отчет о растительных клетках, 2010; 29:997–1005. doi: 10.1007/s00299-010-0885-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
18. Попелка Дж., Альтпетер Ф. Взаимодействия между генотипами и компонентами питательной среды для улучшения реакции in vitro инбредных линий ржи ( Secale злаковый L.). Отчет о клетках растений 2001; 20: 575–582. doi: 10.1007/s0029
369. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Gajecka M., Marzec M., Chmielewska B., Jelonek J., Zbieszczyk J., Szarejko I. Изменения в биогенезе пластид, ведущие к образованию регенерантов-альбиносов в культуре микроспор ячменя. BMC Растение Биол. 2021;21:22. doi: 10.1186/s12870-020-02755-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Маковска К., Олещук С. Альбинизм при андрогенезе ячменя. Отчет о растительных клетках, 2014 г.; 33:385–392. doi: 10.1007/s00299-013-1543-x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Мирошниченко Д., Чабан И., Чернобровкина М., Долгов С. Протокол эффективной регуляции морфогенеза in vitro у однозернянки ( Triticum monococcum L . ), непокорный диплоидный вид пшеницы. ПЛОС ОДИН. 2017;12:e0173533. doi: 10.1371/journal.pone.0173533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Браун К., Брукс Ф.Дж., Пирсон Д., Матиас Р.Дж. Контроль эмбриогенеза и органогенеза в каллусе незрелого зародыша пшеницы с использованием повышенной осмолярности среды и абсцизовой кислоты. J. Физиол растений. 1989; 133: 727–733. doi: 10.1016/S0176-1617(89)80080-X. [CrossRef] [Google Scholar]
23. He S., Deng-tang Z. Влияние CuSO 4 и униконазола на культуру зрелых эмбрионов японского риса. Дж. Северо-восток. Агр. ун-т 2014;21:12–18. doi: 10.1016/S1006-8104(14)60029-5. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
24. Малик В.А., Махмуд И., Раззак А., Афзал М., Шах Г.А., Икбал А., Заин М., Дитта А., Асад С.А., Ахмад И. и др. Изучение потенциала наночастиц меди и серебра для создания эффективной системы каллогенеза и регенерации пшеницы ( Triticum aestivum L.) GM Crop. Еда. 2021: 1–22. doi: 10.1080/21645698.2021.1917975. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Ainsley P.J., Aryan A.P. Эффективная система регенерации растений для незрелых зародышей тритикале (x Triticosecale Wittmack) Регламент роста растений. 1998; 24:23–30. doi: 10.1023/A:1005980410397. [CrossRef] [Google Scholar]
26. Мендоза М. Г., Кепплер Х. Ф. Влияние ауксина и сахара на индукцию каллуса и частоту регенерации растений из зрелых зародышей пшеницы ( Triticum aestivum L.) Vitr. Клетка. Дев. биол.-раст. 2002; 38:39–45. doi: 10.1079/IVP2001250. [CrossRef] [Google Scholar]
27. Редха А., Талаат А. Улучшение регенерации зеленых растений путем манипулирования средой для индукции культуры пыльников гексаплоидной пшеницы. Тисс растительных клеток. Органный культ. 2008;92: 141–146. doi: 10.1007/s11240-007-9315-3. [CrossRef] [Google Scholar]
28. Маковска К., Олещук С., Зимний А., Чаплицкий А., Зимний Ю. Андрогенная способность генотипов озимого и ярового ячменя. Порода растений. 2015; 134: 668–674. doi: 10.1111/pbr.12312. [CrossRef] [Google Scholar]
29. Агирре Г., Пилон М. Доставка меди в белки хлоропластов и ее регуляция. Фронт. Растениевод. 2015;6:1250. doi: 10.3389/fpls.2015.01250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Yruela I. Медь в растениях: приобретение, транспорт и взаимодействие. Функц. биол. растений 2009; 36: 409–430. дои: 10.1071/FP08288. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Мурашиге Т., Скуг Ф. Пересмотренная среда для быстрого роста и биологических анализов с культурами тканей табака. Физиол. Растение. 1962; 15: 473–497. doi: 10.1111/j.1399-3054.1962.tb08052.x. [CrossRef] [Google Scholar]
32. Чо М.-Дж., Цзян В., Лемо П.Г. Трансформация рекальцитрантных сортов ячменя за счет улучшения способности к регенерации и снижения альбинизма. Растениевод. 1998;138:229–244. doi: 10.1016/S0168-9452(98)00162-9. [CrossRef] [Google Scholar]. Клемент С. Эмбриогенез микроспор и запрограммированная гибель клеток ячменя: влияние меди на альбинизм у неподатливых сортов. Отчет о растительных клетках 2009; 28:1329–1339. doi: 10.1007/s00299-009-0733-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Orłowska R. Соматический эмбриогенез ячменя — попытка модифицировать изменчивость, индуцированную в культуре тканей. Дж. Биол. Рез. (Фессалон) 2021;28:9. doi: 10.1186/s40709-021-00138-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Нирван Р.С., Котари С.Л. Высокий уровень меди улучшает индукцию каллюса и регенерацию растений в Sorghum bicolor (L.) Moench. Витр. Клетка. Дев. биол.-раст. 2003; 39: 161–164. doi: 10.1079/IVP2002385. [CrossRef] [Google Scholar]
36. Kumar Sahrawat A., Chand S. Стимулирующее влияние меди на регенерацию растений в рисе Indica ( Oryza sativa L.) J. Plant Physiol. 1999;154:517–522. doi: 10.1016/S0176-1617(99)80292-2. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Кумар Р., Мамрута Х.М., Каур А., Венкатеш К., Гревал А., Кумар Р., Тивари В. Разработка эффективной и воспроизводимой системы регенерации пшеницы ( Triticum aestivum L. ) Physiol. Мол. биол. Растения. 2017;23:945–954. doi: 10.1007/s12298-017-0463-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Вархол М., Юзонь К., Дзюрка К., Чичило-Мыша И., Каплоняк К., Марчиньска И., Скшипек Э. Эффект ионов цинка, меди и серебра в овсе ( Avena sativa L.) Андрогенез. Растения. 2021;10:248. doi: 10.3390/plants10020248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Беднарек П.Т., Орловска Р. Время культивирования пыльника in vitro может умерить действие ионов меди и серебра, которые влияют на взаимосвязь между изменением метилирования ДНК и выходом ячменных зеленых регенерантов. Растения. 2020;9:1064. doi: 10.3390/plants9091064. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Ritala A., Mannonen L., Oksman-Caldentey K.-M. Факторы, влияющие на регенерационную способность изолированных микроспор ячменя ( Hordeum vulgare L.) Plant Cell Rep. 2001;20:403–407. doi: 10.1007/s0029
345. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Маковска К., Олещук С., Зимный Ю. Влияние меди на регенерацию растений в культуре микроспор ячменя. Чех Я. Жене. Порода растений. 2017;53:17–22. doi: 10.17221/82/2016-CJGPB. [CrossRef] [Google Scholar]
42. Менесес А., Флорес Д., Муньос М., Арриета Г., Эспиноза А.М. Влияние 2,4-Д, водного стресса и света на рис индика ( Oryza sativa ) соматический эмбриогенез. РБТ. 2014;53:361. doi: 10.15517/rbt.v53i3-4.14598. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Tamás C., Szucs P., Rakszegi M., Tamas L., Bedő Z. Влияние комбинированных изменений в культуральной среде и условиях инкубации на регенерацию из незрелых эмбрионов Элитные сорта озимой пшеницы. Тисс растительных клеток. Органный культ. 2004; 79: 39–44. doi: 10.1023/B:TICU.0000049447.81409.ed. [CrossRef] [Google Scholar]
44. Brown R.G.S., Kawaide H., Yang Y.-Y., Rademacher W., Kamiya Y. Даминозид и прогексадион имеют сходные механизмы действия в качестве ингибиторов поздних стадий метаболизма гиббереллинов. Физиол. Растение. 1997;101:309–313. doi: 10.1111/j.1399-3054.1997.tb01001.x. [CrossRef] [Google Scholar]
45. Schmiderer C., Grausgruber-Gröger S., Grassi P., Steinborn R., Novak J. Влияние гиббереллина и даминозида на экспрессию терпенсинтаз и монотерпенов в шалфее обыкновенном ( Salvia officinalis ) J. Plant Physiol. 2010; 167: 779–786. doi: 10.1016/j.jplph.2009.12.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Карими М., Ахмади А., Хашеми Дж., Аббаси А., Таварини С., Помпейано А., Гульельминетти Л., Анджелини Л.Г. Замедлители роста растений (PGR) влияют на рост и биосинтез вторичных метаболитов в Stevia rebaudiana Bertoni под воздействием засухи. Южная Африка Дж. Бот. 2019;121:394–401. doi: 10.1016/j.sajb.2018.11.028. [CrossRef] [Google Scholar]
47. Gussman C.D., Salas S., Gianfagna T.J. Даминозид ингибирует выработку этилена в плодах яблони, блокируя превращение метионина в аминоциклопропан-1-карбоновую кислоту (ACC) Plant Growth Regul. 1993; 12: 149–154. doi: 10.1007/BF00144596. [CrossRef] [Google Scholar]
48. Роуз Н.Р., Вун Э.С.И., Тамбер А., Уолпорт Л.Дж., Чоудхури Р., Ли Х.С., Кинг О.Н.Ф., Лежен К., Нг С.С., Кроджер Т. и др. Регулятор роста растений даминозид является селективным ингибитором деметилазы гистонов KDM2/7 человека. Дж. Мед. хим. 2012;55:6639–6643. doi: 10.1021/jm300677j. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Пуллман Г.С., Мейн Дж., Джонсон С., Чжан Ю. Ингибиторы гиббереллина улучшают инициацию эмбриогенной ткани у хвойных. Отчет о растительных клетках, 2005; 23:596–605. doi: 10.1007/s00299-004-0880-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Нхут Д.Т., ван Ле Б., Тхань Ван К.Т. Соматический эмбриогенез и прямая регенерация побегов риса ( Oryza sativa L.) с использованием культуры тонкого слоя клеток апикальной меристематической ткани. J. Физиол растений. 2000;157:559–565. doi: 10.1016/S0176-1617(00)80112-1. [CrossRef] [Google Scholar]
51. Экиз Х., Конзак С.Ф. Влияние световых режимов на реакцию культуры пыльников мягкой пшеницы. Тисс растительных клеток. Органный культ. 1997; 50:7–12. doi: 10.1023/A:1005868229493. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Ким К.-М., Бэнцигер П.С. Простая система производства гаплоидных и двойных гаплоидов пшеницы с использованием культуры пыльников. Витр. Клетка. Дев. биол.-раст. 2005;41:22–27. doi: 10.1079/IVP2004594. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
53. Далин Л.С. Улучшенная регенерация растений из каллусных культур ячменя за счет повышенного уровня меди. Тисс растительных клеток. Органный культ. 1995; 43: 267–269. doi: 10.1007/BF00039954. [CrossRef] [Google Scholar]
54. Брегитцер П., Далин Л.С., Кэмпбелл Р.Д. Усиление регенерации растений из эмбриогенного каллуса коммерческих сортов ячменя. Plant Cell Rep. 1998; 17:941–945. doi: 10.1007/s0029
514. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Тахилиани С., Котари С.Л. Повышенное содержание меди в среде улучшает регенерацию растений из каллуса пшеницы, полученного из незрелых эмбрионов ( Triticum aestivum ) J. Plant Biochem. Биотехнолог. 2004; 13:85–88. doi: 10.1007/BF03263199. [CrossRef] [Google Scholar]
56. Wojnarowiez G., Jacquard C., Devaux P., Sangwan R.S., Clément C. Влияние сульфата меди на культуру пыльников ячменя ( Hordeum vulgare L.) Plant Sci. 2002; 162: 843–847. doi: 10.1016/S0168-9452(02)00036-5. [CrossRef] [Google Scholar]
57. Haliloqlu K., Baenziger P.S. Скрининг генотипов пшеницы на высокую индукцию каллуса и способность к регенерации из культур незрелых эмбрионов. J. Plant Biochem. Биотехнолог. 2005; 14: 155–160. doi: 10.1007/BF03263244. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
58. Мозгова Г.В., Зайцева О.И., Лемеш В.А. Структурные изменения хлоропластного генома при альбинизме в культуре пыльников пшеницы и тритикале. Зерновые рез. коммун. 2012;40:467–475. doi: 10.1556/CRC.40.2012.0007. [CrossRef] [Google Scholar]
59. Харада Т., Сато Т., Асака Д., Мацукава И. Крупномасштабные делеции пластидной ДНК риса в культуре пыльников. Теор. заявл. Жене. 1991; 81: 157–161. doi: 10.1007/BF00215717. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Анкеле Э., Хеберле-Борс Э., Пфоссер М.Ф., Хофингер Б.Дж. Поиск механизмов, ведущих к образованию растений-альбиносов у злаков. Акта Физиол. Растение. 2005; 27: 651–665. doi: 10.1007/s11738-005-0069-4. [CrossRef] [Google Scholar]
61. Торп А.М., Андерсен С.Б. Альбинизм в культуре микроспор. В: Тураев А., Форстер Б.П., Джайн С.М., редакторы. Успехи в производстве гаплоидов у высших растений. Спрингер; Дордрехт, Нидерланды: 2009. стр. 155–160. [CrossRef] [Google Scholar]
62. Muñoz-Amatriaín M., Svensson J.T., Castillo A.M., Close T.J., Vallés M.P. Эмбриогенез микроспор: назначение генов для образования зародышей и производства зеленых и альбиносных растений. Функц. интегр. Геном. 2009 г.;9:311–323. doi: 10.1007/s10142-009-0113-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Чжао П., Ван К., Чжан В., Лю Х.Ю., Ду Л.П., Ху Х.Р., Е С.Г. Комплексный анализ по-разному экспрессируемых генов и белков в альбиносах и зеленых проростках из культуры пыльников пшеницы.