Растения с корнями ходульными корнями: ХОДУЛЬНЫЕ КОРНИ | это… Что такое ХОДУЛЬНЫЕ КОРНИ?

Корень. Виды корней растений и их функции

Высшие растения отличаются от низших тем, что их тело четко дифференцировано на органы. Они более высоко организованы, имеют сложно устроенные проводящие системы и ткани. Разнообразию их нет предела.

Приспосабливаясь к разным условиям обитания, они были вынуждены сформировать необычные структуры в своем строении. Изменить, модернизировать и адаптировать некоторые части тела, чтобы получить больше шансов на комфортное существование. Больше всего это отразилось на корнях растений.

Органы высших растений

Все их можно разделить на две группы:

  • наземные;
  • подземные.

К первой следует отнести стебель, листья, цветок и плод. Ко второй — корневую систему со всеми входящими в ее состав элементами. На первый взгляд ошибочно кажется, что таковых совсем немного, ведь это просто корень. Органы растений представляют собой довольно сложно организованные структуры, поэтому внешняя простота обманчива. Это касается всех частей организма.

Подземный орган корень: виды корней

Корни растений могут быть различными как по окраске, так и по форме, длине, разветвленности. Всего можно выделить три основных разновидности типов корешков. Название видов корней следующее.

  1. Главный. Это основной осевой корень, наиболее глубоко уходящий под землю. Как правило, он толще, чем остальные и длиннее. Свое начало он берет из зародышевого корешка. В нем располагаются основные проводящие и всасывающие зоны, через которые вещества транспортируются в стебель растения, а из последнего разносятся по всему организму.
  2. Придаточные. Эти структуры отходят непосредственно от главного корня и ветвятся в стороны, увеличивая общую массу всей системы. Функция их, как и главного, заключаются во всасывании веществ и удержании растения в земле.
  3. Боковые. Данные элементы — это тонкие волосообразные корешки, отходящие от придаточных структур. Их толщина иногда всего один-два миллиметра. Разные виды корней неодинаковы по численности, но именно боковые в общей массе доминируют по этому показателю.

Таким образом, для наземных растений характерно три типа корней, которые в общем органичном сочетании формируют целые системы.

Типы корневых систем

Какие бывают виды корней, мы выяснили. Теперь остается разобраться с вопросом систем, ими образованных. Всего различают два основных типа.

  1. Стержневая. Характерна для класса Однодольные растения (злаки, лилейные, пальмовые и другие). Основная отличительная особенность: ярко выражен главный корень и слабо — придаточные и боковые.
  2. Мочковатая. Характерна для класса Двудольные растения (розоцветные, крестоцветные, бобовые и так далее). Особенность, которую имеет корень: виды корней выражены в одинаковой степени. Нет главного, так как придаточные и боковые своим ветвлением его подавляют, и формируется общая сильно изрезанная структура.

Больше вариантов корневых систем не известно.

Разновидности измененных структур

Мы рассмотрели, какие бывают виды корней. Но существуют еще и их измененные формы. То есть когда главный, боковые и придаточные корни преобразуются в несколько иную форму, помогающую растению приспосабливаться к тем или иным условиям обитания.

Виды измененных корней следующие:

  • корнеплоды;
  • зацепки;
  • ходульные;
  • корневые клубни;
  • воздушные;
  • корневые шишки;
  • втягивающиеся;
  • корни-подпорки;
  • дыхательные;
  • корни-присоски.

У отдельных тропических видов выделяются некоторые узкоспецифичные преобразования корневой системы. Мы же рассмотрим наиболее интересные и распространенные варианты.

Воздушные корни

Растения с воздушными корнями — это обитатели таких мест, в которых почва бедна влагой и кислородом. Это могут быть засоленные земли или избыточно кислые (щелочные). Поэтому таким особям категорически не хватает кислорода. Чтобы улавливать и поглощать его дополнительно, они приспособились следующим образом.

Их боковые корни возвышаются над землей и таким способом поглощают влагу и кислород прямо из окружающего воздуха. Смотрятся растения с видоизмененными корнями очень необычно, иногда даже пугающе. Если воздушных корней образуется слишком много, то дерево выглядит очень объемным, кустистым и каким-то немного сказочным.

В древние времена растениям с подобными особенностями приписывали различные магические свойства, потому что выглядели они действительно мистически. Представителями можно назвать следующие виды:

  • орхидеи, в том числе декоративные комнатные растения;
  • некоторые виды фикусов;
  • метросидеросы;
  • заросли мангровых деревьев;
  • лианы;
  • монстера и прочие.

Ходульные корни

Очевидно, что опора — это главная функция, которую выполняет корень. Виды корней, которые являются измененными придатками основных структур, также могут служить для этой цели. Типичным примером являются ходульные корни. Они формируются у растений, произрастающих:

  • в плотном и вязком иле;
  • прибрежных зонах (полосах), где погружены в воду;
  • в песчаном грунте.

Они очень важны, ведь рост свой начинают именно со стебля. Таким способом организм укрепляется в земле. Многочисленные твердые и прочные ходульные придатки в целом придают растению устойчивость и способствуют плотному укоренению.

Примеры организмов, для которых характерны подобные структуры, можно привести такие:

  • маис;
  • мангровые заросли;
  • панданус;
  • малайское дерево;
  • некоторые виды пальм;
  • авиценния;
  • нипа;
  • ризофора;
  • пробковое дерево и другие.

В целом растения с подобными корнями имеет вид организма, словно стоящего на ходулях. Иногда они похожи на шатер, в других случаях просто создается впечатление многогранного мощного ствола.

Корни-подпорки

Есть множество удивительных вещей, о которых нам рассказывает наука биология. Виды корней у некоторых растений настолько нелепы и нереальны, что сложно вообразить себе их натуральность.

Например, существуют такие разновидности этих органов, как столбовидные, или корни-подпорки. Их главное назначение — обеспечить растению не только дополнительную опору и устойчивость, но и воздушное питание. Наподобие воздушных, они тоже способны фиксировать из воздуха атмосферный кислород.

Таким образом, получается, что столбовидные видоизменения — это сочетание воздушных и ходульных корней. Растения, для которых характерны такие структуры, это:

  • фикус эластика;
  • баньяны;
  • некоторые тропические деревья.

Особенности формирования таких корней в том, что они возникают от горизонтальных ветвей и затем растут вниз до земли. Достигнув ее, укореняются и становятся надежной дополнительной опорой. А так как находятся над землей, то и вторую функцию — поглощения кислорода — выполняют успешно.

Корнеплоды

Такое видоизменение известно каждому, ведь именно его мы выращиваем на дачных участках. У растений с такими структурами самый сочный и питательный корень. Виды корней подобного изменения могут быть такими:

  • клубни;
  • корнеплоды.

Корневые клубни формируются из придаточных корешков и боковых. В них накапливается большое количество питательных веществ, что позволяет растению ускорить вегетацию и чувствовать себя более защищенным при наступлении неблагоприятных условий. Примеры растений:

  • артишок;
  • настурция;
  • картофель;
  • земляная груша;
  • бегония;
  • каладиум;
  • диаскарея;
  • кувшинка и другие.

Корнеплоды, хотя и содержат в названии слово «плод», но к этим органам никакого отношения не имеют. Это утолщенный главный корень растения, в котором происходит накопление большой массы питательных веществ, пигментов, витаминов и так далее.

Примеры таких растений самые популярные:

  • сельдерей;
  • морковь;
  • свекла;
  • петрушка;
  • цикорий;
  • редька;
  • пастернак и прочие.

Эти культуры являются одними из самых востребованных культурных растений. Их готовят, используют для приготовления лекарственных средств, получают из них витамины.

Какие функции выполняет корень растения

Ответ на этот вопрос уже затрагивался в ходе статьи. Остается только лишь подытожить и обобщить все сказанное, чтобы четко обозначить ответ на вопрос: «Какие функции выполняет корень растения?»

  1. Якорная, или закрепляющая.
  2. Осуществление поглощения и транспорта минеральных соединений и воды.
  3. Видоизменения служат для фиксации и хранения питательных веществ.
  4. Корень является органом размножения вегетативным способом.
  5. В нем происходит формирование витаминов, гормонов, пигментов.
  6. Корень вступает в симбиотические взаимоотношения с бактериями, грибами.

Специфические видоизменения корней служат для разных функциональных приспособлений. О них мы уже говорили при рассмотрении каждого конкретного примера.

Корень | big-archive.ru

Главная » Биология » Справочник по биологии.







Автор admin На чтение 2 мин Просмотров 79 Опубликовано



Корень возник позже стебля и листа — в связи с переходом растений к жизни на суше. У корня нет ни листьев, ни в определенном порядке расположенных почек. Для него характерен верхушечный рост в длину, боковые разветвления его возникают эндогенно (из внутренних тканей), точка роста покрыта корневым чехликом. Корневая система формируется на протяжении всей жизни растительного организма.

Функциями корня являются: закрепление растений в почве; поглощение воды и питательных веществ; транспорт веществ в надземные органы; первичный синтез некоторых органических веществ; запасание питательных веществ (у моркови, свеклы, репы, петрушки, редьки и др.). Корневая система проростков дополнительно выполняет чисто ростовую функцию — формирование осевой структуры корня, на базе которой в последующем образуются специализированные поглощающие корешки.

У ряда тропических древесных растений, живущих на бедных кислородом почвах (у мангровых, авиценнии) или на болотах (болотный кипарис, рис, камыш), имеются специальные вентиляционные или дыхательные корни — пневматофоры. Они развиваются из подземных боковых корней и растут вертикально вверх, поднимаясь над водой или почвой, т. е. для них характерен отрицательный геотропизм, в то время как обычные корни растут вниз — положительный геотропизм. Пневматофоры снабжают подземные корни воздухом. У ряда мангровых (у ризофоры) воздушные корни растут вниз и, укрепившись в почве, прочно удерживают растение в мягком иле. Это ходульные корни. Они имеются у ряда пальм, у кукурузы. Для крупных деревьев тропического дождевого леса характерны опорные досковидные корни. В отличие от ходульных они представляют собой — боковые корни. На боковых корнях, проходящих у самой поверхности почвы, развиваются более или менее плоские треугольные и прилегающие к стволу вертикальные надземные выросты, напоминающие доски, прислоненные к дереву. Высота досковидных корней в тропическом лесу нередко значительно превосходит человеческий рост. Иногда слабо выраженные досковидные корни встречаются и у некоторых растений умеренной зоны, например у бука, вяза, тополя. Интересно, что у большинства деревьев, имеющих досковидные корни, нет стержневого корня и корневая система состоит из поверхностных боковых корней с маленькими, растущими вниз ответвлениями.

 

—Источник—

Богданова, Т.Л. Справочник по биологии/ Т.Л. Богданова [и д.р.]. – К.: Наукова думка, 1985.- 585 с.

 

Предыдущая глава ::: К содержанию ::: Следующая глава













10.4: Корневые модификации — Biology LibreTexts

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  • Идентификатор страницы
    37034
    • Мелисса Ха, Мария Морроу и Камми Алжирс
    • Колледж Юба, Колледж Редвудс и Колледж Вентура через Инициативу открытых образовательных ресурсов ASCCC

    Цель обучения

    Описать типы модифицированных корней и их функции.

    Корневые структуры могут быть изменены для определенных целей. Например, некоторые корни луковичные и хранят крахмал. Стержневые корни таких растений, как морковь, репа и свекла, являются примерами корней, модифицированных для хранения пищевых продуктов (рис. \(\PageIndex{1}\)).

    Рисунок \(\PageIndex{1}\): Многие овощи представляют собой видоизмененные корни.

    Воздушные корни представляют собой формы надземных корней, которые обеспечивают дополнительную поддержку для закрепления растения. Эпифитные корни — это вид воздушных корней, которые позволяют растению расти на другом растении. Например, эпифитные корни орхидей развивают губчатую ткань для поглощения влаги. Баньян ( Ficus sp.) начинается как эпифит, прорастающий в ветвях дерева-хозяина. Воздушные корни растения развиваются из ветвей и в конечном итоге достигают земли, обеспечивая дополнительную поддержку (рис. \(\PageIndex{2}\)). В винтом ( Pandanus sp. ), похожее на пальму дерево, растущее на песчаных тропических почвах. У растений, которые растут на песке, есть еще одна проблема: у них постоянно исчезает субстрат. Чтобы избежать этого, растения развили сократительные корни , которые могут укорачиваться и втягивать тело растения глубже в песок.

    Рисунок \(\PageIndex{2}\): (а) баньяновое дерево, также известное как инжир-душитель, начинает свою жизнь как эпифит в дереве-хозяине. Воздушные корни простираются до земли и поддерживают растущее растение, которое в конечном итоге душит дерево-хозяин. У сосны (b) развиваются надземные корни, которые помогают поддерживать растение на песчаных почвах. (кредит а: модификация работы «psyberartist»/Flickr; кредит б: модификация работы Дэвида Эйхоффа)

    Растения, растущие в прибрежных болотах океана, нуждаются в дополнительных специализациях. Корни мангровых зарослей часто превращаются в поддерживающие воздушные корни, называемые ходульными корнями. Корни ходулочника придаточные, отрастают от боковых ветвей. Болотные растения часто затапливаются и нуждаются в дополнительных приспособлениях для дыхания. Пневматофоры — это специализированные корни, которые растут вверх и обеспечивают обмен кислорода и углекислого газа из корневой системы растения. Они пассивно улавливают воздух через множество пор (рис. \(\PageIndex{3}\)).

    Рисунок \(\PageIndex{3}\): Мангровые пневматофоры на Сулавеси. (Источник: Викимедиа CC BY_SA 3.0)

    Некоторые воздушные корни также могут функционировать как фотосинтезирующие органы. Хотя и редко, но у некоторых растений, таких как эпифитные орхидеи, можно увидеть зеленые фотосинтетические корни (рис. \(\PageIndex{4}\)). В некоторых случаях растение безлистное, поэтому весь фотосинтез осуществляется воздушными корнями. У других растений воздушные корни участвуют в фотосинтезе.

    Рисунок \(\PageIndex{4}\): Фотосинтетические корни безлистной орхидеи Chiloschista segawai .

    ​ Корень Клубеньки присутствуют на корнях азотфиксирующих растений, содержат бактерии, способные раскислять атмосферный азот до аммиака: N\(_2\) \(\rightarrow\) NH\(_3\). Корневые клубеньки также содержат гемоглобиноподобные белки, которые облегчают фиксацию азота, поддерживая низкую концентрацию кислорода. Азотфиксирующие растения особенно часто встречаются среди фабоидных розидов : бобовых (семейство Leguminosae) и многих других родов (таких как ольха, Alnus или Shepherdia , buffaloberry) имеют корневые клубеньки с бактериями. Некоторые другие растения (комариный папоротник, Azolla и растение-динозавр, Gunnera ) используют цианобактерии для той же цели.

    Mycorhiza – это модификация корня, которая начинается, когда грибок проникает в корень и делает его более эффективным для поглощения минералов и воды: он заменяет их органическими соединениями. Помимо микоризных грибов, эндофитных грибы населяют другие органы и ткани растений.

    Куратор и автор Камми Алжирс с использованием 30.3 Roots из Biology 2e от OpenStax (лицензия CC-BY). Доступ бесплатный на openstax.org.

    Эта страница под названием 10.4: Root Modifications распространяется под лицензией CC BY-SA 4.0. Авторами, ремиксами и/или кураторами являются Мелисса Ха, Мария Морроу и Камми Алжирс (Инициатива открытых образовательных ресурсов ASCCC) .

    1. Наверх
      • Была ли эта статья полезной?
      1. Тип изделия
        Раздел или Страница
        Автор
        Мелисса Ха, Мария Морроу и Камми Алжир
        Лицензия
        СС BY-SA
        Версия лицензии
        4,0
        Программа OER или Publisher
        Программа ASCCC OERI
      2. Теги
        1. сид:биол155

      Корни синего углерода: реакция корней мангровых ходулей на изменение объемной плотности почвы

      1. Giri C, Ochieng E, Tieszen LL, Zhu Z, Singh A, Loveland T, Masek J, Duke N.
      2011.
      Состояние и распределение мангровых лесов мира по данным спутникового наблюдения Земли. Глоб. Экол. Биогеогр.
      20, 154–159. ( 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      2. Аонги Д.М.
      2014.
      Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах. Анну. Преподобный Мар.
      6, 195–219. (10.1146/annurev-marine-010213-135020) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      3. Atwood TB, et al.
      2017.
      Глобальные закономерности запасов и потерь углерода в мангровых почвах. Нац. Клим. Изменять
      7, 523–529. ( 10.1038/nclimate3326) [CrossRef] [Google Scholar]

      4. Маклеод Э., Чмура Г.Л., Бульон С., Салм Р., Бьорк М., Дуарте К.М., Лавлок К.Э., Шлезингер В.Х., Силлиман Б.
      2011.
      План «голубого углерода»: к лучшему пониманию роли прибрежных местообитаний с растительностью в секвестрации CO 2 . Фронт. Экол. Окружающая среда.
      9, 552–560. ( 10.1890/110004) [CrossRef] [Google Scholar]

      5. Rovai AS, et al.
      2018.
      Глобальный контроль за хранением углерода в мангровых почвах. Нац. Клим. Изменять
      8, 534–538. ( 10.1038/s41558-018-0162-5) [CrossRef] [Google Scholar]

      6. Twilley RR, Rovai AS, Riul P.
      2018.
      Прибрежная морфология объясняет глобальное распределение синего углерода. Фронт. Экол. Окружающая среда.
      16, 1–6. (10.1002/fee.1937) [CrossRef] [Google Scholar]

      7. Фудзимото К., Имая А., Табучи Р., Курамото С., Уцуги Х., Мурофуши Т.
      1999.
      Подземное хранилище углерода мангровых лесов Микронезии. Экол. Рез.
      14, 409–413. ( 10.1046/j.1440-1703.1999.00313.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      8. McKee KL, Cahoon DR, Feller IC.
      2007.
      Карибские мангровые заросли приспосабливаются к повышению уровня моря за счет биотического контроля над изменением высоты почвы. Глоб. Экол. Биогеогр.
      16, 545–556. ( 10.1111/j.1466-8238.2007.00317.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      9. Tomlinson PB.
      1986 год.
      Ботаника мангровых зарослей. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. [Академия Google]

      10. Шоландер П.Ф., ван Дам Л., Шоландер С.И.
      1955.
      Газообмен в корнях мангровых зарослей. амер. Дж. Бот.
      42, 92–98. ( 10.1002/j.1537-2197.1955.tb11097.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      11. Гилл А.М., Томлинсон П.Б.
      1971.
      Исследования роста красного мангрового дерева ( Rhizophora mangle L.) 2. Рост и дифференцировка воздушных корней. Биотропика
      3, 63–77. ( 10.2307/2989707) [CrossRef] [Google Scholar]

      12. Гилл А.М., Томлинсон П.Б.
      1977.
      Исследования роста красных мангровых зарослей ( Rhizophora mangle L.) 4. Взрослая корневая система. Биотропика
      9, 145–155. ( 10.2307/2387877) [CrossRef] [Google Scholar]

      13. Pi N, Tam NFY, Wu Y, Wong MH.
      2009.
      Анатомия корней и пространственная картина радиальной потери кислорода восьми видов настоящих мангровых зарослей. Водная Ботаника
      90, 222–230. ( 10.1016/j.aquabot.2008.10.002) [CrossRef] [Google Scholar]

      14. Yáñez-Espinosa L, Flores J.
      2011.
      Обзор влияния повышения уровня моря на виды мангровых лесов: анатомические и морфологические модификации. В книге «Воздействие глобального потепления — тематические исследования экономики, здоровья человека, городской и природной среды» (под редакцией Казаленго С.), стр. 253–276. Риека, Хорватия: InTech. [Академия Google]

      15. Грейсен Э.Л., Сэндс Р.
      1980.
      Уплотнение лесных почв. Обзор. Ауст. Дж. Рез. почвы.
      18, 163–189. ( 10.1071/SR9800163) [CrossRef] [Google Scholar]

      16. День С.Д., Бассюк Н.Л.
      1994.
      Обзор влияния методов уплотнения почвы и мелиорации на ландшафтные деревья. Дж. Арборикульт.
      20, 9–17. [Google Scholar]

      17. Бингэм И.Дж., Бенгоу А.Г., Рис Р.М.
      2010.
      Взаимодействие уплотнения почвы и азота у ячменя: рост корней и состав тканей. Обработка почвы Res.
      106, 241–246. ( 10.1016/j.still.2009.10.008) [CrossRef] [Google Scholar]

      18. Terzaghi M, Di Iorio A, Montagnoli A, Baesso B, Scippa GS, Chiatante D.
      2016.
      Сокращение лесного полога стимулирует образование ксилемы и снижает концентрацию углерода в тонких корнях европейского бука. За. Экол. Управление
      379, 81–90. ( 10.1016/j.foreco.2016.08.010) [CrossRef] [Google Scholar]

      19. Миддлтон Б.А., Макки К.Л.
      2001.
      Деградация мангровых зарослей и последствия для образования торфа в островных лесах Белиза. Дж. Экол.
      89, 818–828. ( 10.1046/j.0022-0477.2001.00602.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      20. Хаксхэм М., Лангат Дж., Тамух Ф., Кеннеди Х., Менкучини М., Сков М.В., Кайро Дж.
      2010.
      Разложение корней мангровых зарослей: влияние местоположения, питательных веществ, видовой принадлежности и сочетания в кенийском лесу. Стандартное восточное время. Побережье. Шельф науч.
      88, 135–142. ( 10.1016/j.ecss.2010.03.021) [CrossRef] [Google Scholar]

      21. Ola A, Schmidt S, Lovelock CE.
      2018.
      Влияние неоднородной объемной плотности почвы на рост корней мангровых зарослей, выращиваемых в полевых условиях. Растительная почва
      432, 91–105. ( 10.1007/s11104-018-3784-5) [CrossRef] [Google Scholar]

      22. Пурнобасуки Х., Судзуки М.
      2004.
      Образование аэренхимы и пористость корня мангрового растения Sonneratia alba (Lythraceae). Дж. Плант Рез.
      117, 465–472. ( 10.1007/s10265-004-0181-3) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      23. Lipiec J, Horn R, Pietrusiewicz J, Siczek A.
      2012.
      Влияние уплотнения почвы на удлинение корней и анатомию различных видов злаковых растений. Обработка почвы Res.
      121, 74–81. ( 10.1016/j.still.2012.01.013) [CrossRef] [Google Scholar]

      24. Манзур М.Е., Гримольди А.А., Инсаусти П.А., Страйкер Г.Г.
      2015.
      Радиальная потеря кислорода и физические барьеры в зависимости от возраста корневой ткани у видов с различными типами аэренхимы. Функц. биол. растений
      42, 9–17. ( 10.1071/FP14078) [CrossRef] [Google Scholar]

      25. Колдуэлл Д., Ким Б.С., Айер-Паскуцци А.С.
      2017.
      Ralstonia solanacearum по-разному колонизирует корни устойчивых и восприимчивых растений томатов. Фитопатология
      107, 528–536. ( 10.1094/PHYTO-09-16-0353-R) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      26. Риф Р., Винтер К., Моралес Дж., Адам М.Ф., Риф Д.Л., Лавлок К.Э.
      2015.
      Влияние концентрации углекислого газа в атмосфере на продуктивность мангровых зарослей Avicennia germinans в диапазоне солености. Физиол. Завод.
      154, 358–368. ( 10.1111/ppl.12289) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      27. Van Soest PJ.
      1963 год.
      Использование детергентов в анализе волокнистых кормов. I. Приготовление волокнистых остатков с низким содержанием азота. J. доц. Выключенный. Анальный. хим.
      46, 825–829. [Google Scholar]

      28. Van Soest PJ.
      1963 год.
      Использование детергентов в анализе волокнистых кормов. II. Экспресс-метод определения клетчатки и лигнина. J. доц. Выключенный. Анальный. хим.
      46, 829–835. [Google Scholar]

      29. Ламли Т., Миллер А.
      2009.
      скачки: выбор подмножества регрессии. Пакет R версии 2.9. См. http://CRAN.R-project.org/package=leaps.

      30. Materechera SA, Dexter AR, Alston AM.
      1991.
      Проникновение корней сеянцев разных видов растений в очень крепкие почвы. Растительная почва
      135, 31–41. ( 10.1007/BF00014776) [CrossRef] [Google Scholar]

      31. Хатчингс П., Сенгер П.
      1987.
      Экология мангровых зарослей. Сент-Люсия, Австралия: Издательство Квинслендского университета. [Google Scholar]

      32. Козловский Т.Т.
      1999.
      Уплотнение почвы и рост древесных растений. Сканд. Дж. Для рез.
      14, 596–619. ( 10.1080/02827589908540825) [CrossRef] [Google Scholar]

      33. Engelaar WMHG, van Bruggen MW, van den Hoek WPM, Huyser MAH, Blom CWPM.
      1993.
      Пористость корней и радиальные потери кислорода видов Rumex и Plantago в зависимости от диаметра пор почвы и аэрации почвы. Новый Фитол.
      125, 565–574. ( 10.1111/j.1469-8137.1993.tb03904.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      34. Laan P, Tosserams M, Blom CWPM, Veen BW.
      1990.
      Внутренний транспорт кислорода у видов Rumex и его значение для дыхания в условиях гипоксии. Растительная почва
      122, 39–46. ( 10.1007/BF02851908) [CrossRef] [Google Scholar]

      35. Armstrong W, Beckett PM.
      1987.
      Внутренняя аэрация и развитие звездчатой ​​аноксии в погруженных корнях. Многооболочечная модель, сочетающая аксиальную диффузию кислорода в коре с радиальными потерями кислорода в стеле, пристеночных слоях и ризосфере. Новый Фитол.
      105, 221–245. ( 10.1111/j.1469-8137.1987.tb00860.x) [CrossRef] [Google Scholar]

      36. Enstone DE, Peterson CA, Ma F.
      2003.
      Энтодерма и экзодерма корня: строение, функции и реакции на окружающую среду. J. Регулятор роста растений.
      21, 335–351. ( 10.1007/s00344-003-0002-2) [CrossRef] [Google Scholar]

      37. Аонги Д.М., Клаф Б.Ф., Диксон П., Тиренди Ф.
      2003.
      Разделение и хранение питательных веществ в мангровых лесах засушливой зоны Rhizophora stylosa и Avicennia marina . Структура деревьев. Функц.
      17, 51–60. ( 10.1007/s00468-002-0206-2) [CrossRef] [Google Scholar]

      38. Лавлок К.Э., Рюсс Р.В., Феллер И.С.
      2006.
      Тонкое корневое дыхание в мангровых зарослях Rhizophora mangle в зависимости от изменения высоты леса и наличия питательных веществ. Физиол дерева.
      26, 1601–1606. (10.1093/treephys/26.12.1601) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      39. Keuskamp JA, Schmitt H, Laanbroek HJ, Verhoeven JTA, Hefting MM.
      2013.
      Питательная добавка не увеличивает минерализацию депонированного углерода во время инкубации мангровых почв с ограниченным содержанием азота. Почвенная биол. Биохим.
      57, 822–829. ( 10.1016/j.soilbio.2012.08.007) [CrossRef] [Google Scholar]

      40. Hayes MA, Jesse A, Tabet B, Reef R, Keuskamp JA, Lovelock CE.
      2017.
      Противоположные эффекты обогащения питательными веществами на рост, распределение биомассы и разложение растительной ткани в прибрежных водно-болотных угодьях. Растительная почва
      416, 193–204. ( 10.1007/s11104-017-3206-0) [CrossRef] [Google Scholar]

      41. Dong X, Wang H, Gu J, Wang Y, Wang Z.
      2015.
      Морфология корней, гистология и химия девяти видов папоротников (pteridophyta) в лесу умеренного пояса. Растительная почва
      393, 215–227. ( 10.1007/s11104-015-2484-7) [CrossRef] [Google Scholar]

      42. Keel SG, et al.
      2012.
      Распределение углерода по тонким корневым соединениям и время их пребывания в бореальных лесах зависят от размера корней и времени года. Новый Фитол.
      194, 972–981. ( 10.1111/j.1469-8137.2012.04120.x) [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      43. Lamberti-Raverot B, Puijalon S.
      2012.