Где располагается механическая ткань растений: Основная и механическая ткани

Содержание

Ткани растений

Тканями называются группы клеток, сходные по происхождению, форме, строению и функциям.

По форме составляющих клеток различают ткани паренхимные, сложенные из изодиаметрических (с примерно равными внутренними диаметрами) клеток, и прозенхимные, которые состоят из удлиненных клеток, имеющих отличные друг от друга «длину» и «ширину».

Ткани обычно классифицируются по основной из выполняемых ими функций.

Образовательные ткани, или меристемы, обеспечивают непрекращающийся рост растений. Клетки меристем длительное время сохраняют способность к делению, не превращаясь в постоянные ткани. Клетки образовательных тканей тонкостенные, заполнены густой цитоплазмой, мелкие, значительную часть объема клетки занимает ядро. У высших растений с первых стадий развития зародыша образуются верхушечные (апикальные) меристемы на верхушке стебля и на кончике корешка. По мере роста и ветвления на каждом боковом побеге и каждом боковом корне образуются свои верхушечные меристемы. Они обеспечивают рост растения в длину. В стеблях и корнях могут возникать боковые (латеральные) меристемы (камбий). У двудольных растений деление клеток камбия обеспечивает рост стеблей и корней в толщину. Из постоянных паренхимных тканей иногда возникает вторичная меристема — феллоген (пробковый камбий), формирующий покровную ткань — пробку.

У основания междоузлий стебля и у основания молодых растущих листьев расположена вставочная (интеркалярная) меристема. По окончании роста стеблевого участка или листа интеркалярная меристема перестает действовать, превращаясь в постоянные ткани.

В ассимиляционных тканях происходит фотосинтез. Ассимиляционные ткани располагаются в основном в листе и в стебле под эпидермисом, состоят из паренхимных тонкостенных клеток, содержащих хлоропласты.

В запасающих тканях откладываются запасные вещества. Эти ткани состоят из живых паренхимных клеток. У многолетних растений запасающие ткани имеются в стеблях, корнях, корневищах, клубнях, луковицах. Запасными веществами могут быть углеводы, белки и жиры.

Воздухоносная ткань (аэренхима) — ткань с очень большими межклетниками, основная функция которой — вентиляция. Системы межклетников связаны с внешней средой через отверстия в покровных тканях (устьица, чечевички). По межклетникам кислород из листьев, где он накапливается в результате фотосинтеза, может проникать до кончиков корней, что очень важно для болотных, водных и других растений, обитающих в условиях затрудненного газообмена.

Всасывающие ткани в основном представлены ризодермой. Это наружная однослойная ткань на молодых корнях. Через ризодерму в корень всасываются вода и растворенные в ней минеральные вещества. Основную массу воды и солей растение воспринимает через тот участок ризодермы на кончике корня, где развиты многочисленные корневые волоски. Есть и другие виды всасывающих тканей, возникающие в особых условиях существования растений (у паразитических, водных растений и др. ).

Покровные ткани защищают высшие растения от высыхания, резких колебаний температуры, от избытка лучистой энергии, от механических повреждений, от избыточной инсоляции.

Листья и молодые стебли растения на первом году жизни покрыты слоем плотно сомкнутых клеток — эпидермисом (кожицей). Клетки эпидермиса живые, содержат ядро, густую цитоплазму и мелкие лейкопласты. По мере роста клеток в них образуются вакуоли, нередко с растворенным в клеточном соке пигментом антоцианом, обуславливающим лилово-красное окрашивание листьев и стеблей.

Клетки эпидермиса имеют приспособления, препятствующие потере воды растением: наружные стенки их сильно утолщены и покрыты тонкой водонепроницаемой пленкой — кутикулой (надкожицей). У некоторых растений поверх кутикулы бывает развит восковой налет. Иногда стенки эпидермальных клеток бывают пропитаны кремнеземом (хвощи, осоки, злаки). Нередко эпидермальные клетки образуют выросты — волоски, густым слоем покрывающие листья и стебли. Волоски могут быть очень разнообразны по величине и форме (нитевидные, ветвистые, звездчатые и др.). Если волоски заканчиваются вздутием и способны накапливать и выделять слизь, эфирные масла и пр., они называются железистыми.

Поступление воздуха внутрь растения, выделение кислорода и паров воды осуществляется особыми образованиями, имеющимися в эпидермисе — устьицами. Обычно у сухопутных растений устьица расположены на нижней стороне листа, у водных растений с плавающими листьями — на верхней. Каждое устьице состоит из пары бобовидных замыкающих клеток и устъичной щели, представляющей собой выраженный межклетник. В замыкающих клетках устьиц, в отличие от остальных клеток эпидермиса, всегда содержатся хлоропласты и активно проходит фотосинтез. Устьичная щель может расширяться и сужаться за счет изменения осмотического давления внутри замыкающих клеток.

Через открытые устьица проходит интенсивная диффузия водяного пара, кислорода и углекислого газа. При закрытых устьицах транспирация и газообмен резко сокращаются. У растений умеренного пояса количество устьиц колеблется в зависимости от вида растения и условий обитания от 100 до 700 на 1 мм² поверхности листа.

У многолетних наземных органов растений первичная покровная ткань (эпидермис) через некоторое время сменяется вторичной, более надежно защищающей растения, — пробкой (перидермой). Перидерма возникает в результате деятельности пробкового камбия (феллогена), закладывающегося под эпидермисом. Клетки феллогена при делении откладывают наружу слои клеток пробки, которая и выполняет защитные функции. Ряды клеток в пробке плотно примыкают друг к другу, межклетников в пробке нет. Феллоген откладывает внутрь слои клеток феллодермы, которая состоит из живых клеток и обеспечивает питание клеток феллогена.

По мере утолщения стебля и образования перидермы эпидермис сбрасывается и стебель из зеленого становится бурым. Стебли со сформировавшейся перидермой способны к перезимовыванию.

Для обеспечения газообмена внутренних тканей в пробке формируются так называемые чечевички. В чечевичках пробковые клетки и живые паренхимные клетки соединяются между собой рыхло. Газообмен осуществляется по межклетникам. Чечевички на молодых стеблях выглядят как небольшие бугорки.

У большинства древесных пород через несколько лет формируется третичная покровная ткань — корка. У яблони она возникает в 6-8 лет, у сосны. — в 8-10, у дуба — в 25-30, у граба — в 50 лет. Корка образуется в результате многократного заложения новых слоев перидермы во все более глубоких слоях коры. По мере утолщения ствола и многократного заложения и деятельности феллогена периферийные мертвые ткани корки дают трещины и поверхность ствола деревьев становится неровной. Покрытые коркой стволы защищены от резких смен температуры, от низовых лесных пожаров, от повреждений животными.

Выделительные ткани накапливают или выделяют вещества, исключающиеся из метаболизма. Внутренние выделительные ткани накапливают отбросы метаболизма внутри организма. Они состоят из отдельных разобщенных клеток среди клеток других тканей. Это так называемые идиобласты. В них накапливаются кристаллы щавелевокислого кальция, эфирные масла, дубильные вещества и др. В межклетниках могут образовываться вместилища выделений (например, у цитрусовых) и выделительные ходы (смоляные хода хвойных, канальцы зонтичных и др.). Живые клетки, накапливающие в вакуолях млечный сок, называются млечниками. Млечный сок содержит смолы, каучук, эфирные масла, белковые соединения, алкалоиды.

Наружные выделительные ткани также многообразны. Железистые волоски, образующие опущение некоторых растений, выделяют наружу эфирные масла, соли и другие вещества. Гидатоды — это группы клеток, связанные с проводящими тканями листа и заканчивающиеся водяными устьицами, выделяют воду и растворенные в ней соли. К наружным выделительным тканям относятся нектарники, расположенные в цветках и выделяющие наружу сахаристую жидкость (нектар), которая привлекает насекомых-опылителей; а также пищеварительные железки хищных растений (у росянки, росолиста, жирянки и др. ), выделяющие ферменты и кислоты, необходимые для переваривания тканей пойманных беспозвоночных животных.

Механические (арматурные) ткани выполняют опорную функцию. В молодых органах высших растений клеточные стенки и тургор обеспечивают достаточную прочность и определенную форму органа. Однако у наземных растений по мере их роста возникает необходимость в формировании специализированных механических тканей с утолщенными клеточными оболочками. В зависимости от формы клеток и способа утолщения их стенок различают три типа механических тканей: колленхиму, склеренхиму (волокна) и склереиды (каменистые клетки).

Колленхима — механическая ткань из живых клеток, обычно паренхимных или слегка вытянутых. Она встречается в черешках и пластинках листьев, в растущих частях стеблей. В зависимости от особенностей утолщения клеток различают уголковую и пластинчатую колленхимы. Наиболее распространена уголковая колленхима, которая характеризуется частичным утолщением стенок, по углам соприкасающихся друг с другом клеток. В целом в ткани создается своеобразная прочная арматура. Клеточные стенки в такой ткани состоят из клетчатки. В пластинчатой колленхиме частичные утолщения оболочек располагаются параллельными рядами.

Склеренхима сильно отличается от колленхимы. Она обычно состоит из прозенхимных (вытянутых) клеток, которые называют волокнами. Оболочки в них равномерно утолщены, часто одревесневают. Содержимое клеток отмирает, и механическую функцию выполняют утолщенные оболочки клеток ткани. Волокна, входящие в состав древесины, называют древесинными волокнами, или либриформом. Волокна, входящие в состав луба (флоэмы), называют лубяными волокнами. В текстильной промышленности используют лубяные неодревесневающие волокна, состоящие из чистой клетчатки (лён).

Склереиды — это клетки с сильно утолщенными одревесневшими оболочками, не обладающие формой волокна. Из таких клеток состоит, например, скорлупа орехов, косточки сочных костянок и т. д. Каменистые клетки в мякоти плодов груши или айвы представляют собой паренхимные клетки с сильно утолщенными одревесневшими стенками.

Механические ткани создают прочный каркас тела растения, который наполняется упругой массой живых клеток. Механическая ткань в стебле располагается по периферии и увеличивает тем самым сопротивление изгибу, перелому. В корне механические элементы сосредоточены в основном в центре, что препятствует разрыву органа.

Проводящие ткани осуществляют функцию проведения воды и питательных веществ в тела растений. У растения есть два типа проводящих тканей: ксилема и флоэма. По ксилеме (древесине) осуществляется восходящий ток: передвижение воды и растворенных в ней минеральных веществ из корня ко всем органам растений. Ксилема — сложная ткань, состоящая из собственно проводящих элементов (сосудов или трахеид), определяющих характер ткани, а также из клеток, выполняющих механическую и запасающую функции.

Трахеиды — мертвые, вытянутые, иногда заостренные на концах клетки с ненарушенными первичными стенками. Через эти стенки (в окаймленных порах) путем фильтрации происходит проникновение воды из одной трахеиды в другую. Первичная оболочка трахеиды утолщается и одревесневает, неутолщенными остаются лишь многочисленные поры. Трахеиды характерны для древесины папоротниковидных и голосеменных, где они выполняют и проводящую, и механическую функции.

Наиболее совершенна проводящая система у цветковых растений. У них ксилема представлена более совершенными водопроводящими элементами — сосудами. Сосуд состоит из ряда члеников, в поперечных стенках которых образуются отверстия. Благодаря им осуществляется беспрепятственное движение растворов по длинной и узкой капилляроподобной трубке сосуда. Оболочки сосудов, как и у трахеид, неравномерно утолщены и пропитаны лигнином. Утолщения придают сосудам механическую прочность. Через неутолщенные участки сосудов (поры) растворы могут поступать и в горизонтальном направлении в соседние сосуды и клетки паренхимы. По характеру утолщения оболочек различают сосуды кольчатые, спиральные, лестничные и точечно-поровые. Вследствие того, что в регионах с сезонным климатом в весеннее время камбий откладывает в древесине трахеиды или сосуды с широкими просветами и относительно тонкой стенкой, а в осеннее время — с узкими просветами и более толстой стенкой, различаются так называемые годичные кольца. Механические элементы древесины — либриформ — так же как и сосуды, эволюционно возникли из трахеид путем усиления механической, а не проводящей функции: у волокон либриформа развилась утолщенная вторичная оболочка и уменьшились число и размеры пор.

Нисходящий ток растворенных органических веществ, поступающих от листьев, осуществляет флоэма. В состав флоэмы входят ситовидные трубки, по которым происходит передвижение ассимилятов, клетки-спутницы, механические клетки (лубяные волокна), паренхимные клетки.

Ситовидные трубки состоят из цепочки живых клеток. Между смежными клетками (члениками) трубки расположены ситовидные пластинки, пронизанные отверстиями (перфорациями), через которые протопласты соседних члеников сообщаются цитоплазматическими тяжами. Ситовидная пластинка, таким образом, представляет собой поперечную стенку двух смежных клеток, составляющих ситовидную трубку. В клетках, образующих ситовидные трубки, как правило, отсутствуют ядра, но протопласты остаются живыми и активно проводят органические вещества. Около ситовидных трубок располагаются сопровождающие клетки, или клетки-спутницы. Они имеют ядра и Цитоплазму с многочисленными митохондриями; в них происходит интенсивный обмен веществ. Членики ситовидных трубок и клетки-спутницы структурно и функционально тесно связаны между собой; ядра клеток-спутниц координируют функции цитоплазмы клеток ситовидных трубок.

Проводящие ткани вместе с волокнами механической ткани организованы в особые структуры — проводящие, или сосудисто-волокнистые пучки. Эти пучки пронизывают все органы растения, объединяясь в единую проводящую систему.

Сосудисто-волокнистые пучки различаются по расположению в них ксилемы и флоэмы друг относительно друга; различают концентрические, коллатеральные, биколлатеральные и радиальные пучки.

В концентрических пучках проводящая ткань одного рода окружает проводящую ткань другого рода: флоэма ксилему или ксилема флоэму.

В коллатеральных пучках ксилема и флоэма расположены бок о бок. В таких пучках область ксилемы чаще обращена к оси органа, а область флоэмы — к периферии. Такие пучки характерны для стеблей и листьев большинства современных растений.

В биколлатеральных пучках к ксилеме примыкают два тяжа флоэмы: один — ближе к оси органа, другой — ближе к наружной стороне.

Сложные радиальные пучки характерны для корней растений. В них ксилема расположена по радиусам органа, между ними находятся тяжи флоэмы.

Закрытыми называют такие сосудисто-волокнистые пучки, в которых нет камбиальных клеток, и они не способны ко вторичному утолщению за счет образования новых клеток.

Открытые сосудисто-волокнистые пучки имеют в своем составе помимо проводящих и механических элементов еще и камбиальную ткань. Пучковый камбий представляет собой один слой постоянно продольно делящихся клеток, которые развиваются в новые проводящие и механические элементы, обеспечивая тем самым вторичное утолщение пучков в частности и стебля в целом.

Типы механических тканей

Контрольная работа

по ботанике

Содержание:

Содержание 1

Типы механических тканей: коленхима,
склеренхима и склереиды. 2

Расположение в органах, строение, функции.
Использование

механических тканей в народном хозяйстве.

Типы механических тканей 2
Коленхима 2
Склеренхима 3
Использование механических тканей 5

Микроспорогенез. Микроспора и развитие
мужского гаметофита. 5

Микроспорогенез 5
Микроспора 5
Пыльца 6

Отличия низших растений от высших 6
Приспособления высших растений к жизни
на суше 7
Хаактеристика семейства Маревые. Кормовые
растения 9

Общая характеристика семейства Маревые 9
Значение и применение 9
Кормовые растения 10

Семейство Лилейные 10

Общая характеристика семейства Лилейные 10
Роды семейства Лилейные 11

Список литературы 12

1. Типы механических
тканей

Типы механических тканей

Механическая ткань — вид ткани в
растительном организме, волокна из живых
и мёртвых клеток с сильно утолщённой
клеточной стенкой, придающие механическую
прочность организму. Возникает из верхушечной
меристемы, а также в результате деятельности
прокамбия и камбия.

Степень развития
механических тканей во многом зависит
от условий обитания: они почти отсутствуют
у растений влажных лесов, у многих прибрежных
растений, но зато хорошо развиты у большинства
растений засушливых местообитаний.

Механические ткани
присутствуют во всех органах растения,
но наиболее они развиты по периферии
стебля и в центральной части корня.

Выделяют следующие
типы механических тканей:

колленхима — эластичная опорная
ткань первичной коры молодых стеблей
двудольных растений, а также листьев.
Состоит из живых клеток с неравномерно
утолщёнными не одревесневшими первичными
оболочками, вытянутые вдоль оси органа;
склеренхима — (лубяные волокна)
прочная ткань из быстро отмирающих клеток
с одревесневшими и равномерно утолщенными
оболочками, обеспечивает прочность органов
и всего тела растений. Различают два типа
склеренхимных клеток: волокна и склереиды. Волокна — это длинные тонкие клетки,
обычно собранные в тяжи или пучки (например,
лубяные или древесинные волокна).Cклереиды — это округлые мертвые
клетки с очень толстыми одревесневшими
оболочками. Ими образованы семенная кожура,
скорлупа орехов, косточки вишни, сливы,
абрикоса; они придают мякоти груш характерный
крупчатый характер. Встречаются группами
в корке хвойных и некоторых лиственных
пород, в твердых оболочках семян и плодов.
Их клетки круглой формы с толстыми стенками
и маленьким ядром.

Колленхима

Колленхима — паренхимная механическая
ткань, клетки которой на поперечном разрезе
имеют разнообразную форму, близкую к
4—5 гранной, а на продольном несколько
вытянуты по оси. Появляется только как
первичная ткань и служит для укрепления
молодых стеблей и листьев, когда продолжается
растяжение клеток в длину.

Обеспечивая прочность
органу, колленхима в то же время способна
растягиваться по мере роста молодых органов.
Пластичное растяжение оболочек возникает
лишь при активном взаимодействии живого
содержимого, которое выделяет снижающие
упругость оболочек. Оболочка клеток колленхимы
характеризуется высоким содержанием
целлюлозы (около 30 %) и гемицеллюлоз (свыше
50 %), воды, бедна пектиновыми веществами,
лигнин в ней обычно отсутствует. Особенность
оболочки — многослойность. В оболочке
встречаются редкие простые поры, пронизанные
многочисленными плазмодесмами. Другая
особенность клеток состоит в том, что
выполнять свои функции арматурной ткани
они могут только в состоянии тургора.
При потере молодыми органами воды тонкие
участки оболочек складываются гармошкой,
листья и стебли теряют упругость и обвисают,
то есть завядают. Клетки колленхимы рано
вакуолизируются: уже в самом начале дифференциации
(отложения утолщения) образуется центральная
вакуоль, однако слой постенной цитоплазмы,
куда перемещается и ядро, до прекращения
роста остается шире, чем в соседней основной
ткани. Ядро обычно крупнее, а цитоплазма
насыщена органоидами (главным образом
— митохондриями и диктиосомами).

Колленхима относится
к простым тканям, поэтому границы её обычно
очерчены довольно резко. Однако иногда
образуются переходные формы от колленхимы
клеток к типичной паренхиме.

Располагается колленхима
почти всегда по периферии органа, либо
сплошным слоем, либо собрана отдельными
пучками, связанными с проводящей тканью.
В стеблях она часто в виде компактных
групп тянется вдоль ребер.

Клетки колленхимы характеризуются
неравномерным утолщением стенок, за счёт
чего они могут выполнять опорную функцию.
Характерное утолщение стенок клеток
колленхимы носит название «утолщение
колленхиматозного типа». В зависимости
от характера утолщений и соединения клеток
между собой, различают три типа колленхимы.

Уголковая — наиболее распространённая
разновидность, в ней оболочка сильно
утолщается в углах, где сходятся соседние
три-пять клеток. Утолщённые части оболочек
обычно сливаются между собой, так что
границы клеток обнаруживаются с трудом.
Пластинчатая — характерна тем, что
в ней сплошными параллельными слоями
утолщаются тангенциальные стенки, радиальные
же остаются тонкими. Чаще всего эти слои
параллельны поверхности органа.
Рыхлая — клетки на очень ранней
стадии формирования разъединяются в
углах с последующим образованием схизогенных
межклетников; утолщение её оболочек происходит
на тех участках стенок, которые примыкают
к межклетникам. Рыхлую колленхиму часто
называют колленхимой с межклетниками,
т.к. обладая признаками уголковой колленхимы,
она выполняет функцию проветривания
тканей.

Колленхима широко
распространена у двудольных, у однодольных
если и встречается, то в области стеблевых
узлов соломины злаков, что предохраняет
растения от полегания. Колленхима характерна
для растущих травянистых стеблей, черешков
листьев, цветоножек и т. д. Обычно она
располагается в несколько слоёв по периферии
органа под эпидермисом. У древесных пород
колленхиму можно наблюдать и у однолетних,
и у двулетних побегов до разрушения первичной
коры, перед появлением перидермы.

Особую форму колленхимы
представляет гиподерма листа (субэпидермиальный
слой клеток), выполняющая наряду с механической
функцией функцию дополнительной защиты
листа от излишнего испарения (например,
в хвое сосны или ели).

Склеренхима

Склере́нхима — механическая ткань,
которая встречается в органах почти всех
высших растений.

Клетки её имеют
прозенхимную форму и представляют собой
волокна, длинные, плотно расположенные,
с заострёнными концами и равномерно утолщённой,
чаще одревесневшей оболочкой. Живое содержимое
клеток обычно отмирает. Отдельные клетки
склеренхимы называются элементарными
волокнами, которые в совокупности образуют
склеренхимную ткань. Отдельный тяж элементарных
волокон (склеренхимных волокон) называют
техническим волокном. Волокна встречаются
повсеместно во всех органах в виде отдельных
тяжей (пучков) или сплошным цилиндрическим
кольцом, группами или рассеянно в проводящей
ткани.

По сравнению с
колленхимой склеренхимные волокна отличаются
большей упругостью, равной 15—20 кг/мм²,
тогда как у колленхимы она составляет
не более 10—12 кг/мм². Наличие склеренхимы
даёт возможность органам растения противостоять
нагрузкам, которые возникают в результате
изгиба или под воздействием массы самого
растения.

Разделение по происхождению

По происхождению
различают первичную и вторичную склеренхиму.

Первичная — дифференцируется из
клеток основной меристемы апексов, прокамбиальных
пучков или из перициклических волокон.
Вторичная — формируется камбием.

Разделение по расположению

В зависимости
от расположения в теле растения и функциональных
особенностей волокна склеренхимы разделяют
на две группы:

древесинные волокна,
лубяные волокна.

Древесинные
волокна

Древесинные (ксилемные)
волокна, или либриформ, входят в состав
проводящей ткани ксилемы. Формируются
камбием. Одревесневшие оболочки этой
ткани снабжены простыми порами с щелевидными
очертаниями. Либриформ называют многофункциональной
тканью, что связано с изменчивостью морфоструктуры
волокон. Встречаются переходные элементы
между клетками либриформа и водопроводящими
элементами, в этом случае клетки либриформа
принимают участие в транспортировке
воды. Также наблюдаются переходные формы
между клетками либриформа и древесинной
паренхимы, тогда клетки волокон сохраняют
живое содержимое, в таких клетках запасаются
крахмал и другие органические вещества.
В эволюционном плане волокна либриформа
произошли из элементов ксилемы (трахеид),
в которых функция проведения воды сочетается
с опорной функцией. Волокна либриформа
значительно короче лубяных волокон (не
более 2 мм).

Клетки либриформа
очень прочны, но почти неэластичны. Главная
его функция — опора для водопроводящих
элементов и для всего растения. Этот тип
склеренхимы широко распространён среди
высших растений. У лиственных деревьев
либриформ занимает значительную часть
древесины, особенно в тех её массивах,
которые сформировались во второй половине
вегетационного периода. Иногда склеренхима
формируется перициклом, и в этом случае
волокна называют перициклическими. Они
долго сохраняют целлюлозные стенки, редко
одревесневают.

Лубяные
волокна

Расположены обычно
в коровой части осевого органа, во флоэме,
они встречаются в коре стебля и корня,
а также в листовых черешках и пластинках,
в цветоножках, плодоножках, реже плодах.
Чаще они формируются в стеблях травянистых
растений, но у многих пальм образуются
в листьях. Клетки лубяных волокон длинные,
толстостенные. Длина их колеблется от
40 до 60 мм, у китайской крапивы рами от
350 до 500 мм. В целом волокна насыщены цитоплазмой,
в ней содержатся единичные мелкие хлоропласты,
часто с крахмальными зёрнами. Число митохондрий
значительно больше, чем хлоропластов.
Характерная черта молодых волокон —
высокоактивный Аппарат Гольджи. У сформировавшихся
лубяных волокон протопласт чаще всего
отмирает и полость клетки совершенно
исчезает.

За счёт интрузивного
роста лубяных волокон создаётся исключительная
прочность ткани, которая повышается благодаря
спиральным расположениям микрофибрилл
оболочки. Обычно лубяные волокна составляют
простую ткань, располагаясь либо более
или менее широким поясом, либо отдельными
группами, образующими вместе с проводящими
тканями сосудисто-волокнистые пучки.
У некоторых растений лубяные волокна
вкраплены в лубяную паренхиму.

По происхождению
лубяные волокна бывают:

Первичные — образуются перициклом
Вторичные — образуются камбием

У травянистых
двудольных растений преобладают первичные
волокна, у древесных — вторичные. Вторичные
лубяные волокна намного короче первичных
и чаще одревесневают. Крайне редко лубяные
волокна развиваются у голосеменных.

Использование механических
тканей

Свойства лубяных
волокон (прочность, исключительная эластичность,
большая длина волокна, отсутствие одревеснения)
очень ценны для текстильной промышленности.
Особый интерес представляют такие растения,
как лён, конопля, кенаф, джут, рами, их
техническое волокно используется в текстильной
промышленности.

Текстильные качества
лубяных волокон неодинаковы. Различают
твёрдо- и мягковолокнистые растения.
У мягковолокнистых (лён) волокна мягкие,
эластичные, идут на изготовление высококачественных
льняных тканей. У твёрдоволокнистых (новозеландский
лён, виды агавы, некоторые пальмы) волокна
твёрдые, грубые, из них делают верёвки,
щётки, грубые волокнистые ткани.

2. Микроспорогенез

Микроспорогенез

Микроспорогенез – развитие микроспор
у разноспоровых папоротниковидных и
семенных растений. Происходит в микроспорангиях,
где после митотич. деления диплоидных
клеток археспория образуются микроспороциты,
делящиеся путём мейоза с образованием
тетрад гаплоидных микроспор. Образование
тетрады может происходить последовательно (каждое деление
мейоза сопровождается закладкой клеточных
перегородок и образуются две, а затем
четыре клетки микроспор) или одновременно (после первого
деления мейоза клеточная перегородка
не закладывается, и все четыре клетки
образуются одновременно после второго
деления). Считают, что тип образования
микроспор имеет систематич. значение:
последовательный тип М. распространён
среди однодольных, а одновременный —
среди двудольных. В ходе М. в материнских
клетках микроспор (микроспороцитах) увеличивается
содержание нуклеопротеидов, аминокислот,
углеводов, витаминов и ряда ферментов
(расходуются клетки тапетума), поэтому
зрелые микроспоры (у семенных растений
— пыльца) богаты этими веществами.

Микроспора

Микроспора
— мелкие споры разноспоровых папоротникообразных
(селагинелл, полушников, сальвинии и других
водных папоротников) и семенных растений.
Образуются обычно в большом количестве
в особых органах — микроспорангиях —
в результате мейоза археспориальных
клеток; следовательно, М. гаплоидны. М.
одета внутренней тонкой оболочкой (эндоспорий,
интина) и более толстой — наружной (экзоспорий,
экзина). М. папоротникообразных, прорастая
(обычно в микроспорангии), образует сильно
редуцированный мужской заросток с половыми
органами — антеридиями. Проросшие М.
(заростки) водой, ветром или другими агентами
доставляются к женским заросткам (см.
Мегаспора),
где освобождающиеся из антеридия сперматозоиды,
проникая внутрь архегониев, осуществляют
оплодотворение. У семенных растений мужскому
заростку гомологично пыльцевое зерно,
которое возникает из М. в микроспорангии.
У голосеменных пыльцевое зерно состоит
из нескольких вегетативных и 1 антеридиальной
клеток и образует мужские гаметы (у саговников
и гинкго — сперматозоиды со жгутиками,
у остальных голосеменных — неподвижные
спермии). Наиболее редуцированы мужские
заростки у покрытосеменных; они состоят
из 1 вегетативной и 1 генеративной клеток.
После попадания пыльцы на рыльце пестика
вегетативная клетка вытягивается в пыльцевую
трубку, генеративная делится, образуя
2 спермия, из которых один сливается с
яйцеклеткой, другой — со вторичным ядром
зародышевого мешка.

LON-CAPA Botany online: Поддерживающие ткани

LON-CAPA Botany online: Поддерживающие ткани — Проводящие ткани

Сосудистые ткани
Ксилем
Эволюция Xylem Elements
Флоэма
Сосудистые пучки однодольных
Сосудистые пучки двудольных
Голосеменное дерево
Древесина покрытосеменных растений
Пространственное расположение сосудистых пучков
И Теория Стел
Литература

Опорный
Салфетки

Разработка устойчивых опорных элементов была
важной предпосылкой эволюции крупных земных
организмы. Животные имеют эндо- или экзоскелеты, соответствующие
функционируют на одревесневших стеблях или стволах растений. Архитектурный
конструкция тела растительности растения очень сложна. Тонкий
черешки несут тяжелые и плоские пластинки, стебли поддерживают листья, цветки
и фрукты. Все органы растения подвергаются механическим нагрузкам.
Органы над землей следуют за дрейфом ветра. Их высокая эластичность
позволяет им либо вернуться в исходное положение, либо заставляет их
вращаться вокруг воображаемой оси. Стволы достаточно устойчивы, чтобы сопротивляться
ветер тянет. Они выдерживают давление и негибки,
хотя их выступающие верхушки деревьев обеспечивают ветру большую
цель. Ветер заставляет верхние органы растения и ствол действовать как
рычаг, следовательно, большая часть силы воздействует на корни,
которые закрепляют растение в почве. Другие функции корня
потребление воды и питательных веществ.

Прочность тканей защищает и от врагов. Трудно
оболочка многих семян препятствует разжевыванию или прокалыванию
животных и избегает того, чтобы паразиты, такие как грибы или бактерии, заставляли их
путь в них.

В предыдущей теме упоминалось высокое содержание воды
растительных клеток, что придает высокое напряжение растительным тканям и
обусловлен тургором. Он поставляет
растительных тканей с определенной устойчивостью. Его реальная важность видна
лучше всего в увядающих листьях или цветах после того, как их подача воды была
остановился. Обширные специализированные поддерживающие ткани существуют только в
сосудистые растения . Несмотря на
существование огромных морских бурых водорослей (морские водоросли, такие как Macrocystis,
Laminaria ), ни одна наземная водоросль, слоевище которой поднимает
известно более чем несколько клеточных слоев над землей. Сосудистые растения
имеют до трех типов опорной ткани:

Колленхима, ткань живого
клетки,
склеренхима, ткань почти
всегда мертвые клетки, и
сосудистая ткань, состоящая из
как живых, так и мертвых клеток. Он отвечает за транспорт
и рассеивание воды, питательных веществ и ассимилятов.

Все три типа рассматриваются ниже.

Чем крупнее сосуд растения, тем больше в нем мертвых
клетки. Мертвые клетки являются исключением среди мохообразных, но очень часто встречаются у мохообразных.
цветущие растения. Обычно это удлиненные (прозенхиматозные) клетки,
параллельно оси соответствующего органа и часто сочетаются в
связки, волокна . Ботаник
H. против MOHL из Тюбингена
признали уже в 30-х годах 19 века, что все эти
волокна возникают из нормальных живых клеток.

Опорные ткани обычно располагаются на периферии растения
органы. Если клетки объединены в слои, трубки, устойчивость которых
значительно больше, чем у палочек того же диаметра.
Опорные ткани ребристых или ребристых стеблей сосредоточены в
эти ребра или ребра. У подводных живых сосудистых растений
опорная ткань сведена к минимуму.

Колленхима

Колленхима является типичной поддерживающей тканью первичного
тело растения и растущие части растения. Его прозенхиматозные клетки
живут в зрелости и всегда сохраняются в первичном состоянии, которое
означает, что они никогда не одревесневают. стенки колленхимы
перемежаются группами ям, которые, как правило, организованы в
специальные области. Название колленхима происходит от греческого слова
«колла», что означает «клей», что относится к густому, блестящему
появление стенок в свежих тканях.

Колленхима является типичной поддерживающей тканью первичного
тело растения и растущие части растения, хотя и сохраняется в неизмененном виде
структуры и функции даже в переросших органах, таких как стебли, черешки,
пластинки или корни. На поперечных срезах стеблей колленхима
обычно выглядит как отдельные нити или как периферийный цилиндр, который
лежит, в зависимости от вида, либо непосредственно под эпидермисом
или отделена от него несколькими слоями паренхимы. Цилиндр
обычно состоит из нескольких слоев. Также встречается колленхима.
граничит с жилками листьев двудольных. Образует волокна в острых стеблях.
которые проходят по краям или ребрам. Часто либо флоэма
или ксилема сосудистых пучков связана
с клетками колленхимы.

Многие переходы доказывают происхождение колленхимы от паренхимы.
Дифференцировка обратима, вырождение до меристемы.
состояния часто наблюдается. Стенки клеток колленхимы
укрепленный депозитом целлюлозы и покрытием с
пектин. Эти укрепления часто
ограничивается отдельными частями или краями клетки. Стены
клетки паренхимы открываются ямками, часто расположенными в
специальные области.

Неравномерно утолщенные клеточные стенки привели немецкого ботаника К.
МЮЛЛЕР (1890) различать разные колленхимы
типы:

Угловая колленхима. А
на поперечном срезе видно утолщение краев клетки.
На продольных разрезах видна удлиненная форма как клеток, так и
утолщение. Поперечное сечение стебля бегонии .
rex или родственные виды являются типичными образцами, используемыми в
курсы ботанической микроскопии. Встречается также угловая колленхима.
у видов следующих родов: Фикус, Витис,
Ampelopsis, Polygonium, Beta, Rumex, Boehmeria, Morus,
Конопля, пеларгония и другие.
Тангенциальная колленхима.
Тангенциальные стенки колленхимы этого типа толще, чем
радиальные стенки. Примеры: Sambucus nigra , виды
род Sanguisorba, Rhoeo, Eupatoria.
Лакунарная колленхима.
В то время как межклеточные пространства почти не существуют в двух типах
выше, являются очень большими. Четкие пробелы могут быть
распознаются между клетками. Распространение: виды родов
Lactuca, Salvia, Prunella и семейство Composite.

Клеточные стенки клеток колленхимы деформируются при
растянутый. Форма и расположение ячеек обуславливают высокую механику
устойчивость с грузоподъемностью 10-12 кг/мм ² . Это качество
особенно выгодно при выращивании органов растений. Это позволяет
клетки колленхимы растягиваются синхронно с другими клетками
без нарушения прочности ткани. Новое состояние
стабилизируется одновременной обработкой дополнительной стены
материал.

Склеренхима

Другой истинной поддерживающей тканью является склеренхима. Две группы
клеток склеренхимы: волокна и
склероиды. Их стенки состоят из целлюлозы
и/или лигнин. Клетки склеренхимы являются
основные опорные клетки в частях растений, которые прекратили
удлинение. Волокна склеренхимы очень экономичны.
значение, так как они являются исходным материалом для многих
ткани (лен, пенька, джут, рами).

В отличие от колленхимы, зрелая склеренхима состоит из
мертвые клетки с чрезвычайно толстыми клеточными стенками (вторичные
стенки), которые составляют до 90% всего объема клетки. Семестр
«склеренхима» происходит от греческого «scleros», что означает «твердый».
Именно их твердые, толстые стенки делают клетки склеренхимы важными.
укрепляющие и поддерживающие элементы в частях растений, которые прекратили
удлинение. Различие между волокнами и склероидами не всегда
Чисто. Переходы существуют, иногда даже в рамках одного и того же
растение.

Волокна обычно длинные,
тонкие, так называемые прозенхиматозные клетки, обычно образующие тяжи
или пучки. Такие пучки или совокупность пучков стебля являются
в просторечии называемые волокнами. Их высокая несущая способность и
легкость, с которой они могут быть обработаны, с древности сделала их
исходный материал для ряда вещей, таких как веревки, ткани или
матрасы. Волокна льна (Linum usitatissimum) были
известные в Европе и Египте более 3000 лет, те из конопли
(Canabis sativa) в Китае столько же. Эти волокна и
из джута (Corchorus capsularis) и рами ( Boehmeria
nivea , крапива), очень мягкие и эластичные,
особенно хорошо подходит для обработки текстиля. Их
основным материалом клеточной стенки является целлюлоза.

Контрастные – это жесткие волокна, которые в основном встречаются у однодольных.
Типичными примерами являются волокна многих злаков, агавы (сизаль:
Agave sisalana ), лилии
( Юкка или Формиум
tenax ), Musa textilis и другие. Их клеточные стенки питают,
кроме целлюлозы, высока доля лигнина. Несущая
емкость Phormium tenax достигает 20-25
кг/мм ² и, таким образом, такой же, как у хорошей стальной проволоки (25
кг/мм ² ). Но волокно тоже рвется, как только его кладут
большая нагрузка на него, в то время как проволока деформируется и рвется не раньше, чем
деформация 80 кг/мм ² . Утолщение клеточной стенки имеет
учился в Линум . Начиная с центра волокна,
утолщающиеся слои вторичной стенки откладывались один за другим
Другой. Рост на обоих концах клетки приводит к одновременному
удлинение. Во время разработки делают слои вторичного материала
кажутся трубочками, из которых наружная всегда длиннее и старше
чем следующий. После завершения роста недостающие части
дополняется, так что стенка равномерно утолщается до кончиков
волокна.

Волокна обычно происходят из меристематических
ткани. Камбий и прокамбий являются их главными центрами
производство. Они часто связаны с ксилемой сосудистой
связки. Волокна ксилемы всегда
одревесневший. Надежные доказательства эволюционного происхождения волокнистых клеток
трахеид существует. В ходе эволюции прочность клеточных стенок
была усилена, способность проводить воду была потеряна, а размер
ямы уменьшились. Волокна, не принадлежащие к ксилеме, относятся к лубяным.
(вне кольца камбия) и такие волокна, которые располагаются в
характерные узоры на разных участках побега.

Склереиды имеют различную форму.
Клетки могут быть изодиаметрическими, прозенхимными, раздвоенными или
фантастически разветвленный. Они могут группироваться в пучки, могут образовывать
полные трубки, расположенные на периферии или могут встречаться в виде одиночных клеток
или небольшие группы клеток в тканях паренхимы. Но по сравнению с
большинство волокон склероидов относительно короткие. Характерные примеры
являются каменными клетками (называемыми каменными
клетки из-за их твердости) груши (Pyrus communis) и
айва (Cydonia oblonga) и побеги воска
растение (Hoya carnosa) . Клеточные стенки заполняют почти всю
объем клетки. Ярусность стенок и наличие разветвленных
ямы хорошо видны. Такие разветвленные ямки называются
ветвистые ямки. Оболочка многих семян, как
орехи, а также косточки костянок, таких как вишни или сливы
состоят из склероидов.

Ботаника онлайн: Опорные ткани — Проводящие ткани

Ботаника онлайн 1996-2004. Никаких дальнейших обновлений, только исторический документ ботанической науки !

Сосудистые ткани
Ксилем
Эволюция Xylem Elements
Флоэма
Сосудистые пучки однодольных
Сосудистые пучки двудольных
Голосеменное дерево
Древесина покрытосеменных растений
Пространственное расположение сосудистых пучков
И Теория Стел
Литература

Поддержка
Салфетки

Колленхима, ткань живого
клетки,
склеренхима, ткань почти
всегда мертвые клетки, и
сосудистая ткань, состоящая из
как живых, так и мертвых клеток. Он отвечает за транспорт
и рассеивание воды, питательных веществ и ассимилятов.

Все три типа рассматриваются ниже.

Колленхима

Колленхима является типичной поддерживающей тканью первичного
тело растения и растущие части растения. Его прозенхиматозные клетки
живут в зрелости и всегда сохраняются в первичном состоянии, которое
означает, что они никогда не одревесневают. стенки колленхимы
перемежаются группами ям, которые, как правило, организованы в
специальные области. Название колленхима происходит от греческого слова
«колла», что означает «клей», что относится к густому, блестящему
появление стенок в свежих тканях.

Угловая колленхима. А
на поперечном срезе видно утолщение краев клетки.
На продольных разрезах видна удлиненная форма как клеток, так и
утолщение. Поперечное сечение стебля бегонии .
rex или родственные виды являются типичными образцами, используемыми в
курсы ботанической микроскопии. Встречается также угловая колленхима.
у видов следующих родов: Фикус, Витис,
Ampelopsis, Polygonium, Beta, Rumex, Boehmeria, Morus,
Конопля, пеларгония и другие.
Тангенциальная колленхима.
Тангенциальные стенки колленхимы этого типа толще, чем
радиальные стенки. Примеры: Sambucus nigra , виды
род Sanguisorba, Rhoeo, Eupatoria.
Лакунарная колленхима.
В то время как межклеточные пространства почти не существуют в двух типах
выше, являются очень большими. Четкие пробелы могут быть
распознаются между клетками. Распространение: виды родов
Lactuca, Salvia, Prunella и семейство Composite.

Склеренхима

Другой истинной поддерживающей тканью является склеренхима. Две группы
клеток склеренхимы: волокна и
склероиды. Их стенки состоят из целлюлозы
и/или лигнин. Клетки склеренхимы являются
основные опорные клетки в частях растений, которые прекратили
удлинение. Волокна склеренхимы очень экономичны.
значение, так как они являются исходным материалом для многих
ткани (лен, пенька, джут, рами).

Ткани растений

Типы механических тканей

Разделение по происхождению

Разделение по расположению

Древесинные волокна

Лубяные волокна

LON-CAPA Botany online: Поддерживающие ткани

Ботаника онлайн: Опорные ткани — Проводящие ткани

Древесинные
волокна

Лубяные
волокна