Справочник химика 21. Где находится ксилема у растений

Ксилема транспорт веществ - Справочник химика 21

    Обобщенная схема процессов, участвующих в дальнем транспорте веществ у растеиий по ксилеме и флоэме [c.292]

    И у животных, и у растений имеются проводящие, или сосудистые, системы. Они состоят из трубок, заполненных газом или жидкостью, т. е. текучей средой, которая перемещается по механизму объемного потока. У животных — это кровеносная система. У подавляющего большинства растений проводящие системы образуют ксилема и флоэма (иногда их считают двумя частями одной проводящей системы). Для работы этих систем необходима энергия. В случае транспорта по ксилеме, например, энергия поступает непосредственно от Солнца. Специализированная проводящая система, обеспечивающая перемещение веществ по механизму объем- [c.97]

    Фотосинтезирующие и поглощающие ткани связаны с ксилемой и флоэмой, которые образуют разветвленную сеть проводящих элементов, обеспечивающих дальний транспорт (рис. 19-19 и 19-20). В ксилеме ток жидкости направлен в одну сторону-к местам испарения влаги. Здесь транспортируются главным образом минеральные соли и азотсодержащие соединения, которые, вероятно, поступают сюда в результате активной секреции их специализированными клетками корневой паренхимы. Утечка растворенных веществ в обратном направлении через апопласт на входных участках ксилемы блоки- [c.176]

    Различают поступление воды в клетку, межклеточный и дальний транспорт, а также восходящий и нисходящий водные токи. При восходящем токе дальний транспорт осуществляется по ксилеме, при нисходящем — по флоэме. С восходящим током переносятся главным образом минеральные соединения (хотя солидную долю составляют и синтезируемые в корне органические вещества, в том числе физиологически высокоактивные), с нисходящим — органические соединения, преимущественно ассимиляты. [c.116]

    С током крови млекопитающих вещества распространяются быстрее, чем по ксилеме и флоэме растений. Основная функция крови — транспорт кислорода, а также эмульгированных жидких жиров. Следовательно, в организмах млекопитающих соединения могут действовать системно, даже если они растворяются в маслах лучше, чем в воде. [c.54]

    Четкое представление о передвижении веществ от донора к акцептору по флоэме важно иметь при использовании системных пестицидов (инсектицидов, фунгицидов, гербицидов) и исследовании их эффективности. Системными называют пестициды, которые перемещаются в растении по ксилеме или флоэме либо по обеим системам одновременно. Пестициды, передвигающиеся только по ксилеме, не выходят за пределы листа, на который они нанесены. Они перераспределяются по всему растению лишь лосле их внесения в почву и поглощения корнями. Если инсектициды или фунгициды переносятся исключительно по флоэме, то они будут действовать эффективнее при распылении на листья. Такое защитное вещество будет перемещаться с потоком раствора сахарозы из листа к молодым развивающимся побегам и обеспечивать их постоянную защиту. Флоэмный транспорт обеспечивает также непрерывзащитных веществ от заканчивак>щих рост листьев к новым развивающимся побегам до тех пор, пока эти вещества не разрушатся растением. Чтобы гербицид с максимальной эффективностью дейст -вовал против сорняков с хорошо раз1ВИтой системой вегетативно размножающихся столонов или корневищ, он должен перемещаться по флоэме. Такой гербицид передвигается из листа, места его нанесения, к акцепторам сахарозы в точках роста столонов или корневищ, что и приводит к их уничтожению. По существу одна из главных проблем, стоящая перед исследователями, создающими новые гербициды, заключается не в изыскании токсичных химикатов, а скорее в том, чтобы найти такой гербицид, который успевал бы доходить до точек роста столонов и корневищ, прежде чем он разрушит проводящую систему флоэмы. [c.245]

    Передвижение веществ по растению на дальние расстояния осуществляется по проводящим пучкам. По сосудам и трахеидам ксилемы вещества с водным током транспортируются от корней к верхушкам побегов. Движущие силы ксилемного транспорта — корневое давление и транспирация. Отток ассимилятов из листьев и из запасающих органов идет по ситовидным трубкам флоэмы. Загрузка как ксилемных (в корнях), так и флоэмных окончаний (в листьях) происходит благодаря деятельности активных мембранных насосов (Н -помп), которые функционируют в плазмалемме живых клеток, окружающих сосуды и ситовидные трубки. Вслед за поступлением осмотически активных веществ в сосуды и ситовидные трубки по осмотическим законам входит вода, и дальнейшее передвижение веществ по сосудистой системе осуществляется в результате возрастающего гидростатического давления. [c.300]

    По-видимому, транспорт воды в стебле, так же как и в корне, суммируется из двух составляющих — метаболической и осмотической. Метаболическая составляющая, в частности, проявляется в том, что сосуды ксилемы и паренхимные клетки при проталкивании воды вверх действуют как единое целое, чему, кстати, способствует большая площадь соприкосновения водопроводящей системы стебля с живыми клетками. Что же касается осмотической составляющей, то, вероятно, именно за ее счет и поднимались по растениям ядовитые вещества. Эта со- [c.151]

    У растений имеется своеобразная циркуляторная система, в которой жидкость транспортируется вверх от корней по ксилеме и вниз от листьев по флоеме. Таким путем происходит перенос между клеткайй большого количества различных веществ. В то же время существует активный транспорт веществ через клеточные мембраны и против fpa-диента концентрации. Ряд соединений, транспортируемых от клетки к клетке по одному из этих двух способов, можно классифицировать как гормоны, причем с течением времени их обнаруживается все больше. Сейчас известно пять соединений или групп соединений, относящиеся к категории гормонов растения. Это ауксины (гл. 14, разд. И), гибберел-лины (гл. 5, разд. Д гл. 12, разд. 3,1), цитокинины (гл. 15, разд. Б,4), абсцизовая кислота (рис. 12-13) и этилен (гл. 14, разд. Г, 4). [c.323]

    Транспорт органических веществ проис одит и по ксилеме с пасокой, которая по своему составу близка к продуктам метаболизма и первичного синтеза,, происходящего в корнях. Пасока несет к побегам смесь органических веществ аминокислоты и неиспользованные акцепторы — органические кислоты. Первые расходуются на синтез и обновление белков в побегах, другие—на переаминирование и дыхание. [c.400]

    Вода и растворенные в ней вещества движутся по сосудам ксилемы с большой скоростью, иногда достигающей нескольких десятков метров в час. Скорость транспорта по трахеидам ниже, так как в этом случае жидкости приходится преодолевать первичные клеточные стенки, которые перекрывают поры в стенках продольных рядов трахеид. [c.292]

    Паренхима Выполняющая ткань. Опора в травянистых растениях. Метаболически активна. Система воздухоносных межклетников обеспечивает газообмен. Хранение запасных продуктов. Транспорт веществ по клеткам или через клеточные стенки Живая Целлюлоза, пектины и гемицеллюлозы Обычно изоди-аметрическая, иногда вытянутая Кора, сердце-вина, сердцевинные лучи в ксилеме и флоэме — древесинная и лубяная паренхима [c.219]

    Симпластический транспорт является основным для многих ионов. При этом активной метаболизации подвергаются соединения, содержащие азот, углерод, фосфор, в меньшей степени — серу, кальций, хлор. Другие ионы метаболическому контролю практически не подвергаются. Весьма сушественную роль в симпластическом транспорте веществ играют вакуоли. В известной степени они конкурируют с сосудами ксилемы за поглощенные вещества и таким образом могут выполнять роль регулятора поступления вешеств в сосуды. Этот процесс зависит от степени насыщения вакуолярного сока растворенными веществами. В то же время при снижении концентрации веществ в цитоплазме они, вероятно, могут вновь выходить из вакуолей, представляя, таким образом, запасной фонд питательных вешеств. Поглощение ионов вакуолями снижает концентрацию их в симпласте и обеспечивает создание градиента концентрации, необходимого для транспорта их по симпласту. Поступление ионов в вакуоли может происходить против градиента концентрации и, вероятно, против электрохимического градиента, т. е. за счет активных процессов мембранного транспорта. [c.264]

    Кора - комплекс высокоспециализированных клеток и тканей, располагающихся с внешней стороны от камбия и выполняющих защитную и проводящую функции. По проводящим элементам коры осуществляется транспорт питательных веществ, образующихся в листьях. Кора защищает дерево от повреждения животными, дереворазрушающими насекомыми и организмами, вызьгеающими гниение. Кора также предохраняет камбий от потери влаги. По строению и составу кора существенно отличается от древесины (ксилемы). Особая роль зеленых частей дерева - листвы и хвои, связанная с обеспечением жизненных процессов в растениях, в том числе древесных, также приводит к определенным особенностям их химического состава и строения. [c.204]

    У животных клетки в зонах интенсивного поглощения или транспорта обычно намного увеличивают площадь своей плазматической мембраны, образуя множество тонких отростхов, называемых микроворсинками (разд. 10,5.1). Жесткая оболочка не позволяет растительным клеткам использовать такой способ, поэтому онн вынуждены искать иные пути. Специализированные передаточные клетки увеличивают свою поверхность за счет внутренних выростов клеточной стенкн, выстланных плазматической мембраной (рис. 19-22). Эти клетки встречаются во многих местах, где происходит особенно интенсивный перенос веществ через плазматическую мембрану, напрнмер в жилках листа, где сахароза поступает в сосудистую сеть флоэмы (рис. 19-23), нли в местах активного переноса растворенных веществ из ксилемы в другие тканн. [c.177]

    По сосудам ксилемы передвигаются любые водорастворимые вещества. Это можно наглядно показать на элементарном примере, погрузив стебель срезанного белого цветка во флакон с красными чернилами. В течение примерно получаса основные жилки белых лепестков становятся ярко-розовыми. Это явление не наблюдается, если погрузить в чернила растение с цельными корнями или повредить корни и поместить растение в почву, увлажненную чернилами. В этих более близких к естественным условиях опыта вода диффундирует в сосуды ксилемы через наружные ткани, которые образуют эффективный барьер для крупных молекул красителя, то есть ограничивающим фактором является не транспорт, а процикание в ксилему. Чтобы оказать эффективное системное действие при обработке листвы, пестицид должен попасть в сосуды флоэмы, сначала диффундировав через кутикулу листа или тонкие пронизывающие ее протоплазменные тяжи, а затем через эпидермальные и мезофильные клетки или между ними. [c.54]

    Во вторичной ксилеме имеются две системы паренхимы. Обе они возникают из меристематических клеток, называемых в одном случае лучевыми инициалями, а в другом — веретеновидными инициалями (гл. 22). Лучевая паренхима более обильна. Она образует радиальные слои ткани, так называемые сердцевинные лучи, которые, пронизывая сердцевину, служат живой связью между сердцевиной и корой. Здесь запасаются различные питательные вещества, скапливаются таннины, кристаллы и т. п., и здесь же осуществляется радиальный транспорт питательных веществ и воды, а также газообмен по межклетникам. [c.235]

    Транспорт по флоэме - это гораздо более сложный проиесс. чем передвижение вешеств по ксилеме, поскольку он не ограничивается одним направлением растворенные органические вещества, главным образом сахароза, переносятся от мест их синтеза к местам потребления и хранения, независимо от того, где эти места расположены. Сахароза активно переносится внутрь ситовидных трубок и из них специализированными переОаточными клетками, расположенными в источниках и потребителях соответственно) (рис. 20-27). Повышение концентрации сахара в источниках приводит к тому, что во флоэму в этих местах поступает больше жидкости, при этом создается давление, необходимое для сильного тока жидкости через ситовидные трубки к потребителям метаболитов. Здесь сахар в основном задерживается, а вода удаляется осмотическим путем (главным образом в ксилему). Жидкость движется по флоэме со скоростью около 1 м/ч, это значительно превышает скорость диффузии. [c.405]

    Растворенные вещества Диффузия или активный транспорт внутрь корня Объемный поток по ксилеме (с основном неорганические растворы) или флоэме (с основном органические растворы) Опадение листьев, коры, плодов и семян остальное удерживается до гибели или передается следующему поколению в составе семян (гародыша и эндосперма) [c.98]

    Перемещение вещества по проводящим тканям растений называют транслокацией. У сосудистых растений эти ткани крайне специализированы и представлены ксилемой и флоэмой. По ксилеме осуществляется транслокация в основном воды, растворенных в ней минеральных солей, а также некоторых органических соединений азота и гормонов транспорт при этом направлен от корней к надземным органам растения. Флоэма служит для перемещения прежде всего растворов органических и неорганичесюгх веществ по флоэме вещества движутся главным образом от листьев и запасающих органов к прочим частям растения. [c.99]

    Фотосинтез происходит не во всех частях растения. Тем из них, которые удалены от фотосинтезирующих структур, например корням, нужна специальная транспортная система снабжения ассимилятами. У сосудистых растений органические продукты переносятся из главных органов фотосинтеза — листьев — ко всем остальным частям растения по флоэме. На рис. 13.21 приведена общая схема связей между автотрофными клетками, образующими органические питательные вещества, и клетками, получающими эти вещества. Как видно из этого рисунка, органические вещества у растений могут перемещаться по побегам как вверх, так и вниз. Это отличает флоэму от ксилемы, по которой транспорт осуществляется только вверх. Следует также отметить, что запасающие органы в разное время могут функционировать то как источники ассимилятов, то как их потребители. [c.129]

    В 1945 г. в растение вводили в виде СОг, и затем вьывляли этот нерадиоактивный изотоп углерода с помощью масс-спектрометрии. Кольцо флоэмы ошпаривали тонкой струей перегретого пара, чтобы убить клетки, и после этого транслокация меченной С-сахарозы через этот участок прекращалась. Транспорт минеральных веществ по ксилеме при такой обработке не страдал. [c.133]

    По современным представлениям, в плазмалемме клеток-спутников (у паренхимных клеток флоэмных окончаний) функционирует Н+-помпа, направленная наружу. Закисление апопласта в результате работы Н+-помпы способствует отдаче ионов и сахарозы клетками хлоренхимы (см. рис. 8.1). Одновременно возникший градиент pH (АрН) на плазмалемме клеток флоэмных окончаний приводит к поступлению в эти клетки сахарозы в симпорте с ионами Н (Н+-сахар — ко-транспортный механизм). Трансмембранный перенос ионов Н+ в этом случае осуществляется по концентрационному градиенту, а транспорт сахарозы — против концентрационного градиента. Этот процесс обеспечивается белками-переносчиками в плазмалемме, сродство которых к сахарам возрастает при их протонировании. Поступившие в клетки ионы Н+вновь выкачиваются Н -помпой, работа которой сопряжена с поглощением ионов К+ (см. рис. 6.8). Сахароза и ионы по многочисленным плазмодесмам переносятся в полости ситовидных трубок. Сходным образом из мезофилла в сосуды флоэмы попадают аминокислоты и другие метаболиты. Описанный механизм объясняет не только накопление сахарозы в ситовидных элементах, но и то обстоятельство, что в ситовидных трубках поддерживаются высокое содержание калия и низкая концентрация протонов. Возрастание концентрации осмотически активных веществ приводит к притоку в полость ситовидных трубок воды из окружающих тканей, прежде всего из сосудов ксилемы. [c.297]

    Благодаря сочетанию ксилемного и флоэмного транспорта по растению циркулирует множество разнообразных веществ, в том числе минеральные элементы, азотистые соединения и растительные гормоны (рис. 8.2). Минеральные ионы, например, сначала поглощаются из почвы, а затем транспортируются в надземную часть растения главным образом по ксилеме. По мере старения листьев из них выводятся некоторые подвижные элементы (такие, как К" , Н2РО4-, Mg2+), которые с потоком транспортируемой сахарозы переносятся по флоэме к акцептору. При недо- [c.245]

    Образующиеся в листьях продукты фотосинтеза (фотосинта-ты), а также вода и минеральные вещества, поглощенные корнями, потребляются всеми растительными клетками. Дв1ижение . или транслокация, всех этих веществ по растению осуществляется по специализированным транспортным элементам, присутствующим во флоэме и ксилеме. В то время как ксилемный транспорт направлен главным образом от корня к стеблю, флоэмный транспорт может происходить как вверх, так и вниз,.. причем для каждого направления используется свой индивидуальный ряд элементов ситовидных трубок. [c.255]

    У многоклеточных водорослей метаболиты передвигаются по симпласту. Исключение составляют ламинарии — крупные бурые водоросли, у которых таллом дифференцирован на ткани и ситовидные трубки формируются в центральной части стебля. Симпластное и апопластное проведение воды и веществ вдоль всего растения присуще и большинству мхов. У всех остальных высших наземных растений имеются проводящие пучки, состоящие из трахеид и (или) сосудов ксилемы, ситовидных трубок и клеток-спутников флоэмы, паренхимных и других специализированных клеток. Проводящие пучки объединяют все части растительного организма, обеспечивая передвижение веществ на расстояния от десятков сантиметров до десятков метров (у древесных). Транспорт по клеточным стенкам и по цитоплазме у сосудистых растений осуществляется на небольшие расстояния, измеряемые миллиметрами, например радиальный транспорт в корнях и стеблях, передвижение веществ в мезофилле листьев. [c.290]

    В отличие от концентрации АБК концентрация цитокинина быстро уменьшается при помещении растений в условиях засухи. Имеется много данных, свидетельствующих о том, что ци-токинины в вегетативном растении синтезируются главным образом в корневой системе, откуда по ксилеме они поступают в побег. Различные опыты показали, что при высыхании почвы или при помещении корней в растворы таких осмотически активных веществ, как маннит или полиэтиленгликоль, транспорт- [c.217]

chem21.info

Местоположение ксилемы

4. Где располагаются и как устроены архегонии у кукушкина льна? . Показать на рисунке взаимное расположение ксилемы и флоэмы в плектостеле, .

Местоположение ксилемы|Добавлено:2012-7-8, 12:25

Просмотров: 264|Комментариев: 19

Данный перенос обеспечивается ксилемой, или древесиной (рис. 5). Основными элементами ксилемы являются трахеиды и трахеи.

Строение тканей покрытосеменных|Добавлено:2012-6-6, 10:7

Просмотров: 61|Комментариев: 15

Строения клеток и местоположение. 5. Отличия в тканевом составе ксилемы и флоэмы у голосеменных и покрытосеменных растений.

Ботаника | Pandia.ru|Добавлено:2013-4-3, 17:34

Просмотров: 264|Комментариев: 14

Местоположение. в растении. Обозначить на рисунке.Ткани флоэмы и ксилемы. Комплексы тканей.

Upload.studwork.org/order/41886/ботаника.docx|Добавлено:2012-7-26, 3:44

Просмотров: 84|Комментариев: 13

Механические элементы ксилемы составляют опору для всего растения. Механической прочностью обладают прежде всего сами водопроводящие элементы ксилемы.

Ксилема, или древесина (часть 5) » Сельское хозяйство для всех|Добавлено:2012-7-8, 9:30

Просмотров: 67|Комментариев: 14

Наиболее совершенными, многообразными по строению и местоположению являютсяРадиальное расположение лучей ксилемы имеет приспособительное значение.

5. ОСНОВНЫЕ ТКАНИ - Лекция для студентов биологических.|Добавлено:2012-4-9, 17:10

Просмотров: 15|Комментариев: 2

Виды меристем. Местонахождение.Рис. 5. Проводящие элементы ксилемы: а — кольчатый; б, в — спиральные; г — лестничный; д — сетчатый.

Строение тканей покрытосеменных | Биология >> 6 класс >> Строение.|Добавлено:2012-5-3, 4:36

Просмотров: 111|Комментариев: 2

КСИЛЕМА. (от греч. xylon — (срубленное) дерево), водопроводящая ткань сосудистых растений. Вместе с флоэмой образует проводящую систему, объединяющую все органы растения.

Значение слова КСИЛЕМА|Добавлено:2012-4-17, 1:46

Просмотров: 178|Комментариев: 16

КСИЛЕМА определение и значение слова, что такое КСИЛЕМА?

Значение слова КСИЛЕМА в других словарях: Что такое КСИЛЕМА? ... слово КСИЛЕМА? Энциклопедический словарь; Что означает термин КСИЛЕМА?http://diclist.ru/slovar/inostrannih-slov/k/ksilema.html

Ксилема (от греч. xlon — срубленное дерево), ткань наземных растений, служащая для проведения воды и минеральных солей от корней вверх по растению.

Ксилема|Добавлено:2012-6-12, 2:54

Просмотров: 152|Комментариев: 8

Форма, размеры и местоположение ядра в клетке. курсовая работа [1,8 M], добавлен 27.05.2013.Радиальное расположение лучей ксилемы имеет приспособительное значение.

Ткани и их функции в растительных организмах|Добавлено:2012-3-22, 10:53

Просмотров: 106|Комментариев: 14

xn----7sbbhnalk3aocq1b4e.xn--p1ai

Ксилема стебля - Справочник химика 21

    Симазин усваивается растениями в основном через корни и переносится по ксилеме в стебель и листья [317, 477, 584, 865, 867, 1232]. Поглощение гербицида поверхностью листьев и частями стебля не имеет большого значения оно установлено, например, у водных растений, а также у малины и арахиса [147, 465,489,490]. [c.359]

    Внешне приложенное давление повышает потенциал давления клеток, вследствие чего вода из них выдавливается обратно в ксилему. Давление внутри камеры в тот момент, когда раствор, заполняющий сосуды ксилемы, достигнет места среза, равно по абсолютной величине, но противоположно по знаку натяжению, которое существовало в ксилеме до того, как был перерезан стебель, и, следовательно, водному потенциалу тканей. [c.52]

    Опыты с отщеплением полосок стебля были проведены в 1938 и 1939 гг. с периллой красной. Стебель периллы четырехгранный, и в каждом из его четырех углов сосредоточены крупные проводящие пучки, включающие в себя элементы флоэмы и ксилемы. [c.54]

    РИС. 1-12. Стебель покрытосеменного растения в разрезе. Внизу в увеличенном масштабе показаны в разрезе сосуды флоэмы (слева) и ксилемы (справа) (Biddulph S., Biddulph О., S i. Am. 200, 44—49, Feb. 1959.) [c.62]

    Избирательный системный фунгицид против мучнистой росы. Сорбируется корнями и перемещается по ксилеме в стебель, накапливаясь по краям листьев. Передвигается с одного края листа на другой и с одной стороны листа на другую, но не переходит с одного листа на другой, так как в этом случае не проникает в черешок. Эффективен против мучнистой росы тыквенных, сахарной свеклы, табака (F. i hora earum f. ni otianae), перца и некоторых других культур. Применяют для опрыскивания растений при норме расхода 0,25-0,5 кг д. в. на 1 га (0,025-0,05%) до появления болезни или-при первых признаках ее. Часто препарат вносят под корневую систему при норме 1—2 кг, иногда до 4 кг д. в. на 1 га. На огурцах и других растениях высотой более 2 м препаратом, разбавленным водой 1 10, опрыскивают предварительно политый водой участок почвы диаметром 10 см около стебля, расходуя 2 мл препарата на растение. [c.99]

    По сосудам ксилемы передвигаются любые водорастворимые вещества. Это можно наглядно показать на элементарном примере, погрузив стебель срезанного белого цветка во флакон с красными чернилами. В течение примерно получаса основные жилки белых лепестков становятся ярко-розовыми. Это явление не наблюдается, если погрузить в чернила растение с цельными корнями или повредить корни и поместить растение в почву, увлажненную чернилами. В этих более близких к естественным условиях опыта вода диффундирует в сосуды ксилемы через наружные ткани, которые образуют эффективный барьер для крупных молекул красителя, то есть ограничивающим фактором является не транспорт, а процикание в ксилему. Чтобы оказать эффективное системное действие при обработке листвы, пестицид должен попасть в сосуды флоэмы, сначала диффундировав через кутикулу листа или тонкие пронизывающие ее протоплазменные тяжи, а затем через эпидермальные и мезофильные клетки или между ними. [c.54]

    Стебель заражали каплей спор с помощью подкожной иглы на 20 или 22 г, которую вводили через кожу в ткань ксилемы (рис. 1). Хотя чаще всего выбирают котиледонные узлы у основания стебля, результаты многих опытов показывают, что любое место от основания до конца растения может быть инокулировано (рис. 2). Однако при инокуляции ростков проявление болезни задерживалось. При заражении трехнедельных растений первые симптомы болезни проявлялись через 3—5 дней и сопровождались хлорозом и некрозом листьев. В тех случаях, когда пользовались штаммом, вызывающим опадение листьев, дефолиация длилась 6—10 дней. [c.245]

    Вторую свою функцию — механическую — ксилема выполняет также благодаря тому, что она состоит из ряда одревесневших трубок. В первичном теле растения ксилема в корнях занимает центральное положение, помогая корню противостоять тянущему усилию надземных частей, изгибающихся под порывами ветра. В стебле проводящие пучки либо образуют по периферии кольцо, как у двудольных, либо располагаются беспорядочно, как у однодольных в обоих случаях стебель пронизывается отдельными тяжами ксилемы, обеспечивающими ему определенную опору. Особенно важное значение опорная функция ксилемы приобретает там, где имеет место вторичный рост. Во время этого процесса быстро нарастает количество вторичной ксилемы к ней переходит от колленхимы и сютеренхимы роль главной механической ткани, и именно она служит опорой у крупных древесных и кустарниковых пород. Рост стволов в толщину определяется в известной мере нагрузками, которым подвергается растение, так что иногда наблюдается дополнительный рост, смысл которого состоит в усилении струкгуры и обеспечении ей максимальной опоры. [c.235]

    А — здоровый стебель Б — зараженный Fusarium ly opersi i, видна закупорка многих сосудов В — стебель через 12 ч после обработки пекти-назой. Внутренние стенки сосудов и клеток, срединные пластинки паренхимы ксилемы окрашены стебель через 24 ч (Г), 36 ч (Д) и 48 ч ( ) после обработки ферментов, видно прогрессивное развитие пробок в сосудах [c.108]

    Следует считать доказанным, что самые разнообразные по своей химической природе соединения могут транспортироваться в растении как по флоэме, так и по ксилеме. Направление тока веществ зависит от больщого числа разнообразных факторов, например, от обеспеченности минеральным питанием и водой, от условий освещения, интенсивности транспирации, возраста растения, его общефизиологического состояния и т. д. Так, по данным опытов А, Л. Курсанова и др., передвижение азотистых веществ по ситовидным трубкам флоэмы в восходящем направлении стимулируется наличием у растения органов, способных концентрировать эти соединения в своих тканях. Роль таких органов выполняют созревающие семена, где, как известно, осуществляется интенсивный синтез белков, крахмала и жиров. При погружении растений пщеницы и ржи (в начале восковой спелости семян) в растворы аминокислот, свыше 80% всего поглощенного ими азота сосредоточивалось в семенах, тогда как стебель в этом случае как бы выполнял только роль проводника. [c.488]

    В стебле, так же как и в корне, камбиальный слой закладывается между ксилемой и флоэмой делясь интенсивно в обоих направлениях, этот камбий образует клетки, которые с внутренней стороны дифференцируются в элементы ксилемы, а> с наружной —I в элементы флоэмы. Стебель, как и корень, растет в толщину за счет внутреннего прироста. Наружные слои стебля под напором этого внутреннего прироста разрываются-и со временем сбрасываются. Растение образует при этом на оголенных участках новые защитные клетки. Здесь также появляется пробковый камбий, порождающий клетки с толстыми стенками, содержащими суберин — водонепроницаемый материал, характерный для опробковевших тканей. По мере того как стебель растет в толщину, последовательные слои пробки, составляющей теперь компонент коры, разрываются, слущиваются и заменяются новыми клетками, которые откладываются либо старыми, либо вновь возникшими слоями пробкового камбия. Ценная для технического использования пробка, срезаемая [c.93]

    Листовые жилки, состоящие из тяжей ксилемы и флоэмы, образуют В листе настолько густую сеть, что любая его клетка оказывается достаточно близко от источника воды (рис. 3.9). Из ксилемы вода диффундирует в стенки клеток мезофилла. Таким образом, вода в жидкой фазе заполняет весь путь от почвы — через корень и стебель — до клеток мезофилла в листе. Суммарный поток воды направлен всегда в сторону меньшего водного потенциала, т. е. г1з максимален в почве, несколько ниже в клетках корня и самый низкий в клетках, примыкающих к эпидерми-мису листа. Малая величина т] в этих последних клетках объяс- [c.181]

    Вирус курчавости верхушек сахарной свеклы, переносимый цикадками н содержащийся только во флоэме, может перемещаться па большие [)асотоя-ния (без первичной задержки) со скоростью, достигающей 2,5 см/мин [514). 13окоторые вирусы, обычпо обнаруживаемые в других тканях, при определенных условиях перемещаются по ксилеме. Так, было показано [1504, 1505], что вирус южной мозаики фасоли, введенный путем прививки или инъекции в стебель, способен перемещаться как вверх, так и вниз через участки стебля фасоли сорта Пинто, убитые паром. Инъекция вируса пепо-средствеино в убитые участки стебля приводила к возникновению инфекции иа некотором расстоянии от этого места отсюда следует, что локального размножения для передвижения этого вируса ие требуется. [c.172]

chem21.info

Ткани растений также Ксилема - Справочник химика 21

    В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из О-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал. [c.311]

    Кроме внешних признаков заболевания при борном голодании наблюдаются также значительные изменения в анатомическом строении растений. Недостаток бора вызывает прежде всего ненормальности в делении, росте и дифференциации клеток. Нормальный процесс деления и роста клеток нарушается и замедляется вплоть до полной остановки клетки приобретают ненормальную форму и величину. Особенно резко недостаток бора сказывается на образовательной ткани—меристеме, а также на проводящей системе. Происходит остановка или сильная задержка развития меристематической ткани в точках роста стебля и корня. Камбий приобретает ненормальную форму, а при резко выраженном борном голодании происходит гипертрофия и разрушение камбиальной ткани. Отмечается слабое и ненормальное развитие ксилемы, а также гипертрофия [c.28]

    Наличие прочной, относительно непроницаемой клеточной стенки определяет специфику взаимодействия растительных клеток друг с другом, а также с окружающей средой. Все живые клетки растения связаны между собой пмзмодесмами-миниатюрными регулируемыми цитоплазматическими каналами, выстланными плазматической мембраной, которые пронизывают клеточные стенки и обеспечивают переход многих растворенных веществ из клетки в клетку. Таким образом, все ясивые протопласты растительного организма составляют единую систему-так называемый симпласт. Остальное пространство, занятое клеточными стенками и отмершими пустыми клетг ками, по которым в растении транспортируется большая часть воды, называют апопластом. Фотосинтезирующие клетки производят сахара, которые переходят во все остальные органы и ткани растения через живые клетки флоэмы, составляющие часть симпласта. Клетки корней поглощают из почвы воду и растворенные минеральные вещества, транспортируемые затем к листьям через отмершие клетки ксилемы, т. е. часть апопласта. Почти весь азот, содержащийся в связанном виде в живых организмах, происходит в конечном счете из азота атмосферы азот воздуха фиксируется прокариотами, многие из которых образуют сложные симбиотические ассоциации с корнями растений. Явления специфического узнавания растительных клеток-взаимодействие растений с бактериями-симбионтами и с различными патогенами, избирательность при опылении цветковых растений и т.п.-обусловлены, видимо, узнаванием молекул, содержащих специфические последовательности сахарных остатков. Полагают, что в этих процессах узнавания участвуют лектины-весьма распространенные белки, опознающие те или иные сахара. [c.181]

    Перемещение вещества по проводящим тканям растений называют транслокацией. У сосудистых растений эти ткани крайне специализированы и представлены ксилемой и флоэмой. По ксилеме осуществляется транслокация в основном воды, растворенных в ней минеральных солей, а также некоторых органических соединений азота и гормонов транспорт при этом направлен от корней к надземным органам растения. Флоэма служит для перемещения прежде всего растворов органических и неорганичесюгх веществ по флоэме вещества движутся главным образом от листьев и запасающих органов к прочим частям растения. [c.99]

    По данным Смита и Девиса [35], паракват также перемещается в основном по ксилеме, не накапливаясь в верхушках и почти не передвигаясь вниз. Троуер и сотр. [36] изучили передвижение диквата в нескольких растениях и нашли, что воскообразный наружный слой кутикулы препятствует поступлению гербицида в растение. Передвижение диквата происходит легко как на свету, так и в темноте, а опыты с кольцеванием показали, что он передвигается в основном по ксилеме. На свету дикват перемещался при относительной влажности, близкой к 100%, но при влажности около 50% подвижность диквата значительно уменьшалась. Итак, при определенных условиях дипиридилы могут перемещаться в тканях растения. [c.278]

    Кора - комплекс высокоспециализированных клеток и тканей, располагающихся с внешней стороны от камбия и выполняющих защитную и проводящую функции. По проводящим элементам коры осуществляется транспорт питательных веществ, образующихся в листьях. Кора защищает дерево от повреждения животными, дереворазрушающими насекомыми и организмами, вызьгеающими гниение. Кора также предохраняет камбий от потери влаги. По строению и составу кора существенно отличается от древесины (ксилемы). Особая роль зеленых частей дерева - листвы и хвои, связанная с обеспечением жизненных процессов в растениях, в том числе древесных, также приводит к определенным особенностям их химического состава и строения. [c.204]

    Ксилема цветковых растений содержит два типа проводящих воду структур — трахеиды и сосуды. В разд. 6.2.1 мы уже говорили о том, как выглядят эти структуры в световом микроскопе, а также на микрофотографиях, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (рис. 6.12). Строение вторичной ксилемы (древесины) рассматривается в гл. 22. Ксилема и флоэма образуют проводящую ткань высших, или сосудистых, растений. Эта ткань состоит из так называемых проводяищх пучков, строение и распределение которых в стеблях двудольных растений с первичным строением показано на рис. 13.16. [c.121]

    Драпала с сотрудниками [8] нашел, что в однолетних растениях красного клевера лигнификация проходила регулярно вместе с созреванием и что область вокруг сосудистых пучков с самого начала участвовала в процессе. В стебле ксилема была первой тканью, подвергшейся лигнификации, которая начиналась с низа стебля. По мере созревания растения эта сложная ксилемовая ткань все более лигнифицировалась по высоте всего стебля. Паренхима ксилемы также лигнифицировалась, что делало эти клетки неусвояемыми для животных. [c.31]

    Ксилема - сложный компонент системы проводящих тканей. Зрелые элементы сосудов ксилемы представляют собой погибшие клетки, лишенные цитоплазмы. Боковые стенки их сильно лигнифицированы, и на их внутренней стороне имеются вторичные утолщения. Эти трубочки обеспечивают перенос воды и растворенных в ней неорганических ионов от корней к остальным частям растения (рис. 20-25). Ксилема также осуществляет опорную функцию, особенно у древесных растений. Ток жидкости в ксилеме направлен в одну сторону - к местам испарения влаги. Вода насасывается в трубочки, похожие на капилляры, благодаря испарению. Лигнин откладывается вокруг сосудов ксилемы таким образом, что получаются очень устойчивые к сжатию структуры, что весьма важно для трубочек, несущих жидкость, находящуюся под отрицательным давлением. Без подобного укрепления длинные трубочки попросту бы слиплись, как тонкая соломка для коктейлей. [c.403]

    С возрастанием зрелости растения комплекс ксилемной ткани лигнифицировался по всей длине. Паренхима ксилемы лигнифицировалась, и корма, накопившие такие клетки, становились бесполезными для животного. Кроме того, паренхима клеточной стенки также становилась более плотной. В зрелом стебле протоплазма распадалась с образованием утяжеленной лигнифицированной стенки в клетке. Когда растение созревает и становится более насыщенным лигнином, степень переваримости его снижается. [c.665]

    Вторую свою функцию — механическую — ксилема выполняет также благодаря тому, что она состоит из ряда одревесневших трубок. В первичном теле растения ксилема в корнях занимает центральное положение, помогая корню противостоять тянущему усилию надземных частей, изгибающихся под порывами ветра. В стебле проводящие пучки либо образуют по периферии кольцо, как у двудольных, либо располагаются беспорядочно, как у однодольных в обоих случаях стебель пронизывается отдельными тяжами ксилемы, обеспечивающими ему определенную опору. Особенно важное значение опорная функция ксилемы приобретает там, где имеет место вторичный рост. Во время этого процесса быстро нарастает количество вторичной ксилемы к ней переходит от колленхимы и сютеренхимы роль главной механической ткани, и именно она служит опорой у крупных древесных и кустарниковых пород. Рост стволов в толщину определяется в известной мере нагрузками, которым подвергается растение, так что иногда наблюдается дополнительный рост, смысл которого состоит в усилении струкгуры и обеспечении ей максимальной опоры. [c.235]

    Ксилема — главный путь, по которому в растении транспортируются вода и минеральные вещества. Ткань эта включает несколько разных типов мертвых вытянутых в длину проводящих клеток, находящихся в тесном контакте с живыми паренхимными клетками. Одну группу образуют сильно одревесневшие трахеиды, сосуды и волокна, в зрелом состоянии лишенные живого содержимого. В сосудах и трахеидах внутри имеется довольно обширная полость, по которой транспортируется вода. Иногда эта полость наглухо забивается выростами соседних паренхимных клеток, так называемыми тилами, и тогда такой сосуд теряет способность проводить воду. Волокна сходны с трахеидами и отличаются от них лишь тем, что их стенки толще, а полость уже они выполняют в основном механическую, или опорную, функцию — поддерживают данный орган. Все упомянутые клетки имеют окаймленные поры крупные отверстия в поперечных стенках имеются только в сосудах. Опорную функцию выполняет также колленхима, оболочки клеток которой утолщены лишь по углам,. [c.91]

    Вокруг клеток ксилемы в корне располагаются пучки флоэмы, меристематический перицикл, в котором закладываются боковые корни, и эндодерма, окружающая весь центральный цилиндр, или стелу. В то время как боковые побеги стебля развиваются из почек, закладывающихся на поверхности, в узлах стебля, боковые корни образуются из внутренних частей главного корня, а именно из перицикла, и, для того чтобы выйти яа поверхность, им приходится прорывать ткани, лежащие снаружи от стелы, т. е. кору и эпидермис. Флоэма служит в растении главным путем для транспорта углеводов — продуктов фотосинтеза. Так же как и ксилема, ткань эта состоит из клеток разных типов. Ситовидные трубки (главный проводящий элемент флоэмы) представляют собой продольные ряды вытянутых клеток (члеников) с перфорированными перегородками, сквозь которые проходят цитоплазматические тяжи, составляющие единое целое с содержимым самих члеников. Членики ситовидных трубок в зрелом состоянии не содержат ядер, но лежащие с ними рядом мелкие клетки-спутницы имеют крупные ядра. К ситовидным трубкам примыкают также и многочисленные клетки флоэмной паренхимы. [c.91]

    В стебле, так же как и в корне, камбиальный слой закладывается между ксилемой и флоэмой делясь интенсивно в обоих направлениях, этот камбий образует клетки, которые с внутренней стороны дифференцируются в элементы ксилемы, а> с наружной —I в элементы флоэмы. Стебель, как и корень, растет в толщину за счет внутреннего прироста. Наружные слои стебля под напором этого внутреннего прироста разрываются-и со временем сбрасываются. Растение образует при этом на оголенных участках новые защитные клетки. Здесь также появляется пробковый камбий, порождающий клетки с толстыми стенками, содержащими суберин — водонепроницаемый материал, характерный для опробковевших тканей. По мере того как стебель растет в толщину, последовательные слои пробки, составляющей теперь компонент коры, разрываются, слущиваются и заменяются новыми клетками, которые откладываются либо старыми, либо вновь возникшими слоями пробкового камбия. Ценная для технического использования пробка, срезаемая [c.93]

    Вода движется в растении по градиенту водного потенциала. Вода, поглощенная корневыми волосками и другими клетками эпидермиса, из клеток внешней части корня перемещается к ксилеме, занимающей центральную часть корня (рис. 6.8). Главным путем диффузии воды во внешней части корня служит апо-пласт —. непрерывная совокупность клеточных стенок. Однако в эндодерме (цилиндрическом слое клеток, окружающем проводящую ткань) свободная диффузия по клеточным стенкам наталкивается на преграду — водонепроницаемый пробковый слой пояска Каспари. Вода должна изменить здесь свой путь и пройти сквозь мембрану и протопласт клеток эндодермы, играющей, таким образом, роль осмотического барьера между корой корня и его центральным цилиндром. У однодольных пробковеют также и внутренние тангенциальные стенки клеток, но эти стенки пронизаны порами, по которым, как по каналам, может проходить вода. [c.180]

    О роли цитокининов в регуляции активности камбия известно немного, но работа, проведенная на изолироваииых отрезках стеблей гороха, показала, что эти гормоны также могут стимулировать деления клеток в камбии и усиливать лигнификацию развивающихся клеток ксилемы. Обработка растений этиленом и абсцизовой кислотой влияет на активность камбия, ио пока нет данных об участии этих веществ в естественном процессе регуляции деления камбиальных клеток и диффереицировки проводящей ткани. [c.191]

chem21.info

• 
  Выращивание растений в закрытом помещении
• 
  Алоэ вера растение лечебные свойства
• 
  Выращивание в бутылке карликовых растений
• 
  Растения травы деревья животные тараканы
• 
  Чем полировать листья комнатных растений
• 
  Растение с серебристыми бархатными листьями
• 
  Обработка аквариумных растений перекисью водорода
• 
  Зерно родящее растение 4 буквы
• 
  Розмарин многолетнее растение или однолетнее
• 
  Растение похожее на елочку домашнее
• 
  Растение гейхера уход и посадка