Продолжительность жизни растений. Численность растений

Сосудистые растения во многом удобнее, чем животные для исследования динамики численности.

Posted in Статьи - Динамика численности животных, растений и человека.

Сосудистые растения во многом удобнее, чем животные для исследования динамики численности.

Вероятно, потому что их численность стабильнее,[1] они привлекали мало внимания.

Для исследования динамики численности стабильной популяции необходимы опыты. Экологи, крайне не любят экспериментировать.

Вероятно интенсивнее всего, но и примитивнее всего, изучалась экология деревьев. В таежном лесоводстве узкое место - это возобновление леса после сплошных рубок. Плохо, конечно, высказывать необоснованные гипотезы, но все же иногда это позволительно. Можно предполагать, что если исследовать динамику численности в период от опавшего семени до того как дерево достигнет восьми сантиметров в диаметре и попадет в поле зрения лесоводов, удастся найти рентабельные методы восстановления леса.

Лучше всего изучена динамика численности планктонных водорослей. Там равновесие устанавливается между биогенными элементами и водорослями. Для системы характерны очень большие колебания, что и следует ожидать, так как в этом случае принцип оптимальности не действует. Молекулы не избегают встреч.

Следует упомянуть сводку по динамике численности высших  растений (Harper, 1977).

Автор не может, рассмотреть динамику численности растений с той же полнотой как в случае животных. Знаний соответствующей литературы у него нет.

Особенности динамики численности растений по сравнению с животными, прежде всего, связаны с типичной для них неподвижностью. Поэтому автор приводит пример исследования распространения популяции. Кроме того, полезно привести пример работы с популяцией с перекрывающимися покалениями.

Расселением печеночницы мы занялись потому, что не имели сил и условий для продолжения работы с листовертками. Далее с небольшими изменениями приводится текст статьи (Корниенко, Семевская, Семевский, 2006).

Опыт по внутриареальной интродукции.

Сравнительно аккуратно, хотя и неточно, подсчитана скорость роста популяции. Этого, конечно, не достаточно, для того чтобы разобраться в причинах сокращения численности вида, но в то же время – это необходимый шаг в данном направлении.

Перелеска, иначе печеночница, - реликт атлантического времени. Ее голубые цветы распускаются рано весной, в конце апреля - начале мая. Растение теневыносливо. Развивается медленно. В первый год образуется только корневая система. Живет долго - три десятка лет. Не требовательна к почве, хотя есть указания на предпочтение богатых известью почв. Выносит значительную кислотность почвы (3,9). Одно из самых теневыносливых растений. Может расти при 3-6% полного освещения. Сокращение численности объясняется обычно сбором цветов населением.

Встречается она довольно редко. В Москве после войны мы не видели букетов в продаже. А.И. Юрьев (1994, 1997) сообщает, что в Московской области на восточной окраине ареала она встречается в районе Клинско-Дмитровской гряды и в долине Москва-реки. В начале 70-х годов мы встречали отдельные экземпляры в районе Ромашково.

В Ярославской области  она распространена довольно широко.

В настоящее время перелеска сжимает свое распространение, внесена в список постоянно сокращающих численность видов (Тахтаджян 1981).

Перелеска относится к мирмикохорным видам. Указывается, что семена разносятся муравьями на расстояние до трехсот метров (Биологическая флора, 1978). Вероятно, эта цифра основана на оценке среднего расстояния фуражировки муравьев. Автор не нашел в литературе количественных данных, характеризующих распространение семян других видов растений этой группы[2].

Скорость распространения количественно исследована для эпизоохорных сорняков. Она имеет порядок десятков километров в год. Вряд ли эти данные относятся к рассматриваемой группе растений. Вернер (Werner, 1977) в восьми подходящих участках высеял 600 семян эксплерента Dipsacus sylvestris Huds. (Dipsacaceae). Это растение после достижения определенного размера плодоносит и погибает. В зависимости от условий генерация продолжалась от 2-х до 4-х лет. Было получено 4500 семян. Вернер разделил полученные семена на посеянные и получил коэффициент размножения – 7.

Наша работа основана на построении таблицы выживаемости, оценке семенной продуктивности, наблюдениях на шести постоянных пробных площадках в не заселенном перелеской массиве леса для определения скорости роста и распространение популяции в пространстве, оценке распределения растений по размеру в стационарной популяции в заселенном массиве. На постоянных пробных площадях по годам подсчитывалось число листьев на каждом растении.

Данные об увеличении растений с возрастом позволили связать размер (число листьев) со временем, составить матрицу переходов (матрицу Лесли) и, в конечном счете, определить независимую от плотности скорость роста популяции (Семевский, Семевская, 2006). Полученные результаты представлены в следующих таблицах и формулах.

Таблица 3.5

Средняя выживаемость и доверительный интервал (± s) в онтогенезе

(доли единицы)

Использовалась трансформация Фишера.

Ищем w4 в виде асимптотически убывающей функции плотности взрослых растений. w4 = a/(1+bD).

Параметр a = 0,8 определен опытным путем. Параметр b оценен из условия стационарности - (0,01*8,25 = 3,35*w4). b = 3,82.

Семена (x0) перелески в первый год не прорастают. На второй год появляется проросток с двумя эллиптическими семядолями (проростки «1», x1). На второй год вид растения не меняется (проростки «2», x2). На третий год образуется мягкий трехлопастный лист менее сантиметра в поперечнике (проростки «3», x3). Обычно только на четвертый год образуется взрослое растение с одним-двумя кожистыми листьями характерной для перелески формы.

Таблица 3.6

Число многоорешков на растении

с различным числом листьев

В плоде содержится 11.7 ± 0,3 орешков. Число семян на растение (y) отсюда выражается уравнением 

y = -0,054x2 + 2,1x,

где x – число листьев.

Наблюдения на 6-ти пробных площадях позволили определить распространение перелески на короткое расстояние и скорость вегетативного роста. Для примера приводятся усредненные результаты, полученные на первой пробной площади (табл. 3.7).

Таблица 3.7

Рост пересаженных растений под пологом леса на пробе 1

А - число растений на пробе; Б - число листьев; В - число плодов; Г – число выросших из семян новых (взрослых) растений на пробе и в ее метровой окрестности; Д число проростков «3» на пробе и в ее метровой окрестности; Е - число взрослых растений на пробе и в ее трехметровой окрестности, как высаженных, так и выросших из семян (они с трудом различимы). В 2003 г. учет растений проводился на пробе и в ее метровой окрестности. Снижение числа листьев в 2003 г. результат засухи 2002 г. В 2004 г. учет не проводился. В 2005 г. учет проводился на пробе и в ее трехметровой окрестности.

Усредненный вегетативный рост отдельных растений на всех шести пробах и в некоторых не завершенных и не представленных в работе опытах приводится в таблице 3.8.

Таблица 3.8

Вегетативный рост (отношение числа листьев на растении в n+1 к значению той же переменной в n году) как линейная функция размера растения

Эти данные приводятся только для характеристики тесноты связи и точности ее оценки. Для составления матрицы переходов использовались данные о частотах превращения через год растения с n листьями в растение с одним, двумя и т.д. листьями, причем данные усреднялись так, чтобы оценить переходы к растениям с n-1, n и n+1 листьями.

Оценки вероятностей таких переходов и приведенные выше данные определили матрицу переходов (матрицу Лесли) (табл. 3.9).

Таблица 3.9

Матрица переходов (U)

Указанное упрощение почти не влияет на оценку скорости роста популяции, но, конечно, после усреднения она не может воспроизводить реальное распределение по размерам.

Матрица определяет скорость роста популяции при нулевой плотности (l) - аналогию независимого от плотности коэффициента размножения для популяций с не перекрывающимися поколениями. l = 1,2. Вопросы построения матрицы и ее использование популярно и подробно (на искусственном примере) изложены Уильямсоном (1975).

Оценка рассеивания семян была выполнена на основе табл. 3.10

Таблица 3.10

Рост и распространение созданной популяции

*Используется пять проб, поскольку на шестой пробе и в ее окрестностях густой покров не позволял точно провести учет.

Стационарная популяция имеет плотность 8,25 взрослых растений и 3,35 проростков «3» на квадратный метр.

На основе факта распределения семян в непосредственной близости от плодоносящего растения, мы постулировали, приведенную в табл. 1, функцию связи выживаемости с плотностью. В ходе работы в течение одного лета наблюдалась значительная потеря листьев в результате деятельности жука-листореза (не определенного нами вида). В посадках перелески на усадьбе и, особенно, в саду в городе растения страдали от бактериоза, вызывающего бурую пятнистость листьев. Связи давления этих факторов с плотностью популяции перелески мы не обнаружили. Кроме внутривидовой конкуренции, имеет место межвидовая конкуренция. В частности, на хорошо освещенных местах перелеска подавляется светолюбивыми растениями. Это одна из причин исчезновения перелески на вырубках. Сплошные рубки могут быть причиной отмеченного выше сокращения численности перелески. Что касается сбора растений, то ни крестьяне, ни дачники им не занимаются и, как правило, даже не знают это растение. Перелеска как пример редкого вида подтверждает обоснованную выше гипотезу. Действительно, редкими являются не те виды, которые хорошо регулируются, а те, которые хуже других приспособлены к среде.

Известной оригинальностью, или точнее, субъективностью обладает оценка распространения семян в пространстве. Результаты расчета здесь зависят от выбранной модели распространения семян. Мы выбрали простейшую модель.

Растения выносят семена на свою периферию - цветоносы удлиняются и склоняются; затем, после опадания семян, происходит их рассеивание. Вероятно, семена переносятся не только муравьями, но и смещаются дождевой водой (образующихся из семян растений, обычно, больше вниз по склону и в понижениях) и, изредка, переносятся людьми, животными и птицами[3]. Из представлений о процессах переноса следует, что перенос возможен на любое расстояние, но вероятность переноса быстро убывает с увеличением расстояния. Простейшее выражение такой зависимости – экспонента, интеграл от которой, умноженный на постоянный множитель, равен единице, т.е. постоянный множитель должен быть равен показателю экспоненты.

Вероятность попадания семени в круг с радиусом R - (q(R)) равна:

.

Единственный параметр такой зависимости (a), мы определяем на основе данных приведенных в таблице 6. Для расчета скорости роста популяции, с учетом зависимой от плотности популяции смертности, использована следующая очевидная схема. Распространение популяции идет как из точки высадки, так и из точек занятых перелеской впоследствии. Миграция рассматривается в километровом круге с центром в точке высадки. Эта площадь представляется в виде 1000 колец разделенных на шесть секторов каждое. Рассматриваются потоки семян из каждого сектора в каждый сектор.

Рост, смертность растений и продуцирование семян вычисляются для каждого сектора обычным умножением вектора, представляющего размерный состав группы растений в этом секторе, на матрицу переходов:

,

где , – векторы популяции в годы t и t+1 в секторе;

U – матрица переходов.

После миграции число семян в секторе (x0’) выражается уравнением:

,

где x0 – число образовавшихся в секторе семян; x0’ – число семян, после того как часть образовавшихся в секторе семян покинуло сектор, и в нем появились семена, занесенные из других секторов; Lij,nm - расстояние в метрах между центрами секторов.

Плотность взрослых растений в кольце (x4 + x5 +…+ x9) получается делением на площадь кольца.

Необходимые расчеты выполнены с помощью модели, написанной на языке Visual Basic 6.0.

Подобранный, по данным, приведенным в таблице 6, параметр a экспоненты равен 0,214 и имеет размерность 1/м. Среднеквадратическая ошибка равна ±0,039.

Установлено, что в ближайших окрестностях точек высадки появились новые растения перелески, и общее число растений увеличилось.

Опыт дал положительные результаты. Созданная популяция перелески расширяется. Конечно, из этого не следует, что то же произойдет и в другом массиве леса, но показано, что это возможно. Оценка популяционных параметров понадобилась для определения скорости, с которой может происходить это увеличение. Матрица переходов задает эту скорость. Искусственная популяция может увеличиваться на 20% в год, без учета регуляционных и миграционных процессов. Близкая скорость будет сохраняться короткое время (3 года), при условии, что растения высажены поодиночке на достаточно большом (порядка десятка метров) расстоянии друг от друга. По мере увеличения плотности популяции в области высадки, скорость упадет. В дальнейшем увеличение популяции будет происходить за счет расширения пятна, заселенного перелеской, в основном на его периферии. Этот процесс описывается моделями регуляции и миграции. Это упрощенные модели, не лишенные субъективности. Они, однако, точно выражают представления авторов и могут фальсифицироваться. Авторы сознательно не приводят точности конечного результата. Понятно, что эта точность низкая. Для того чтобы ее определить, нужны повторения опыта в нескольких массивах леса. В нашем массиве плотность муравьев была относительно низкой: раз в десять ниже, чем в лесу, из которого переносились растения.

Компактная высадка в незаселенном массиве 50-ти растений перелески должна приводить к следующим результатам. Через 10 лет популяция в километровой окрестности вокруг точки высадки увеличится до 102 взрослых растений[4], через 20 лет - до 330, через 100 лет - до 40 000 растений. В последнем случае, радиус пятна, где плотность популяции достаточно велика (отличается от стационарной плотности не более чем на единицу), равен 26 метрам. Собранные данные позволяют моделировать ответ стационарной популяции перелески на сбор цветов и выкапывание взрослых растений. Например, популяция способна существовать, если сбор цветов не превышает 20%, и круг с радиусом 1 м, освобожденный от перелески, зарастает в стационарной популяции через 20 лет на 97%.

Приведенные выше популяционные характеристики, естественно, нуждаются в уточнении. Особенно это касается кривой распространения семян.

В массиве леса, в котором производятся сплошные рубки, перелеска должна исчезать. Для сохранения популяции необходима пересадка растений. Интенсивность пересадки определяется оборотом рубки и шириной лесосек. Приведенных в статье данных достаточно, чтобы произвести необходимые расчеты.

[1] Вынужденные колебания сосудистых растений, предположительно связанные с изменением климата, слишком медленные.

[2] Поиск в Интернете дал только описание проекта подобных исследований - Habitat Suitability and the Distribution of Species H. Ronald Pulliam, University of Georgia http://www.arches.uga.edu/~pulliam2/abstract.html

[3] К мокрым от росы или дождя резиновым сапогам авторов семена прилипали. На пробах при мокром травяном покрове мы старались не работать.

[4] На всех 6-и пробных площадях было высажено 59 растений, и в 2005 г. найдено 89 растений. Число листьев увеличилось с 236 до 318. Модель для периода в 8 лет дает в зоне учета 85 растений. Через восемь лет рост искусственно созданной популяции обнаружился непосредственно, без математических ухищрений. Математическое моделирование позволило получить сходный результат раньше и описать, так сказать, анатомию процесса. Модель позволяет, определив параметры для другого случая, быстро получить предсказание результатов переселения.

Похожие статьи:

ekologiyastati.ru

Численность, покрытие, площадь оснований растений.

portaleco.ru

Выбор видов и количества растений

Оцените статью

Теперь, когда мы подобрали рыбок в наш аквариум, необходимо определиться и с растениями для него. Растения в аквариуме выполняют важную функцию — участвуют в круговороте азота и способствуют скорейшему установлению биологического равновесия в только что запущенном аквариуме. Наша цель подобрать такие растения, которые будут хорошо расти практически при любых условиях в аквариуме, создадут необходимые укрытия для рыбок, придадут нашему водоему естественный и более приятный внешний вид и не будут требовать большого количества усилий по их уходу.

В большинстве случаев количество растений и плотность засадки определяет аквариумист исходя из дизайна, плотности посадки рыб, вида рыб и других факторов. Но здесь всегда действует правило: чем больше растений, тем лучше. На первоначальном этапе не стоит стремиться к большому разнообразию по видам растений. Можно вполне остановиться на 4-6 видах неприхотливых растений.

Заполнение аквариума растениями происходит обычно по следующим принципам:

• на заднем плане и у боковых стенок высаживаются густые, быстрорастущие и высокие растения, которые используются для укрытия стекол и создания эффекта глубины пространства подводной среды;
• в центре —растения с интересным внешним видом и с меньшей скоростью роста. Они должны привлекать к себе внимание;
• на переднем плане — самые низкорослые и медленно растущие растения. Они выполняют функцию так называемого «ковра» и придают законченный вид.

Это основные принципы классического оформления аквариума. Но им нужно следовать не всегда. Они не являются основополагающим правилом. Самое главное в оформлении аквариума растениями — это ваша задумка. Есть большое количество разнообразных дизайнов, в которых вообще не используются растения заднего и среднего плана. Весь подводный ландшафт там строится на низкорослых растениях и мхах, а роль солитера выполняет композиция из камней и коряг. Поэтому, прежде чем определиться с окончательным дизайном не плохо на листе бумаги набросать предварительный эскиз вашего будущего аквариума.

Давайте перечислим основные виды растений, которые неприхотливы, растут практически при любых условиях освещения и параметров воды и не требуют периодического внимания.

1. Роголистник — одно из самых выносливых растений. Распространено по всему земному шару. Встречается в водоемах со стоящей и медленно текущей водой. Не требует абсолютно никакого ухода. Может расти и свободноплавающим, и прикрепленным ко дну. Растет очень быстро. При благоприятных условиях прирост достигает 2-3 см в день. Собирает на себе частички грязи и тем самым помогает очистить воду от мути. В случае загрязнения извлекается из аквариума и промывается в емкости с аквариумной водой. Высаживается в только что запущенный аквариум первым, чем помогает быстрее установить биологическое равновесие. Для этого достаточно просто бросить кусочек стебля растения в воду и уже через некоторое время из него вырастет полноценное растение. (Подробнее смотрите по ссылке).

2. Валлиснерия — еще одно быстрорастущее растение. Имеет длинные узкие прикорневые листья. Представлена в нескольких видах гигантская, крученолистная, спиральная, малая. Первая подходит только для выращивания в очень больших аквариумах, так как достигает высоты 1 метр. Остальные виды вполне подходят для наших объемов аквариумов. Самым интересным внешним видом обладает валлиснерия крученолистная, потому что имеет эффектно закрученные листовые пластинки. Все валлиснерии нетребовательны к условиях произрастания, что и обусловило ее распространенность и в естественных водоемах и в искусственных. Высаживается в грунт группами. Размножается усами, на которых вырастают дочерние кусты. (Подробнее смотрите по ссылке).

3. Анубиас — красивое растение. Может расти как в грунте, так и прикрепленное к корягам или камням. Имеет жесткие глянцевые листья, расположенные на ползучем стебле, которые не поедают даже большинство травоядных рыб. Анубиас не требователен ни к составу воды, ни к грунту. Легко переносит слабое освещение. Скорость роста медленная, поэтому не нуждается в обрезке и прополке. В зависимости от размеров может украсить передний или средний план аквариума.  (Подробнее смотрите по ссылке).

4. Яванский мох и риччия (печеночный мох). Мхи – еще одна категория растений, которая очень проста в уходе. Мхи выращиваются свободно плавающими в толще воды или приращиваются к элементам декора аквариума. Таким образом оформляются стенки, камни коряги. Возможно выполнение потрясающих по красоте лужаек. Также мхи служат прекрасным убежищем для мальков и мелких рыбок. Также как и роголистник собирают на себя частички грязи, чем и поддерживают чистоту аквариумной воды. Очень легко размножаются, достаточно бросить в емкость с водой небольшой пучок мха и очень скоро он у вас разрастется до приличных размеров. Хорошо растут и при слабом освещении. Безразличны к составу воды. (Подробнее смотрите по ссылке).

РиччияПапортник таиландский

5. Папортник таиландский — тоже отлично подойдет в аквариум для начинающего. Имеет несколько разновидностей: таиландский, узколистный, Винделова, Tropica. Различаются внешним видом и размерами. Наиболее интересные из них – Винделова и Tropica. Первый подойдет для аквариумов меньшего объема как более низкорослый, а второй требует более вместительную емкость. Свободно растет в любых условиях. Не требует какого-либо ухода.

6. Пистия или водяной салат — красивое плавающее на поверхности воды растение. Обладает нежно зелеными листьями и густыми пушистыми корнями, в которых любят прятаться многие рыбы, например гурами. Растет в любых условиях, очень быстро размножается усами и способно за короткое время полностью закрыть собой всю свободную поверхность вашего аквариума. Во многих странах считается сорняком с излишним разрастанием которого периодически борятся. Единственное мероприятие по уходу, которое придется вам выполнять, – это регулярное прореживание слишком густых зарослей, на которое, впрочем, не требуется много сил или времени. (О содержании пистии вы можете прочитать здесь).

Итак, наш аквариума можно заполнить следующим растительным содержимым: задний план — валлиснерия и закрепленный у дна роголистник, средний план — анубиас или таиландский папортник, передний план — мхи.

Следующий шаг: Выбор технического оснащения аквариума

Поделиться в социальных сетях:

myaquaworld.ru

Продолжительность жизни растений

Необычайным долголетием, исчисляемым веками и даже тысячелетиями, отличаются представители растительного мира. Так, магнолия живет до 100 лет; грушевые и вишневые деревья — 300; померанцевые — 500; ель, пихта, сосна, бук — 1000; дуб, кедр, каштан — 2 000; тисе — 3 000 лет. Под Москвой, в Горках, растет 800-летний дуб — современник Юрия Долгорукова.

Продолжительность жизни растений и животных — это длительность существования особи, а иногда также клона. Различают физиологическую, экологическую и среднюю продолжительность жизни. Физиологическая продолжительность жизни — максимальная для особей данного вида при оптимальных условиях существования, лимитируемая таким образом лишь генетически. Экологическая продолжительность жизни характеризует предельный возраст особей в естественных условиях и зависит от многих внешних факторов. Средняя продолжительность жизни — возраст, которого в среднем достигают особи данной выборки, т. е. частное от деления суммы возрастов на число особей. Средняя продолжительность жизни — переменная статистическая величина, колеблющаяся в разные моменты существования популяции.

Физиологическая и экологическая продолжительность жизни — константы в отношении соответствующего вида и популяции и практически трудно разграничиваемы; обычно говорят о максимальной видовой продолжительности жизни, независимо от того, наблюдают ли её в искусственных или естественных условиях. У древесных растений и некоторых животных, в том числе в ископаемом состоянии, продолжительность жизни точнее всего определяют по годичным кольцам. У растений продолжительность жизни определяют также, сопоставляя толщину или объём ствола с ежегодным приростом, учитывая число мутовок, цвет и строение коры, у животных — габитус, степень стирания зубов или зарастания костных швов на черепе, а также пользуясь мечением, кольцеванием и другими видами прямой регистрации.

Различия в продолжительности жизни имеют важное адаптивное значение. С этим связано то, что наибольшие возможности оставить потомство получают особи с длительным генеративным периодом. Случаи самой длительной продолжительность жизни наблюдаются среди растений. Секвойи, некоторые виды кипарисов и тиссов, а также некоторые инкрустируемые карбонатом кальция мхи доживают до 3000 лет и более; дубы, грецкие орехи и каштаны свыше 2000; сибирский кедр, липа, ель до 700 — 1000 лет.

Велика продолжительность жизни растительных клонов (например, для чёрного тополя и некоторых сортов тюльпана вегетативное размножение прослежено уже на протяжении свыше 300 лет), хотя продолжительность жизни отдельных особей в клонах обычно гораздо короче, чем у особей тех же видов, выращенных из семян. продолжительность жизни большинства деревьев не превышает 70 — 120 лет. Такая продолжительность жизни предельна и для водорослей (ламинарии), грибов (трутовики), папоротникообразных и других споровых, а также для многих семенных растений, обитающих в суровых экологических условиях, например в тундрах (арктическая ива) или пустынях (вельвичия, некоторые полыни и пижмы). В тех же условиях может наблюдаться и резкое снижение продолжительность жизни, позволяющее растению пройти жизненный цикл за краткий благоприятный сезон. Колониальные растительные организмы (слизевики, некоторые несовершенные грибы, водоросли) живут до 10 — 20 лет. Особый случай представляет анабиоз спор, семян и т. д., при котором резкое увеличение продолжительности жизни достигается благодаря почти полной остановке жизненных функций.

Травянистые растения подразделяются соответственно продолжительности их жизни и способу размножения на большие биологические группы: на растения однолетние, двулетние и многолетние. Однолетники живут всего один вегетационный период или часть его, они проходят полный цикл развития и погибают в одно лето. Корни их слабо развиты, идут в почву неглубоко, а потому однолетники легко вырываются из земли. Размножаются растения этого типа исключительно с помощью семян (марь, лебеда, качим, сушеница). Среди них различают эфемеры, яровые, зимующие и озимые растения.

Однолетники - эфемеры растут и развиваются в течение немногих недель, давая в лето несколько поколений (звездчатка-мокрица, мятлик однолетний). Яровые растения всходят весной, цветут и плодоносят в течение лета и осени, отмирая к зиме (овсюг, щирица). Зимующие растения при весенних всходах цветут и плодоносят в течение лета, а при более поздних осенних всходах развивают розетки листьев и уходят под снег; рост и развитие их заканчиваются весной или летом следующего года (пастушья сумка, фиалка трёхцветная). Озимые виды как при весенних, так и при более поздних всходах образуют розетки листьев и кустятся, но цветут и плодоносят лишь в следующем году (рыжик озимый, костёр ржаной).

Двулетники — группа растений, требующих для своего развития двух полных летних периодов, и зимующих дважды. В первый вегетационный период они развивают прикорневые листья, а на второй год выгоняют стебель, плодоносят и отмирают. Главный (обычно стержневой) корень их сильно развивается и наполняется запасами питательных веществ в течение первого лета, почему и выдёргивание двулетников из почвы осуществляется труднее, чем однолетников. Размножение идёт при помощи семян (икотник, донник, болиголов, синяк, коровяк, лопух, чертополох).

Многолетники — растения, продолжительность жизни которых превышает два вегетационных периода и длится иногда в течение многих лет. В первый год своего развития из семян многолетние травянистые растения обычно не цветут, а затем цветут и плодоносят многократно. Размножаются многолетники как половым, так и бесполым путём. Подземные части представлены корневищами, клубнями или луковицами и более или менее мощно развитыми корнями. Корневища и корни, как правило, крепко держатся в почве, нередко идут на большую глубину, а поэтому при попытках выдёргивания многолетников из земли они обычно обрываются у основания стеблей.

Продолжительность жизни растений зависит от способов возделывания культуры, факторов внешней среды той зоны, в которой растения выращивают. Томат, перец, баклажан могут плодоносить в тропиках или в условиях защищенного грунта (в средней полосе) в течение нескольких лет. Воздействуя на семена свеклы и других корнеплодов низкими положительными температурами, можно получить семена в первый год.

Максимальная продолжительность жизни — это такая продолжительность жизни, до которой может дожить лишь малая доля особей в реальных условиях среды. Эта величина варьирует в широких пределах: от нескольких минут у бактерий до нескольких тысячелетий у древесных растений (секвойя). Обычно, чем крупнее растение, тем больше его продолжительность жизни, хотя бывают и исключения.

Продолжительность жизни растений (по Шеллу, Бушу и др.)

Другие материалы: Виды плодов, Вирусы растений, Особенности степных растений, Полезные свойства и размножение, Однолетники, Адаптация растений, Ампельные, Злаковые, Вечнозеленые, Горные, Луговые, Луковичные, Древесно-кустарниковые, Полевые, Целебные, Древесные породы растений, Жизненные формы растений, Заповедники, защита от вредителей, Использование растений человеком, Карантин, классы растений, Опыление растений, Полезные свойства трав, Полив комнатных растений, болезни, Соцветия растений, Споры и усы растений, Экология растений, гуппы

biofile.ru

Смотрите также

• 
  Энергия растений
• 
  Распространение растений
• 
  Растения планеты
• 
  Растение правило
• 
  Растения бамбук
• 
  Женские растения
• 
  Карта растений
• 
  Растения поглощающие
• 
  Селекции растений
• 
  Пасленовых растений
• 
  Растения папоротники