Место нахождения механической ткани растений: Основная и механическая ткани — урок. Биология, 6 класс.

Page not found | Московский Экономический Журнал

Sorry — that page can’t be found. You can view the most recent articles below or try a search:

Search for:



Posted by redaktor

Информационная группа ComNews приглашает принять участие в масштабном отраслевом мероприятии – IV Федеральном ИТ-форуме агропромышленного комплекса России – «Smart Agro: Цифровая трансформация в сельском хозяйстве». Дата проведения: 27 октября 2022 г. Место проведения: Отель «Хилтон Гарден Инн Москва Красносельская», ул. Верхняя Красносельская, д.11а стр. 4, Москва Сайт форума: https://www.comnews-conferences.ru/ru/conference/smartagro2022 Мероприятие предусматривает возможность онлайн-участия. Трансляция для […]



Posted by redaktor

Ведущий российский разработчик и производитель техники для АПК выступает генеральным спонсором и представляет большую экспозицию на ХХII агропромышленной выставке-ярмарке, которая вчера начала работу в Краснодарском крае.   Приветствуя участников и гостей мероприятия на церемонии открытия, первый заместитель генерального директора – директор центра продаж, маркетинга и сервиса Ростсельмаш Алексей Швейцов подчеркнул высокую продуктивность международной выставки для […]



Posted by redaktor

PDF-файл статьи Научная статья Original article УДК 338.43 doi: 10.55186/2413046X_2022_7_7_417 ПЕРСПЕКТИВЫ МИРОВОГО И РОССИЙСКОГО РЫНКА МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ В УСЛОВИЯХ САНКЦИОННЫХ ОГРАНИЧЕНИЙ PROSPECTS OF THE WORLD AND RUSSIAN MINERAL FERTILIZERS MARKET IN THE CONDITIONS OF SANCTIONS RESTRICTIONS Черкесова Эльвира Юрьевна, д. э. н, профессор, заведующий  кафедрой экономики и менеджмента, Институт сферы обслуживания и предпринимательства (филиал)  ФГБОУ […]



Posted by redaktor

PDF-файл статьи Научная статья Original article УДК 338. 2(510):004.9 doi: 10.55186/2413046X_2022_7_7_416 ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ЦИФРОВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КОМПАНИЙ МАЛОГО И СРЕДНЕГО БИЗНЕСА В КИТАЕ EVALUATION OF DIGITAL TRANSFORMATION CONDITIONS FOR SMALL AND MEDIUM BUSINESS COMPANIES IN CHINA Мурашова Елена Владимировна, к.э.н., доцент кафедры экономики и менеджмента, ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный университет, Россия, E-mail: [email protected] Ян Цэ, магистрант кафедры […]



Posted by redaktor

PDF-файл статьи Научная статья Original article УДК 63:025.3 doi: 10.55186/2413046X_2022_7_7_415 БАЗА ДАННЫХ О НАУЧНЫХ АГРАРНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ КАК СРЕДСТВО ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И ПОИСКА ИНФОРМАЦИИ DATABASE OF SCIENTIFIC AGRICULTURAL INSTITUTIONS AS A MEANS OF PRESENTING AND SEARCHING FOR INFORMATION Ласточкина Наталия Владиславовна, старший научный сотрудник, Центральная научная сельскохозяйственная библиотека, г. Москва, [email protected] Семенова Ольга Федоровна, старший научный сотрудник, […]



Posted by redaktor

PDF-файл статьи Научная статья Original article УДК  336.02 doi: 10.55186/2413046X_2022_7_7_414 РИСК-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ГОСУДАРСТВЕННОМ И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В СФЕРЕ БЛАГОУСТРОЙСТВА RISK-ORIENTED APPROACH IN STATE AND MUNICIPAL CONTROL IN THE FIELD OF LANDSCAPING Степанов А.М., ведущий аналитик Консалтинговой компании «Кислород» Stepanov A.M., [email protected] Аннотация. В статье рассматриваются особенности государственного и муниципального контроля сфере благоустройства в лидирующих […]



Posted by redaktor

PDF-файл статьи Научная статья Original article УДК 33 doi: 10. 55186/2413046X_2022_7_7_413 ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ПЕДАГОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ ECONOMIC PROSPECTS OF PEDAGOGICAL EDUCATION Тропникова Нина Павловна, кандидат педагогических наук, доцент, заведующий кафедрой Педагогики и социально-экономических дисциплин, ФГБОУ ВО Южно-Уральский государственный аграрный университетРоссийская Федерация, Челябинская область, г. Троицк, [email protected] Мурзагалина Гульназ Миннуловна, кандидат экономических наук, Кафедра экономики и управления,Стерлитамакский филиал […]

Экзаменационные вопросы по курсу общей ботаники (высшие растения) БИОЛОГИ (2017/2018 уч. год)

Экзаменационные вопросы по курсу общей ботаники (высшие растения)

БИОЛОГИ

(2017/2018 уч. год)

cкачать файл.doc

  1. Особенности строения растительной клетки, отличающие ее от клеток других эукариот.
  2. Пластиды, их типы, ультрамикроскопическое строение, выполняемые функции. Взгляды на эволюционное происхождение пластид.
  3. Клеточная оболочка. Химический состав и молекулярная организация. 
  4. Значение оболочки для растительной клетки. Осмос, тургор, плазмолиз.
  5. Этапы формирования клеточной оболочки. Особенности цитокинеза и постмитотического этапа. 
  6. Межклеточные контакты и поры. Значение и этапы формирования в клеточном цикле. Разнообразие пор и их роль в различных тканях растений. 
  7. Модификации строения клеточной оболочки, связанные с отложением различных органических и минеральных соединений. Примеры их наличия и значения в разных растительных тканях.
  8. Транспортные системы растений. Апопласт, симпласт, эндопласт. Клеточные структуры, задействованные их организации. Принципы организации ксилемного и флоэмного транспорта.
  9. Понятие ткани; различные подходы к классификации тканей. Основные типы растительных тканей. Идиобласты. 
  10. Меристемы и полумеристемы: роль в жизни растений, принципы организации, локализация в теле растения; классификация меристем. Зона интеркалярного роста.
  11. Механические ткани. Сходство и различия в принципах функционирования и строении клеток колленхимы и склеренхимы. Склереиды. Механическая функция флоэмы и ксилемы и гистологические элементы, ее выполняющие.
  12. Покровные ткани (эпидерма, экзодерма, феллема), их образование, строение. Перидерма. Эндодерма, ее строение и функции.
  13. Организация газообмена с внешней средой. Ближний и дальний транспорт газов в растении. Хлоренхима, ее строение и локализация в теле спорофитов и гаметофитов высших растений.
  14. Запасающие ткани, их типы и локализация в теле растения. Группы запасных питательных веществ, форма и место отложения в растительной клетке. Наиболее хозяйственно важные растения, запасающие белки, жиры и углеводы.
  15. Секреторно-выделительные ткани и структуры. Механизмы выделения растительной клеткой. Секреты и экскреты растений.
  16. Флоэма: образование, гистологический состав и особенности функционирования слагающих ее элементов.
  17. Ксилема: образование, гистологический состав, особенности функционирования слагающих ее элементов.
  18. Талломная, теломная и побеговая организации тела высших растений. Различные пути возникновения побеговой организации в ходе эволюции высших растений.
  19. Понятие о метаморфозе у растений. Аналогия и гомология. Критерии гомологии. Примеры аналогичных и гомологичных органов.
  20. Корень. Морфо-функциональные зоны корня. Строение и функции корневого чехлика. Алло- и гоморизия; типы корневых систем. Возможное возникновение корня в ходе эволюции.
  21. Первичное и вторичное анатомическое строение корня цветковых растений.
  22. Метаморфозы корня, их строение и функциональное значение.
  23. Строение апексов побега и корня: разнообразие, сходства и различия.
  24. Почка; разнообразие строения и расположения почек; понятие геммаксиллярности. Развитие почек с периодом покоя и без него, продолжительность периода покоя, биологическое значение различных вариантов ритмики развития побеговых систем.
  25. Ветвление и нарастание побега, их типы и биологическое значение.
  26. Соцветие как особый тип побеговой системы цветковых растений. Принципы классификации соцветий. Цимозные и рацемозные соцветия. Тирсы. Понятие о синфлорисценции.
  27. Структурные компоненты листа. Формации листьев. Филлотаксис и его закономерности.
  28. Развитие листа. Морфологическое разнообразие листьев срединной формации. Жилкование листовой пластинки. Листопад, его механизм и биологическое значение.
  29. Анатомическое строение листа на уровне листовой пластинки, его разнообразие у семенных растений. Бифациальные, эквифациальные и унифациальные листья.
  30. Понятие об анатомо-топографических зонах стебля. Стела, типы стел и их возможная эволюция. Разнообразие устройства стелы у современных высших растений.
  31. Строение стебля травянистых растений с первичным и вторичным строением. 
  32. Вторичное утолщение стебля древесных двудольных и голосеменных растений. Возрастные изменения вторичной древесины и вторичной коры. Ритидом. Особенности вторичного утолщения стебля древесных однодольных.
  33. Метаморфозы побега и его отдельных частей, их функциональное значение.
  34. Вегетативное размножение высших растений, его основные типы. Партикуляция, сарментация, вивипария.
  35. Понятие о факторах внешней среды. Климатические и эдафические факторы. Экологические группы растений по отношению к воде, свету, субстрату. Анатомо-морфологические особенности растений разных экологических групп.
  36. Гетеротрофные высшие растения, их особенности.
  37. Понятие о жизненной форме растений. Основные классификации жизненных форм. 
  38. Растительный покров, подходы к его изучению: флора и растительность. Структура флоры. Принципы классификации растительности. Зональность растительности.
  39. Типы систем живых организмов (искусственные, естественные, эволюционные и кладистические). Понимание термина «монофилия» в рамках традиционной (эволюционной) и кладистической систематики. Понятие о синапоморфиях и симплезиоморфиях, их значение для выявления филогенетических отношений между группами. 
  40. Черты сходства и различия между высшими растениями и наиболее близкими к ним современными водорослями. Гаметангии высших растений в сравнении с таковыми у харовых и колеохетовых водорослей. 
  41. Бесполое размножение и половое воспроизведение высших растений. Изо- и гетероспория. Типы спорангиев. Типы гаметангиев. Зоидо- и сифоногамия.
  42. Древнейшие ископаемые высшие растения с установленным жизненным циклом (т.е. с изученными гаметофитом и спорофитом) на примере Aglaophyton и Horneophyton.
  43. Происхождение жизненного цикла высших растений: модификационная и интеркаляционная гипотезы. Преимущества и недостатки этих гипотез. 
  44. Общая морфолого-анатомическая характеристика гаметофита и спорофита мохообразных. Основные признаки, используемые при выделении отделов мохообразных. 
  45. Отдел печеночники (Marchantiophyta, или Hepaticae). Сходства и важнейшие отличия от других отделов мохообразных. Листостебельные и слоевищные формы, их возможные эволюционные взаимоотношения. 
  46. Класс юнгерманниевые (Jungermanniopsida). Строение гаметофита. Строение и расположение антеридиев и архегониев. Периантий. Строение спорофита. Споры и элатеры. Возможность расширенной трактовки Jungermanniopsida за счет включения в его состав Metzgeriopsida.
  47. Класс маршантиевые (Marchantiopsida). Морфолого-анатомическая характеристика гаметофита. Антеридиофоры и архегониофоры, структуры, окружающие архегонии и развивающийся зародыш, строение спорофита. Споры и элатеры.
  48. Отдел антоцеротовые (Anthocerotophyta). Морфолого-анатомическое строение гаметофита. Особенности заложения и строения гаметангиев. Развитие и строение спорофита. Споры и (псевдо)элатеры. Признаки, сближающие антоцеротовые с печеночниками, мхами и сосудистыми растениями.
  49. Отдел мхи (Bryophyta). Морфолого-анатомическое строение гаметофита. Размещение и строение гаметангиев. 
  50. Отдел мхи (Bryophyta). Строение спорофита и важнейшие способы вскрывания коробочки у представителей классов Sphagnopsida, Andreaeopsida, Polytrichopsida и Bryopsida. Понятие о нематодонтном и артродонтном перистоме. 
  51. Общая характеристика сосудистых растений. Основные отделы сосудистых растений, важнейшие различия между ними. 
  52. Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta). Общая характеристика и классификация. Равноспоровые и разноспоровые формы. Представления о происхождении листьев в эволюции группы. 
  53. Класс Плауновые (Lycopodiopsida). Морфолого-анатомическое строение спорофита и гаметофита современных представителей рода Lycopodium. 
  54. Класс Selaginellopsida. Морфолого-анатомическая характеристика спорофита. Жизненный цикл. 
  55. Класс хвощовые (Equisetopsida). Строение вегетативных и репродуктивных органов, спор и гаметофитов современных представителей.
  56. Класс многоножковые (Polypodiopsida). Общая характеристика равноспоровых многоножковых. Разнообразие жизненных форм. Морфология листьев. Строение и развитие спорангиев. Строение заростков равноспоровых форм.
  57. Общая характеристика семенных растений (отдел Spermatophyta). Морфологическая природа и происхождение семяпочки. 
  58. Cовременные гинкговые (Ginkgoopsida). Строение вегетативных и репродуктивных органов Ginkgo biloba. Строение семяпочек. Строение гаметофитов. Опыление и оплодотворение. Строение и прорастание семени. 
  59. Современные саговниковые (Cycadopsida). Распространение, жизненные формы, морфолого-анатомическое строение вегетативных органов. Строение мега- и микростробилов, семяпочек, гаметофитов. Опыление и оплодотворение. Строение и прорастание семени.
  60. Класс Cycadopsida. Порядок беннеттитовые (Bennettitales). Эвантовая теория происхождения цветка покрытосеменных растений и ее критика. 
  61. Общая характеристика класса Pinopsida на примере Pinus. Морфология и анатомия вегетативных органов. Строение женских шишек. Морфологическая природа семенной чешуи. Строение микростробилов. 
  62. Класс Pinopsida (на примере рода Pinus). Строение семяпочки. Строение и развитие женского и мужского гаметофитов. Опыление и оплодотворение. Развитие зародыша. Строение и прорастание семени.
  63. Группа оболочкосеменные. Общая характеристика на примере Ephedra. Представления о родственных связях оболочкосеменных. Сравнение с хвойными и покрытосеменными растениями.
  64. Общая характеристика покрытосеменных растений (класс Angiospermae). Цветок. Строение мужского и женского гаметофитов. Важнейшие отличия от голосеменных.
  65. Основы биологии опыления цветковых растений. Адаптации, связанные с различными типами опыления. Автогамия и аллогамия. Клейстогамия. Адаптации, способствующие успеху перекрестного опыления. Типы абиотического и биотического опыления.
  66. Основные типы строения гинецея и плода покрытосеменных растений. Способы распространения плодов и семян.
  67. Двудольные и однодольные растения: сравнительная характеристика. Современные представления о макросистеме и макроэволюции цветковых растений. 

 

 

 

 

 

Ботаника, высшие растения

типов растительных клеток | bartleby

Что вы подразумеваете под типами клеток?

Растения состоят из различных типов клеток, включая живые и мертвые клетки. Эти клетки обеспечивают им механическую и структурную поддержку наряду с ростом растений. Растительная ткань представляет собой группу или совокупность клеток, сходных по структуре и работающих вместе для выполнения определенной функции. Клетки растений наиболее похожи на клетки животных, поскольку обе они являются эукариотическими клетками.

Отдел растительных тканей

Растительные ткани подразделяются на два основных типа в зависимости от способности к делению. Два раздела:

  1. Меристематическая ткань
  2. Постоянные ткани.

Меристематическая ткань

  • Этот тип ткани может делиться очень быстро.
  • Клетки меристематической ткани мелкие, кубовидной формы, живые, с большим ядром.
  • Эта ткань не имеет внутриклеточных пространств.

Меристематические ткани далее делятся на три основные ткани в зависимости от расположения в растении. Эти три ткани представляют собой апикальную, латеральную и интеркалярную меристемы.

  • Апикальная меристема: этот тип меристемы присутствует в растущих корнях и верхушке побега и отвечает за увеличение длины растения.
  • Боковая меристема: Этот тип меристемы присутствует в радиальной части стебля или корня. Боковая меристема отвечает за толщину растения.
  • Интеркалярная меристема: этот тип меристемы присутствует в междоузлиях или у основания листьев и отвечает за размер междоузлия.

Постоянная ткань

Это ткань, утратившая способность к делению, но важная для растения, поскольку обеспечивает силу и гибкость растения.

Постоянная ткань подразделяется на два типа:

  • Простая постоянная ткань
  • Сложная постоянная ткань

Простая постоянная ткань формируется путем сбора сходных типов растительных клеток, выполняющих одну и ту же функцию. Кроме того, он делится на три типа:

  • Клетки склеренхимы
  • Клетки колленхимы
  • Клетки паренхимы

Клетки склеренхимы: Это мертвые клетки растений, удлиненной формы, в клеточной стенке которых присутствует лигнин. Он в основном присутствует в покрытии семян, орехов, жилках листьев и сосудистых тканях стеблей. Межклетников у них нет. Функция этой ткани заключается в обеспечении механической прочности растения. Склероиды представляют собой редуцированную форму клеток склеренхимы с высокими одревесневшими стенками. Склероиды присутствуют в семенных оболочках бобовых, орехах, стенках плодов и зернистости гуавы и груши.

Клетки колленхимы: Это живые растительные клетки с крошечными межклеточными промежутками и клеточными стенками, состоящими из пектина и целлюлозы. Функция клеток колленхимы заключается в обеспечении структурного каркаса и механической поддержки растений, поскольку клетки колленхимы имеют толстую клеточную стенку с очень небольшим количеством внутриклеточных пространств. Они присутствуют в основном в клетках, которые имеют первичную клеточную стенку и вторичную клеточную стенку.

Клетки паренхимы:  Это живые растительные клетки, имеющие различную форму: овальную, многоугольную или удлиненную. Эти клетки имеют большие центральные вакуоли и межклеточные пространства между ними. Они присутствуют в клетках, имеющих первичную клеточную стенку. В зависимости от функции, которую они выполняют, в основном различают три типа клеток паренхимы.

  • Клетки паренхимы, имеющие хлоропласты, известны как хлоренхима, которая помогает поглощать свет во время фотосинтеза.
  • Клетки паренхимы, имеющие большие воздушные полости, называются аэренхимой, функция которой заключается в поддержании плавучести водных растений.
  • Несколько клеток паренхимы действуют как хранилища для крахмала в случае овощей и фруктов.

Сложная постоянная ткань  образована путем сбора различных типов растительных клеток, выполняющих одну и ту же функцию. Делится на два типа.

  • Ксилема
  • Флоэма

Ксилема

Ксилема помогает в транспортировке растворенных веществ и воды по стеблю растения к листьям от корня растения. Ксилема состоит из четырех типов клеток: сосудистых элементов, трахеид, ксилемных волокон и ксилемной паренхимы.

  1. Трахеиды представляют собой мертвые трубчатые клетки с заостренными концами . Трахеиды лишены протоплазмы и имеют толстые одревесневшие стенки. Эти клетки участвуют в транспорте воды и минералов.
  2. Сосуды   – это развитые элементы ксилемы, которые в основном присутствуют в цветковых растениях. Подобно трахеидам, сосуды представляют собой мертвые клетки и имеют трубчатый вид. Лигнин присутствует в их клеточной стенке и имеет центральную полость. Функция сосудов заключается в обеспечении жесткости и устойчивости клеточной стенки. Кроме того, сосуды также предотвращают коллапс клеточной стенки во время избыточной транспирации.
  3. Волокна ксилемы представляют собой мертвые клетки с одревесневшими стенками и большим центральным просветом. Они обеспечивают поддержку растений и участвуют в транспортировке воды.
  4. Паренхима ксилемы:  – это живые клетки паренхимы ксилемы, которые помогают переносить воду только на короткие расстояния.

Ксилема делится на два типа: протоксилема и метаксилема.

  • Protoxylemis первая ксилема, образующаяся в растении.
  • Metaxylemis ксилема, образованная после протоксилемы.

Флоэма

Флоэма помогает транспортировать пищу, приготовленную из листьев, ко всем частям растения. Ткань флоэмы состоит из волокон флоэмы, ситовидных элементов, паренхимы флоэмы и клеток-спутниц.

  1. Ситовидные элементы являются проводящими элементами флоэмы и соединяют цитоплазму соседних клеток, транспортируя пищевое вещество в разные части. Их торцевая стенка имеет многочисленные поры, поэтому они и называются «решетчатыми». Ситовидные элементы делятся на два типа: ситовидные ячейки и ситовидные трубки. Ситовидные клетки являются примитивными клетками и присутствуют у папоротников и голосеменных растений, тогда как ситовидные трубки являются новыми клетками и присутствуют у покрытосеменных растений.
  1. Паренхима флоэмы представляет собой тонкую стенку растительных клеток и имеет ядро. Поля первичных ямок присутствуют на клеточной стенке этих клеток. Паренхима флоэмы далее делится на осевую паренхиму (параллельно удлинению) и радиальную паренхиму (параллельно оси удлинения).
  1. Клетки-компаньоны являются специализированными клетками паренхимы растений. Эти клетки соединены с элементами ситовидных трубок ямочными полями. Функция клеток-спутниц заключается в поддержании градиента давления в ситовидных трубках.
  1. Волокна флоэмы являются единственными мертвыми клетками, обнаруженными во флоэме, по сравнению с другими четырьмя компонентами. Волокна флоэмы состоят из склеренхимы и представляют собой узкие вертикально вытянутые клетки с очень толстым, но небольшим просветом.

Флоэма делится на два типа: протофлоэма и метафлоэма.

  • Протофлоэма является первой сформированной флоэмой и имеет узкие ситовидные трубки.
  • Мет флоэма образуется после первичной флоэмы и имеет широкие ситовидные трубки.

Система тканей

Ткани растений подразделяются на три типа в зависимости от расположения и структуры. Эти ткани представляют собой эпидермальную ткань, сосудистую ткань и основную ткань.

1. Система эпидермальных тканей: Эта система тканей находится на внешнем покрытии всех тел растений. Его основная функция — защищать растение от потери воды, регулировать газообмен и поглощать воду и питательные вещества. Эпидермальная ткань далее делится на эпидермальные клетки, устьица и эпидермальные придатки.

  • Клетки эпидермиса:  Этот слой является самым внешним слоем растений и представляет собой точку контакта между внешней средой и растением. Эпидермис — это внешний слой, образованный одним слоем кожных тканей и покрывающий внешнюю поверхность растения. Эпидермальные клетки разнообразны по строению и не содержат внутриклеточных пространств. Функция этой кожной ткани заключается в обеспечении защиты растения, уменьшении потери воды в растении, хранении воды и слизи. Суберин, кутин и лигнин представляют собой сложные полимеры, присутствующие в эпидермисе растения, функция которых заключается в обеспечении защитного барьера вокруг растения.
  • Устьица:  Это особые структуры, присутствующие в листьях растения. Функция этих клеточных структур заключается в регуляции процесса транспирации (потери воды) и газообмена. Устьица покрыты двумя специфическими клетками с обеих сторон, называемыми замыкающими клетками, которые имеют вид колокольчика. Функция замыкающих клеток заключается в регулировании открывания устьиц
  • Придатки эпидермиса:  Они бывают двух типов: корневые волоски и трихомы. Корневые волоски присутствуют в корне, и их основная функция заключается в поглощении воды и минеральных веществ из почвы. Трихом предотвращает избыточную потерю воды из-за транспирации.

2. Система основных тканей возникает из меристемы основных тканей. Он состоит из простых тканей, таких как паренхима, клетки колленхимы, склеренхима и специфические клетки листьев, известные как клетки мезофилла. Клетки мезофилла содержат хлоропласты и хромопласты. Система основных тканей неоднородна, так как в ней есть разные типы клеток, выполняющие разнообразные функции. Его основная функция заключается в синтезе органических соединений и оказании поддержки растению. Иногда основная ткань также хранит пищу в виде крахмала.

3. Сосудистая тканевая система образует третий тип тканевой системы растений и состоит из двух тканей: флоэмы и ксилемы. Между первичной ксилемой и флоэмой находится специфическая меристематическая ткань, известная как камбий в случае стеблей двудольных растений. Наличие камбия в сосудистых пучках дает им возможность образовывать вторичные ткани ксилемы и флоэмы, известные как открытые сосудистые пучки. Напротив, сосудистые пучки однодольных растений не имеют камбия, поэтому их называют закрытыми сосудистыми пучками.

Контекст и применение:

  • Бакалавр наук в области биологии: Изучение анатомии растений позволяет учащимся концептуально интегрировать структуру и функции организма и узнавать о типах растительных клеток.
  • Магистр биологических наук: Для аспирантов более глубокое понимание типов растительных клеток поможет им проводить новые исследования в области наук о растениях.

Мы предоставим вам пошаговые решения для миллионов задач из учебников, круглосуточную помощь экспертов в данной области, если вы в затруднении, и многое другое.

Ознакомьтесь с образцом решения вопросов и ответов по биологии здесь!

*Время ответа зависит от темы и сложности вопроса. Среднее время отклика составляет 34 минуты для платных подписчиков и может быть больше для рекламных предложений.

Клетки колленхимы обеспечивают силу и гибкость — Биологическая стратегия — AskNature

Биологическая стратегия

Клетки колленхимы обеспечивают прочность и гибкость

Растения

Команда AskNature

Изображение: Berkshire Community College_Bioscience Image Library / Flickr / Public Domain — без ограничений

Управление сжатием

Когда живая система подвергается сжатию, на нее действует сила, подобная стулу с сидящим на нем человеком. При равномерном применении ко всем сторонам живой системы сжатие приводит к уменьшению объема. При нанесении на две стороны это приводит к деформации, например, при нажатии на две стороны воздушного шара. Эта деформация может быть временной или постоянной. Поскольку живые системы должны сохранять свою наиболее эффективную форму, они должны гарантировать, что любая деформация будет временной. Управление сжатием также дает возможность уменьшить воздействие других сил. У живых систем есть стратегии, которые помогают предотвратить сжатие или восстановиться после него, сохраняя при этом функцию. Например, взрослые особи африканского слона весят от 4700 до 6048 килограммов. Поскольку они должны удерживать весь этот вес на своих четырех ступнях, ткани их ступней имеют особенности, которые позволяют компрессии поглощать и распределять силы.

Подробнее об этой функции

Растения

Тип Plantae («растения»): покрытосеменные, голосеменные, зеленые водоросли и т. д.

В ходе эволюции растения использовали специальные структуры в своих клетках для получения энергии непосредственно от солнечного света. В настоящее время известно более 350 000 видов растений, включая покрытосеменные (цветущие деревья и растения), голосеменные (хвойные, гингко и другие), папоротники, роголистники, печеночники, мхи и зеленые водоросли. В то время как большинство получает энергию в процессе фотосинтеза, некоторые являются частично плотоядными, питаясь телами насекомых, а другие являются растительными паразитами, полностью питающимися другими растениями. Растения размножаются плодами, семенами, спорами и даже бесполым путем. Они появились около 500 миллионов лет назад, и теперь их можно найти на всех континентах мира.

Подробнее об этой живой системе

Клетки колленхимы сосудистых растений поддерживают растущие части благодаря гибким целлюлозным стенкам, которые одревесневают после прекращения роста.

«Помимо «механических» клеток — волокон и одревесневшей паренхимы — третий тип клеток выполняет механические функции. Это колленхима. Клетки колленхимы имеют стенки, которые в процессе своего развития и растяжения в основном состоят из целлюлозы. Они растут вместе с окружающей тканью по мере ее расширения или удлинения. Они более гибкие, чем волокна, и, если они остаются неодревесневшими, как это может быть в связи с жилками или средними жилками листа или в стеблях листьев (черешках), они обеспечивают высокую степень гибкости самого органа. Часто после увеличения длины стеблей, когда преимуществом является большая механическая жесткость, мы обнаруживаем, что клетки колленхимы одревесневают и больше функционируют как волокна». (Катлер 2005:105)

Последнее обновление 26 июля 2017 г.

Каталожные номера

«Помимо «механических» клеток — волокон и одревесневшей паренхимы — третий тип клеток выполняет механические функции. Это колленхима. Клетки колленхимы имеют стенки, которые в процессе своего развития и растяжения в основном состоят из целлюлозы. Они растут вместе с окружающей тканью по мере ее расширения или удлинения. Они более гибкие, чем волокна, и, если они остаются неодревесневшими, как это может быть в связи с жилками или средними жилками листа или в стеблях листьев (черешках), они обеспечивают высокую степень гибкости самого органа. Часто после увеличения длины стеблей, когда преимуществом является большая механическая жесткость, мы обнаруживаем, что клетки колленхимы одревесневают и больше функционируют как волокна». (Катлер 2005:105)

Раздел книги

Дизайн в растениях

В кн.: Природа и дизайн. Коллинз, МВт; Атертон, Массачусетс; Брайант, Дж. А., редакторы. стр. 95-124. ВИТ Пресс. | 01.01.2005 | Катлер Д.Ф.

«Это основная опорная ткань растущих органов с утолщением стенок во время и после удлинения. В более старых органах колленхима может стать более жесткой из-за изменений в составе клеточной стенки или может подвергнуться склерификации за счет лигнификации вновь отложенного материала клеточной стенки». (Леру 2012: 1083)

«Гибкость колленхиматозных тканей является преимуществом для любой части растения, которая подвергается механическому воздействию, которое может привести к повреждению его тканей». (Леру 2012: 1095)

Журнальная статья

Колленхима: универсальная механическая ткань с динамичными клеточными стенками

Annals of Botany | 29.