Реестр растений допущенных к использованию: Реестры « ФГБУ «Госсорткомиссия»

Содержание

Получение сертификатов качества ГОСТ Р, декларация соответствия продукции, ИКР, госрегистрация, отказные письма, выписки из реестра селекционных достижений. Обязательная сертификация товаров, косметики, продукции, БАД. Разработка и выдача ТУ на продукцию

 ИКР

29.06.2011 прекращены приём заявок на получение и выдача ИКР.

Решением Межгосударственного Совета ЕврАзЭС (Высшего органа Таможенного союза) от 19 мая 2011 года № 83 вступил в силу Протокол от 21 мая 2010 года «О внесении изменений в Соглашение Таможенного союза о карантине растений от 11 декабря 2009 года».

Если уполномоченные органы осуществляют функции карантинного фитосанитарного контроля (надзора), то оформление импортных карантинных разрешений не предусмотрено. Это решение принимается в соответствии с нормативными правовыми документами, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 318.

Как и раньше, мы оказываем услуги по получению Выписок из реестра селекционных достижений, а также консультируем по Фитосанитарным сертификатам (ФСС), Карантинным сертификатам (КС).

 

ВЫПИСКА ИЗ РЕЕСТРА СЕЛЕКЦИОННЫХ ДОСТИЖЕНИЙ  

Выписка из реестра селекционных достижений, которые допущены к использованию (по ввозимым семенам сортов растений, племенному материалу пород животных) свидетельствует о том, что они допущены к использованию и по ним соблюдены требования по охране прав патентообладателей. Выдаётся ФГБУ «Госсорткомиссия» и действительна в течение 1 года.

ФГБУ «Госсорткомиссия» участвует в исполнении действий по охране и использованию селекционных достижений. Кроме того, «Госсортокомиссия» обеспечивает эффективное функционирование единой государственной службы по испытанию и охране селекционных достижений, а также осуществляет руководство научно-методической и организационно-хозяйственной деятельностью находящихся в его ведении филиалов.

Выписка выдаётся на любой посадочный материал — семена, кустарники, деревья, саженцы, смеси газонных трав, — а также на племенной материал пород животных.

Выписка из Государственного реестра селекционных достижений, допущенных к использованию, по ввозимым семенам сортов растений, племенному материалу пород животных выдаётся по Приказу 306 Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 01. 07.1997.

При ввозе и вывозе руководствуются Инструкцией о ввозе на территорию Российской Федерации и вывозе с территории Российской Федерации семян сортов растений и племенного материала пород животных (утв. Минсельхозпродом РФ, ГТК РФ 8 мая 1997 г. NN 12–04/5,01–23/8667).

При оформлении ввоза семян сортов растений и племенного материала пород животных требуется в обязательном порядке Выписка из Государственного реестра селекционных достижений, допущенных к использованию, по ввозимым семенам сортов растений, племенному материалу пород животных», оформляемая Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации.

 Срок действия выписки из реестра селекционных достижений — 1 год со дня выдачи.

ФИТОСАНИТАРНЫЙ СЕРТИФИКАТ (ФСС)

При импорте продукции.

Поступающий подкарантинный материал в обязательном порядке должен сопровождаться фитосанитарным сертификатом, который выдается национальными органами по фитосанитарному надзору стран-экспортеров.

Перечень подкарантинной продукции (подкарантинных грузов, подкарантинных материалов, подкарантинных товаров), которая подлежит карантинному фитосанитарному контролю (надзору) на таможенной границе Таможенного союза и таможенной территории таможенного союза, указан в приложении №1 к Решению Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. №318

При экспорте продукции

Фитосанитарные сертификаты выдаются Территориальными Управлениями Россельхознадзора на основании Экспертного Заключения НИИ Карантина растений о фитосанитарном состоянии подкарантинной продукции.

Фитосанитарный сертификат выдается на каждую партию и на каждую транспортную единицу (вагон, автомашину, судно и т.п.)

При реэкспорте товаров на них распространяются все карантинные требования, указанные выше. На реэкспортируемые товары растительного происхождения выдается сертификат для реэкспорта.

Фитосанитарный сертификат действителен в течение 15 дней со дня выдачи.

 

КАРАНТИННЫЙ СЕРТИФИКАТ (КС)

При внутрироссийских перевозках РОССИЙСКАЯ продукция растительного происхождения в обязательном порядке должна сопровождаться карантинными сертификатами, выдаваемыми Территориальным Управлением Россельхознадзора по месту отправления продукции.

На ИМПОРТНУЮ продукцию растительного происхождения карантинный сертификат НЕ ТРЕБУЕТСЯ.

Карантинный сертификат — это документ, который выдается органами государственной службы по карантину  растений. Этот документ удостоверяет карантинное состояние продукции растительного  происхождения и определяет маршрут, условия перевозки и использования  этой продукции, тары и упаковки материалов.

Карантинный сертификат действителен в течение 15 дней со дня выдачи.

Государственный реестр селекционных достижений, допущенных к использованию. Том 1. Сорта растений

Москва

Компании:130 142 (+5)
Товары и услуги:98 895 (+5)
Статьи и публикации:14 717 (+2)
Тендеры и вакансии:566

Вход в личный кабинет

А ваша компания есть в справочнике?

  • Компании

  • Товары и услуги

  • Тендеры

  • Вакансии

  • Статьи и публикации

250 р.

Купить

Списки сортов по родам и видам составлены по алфавиту, роды и виды объединены в группы культур по направлению использования.

посмотреть все (100)

Другие товары и услуги компании:

Культура кукурузы и ее кормовое использование: Библиографический указатель

Справочник освещает библиографические, методические и фактографические сведения, отражающие современное состояние и достижения по культуре кукурузы, проблемам ее возделывания и кормового использован..

200 р.

Атлас болезней сельскохозяйственных культур том 3

Атлас, том 3 «Болезни полевых культур (зерновые и бобовые культуры), представляет собой иллюстрированный справочник по основным болезням полевых культур.

900 р.

Атлас болезней сельскохозяйственных культур том 4

Атлас, том 4 «Болезни технических культур, представляет собой иллюстрированный справочник по основным болезням технических культур.

800 р.

Атлас болезней сельскохозяйственных культур том 5

Атлас, том 5 «Болезни декоративных и лесных культур», представляет собой иллюстрированный справочник по основным болезням декоративных и лесных культур.

800 р.

Биоразнообразие (1-е изд.) учебник

Учебник создан в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом по направлению подготовки «Экология и природопользование» (квалификация «бакалавр»).

280 р.

Гидрохимические показатели состояния окружающей среды: справочные материалы

В книге представлены сведения об экологическом нормировании, о классификации водных объектов, об общих и суммарных показателях их качества, об источниках поступления, формах миграции и трансформ. ..

113 р.

Товары и услуги других компаний:

Набор кастрюль Kitchinox, 5 пр.

Набор из 5 универсальных кастрюль, изготовленных из прочной высококачественной нержавеющей стали. С трехслойным дном, подходящим для использования на всех типах плит, в том числе и на индукционных.

5 595 р.

Монокейс с прокладками для ежедневного использования WinIon — Anion

Серия анионовых женских прокладок «WinIon» (ранее — «Love moon») положила начало использованию прокладок не только в целях защиты, но и в лечебно-профилактических целях.

4 745 р.

Летающая фея Flying Fairy

Когда возникает вопрос, что подарить ребенку, родители, бабушки и дедушки, крестные просто сбиваются с ног. И дело не в том, что сложнокупить красивые и функциональные игрушки. Как раз наоборот.

1 190 р.

Слуховой аппарат — усилитель звука Micro Plus

Позволит слышать все! Усилитель звука Micro Plus; Прибор разработан в соответствии с последними достижениями науки.

1 066 р.

Покрывало Источник здоровья из ткани с углеродной нитью

Покрывало изготавливается из специальной биополярной ткани с применением углеродной нити «Источник здоровья» предназначено для увеличения защитных ресурсов организма человека…

12 000 р.

Паровая швабра Monster SteamJet

В комплект входит парковочный коврик и дезинфицирующая жидкость. Прибор работает от сети и потребляет минимум элеткроэнергии. На чудо-швабру надевается тканевая насадка или насадка для ковров.

3 810 р.

  • Сельское и лесное хозяйство, экология

Интернет-магазины

Информация о продавце

ООО «Издательство Листерра»

  • +7 (499) 500-10-84
  • 119590, ул. Минская, 1Г, корп. 1, офис 19, г. Москва
  • www.agroxxi.ru

Популярный новостной ресурс для профессионалов агробизнеса, форум для фермеров, а также интернет-магазин сельскохозяйственной литературы и средств для ЛПХ.

Регистрация и листинг | FDA

Как зарегистрировать предприятия и продукты и как обновить регистрацию

Животноводство и ветеринария

Отечественные и иностранные предприятия, которые производят, переупаковывают или перемаркируют лекарственные препараты для животных в США, должны зарегистрироваться в FDA. Отечественные и иностранные производители лекарств, переупаковщики или перемаркировщики также обязаны перечислять все свои коммерческие лекарственные препараты. Этот процесс осуществляется в сочетании с процессом регистрации лекарств для человека.

  • Руководство для промышленности – Предоставление нормативных документов в электронном формате – Регистрация фармацевтических учреждений и перечень лекарственных средств
  • Руководство по политике и процедурам 1240.3560 – Регистрация производителей лекарств и внесение в список лекарств, находящихся в коммерческом распространении
  • Пошаговые инструкции по созданию файлов SPL для электронных лекарственных средств
  • Маркировка структурированных продуктов
Косметика

Программа добровольной регистрации косметики (VCRP) — это система послепродажной отчетности FDA, предназначенная для использования производителями, упаковщиками и дистрибьюторами косметических продуктов, находящихся в коммерческом распространении в США.

  • Программа добровольной косметической регистрации
Лекарства

Отечественные и иностранные предприятия, которые производят, переупаковывают или перемаркируют лекарственные препараты в США, должны зарегистрироваться в FDA. Отечественные и иностранные производители лекарств, переупаковщики или перемаркировщики также обязаны перечислять все свои коммерческие лекарственные препараты. Эта информация помогает FDA вести каталог всех лекарств, находящихся в коммерческом распространении в Соединенных Штатах.

  • Система регистрации и перечня лекарственных средств
  • Текущий регистрационный сайт наркологических учреждений
Пищевые продукты

Владельцы, операторы или агенты, отвечающие за внутренние или иностранные предприятия, которые производят/обрабатывают, упаковывают или хранят продукты питания для потребления в США, должны зарегистрировать предприятие в FDA.

  • Регистрация предприятий общественного питания
Медицинские устройства

Владельцы или операторы предприятий (также называемых учреждениями или объектами), которые занимаются производством и распространением медицинских устройств, предназначенных для использования в Соединенных Штатах (США), должны ежегодно регистрироваться в FDA. Этот процесс известен как регистрация учреждения.

  • Регистрация и список устройств
Продукты, испускающие излучение

Подача отчетов о радиационной безопасности (продукт) для продуктов, излучающих излучение, требуется по закону. Программное обеспечение FDA eSubmitter копирует несколько руководств и форм отчетности. Электронные шаблоны, доступные в настоящее время в eSubmitter, представляют собой большинство форм, которые индустрия должна подавать в FDA.

  • eSubmitter: Программа радиологического здоровья
Табачные изделия

В соответствии со статьей 905 Закона о борьбе против табака каждое лицо, которое владеет или управляет какими-либо домашними предприятиями, занимающимися производством, подготовкой, смешиванием или переработкой регулируемых табачных изделий, должно зарегистрировать эти предприятия в FDA до 31 декабря каждого года. Все зарегистрированные лица должны также представить список всех табачных изделий, которые производятся этим лицом для коммерческого распространения, вместе с определенной сопроводительной информацией, включая всю маркировку.

  • Руководство для промышленности: регистрация и перечень продукции для владельцев и операторов предприятий по производству отечественных табачных изделий

FDA настоятельно рекомендует подавать документы в электронном виде. Для подачи такой информации в электронном виде FDA использует модуль регистрации табачных изделий и списка продуктов — следующее поколение (TRLM NG).

  • Доступ к модулю регистрации табачных изделий и перечня продуктов – новое поколение (TRLM NG)

В качестве альтернативы вы можете использовать форму FDA 3741 для регистрации предприятия и списка продуктов. Лица с ограниченными возможностями, у которых есть проблемы с доступом к указанному выше файлу в формате PDF, могут позвонить по телефону 1-877-CTP-1373 для получения помощи.

Вакцины, кровь, биопрепараты

Если вы являетесь предприятием, производящим человеческие клетки, ткани и продукты на основе клеток и тканей (HCT/Ps), правила FDA требуют, чтобы вы зарегистрировались в агентстве и перечислили ваши HCT/Ps. «Производство» включает любые или все этапы, связанные с извлечением, обработкой, хранением, маркировкой, упаковкой или распространением HCT/Ps, а также скрининг или тестирование донора клеток или тканей. См. ниже информацию о том, как зарегистрироваться в FDA:

  • Регистрация учреждения тканей
  • Заявка на регистрацию учреждений человеческих клеток и тканей (HCTERS)

Правила FDA требуют регистрации всех учреждений крови, которые собирают, производят, подготавливают, хранят в контролируемых условиях для дальнейшего распространения или перерабатывают кровь и продукты крови. Подробную информацию о регистрации учреждения службы крови см. ниже:

  • Инструкции по заполнению формы электронной регистрации учреждения службы крови (BER) и формы списка продуктов

Отечественные и зарубежные предприятия, которые производят, переупаковывают или перемаркируют лекарственные и биологические продукты, включая вакцины, должны зарегистрироваться в FDA. Отечественные и зарубежные производители лекарств и биопрепаратов, переупаковщики или перемаркировщики также обязаны перечислять все свои лекарственные и биопрепараты, продаваемые на рынке. Эта информация помогает FDA вести каталог всех лекарств и биологических препаратов, находящихся в коммерческом распространении в Соединенных Штатах.

  • Система регистрации и перечня лекарственных средств
  • Статус годовой регистрации фармацевтической компании

 

Регистрация предприятий общественного питания и другие документы

FDA Industry Systems

Войти / Создать учетную запись

FDA Industry Systems Account Management

Онлайн-регистрация руководств и руководств по предприятиям общественного питания

Закон о безопасности общественного здравоохранения и готовности к биотерроризму и реагированию на него от 2002 г. (Закон о биотерроризме) предписывает Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), как агентству по регулированию пищевых продуктов Министерства здравоохранения и социальных служб, принять меры для защиты населения от угрозы или фактического террористического нападения на продовольственные запасы США и другие чрезвычайные ситуации, связанные с питанием.

Для выполнения определенных положений Закона о биотерроризме FDA установило правила, требующие, чтобы:

  • Предприятия пищевой промышленности регистрировались в FDA и
  • FDA получает заблаговременное уведомление о поставках импортных продуктов питания.

Эти правила вступили в силу 12 декабря 2003 г.

Закон FDA о модернизации безопасности пищевых продуктов (FSMA) , принятый 4 января 2011 г., внес поправки в раздел 415 Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C). Закон), в соответствующей части, чтобы потребовать, чтобы предприятия, занимающиеся производством, обработкой, упаковкой или хранением пищевых продуктов для потребления в Соединенных Штатах, предоставили FDA дополнительную регистрационную информацию, включая гарантии того, что FDA будет разрешено инспектировать предприятие во время и в порядке, разрешенном Законом о FD&C. Раздел 415 Закона о FD&C с поправками, внесенными FSMA, также требует, чтобы пищевые предприятия, которым необходимо зарегистрироваться в FDA, продлевали такую ​​регистрацию каждые два года, и наделяет FDA полномочиями приостанавливать регистрацию пищевого предприятия при определенных обстоятельствах. В частности, если FDA определяет, что пищевые продукты, произведенные, переработанные, упакованные, полученные или хранящиеся на зарегистрированном предприятии по производству пищевых продуктов, имеют разумную вероятность вызвать серьезные неблагоприятные последствия для здоровья или смерть людей или животных, FDA может своим распоряжением приостановить регистрацию предприятия, которое :

  1. Создал, вызвал или иным образом был ответственен за такую ​​разумную вероятность; или
  2. Знал или имел основания знать о такой разумной вероятности; и упаковывал, получал или хранил такую ​​еду.

Статистика регистрации пищевых предприятий

Статус отраслевых систем FDA

Номер утверждения OMB: 0910-0502
Срок действия OMB: 31. 08.2022
См. Заявление OMB о бремени.

Действия по регистрации объекта питания

Действия FDA в отношении FSMA

  • Руководство для отрасли: Правоприменительная политика в отношении предоставления приемлемого уникального идентификатора предприятия (UFI) для двухлетнего периода продления регистрации предприятия общественного питания 2020 г.
  • Руководство для промышленности: Система добровольной идентификации агента США (VIS) для регистрации предприятий пищевой промышленности
  • Руководство для промышленности: вопросы и ответы о регистрации предприятий пищевой промышленности (седьмое издание)
  • Проект руководства для промышленности: дополнительные вопросы и ответы относительно регистрации предприятий пищевой промышленности
  • Руководство для промышленности: что нужно знать о регистрации предприятий общественного питания; Руководство по соблюдению требований для малых предприятий
  • Руководство для промышленности: необходимость использования категорий пищевых продуктов при регистрации предприятий общественного питания и обновления категорий пищевых продуктов
  • Проект руководства для промышленности: классификация деятельности как сбор урожая, упаковка, хранение или производство/переработка для ферм и предприятий
  • Предлагаемое правило FSMA: поправки к регистрации предприятий общественного питания

    • Руководство по политике соответствия

  • — гл.