Содержание
Степные просторы. Чернозем. Овраги. Особенности жизни животных
Чем отличается природа степей
С. 136
Вопрос. Чем отличается природа степей от других природных зон? Что является ее основным богатством?
Ответ. Степь отличается от других природных зон отсутствием деревьев, богатыми травами, растущими на самой плодородной почве – черноземе. Солнце здесь достаточно высоко поднимается над горизонтом, поэтому здесь больше тепла, но меньше осадков. Снеговой покров здесь небольшой и лежит всего 2-3 месяца. Замерзает только поверхностный слой почвы. Лето продолжительное и жаркое – много ясных, солнечных дней. Дожди чаще ливневые, после них образуются овраги. Часто дуют ветры – суховеи. Иногда возникают пылевые бури и смерчи. Недостаток влаги – главная причина безлесья степи.
Чернозем – главное богатство степи. Иногда его толщина может достигать метра и более.
Вопрос. Почему в степях образуются овраги?
Ответ. После ливневых дождей образуются мощные ручейки, бегущие по бороздкам почвы. Они вымывают комочки почвы и образуются значительные углубления. Они размываются и расширяются последующими дождями, талыми водами.
Задание. Подумай, какой вред может нанести степи сжигание ее сухой подстилки?
Ответ. Подстилка питает и укрывает многих степных животных, сохраняет драгоценную влагу. Оберегает почву от разрушения водой и ветрами. Почвенные бактерии, микроорганизмы, черви, жуки создают перегной. Пожар – главное бедствие для степи.
Задание. Найдите на карте, где находятся степи. Большие ли пространства заняты ими?
Ответ. На карте степи расположены южнее лесов и они тянутся вдоль южной границы почти по всей России с запада на восток до восточной Сибири. Степями заняты достаточно большие пространства.
Как растения приспособились к жизни в степи
С. 138
Вопрос. Почему в степной зоне не растут леса? Какие группы растений преобладают в ней?
Ответ. В степи не растут леса из-за главной причины – отсутствия влаги. В степи преобладают засухоустойчивые травы: типчак, осока, полынь, ковыль. Из кустарников встречаются терновник и степная вишня. Весной цветут маки, пионы, тюльпаны, сон-трава. Таким образом, главная группа растений – цветковые растения.
Вопрос. Какое время года благоприятно для степных растений и почему?
Ответ. Для растений наиболее благоприятным временем года является весна. После таяния снега почва напитывается влагой. Ее спешат использовать растения, надо успеть отцвести, дать семена, запасти питательные вещества.
Вопрос. Как первоцветы и другие растения приспосабливаются к условиям жизни в степи?
Ответ. Многие растения имеют волоски, колючки, шипы, восковой налет на листьях или выделяют эфирные масла. Так они приспосабливаются к недостатку влаги. Встречаются в степи и растения-компасы, которые ориентируют плоскость листа с севера на юг, подставляя листовые пластинки только нежаркому утреннему и вечернему солнцу. В степях, где совсем нет кустарников и деревьев, некоторые растения сильно ветвятся, становясь почти шарообразной формы. К концу лета, когда растения засыхают, ветер отрывает их от корней и переносит на большие расстояния. Такие растения называют перекати-поле.
Задание. Составьте для одноклассников свои вопросы по прочитанному тексту.
Ответ.
Какие травы являются засухоустойчивыми?
Почему степь сравнивают с морем?
Где растения запасают питательные вещества?
Какое значение имеют эфирные масла для растений?
Как растения степей распространяют свои семена?
Какие животные обитают в степи?
С. 140
Вопрос. Какие группы животных обитают в степи? Чем особенна их жизнь?
Ответ. В степи обитают разнообразные группы животных- насекомые, моллюски, земноводные, пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие. Характерных только для степей животных мало: из млекопитающих в этих местах можно встретить сусликов, сурка-байбака, степную мышовку, слепыша, степную пищуху, лисицу-корсака и антилопу-сайгу; из птиц — степного орла, луня, канюка-курганника, стрепета, дрофу, журавля-красавку, несколько видов жаворонков, красную утку и утку-пеганку; из рептилий — два вида полозов: желтобрюхого и четырехполосного, степную гадюку и восточную прыткую ящерицу; из насекомых — бабочку-чертополоховку и саранчовых, известных под названием кобылок, — богомола и бескрылую сагу; из паукообразных — скорпиона, фалангу и тарантула. Кроме этих видов, степь населена большим количеством животных, проникающих сюда из смежных с ней зон — пустынной и лесной. Так, например, живущие в степях лягушки — чесночница, озерная и остромордая, а также зеленая жаба встречаются в широколиственных лесах.
Обитатели степей в большинстве своем питаются растительной пищей. Многим из них растения дают не только пищу, но и влагу. Из-за этого в засушливые годы численность животных сокращается, а в благоприятные, влажные годы возрастает.
Хозяевами степей всегда были копытные животные. Спасаться от врагов помогает степным животным быстрый бег. Очень быстро бегают копытные. Из них в степях Средней Азии и Казахстана сохранилась только антилопа сайга. Быстро бегают и степные зайцы — русак и толай. У них задние ноги длиннее, чем у лесного зайца — беляка. У тушканчиков задние ноги также очень длинны. Эти зверьки спасаются от врагов с необычайной скоростью, делая громадные прыжки. Грызуны, среди которых суслики, тушканчики, сурки, хомяки, — самые многочисленные обитатели степей. Многие из них нигде больше не встречаются (этих животных называют эндемиками). В североамериканских прериях сурка называют луговой собачкой, он заслужил такое название своим пронзительным и лающим голосом. Большинство стенных животных обитает в норах. Они прячутся там от врагов, спасаются от зноя и морозов. За исключением зайцев, норы роют все степные грызуны, лисицы, барсуки, ежи и даже некоторые птицы (удоды, береговые ласточки и обыкновенные каменки) . Но большинство пернатых — перепела, серые куропатки, степные луни, соловьи, стрепеты, огромные дрофы — гнездится прямо на земле.
Некоторые обитатели степи заселяют чужие норы. Волки, например, захватывают жилища у барсуков и лисиц. В норах крупных грызунов поселяются мелкие четвероногие хищники — горностаи, ласки и хорьки, а из пернатых — утки пеганки и красные утки. В норах более мелких грызунов живут чеканы — каменки и плясунки, — жабы, ящерицы, полозы, гадюки.
Вопрос. Какие степные животные занесены в Красную книгу России? Как их охраняют?
Ответ. Степные животные Красной книги России: красный волк; кулан; лошадь Пржевальского; малая косатка; манул; тарбаган; гигантский слепыш; степной орел; журавль-красавка; дрофа. К сожалению, данный список становится все больше и больше. Для охраны животных создаются заповедники, заказники, питомники для выращивания животных, чьи места обитания потревожены человеком. Определяются места охоты, рыбной ловли.
Чем занимаются жители степей
С. 142
Вопрос. Каковы основные занятия людей, живущих в степной зоне?
Ответ. Основные занятия людей в степях – растениеводство и животноводство. На плодородных степных почвах выращивают богатые урожаи пшеницы, ржи, ячменя, сахарной свеклы, кукурузы, подсолнечника. В степной зоне можно встреть поля с картофелем, морковью, капустой. Часть степных земель отведена под пастбища. Степные травы – прекрасный корм для животных. Разводят здесь разные породы овец, коров, лошадей. Здесь же занимаются пчеловодством. В степной зоне развито не только сельское хозяйство, но и промышленность: текстильная, пищевая, переработка нефти и другие ее отрасли.
Вопрос. Какие культуры возделывают на полях, в садах, на бахчах?
Ответ. На полях человек возделывает пшеницу, рожь, ячмень, кукурузу, подсолнечник, картофель, капусту, морковь, кормовые травы. В садах – яблони, грушу, рябину. На бахчах – арбузы, дыни.
Вопрос. От чего и как оберегают почву и пастбища в степях земледельцы и животноводы?
Ответ. Большая часть степей распахана и, чтобы сберечь богатые почвы от выдувания ветром и вымывания весенними потоками воды, высаживают защитные лесополосы. Кормовые травы втаптываются копытами животных и могут постепенно вытесняться сорняками. Поэтому скотоводы следят за состояние м пастбищ и регулярно перегоняют стада с места на место.
Задание. Узнайте, как человек использует природные условия Черноморского побережья Кавказа Южного берега Крыма.
Ответ. Человек использует природные условия Черноморского побережья Кавказа и Южного берегам Крыма для организации туризма, санаторного лечения, выращивания теплолюбивых растений – винограда, цитрусовых и других.
Природная зона чернозема, для какой зоны характерны черноземные почвы
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 198.
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 198.
Среди большого разнообразия видов грунта самым плодородным является чернозем. Богатый органическим веществом – гумусом – он создает оптимальные условия для полноценного роста и развития всех видов растений. Рассмотрим, для какой природной зоны характерны черноземные почвы.
Как формируется чернозем
Чернозем – самый плодородный вид почвы на планете, который становится таковым благодаря большому содержанию гумуса. Формирование чернозема – процесс сложный, который зависит от нескольких факторов:
- большое количество остатков травянистых растений, способных быстро разлагаться;
- умеренное количество атмосферных осадков, стабильная смена температур и влажности;
- пригодность почвы для жизни беспозвоночных существ и микроорганизмов.
Рис. 1. Для формирования чернозема необходимо обилие степной травы.
Создать чернозем под силу только природе. Несмотря на высокие технологии, до сих пор никто не может воспроизвести его искусственный аналог. Для придания большей плодородности бедным грунтам их можно лишь смешать с природным черноземом, однако нужного эффекта хватит максимум на пару лет.
Природная зона чернозема
Чернозем образуется в регионах, где господствует умеренно-континентальный климат и в обилии представлена степная и лесостепная флора.
На территории Евразии плодородные почвы простираются на Юго-Востоке Европы, Юго-Западе России, на территории Поволжья, Северного Кавказа, Западной Сибири, Монголии. Чернозем также характерен для степей, расположенных в Северной и Южной Америке.
На сегодняшний день подавляющая часть черноземных почв полностью распахана. На огромных территориях уже много лет успешно выращиваются злаковые, сельскохозяйственные и садовые культуры.
Рис. 2. Почти все черноземные земли отведены под земледелие.
Родиной чернозема считается природная зона Степи, которая представляет собой огромных размеров равнину, устланную ковром разнотравья. Умеренный климат с засушливым летом и нерегулярными осадками как нельзя лучше содействует отмиранию трав, которые, разлагаясь, насыщают почву перегноем.
Флора степей представлена всевозможными травами и мелкими кустарниками, которые приспособились к жизни в этом засушливом регионе. Несмотря на незначительное количество воды в степи, ее населяют и животные, среди которых наибольшим разнообразием выделяются насекомые и пресмыкающиеся.
Основная проблема чернозема
Степная почва не может бесконечно долго оставаться плодородной. Главные ее враги – водная эрозия и сильные ветры. Из года в год эти природные процессы обращают сотни тысяч гектаров плодородных земель в территории, непригодные для земледелия.
Для защиты черноземных почв от разрушающего воздействия воды и ветра по периметру полей высаживают полосы лесных насаждений.
Рис. 3. Искусственные лесополосы – надежная защита черноземных земель.
Что мы узнали?
Самая плодородная почва на земле – чернозем. Его можно встретить в степной или лесостепной зоне, в которой преобладает умеренно-континентальный климат. Благоприятные климатические условия и обилие растительных остатков способствуют формированию гумуса – важнейшей составляющей чернозема.
Тест по теме
Доска почёта
Чтобы попасть сюда — пройдите тест.
Даниил Гандапас
5/5
Денис Христофоров
5/5
Сергей Болдышев
5/5
Оценка доклада
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 198.
А какая ваша оценка?
Функциональное и видовое разнообразие растений в монгольской степи
1.
Вуд А., Стедман-Эдвардс П., Манг Дж. (2000) Коренные причины утраты биоразнообразия. Скан Земли:
/Джеймс и Джеймс. [Google Scholar]
2.
Маскелл Л.С., Смарт С.М., Буллок Дж.М., Томпсон К., Стивенс С.Дж. (2010) Осаждение азота вызывает повсеместную потерю видового богатства в британских средах обитания. Глоб Изменение Биол
16: 671-679. doi: 10.1111/j.1365-2486.2009.02022.x. [CrossRef] [Google Scholar]
3.
Крейн Дж. М., Нипперт Дж. Б., Таун Э. Г., Такер С., Кембел С. В.
и другие. (2011) Функциональные последствия потери видов растений, вызванной изменением климата, в высокотравных прериях. Экология
165: 1109-1117. doi: 10.1007/s00442-011-1938-8. PubMed: 21328008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4.
Сала О.Э., Чапин Ф.С., Арместо Дж.Дж., Берлоу Э., Блумфилд Дж.
и другие. (2000) Сценарии глобального биоразнообразия на 2100 год. Наука
287: 1770-1774. doi: 10.1126/наука.287.5459.1770. PubMed: 10710299. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5.
Томас К.Д., Кэмерон А., Грин Р.Е., Баккенес М., Бомонт Л.Дж.
и другие. (2004) Риск исчезновения из-за изменения климата. Природа
427: 145-148. doi: 10.1038/nature02121. PubMed: 14712274. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6.
Harley CD (2011) Изменение климата, краеугольный камень хищничества и утрата биоразнообразия. Наука
334: 1124-1127. doi: 10.1126/science.1210199. PubMed: 22116885. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7.
Perrings C, Walker BW (1995) Утрата биоразнообразия и экономика прерывистых изменений в полузасушливых пастбищах. ред. Perrings C, Maler KG, Folke C, Holling C, Jansson BO.
Издательство Кембриджского университета: 190-210. [Google Scholar]
8.
Наим С. (2002) Экосистемные последствия утраты биоразнообразия: эволюция парадигмы. Экология
83: 1537-1552. Дои: 10.1890/0012-9658(2002)083[1537:ECOBLT]2.0.CO;2. [Google Scholar]
9.
Даффи Дж. Э. (2003) Утрата биоразнообразия, трофический перекос и функционирование экосистемы. Эколь Летт
6: 680-687. doi: 10.1046/j.1461-0248.2003.00494.x. [CrossRef] [Google Scholar]
10.
Наим С., Банкер Д.Е., Гектор А., Лоро М., Перрингс С. (2009) Биоразнообразие, функционирование экосистем и благополучие человека. Экологический и экономический взгляд. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. [Google Scholar]
11.
Симстад А.Дж., Тилман Д., Уилсон Дж., Нопс Дж.М. (1998) Исчезновение видов и функционирование экосистем: влияние видовой идентичности и состава сообщества. Ойкос: 389-397. [Google Scholar]
12.
Дюфур А., Гадалла Ф., Вагнер Х.Х., Гисан А., Баттлер А. (2006) Богатство видов растений и неоднородность окружающей среды в горном ландшафте: эффекты изменчивости и пространственной конфигурации. Экография
29: 573-584. doi: 10.1111/j.0906-7590.2006.04605.x. [CrossRef] [Google Scholar]
13.
Накано Т., Немото М., Шинода М. (2008) Экологический контроль над производством фотосинтеза и дыханием экосистемы в полузасушливых пастбищах Монголии. Сельскохозяйственный лесной метеорол
148: 1456-1466. doi: 10.1016/j.agrformet.2008.04.011. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
14.
Сугита М., Асанума Дж., Цудзимура М., Марико С., Лу М.
и другие. (2007) Обзор эксперимента по изучению взаимодействия атмосферы, гидросферы и биосферы пастбищных угодий в Северо-Восточной Азии (RAISE). Дж Гидрол
333: 3-20. doi: 10.1016/j.jhydrol.2006.07.032. [CrossRef] [Google Scholar]
15.
Cheng Y, Tsendeehuu T, Narantuya N, Nakamura T (2008) Фитосоциологическое исследование степной растительности в Монголии. Наука о пастбищах
54: 107-116. doi: 10.1111/j.1744-697X.2008.00112.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
16.
Su YZ, Li YZ, Cui JY, Zhao WZ (2005)Влияние непрерывного выпаса скота и изоляции скота на свойства почвы на деградированных песчаных пастбищах, Внутренняя Монголия, северный Китай. Катена
59: 267-278. doi: 10.1016/j.catena.2004.09.001. [CrossRef] [Google Scholar]
17.
Хо П., Азади Х. (2010) Деградация пастбищных угодий в Северном Китае: восприятие скотоводов. Окружающая среда
110: 302-307. doi: 10.1016/j.envres.2009.12.007. PubMed: 20106474. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18.
МГЭИК (2007 г.) Резюме для политиков. Изменение климата: основы физических наук. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата (редакторы Соломон С., Цинь Д., Мэннинг М., Чен З., Маркиз М. и др.). Кембридж, Великобритания/Нью-Йорк, США: Издательство Кембриджского университета. [Google Scholar]
19.
Фернандес-Хименес М., Аллен-Диаз Б. (2001) Изменение растительности по градиенту от источников воды в трех пастбищных монгольских экосистемах. Завод Экол
157: 101-118. дои: 10.1023/A:1014519206041. [CrossRef] [Google Scholar]
20.
Хупер Д., Солан М., Симстад А., Диаз С., Гесснер М.
и другие. (2002) Разнообразие видов, функциональное разнообразие и функционирование экосистем. Биоразнообразие и функционирование экосистем: обобщения и перспективы (под редакцией Лоро М., Наима С. и Инчаусти П.): 195–208.
21.
Петчи О.Л., Гастон К.Дж. (2002) Функциональное разнообразие (FD), видовое богатство и состав сообщества. Эколь Летт
5: 402-411. doi: 10.1046/j.1461-0248.2002.00339.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
22.
Петчи О.Л., Гастон К.Дж. (2006) Функциональное разнообразие: назад к основам и вперед. Эколь Летт
9: 741-758. doi: 10.1111/j.1461-0248.2006.00924.x. PubMed: 16706917. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23.
Цяо Дж., Чжао В., Се С., Лю Г., Е С.
и другие. (2012) Различия в разнообразии и доминировании растений на разных стадиях закрепления дюн в степной зоне Китая. Завод Экол
5: 313-319. doi: 10.1093/jpe/rtr032. [CrossRef] [Google Scholar]
24.
Диас С., Кабидо М. (2001) Да здравствует разница: функциональное разнообразие растений имеет значение для экосистемных процессов. Тенденции Экол Эвол
16: 646-655. дои: 10.1016/S0169-5347(01)02283-2. [CrossRef] [Google Scholar]
25.
Диас С., Лаворел С., Чапин Ф.С., Текко П.А., Гурвич Д.Э.
и другие. (2007) Функциональное разнообразие — на перекрестке между функционированием экосистемы и экологическими фильтрами. Наземные экосистемы в меняющемся мире (под редакцией Canadell JG, Pataki DE и Pitelka LF): 81-91.
26.
Кардинале Б.Дж., Палмер М.А., Коллинз С.Л. (2002) Разнообразие видов улучшает функционирование экосистем за счет межвидового содействия. Природа
415: 426-429. дои: 10.1038/415426а. PubMed: 11807553. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27.
Тилман Д., Райх П.Б., Нопс Дж., Ведин Д., Мильке Т.
и другие. (2001) Разнообразие и продуктивность в долгосрочном эксперименте на пастбищах. Наука
294: 843-845. doi: 10.1126/science.1060391. PubMed: 11679667. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28.
Делюсия Э.Х., Махерали Х., Кэри Э.В. (2000) Климатические изменения в распределении биомассы у сосен. Глоб Изменение Биол
6: 587-593. doi: 10.1046/j.1365-2486.2000.00338.x. [CrossRef] [Google Scholar]
29.
Ван Р.З., Гао К. (2003) Климатические изменения плотности побегов и биомассы побегов в Леймус
chinensis (Poaceae) на трансекте Северо-Восточного Китая (NECT). Глоб Эколь Биогеогр
12: 249-259. doi: 10.1046/j.1466-822X.2003.00027.x. [CrossRef] [Google Scholar]
30.
Камарго Дж. А. (1995) Об измерении выравненности видов и других связанных параметров структуры сообщества. Ойкос
74: 538-542. дои: 10.2307/3546000. [CrossRef] [Google Scholar]
31.
Смит Б., Уилсон Дж. Б. (1996) Руководство потребителя по индексам равномерности. Ойкос
76: 70-82. дои: 10.2307/3545749. [CrossRef] [Google Scholar]
32.
Вестерман Р.Л.
(1990) Тестирование почвы и анализ растений, 3-е издание;
Книга Ser SSSA, Мэдисон, Висконсин:
. 3
[Google Scholar]
33.
Вставка EO (1996) Функциональные типы растений и климат в глобальном масштабе. Джей Вег Науки
7: 309-320. дои: 10.2307/3236274. [CrossRef] [Google Scholar]
34.
Вартон Д.И., Дуурсма Р.А., Фальстер Д.С., Таскинен С. (2012) smatr 3-an R-пакет для оценки и вывода об аллометрических линиях. Методы Экол Эволюция
3: 257-259. doi: 10.1111/j.2041-210X.2011.00153.x. [CrossRef] [Google Scholar]
35.
Политис Д.Н., Романо Дж.П., Вольф М. (1999) Об асимптотической теории подвыборки. Государственный грех
11: 1105-1124. [Google Scholar]
36.
Сокал Р.Р., Рольф Ф.Дж. (1995) Биометрия: принципы и практика статистики в биологических исследованиях. Нью-Йорк: WH Freeman. [Google Scholar]
37.
Основная группа разработчиков R (2012 г.) R: язык и среда для статистических вычислений. Вена, Австрия: R Foundation for Statistical Computing; ISBN 3-
1-07-0
Доступный:
http://www.R-project.org/. По состоянию на 30 марта 2012 г. [Google Scholar]
38.
Lajtha K, Whitford WG (1989) Влияние поправок воды и азота на фотосинтез, демографию листьев и эффективность использования ресурсов в Larrea
tridentata , пустынный вечнозеленый кустарник. Экология
80: 341-348. дои: 10.1007/BF00379035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39.
Bai YF, Xu ZX, Li DX (2002) О мелкомасштабной пространственной неоднородности почвенной влаги, углерода и азота в Тырсовые сообщества плато Внутренняя Монголия. Акта Эколь Син
22: 1215-1223. (на китайском языке с аннотацией на английском языке)
[Google Scholar]
40.
Буксбаум К., Вандербильт К. (2007) Неоднородность почвы и распределение пустынных и степных видов растений в экотоне пустынь-луга. J Засушливая среда
69: 617-632. doi: 10.1016/j.jaridenv.2006.11.017. [CrossRef] [Google Scholar]
41.
Чанетон Э., Фаселли Дж. (1991) Воздействие возмущения на разнообразие растительных сообществ: пространственные масштабы и иерархия доминирования. Завод Экол
93: 143-155. дои: 10.1007/BF00033208. [CrossRef] [Google Scholar]
42.
Bertness MD, Callaway R (1994) Позитивное взаимодействие в сообществах. Тенденции Экол Эвол
9: 191-193. doi: 10.1016/0169-5347(94)-4. PubMed: 21236818. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43.
Локвуд Дж., Сэмюэлс С. (2004) Модели сборки и практика реставрации в Temperton VM, Hobbs RJ, Nuttle T, Hale S.
Правила сборки и экология реставрации. Вашингтон, США: Island Press; стр. 55-70. [Академия Google]
44.
Грайм Дж. (1973) Контроль плотности видов в травянистой растительности. J Environ Manag
1: 151-167. [Google Scholar]
45.
Post E, Forchhammer MC, Bret-Harte MS, Callaghan TV, Christensen TR
и другие. (2009) Экологическая динамика в Арктике, связанная с недавним изменением климата. Наука
325: 1355-1358. doi: 10.1126/наука.1173113. PubMed: 19745143. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46.
Элмквист Т., Малтби Э., Баркер Т., Мортимер М., Перрингс С.
и другие. (2010) Биоразнообразие, экосистемы и экосистемные услуги. Экономика экосистем и биоразнообразия (под редакцией Сухдева П.).
47.
Souto C, Becker GF, Siffredi GL, Busso CA, Sternberg M (2004) Жизнеспособность пазушных почек и производство сухого вещества Poa
ligularis на пастбищах Патагонии. Фитон
73: 39-51. [Google Scholar]
48.
Graff P, Aguiar MR, Chaneton EJ (2007)Сдвиги в положительных и отрицательных взаимодействиях растений по градиенту интенсивности выпаса. Экология
88: 188-199. doi:10.1890/0012-9658(2007)88[188:SIPANP]2.0.CO;2. PubMed: 17489467. [PubMed] [Google Scholar]
49.
Ши Ю, Ма Ю, Ма В, Лян С, Чжао Х
и другие. (2013) Крупномасштабные модели урожайности и качества кормов на пастбищах Китая. Чин Научный Бык: 1-13. [Google Академия]
50.
Бай Ю.Ф., Ву Дж.Г., Кларк К.М., Пан К.М., Чжан Л.С.
и другие. (2012) Выпас скота изменяет функционирование экосистемы и стехиометрию C:N:P пастбищ вдоль регионального градиента осадков. J Appl Ecol
49: 1204-1215. doi: 10.1111/j.1365-2664.2012.02205.x. [CrossRef] [Google Scholar]
51.
Ли Б. (1990) Степь Китая (Чжунго де Цаоюань) (на китайском языке). Пекин, Китай: Science Press. [Академия Google]
Сорные растения европейской части России
Цитата
Третьякова А., Груданов Н., Кондратьков П., Баранова О., Лунева Н., Мысник Ю., Хасанова Г., Ямалов С., Лебедева М. (2020). Сорные растения европейской части России. Версия 1.3. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н.Ельцина». Набор данных о событиях выборки https://doi.org/10.15468/epym22, доступ через GBIF.org 20 января 2023 г.
Описание
Приведены данные о видовом разнообразии сорных растений Европейской части России (ЕЧР). Сорные растения относятся к растениям, которые специально не культивируются, но приспособлены для выращивания на пахотных землях и снижения размера и качества урожая. Набор данных составлен собственными исследованиями авторов с 1999 по 2019 гг. Гербарные образцы хранятся в гербарных коллекциях Уральского федерального университета (УФУ), ВИЗР, Ботанического института им. В. Л. Комарова (ЛЭ ), Удмуртский государственный университет (УДУ), Южно-Уральский ботанический садовый институт. Набор данных содержит 2049выборочные мероприятия, включающие 24 284 наблюдения за встречаемостью сорных растений (сопутствующей встречаемостью) на пахотных землях в ВТП. Набор данных включает 330 видов сосудистых растений, произрастающих на 60 возделываемых культурах: яровых и озимых, технических, пропашных, многолетних травах. Этот набор данных является первым и важным шагом для обобщения информации о текущем разнообразии и географическом распространении сорных растений в ЕТР.
Описание отбора проб
Объем исследования
Набор данных о видовом разнообразии и распространении сорных растений в ЕТР основан на собственных исследованиях авторов с 1999 по 2019 гг. Он содержит информацию о распространении сорных растений в 7 регионах ЕТР: Ленинградской, Новгородской, Псковской, Свердловской, Вологодской областях, Удмуртская Республика, Республика Башкортостан. Широтный градиент охватывает таежную, лесостепную и степную природные зоны. Для каждого вида сорных растений указано наличие в посевах. Приведены сведения о видовом составе сорных растений возделываемых в регионах культур: яровые и озимые, технические, пропашные, многолетние травы.
Гербарные образцы хранятся в гербарных коллекциях Уральского федерального университета (УФУ), Всероссийского института защиты растений, Ботанического института им. В. Л. Комарова (ЛЭ), Удмуртского государственного университета (УДУ), Южно-Уральского института ботанического сада.
Отбор проб
Набор данных содержит 2049 случаев опробования, в том числе 24 284 наблюдения за встречаемостью сорных растений (ассоциированной встречаемостью) на пахотных землях в ВТП. Набор данных включает 330 видов сосудистых растений, произрастающих на 60 возделываемых культурах: яровых и озимых, технических, пропашных, многолетних травах.
Контроль качества
Данные собраны и обработаны специалистами Всероссийского НИИ защиты растений, Ботанического института им. В. Л. Комарова, Южно-Уральского ботанического сада-института, Башкирского НИИ сельского хозяйства, Ботанического сада УрО РАН. Российской академии наук и Уральского федерального университета.
Шаги метода
- Изучение видового состава сорных растений проводилось в 1999–2019 гг. методом маршрутных учетов, охвативших всю территорию ЕТР. В Удмуртской республике были проведены релевы, в то время как в других регионах закладывалось по 3 пробные площади 10×10 м в каждой культуре. Латинские названия даны в соответствии с Международным указателем научных названий растений.
Таксономические покрытия
Список включает 330 видов сорных растений.
ЭКВИСЕТОФИТА
ранг: тип
МАГНОЛИОФИТА
ранг: тип
Эквизетопсида
ранг: класс
Liliopsida (Однодольные)
ранг: класс
Magnoliopsida (двудольные)
ранг: класс
Географические покрытия
Исследования проводились на юго-востоке и северо-западе ВТП.
На северо-западе расположены Ленинградская, Псковская, Новгородская и Вологодская области. Эта территория лежит в пределах Восточно-Европейской равнины. Рельеф преимущественно слабохолмистый.
Ленинградская область расположена в пределах 58°31′ – 59°20′ северной широты и 28°20′ – 29°36′ восточной долготы. Площадь области составляет 84 000 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 320 км, а с запада на восток – 450 км.
Псковская область расположена в пределах 55°43′ – 57°14′ северной широты и 27°39′ – 30°24′ в.д. Площадь региона составляет 55000 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 380 км, а с запада на восток – 260 км.
Вологодская область расположена в пределах 58°39′ – 60°8′ северной широты и 35°13′ – 46°42′ восточной долготы. Площадь области составляет 144 000 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 400 км, а с запада на восток – 700 км.
Новгородская область расположена в пределах 57°0′ – 59°18′ северной широты и 29°57′ – 35°45′ восточной долготы. Площадь области составляет 54 500 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 278 км, а с запада на восток – 385 км.
Климат Ленинградской области атлантический континентальный. Климат остальной северо-западной части ВТЗ умеренно континентальный. Годовая сумма осадков на северо-западе ВТЗ уменьшается с севера на юг (от 800 мм до 600 мм). Продолжительность снежного покрова 110–120 дней на западе и до 170 дней на востоке. Толщина снежного покрова от 30 до 70 см. Среднемесячная температура воздуха самого холодного месяца (января) колеблется от -7°С на севере до -11°С на юге. Среднемесячная температура самого теплого месяца (июля) колеблется от +16ºС на севере до +18ºС на юге. Продолжительность вегетационного периода варьирует от 160–170 дней на юге до 110–120 дней на севере. Сумма положительных температур колеблется от 1760°С (север) до 2050°С (юг). Значение гидротермического коэффициента колеблется от 1,7 до 1,8.
На севере распространены подзолистые почвы, бедные гумусом и значительно кислые. На юге распространены дерново-подзолистые почвы. Дерново-карбонатные почвы, приуроченные к холмам, встречаются крайне редко.
Эта часть области частично входит в состав Северо-Европейской таежной провинции Европейской таежной области. Для него характерны средне- и южнотаежные ельники среднеевропейского типа и широколиственные леса с участием ясеня и дуба на западе. Доля пахотных земель не должна превышать 4% от площади части региона.
На юго-востоке расположены Свердловская область, Удмуртская Республика, Республика Башкортостан.
Свердловская область расположена в центральной и южной частях Северного Урала, а также на прилегающих частях Западно-Сибирской и Восточно-Европейской равнин (56°03′-61°57′ с.ш. и 57°14′-66°11′ в.д.). Площадь района 194800 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 660 км, а с запада на восток – 560 км. Различают два типа рельефа: низкогорный и равнинный.
Удмуртская Республика расположена на Западном Урале между 55°40′ – 60°30′ северной широты и 48°20′ – 56°40′ восточной долготы. Площадь республики составляет 42 100 км2. В направлении север-юг протяженность района составляет 297,5 км, а в направлении запад-восток — 200 км. Рельеф преимущественно равнинный, с чередованием холмов и понижений.
Республика Башкортостан расположена в пределах 51°31′ – 56°34′ северной широты и 53°10′ – 59° северной широты.°59′ в.д. Площадь республики составляет 143 6000 км2. Протяженность района с севера на юг составляет 550 км, а с запада на восток – 450 км. протяженность с севера на юг около 550 км, с запада на восток — около 450 км. В состав республики входят восточная окраина Русской равнины (Башкирское Урале), значительная часть горной полосы Южного Урала и часть Зауральского Пенеплена (Башкирское Зауралье). Различают два типа рельефа: равнинный и низкогорный.
Климат юго-восточной части ВТП континентальный. Годовое количество осадков уменьшается с севера (800–850 мм, местами более 1000 мм) на юг (350–320 мм). Средняя температура самого теплого месяца (июля) колеблется от +17ºС до +19º С. Средняя температура самого холодного месяца (января) колеблется от – 15 º С до – 17 º С. Продолжительность снежного покрова колеблется от 150–160 дней (на западе и юге) до 170–180 дней (на севере). ). Толщина снежного покрова до 70 см. Продолжительность вегетационного периода колеблется от 160–170 дней (на западе и юге) до 110–120 дней (в горной части Урала). Это типичные поздние весенние и ранние осенние заморозки, заметно сокращающие безморозный период. Суммы положительных температур колеблются от 1800°С (на севере) до 2300°С (на юге). Гидротермический коэффициент колеблется от 0,85 до 1,8.
Большая часть исследуемой территории расположена в таежной зоне. Здесь наиболее распространены подзолистые, дерново-подзолистые почвы и серые лесные почвы. В степной и лесостепной зонах представлены черноземы выщелоченные и оподзоленные, а также лугово-черноземные почвы. Доля посевных площадей в общей площади региона колеблется от 5 % в Свердловской области до 25 % в Удмуртской Республике и Республике Башкортостан.
Большая часть территории находится в таежной зоне. Наиболее распространены подзолистые, дерново-подзолистые почвы и серые лесные почвы. В степной и лесостепной зонах представлены черноземы выщелоченные и оподзоленные, а также лугово-черноземные почвы. Доля пашни колеблется от 5% для Свердловской области до 25% для Удмуртской Республики и Республики Башкортостан.
Библиографические ссылки
Контакты
Алена Третьякова
составитель
должность: Научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
электронная почта: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0001-8735-4482
Николай Груданов
составитель
должность: научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
электронная почта: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-0498-2975
Павел Кондратьков
составитель
должность: научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0001-6472-5455
Баранова Ольга
составитель
должность: научный сотрудник
Ботанический институт им. Комарова РАН
ул. Профессоров Попова, д. 2
Санкт-Петербург
197376
RU
email: OBaranova@binran. ru
идентификатор пользователя: http://orcid.org/0000-0002-2964-0832
Наталья Лунева
оригинатор
должность: научный сотрудник
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
ул. Подбельского, д. 3
Санкт-Петербург
196608
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/ 0000-0001-7972-6362
Евгения Мысник
оригинатор
должность: научный сотрудник
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
ул. Подбельского, д. 3
Санкт-Петербург
196608
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/ 0000-0002-5090-4070
Гульназ Хасанова
оригинатор
должность: научный сотрудник
Башкирский НИИСХ УФИК РАН
ул. Рихард Зорге, 19 лет
Уфа
450059
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-5971-9680
Сергей Ямалов
оригинатор
должность: научный сотрудник
Южно-Уральский ботанический сад-институт УФИК РАН
ул. Менделеева, 195/3
Уфа
450080
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-7052-522X
Мария Лебедева
составитель
должность: научный сотрудник
Южно-Уральский ботанический сад-институт УФИК РАН
ул. Менделеева, 195/3
Уфа
450080
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-5020-527X
Алена Третьякова
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000- 0001-8735-4482
Николай Груданов
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000- 0002-0498-2975
Павел Кондратьков
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000- 0001-8735-4482
Ольга Баранова
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Ботанический институт им. Комарова РАН
ул. Профессоров Попова, д. 2
Санкт-Петербург
197376
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org /0000-0002-2964-0832
Наталья Лунева
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
ул. Подбельского, д. 3
Санкт-Петербург
196608
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0001-7972-6362
Евгения Мысник
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
ул. Подбельского, д. 3
Санкт-Петербург
196608
RU
email: [email protected]
идентификатор пользователя: http://orcid.org/0000-0002-5090-4070
Гульназ Хасанова
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Башкирский научно-исследовательский институт сельского хозяйства УФИК РАН
ул. Рихарда Зорге, 19
Уфа
450059
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-5971-9680
Сергей Ямалов
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Южно-Уральский ботанический сад-институт УФИК РАН
ул. Менделеева, 195/3
Уфа
450080
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid. org/0000-0002-7052-522X
Мария Лебедева
автор метаданных
должность: научный сотрудник
Южно-Уральский ботанический сад-институт УФИК РАН
ул. Менделеева, 195/3
Уфа
450080
Республика Башкортостан
RU
email: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0002-5020-527X
Алена Третьякова
административный контактный пункт
должность: Научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
ул. Мира, 19
Екатеринбург
620003
Свердловская область
RU
электронная почта: [email protected]
userId: http://orcid.org/0000-0001-8735-4482
Николай Груданов
административный контактный пункт
должность: Научный сотрудник
Отдел биоразнообразия и биоэкологии; Институт естественных наук и математики; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.