Содержание
Как растения реагируют на тепло, холод, свет.
6 класс
Как растения реагируют на тепло, холод, свет.
При повышении температуры растения увеличивают количество испаряемой влаги, чтоб охладить организм. При понижении температуры наблюдается листопад. Комнатные цветы вытягиваются в сторону света.
6 класс
Биология
Простая
1616
Ещё по теме
Класс Однодольные. Семейства Лилейные и Злаки. Какие культурные и дикорастущие злаки вы знаете?
6 класс
Биология
Простая
1435
Виды корней и типы корневых систем. Рассмотрите корневые системы предложенных вам растений. Чем они различаются?
6 класс
Биология
Простая
2896
Класс Однодольные. Семейства Лилейные и Злаки. Чем можно объяснить, что среди растений семейства лилейных часто встречаются первоцветы?
6 класс
Биология
Простая
1759
Назовите известных вам теплокровных животных.
6 класс
Биология
Простая
1957
Транспорт веществ в организме. Во всех листьях есть жилки. Из каких структур они образованы? Какова их роль в транспорте веществ по растению?
6 класс
Биология
Простая
5889
Координация и регуляция. Почему тигров дрессировать легче, чем крокодилов?
6 класс
Биология
Простая
2766
Обмен веществ и энергии. Какие физиологические механизмы терморегуляции есть у теплокровных животных?
6 класс
Биология
Простая
1849
Строение стебля. Какие слои видны на поперечном срезе стебля при рассматривании невооружённым глазом и с помощью микроскопа?
6 класс
Биология
Простая
2562
Класс Двудольные Семейства Крестоцветные (Капустные) и Розоцветные.
Какие растения семейств крестоцветных и розоцветных растут в вашей местности? Как человек использует эти растения?
6 класс
Биология
Простая
2940
Видоизменения побегов. Поместите луковицу репчатого лука в банку с узким горлышком так, чтобы она не проваливалась, а только касалась донцем воды, налитой в банку. Наблюдайте за развитием у луковицы придаточных корней и зелёных листьев. Почему она растёт, хотя находится не в почве?
6 класс
Биология
Простая
1733
Если материал понравился Вам и оказался для Вас полезным, поделитесь им со своими друзьями!
Что видят, чувствуют и слышат растения?
Ученые признали растения нашими братьями по разуму
Зеленые друзья способны думать, видеть, помнить и заниматься сексом
Ярослав КОРОБАТОВ
Человечество давно ищет ответа на глубокомысленный вопрос «Одиноки ли мы во Вселенной?» И вероятно, в силу своей сообразительности, мы еще долго будем безуспешно кричать «Ау!» в космическое пространство на потеху собратьям по разуму.
Кому охота идти на контакт с цивилизацией, которая была не в состоянии под собственным носом разглядеть иную форму разума, с деятельностью которой мы сталкиваемся практически ежедневно? О ком речь? Конечно, о растениях! Исследования ряда ученых доказывают, что они обладают сознанием. Растения способны видеть, слышать, делать осмысленный выбор и даже заниматься сексом. То есть ведут себя точно так же, как все живые существа, наделенные интеллектом.
Я СПРОСИЛ У ЯСЕНЯ. РАСТЕНИЯ УМЕЮТ ДУМАТЬ
Чарльз Дарвин, английский натуралист и путешественник.
Чем же могут думать растения, если у них нет мозга? — спросите вы. И попадете пальцем в небо. Потому что об интеллектуальных способностях растений первым заговорил еще Чарльз Дарвин в книге «Способности движений у растений». «Едва ли будет преувеличением сказать, что кончик корня… действует, как мозг какого-нибудь низшего животного… он собирает впечатления от органов чувств и руководит движениями», — писал великий исследователь, которого сложно заподозрить в склонности к дешевым сенсациям.
Оказывается, обрабатывать информацию можно не только с помощью специализированного органа — мозга. Растения «думают» всем организмом, за это отвечает особая группа клеток, которые расположены на кончиках стеблей и корешков. На острие отдельно взятого корешка всего несколько сотен клеток, способных генерировать электрические сигналы. Но учитывая, что корневая система может насчитывать миллионы отростков, в сумме получается приличное количество «нейронов». С одной стороны, такая децентрализованная схема замедляет процесс мышления. А с другой стороны, дает невероятное преимущество: ни одно животное не способно выжить, если потеряет 90% массы. А для растения это не является катастрофой.
Растения видят более объективную картину мира, чем люди, считает профессор химического факультета Университета Оквуда (США) Александр Волков. У них есть аналог нейронов — специальная проводящая ткань под названием луб (отсюда родом слово «лубок») на внутренней стороне коры.
Растения анализируют больше сигналов от внешнего мира, чем человек. Если мы с вами реагируем на тепло, свет, звук, запах, то растения помимо этого чувствуют электрические и магнитные поля, гравитацию, состав и наклон почвы, наличие патогенов (вредных микроорганизмов) и тяжелых металлов. А если рядом с растением установить источник звука в диапазоне 200 Герц, то корневая система тут же развернется в эту сторону. Почему? Потому в этом спектре находится звук журчащей воды! Всего ученые насчитали около 20 параметров, которые дают растениям пищу для размышлений и помогают принять решение, куда расти дальше.
Кстати, эта растительная модель развития, где нет единого центра, становится популярна и в человеческой цивилизации. По такому принципу, в частности, выстроена архитектура интернета.
ТОЛЬКО ЦИФРЫ
Растения составляют по разным оценкам от 80 до 97,5% всей биомассы на нашей планете. Именно они являются основой всего живого на Земле. Животные и царь природы — человек, всего лишь песчинка на их фоне.
«ЗЕЛЕНЫЙ» СЕКС СВОДИТ С УМА. РАСТЕНИЯ УМЕЮТ ЗАНИМАТЬСЯ ЛЮБОВЬЮ
Если любовь — это самое возвышенное чувство, на которое способно живое существо, то тогда растения живее всех живых. Во всяком случае, они заставляют в себя влюбляться и занимаются самым настоящим сексом.
Эту удивительную способность крутить романы с насекомыми ученые обнаружили у орхидей. Биологи Флориан Шистл и Николас Вереккен из Университета Цюриха и Свободного университета Брюсселя во всех подробностях изучили технологию соблазна. Известно, что многие растения заключают своего рода контракт с насекомыми: мы вам сладкий нектар, а вы нам за это проводите работы по опылению. Однако орхидея Ophys exaltata придумала более утонченный способ манипулирования пчелами-самцами вида Colletes cunicularius. Орхидея научилась выращивать цветки, которые по внешнему виду необыкновенно похожи на пчел-самок. А для того, чтобы «мохнатый шмель» позабыл обо всем на свете, растения научились синтезировать пчелиные феромоны — биологические маркеры, сигнализирующие о том, что самка готова к спариванию.
Орхидея Ophys exaltata.
Но особое коварство орхидей заключается в том, что они целенаправленно слегка видоизменяют химическую формулу полового секрета. Дело в том, что для самцов аромат пчелки из другой популяции является более притягательным. Ученые объясняют это тем, что пчелы живут обычно большой семьей и в этом случае велик риск кровосмешения. Залетная самка является более ценным объектом, поскольку гарантирует генетическое разнообразие. А дальше все идет по накатанной схеме: самец видит прекрасную «даму», первое впечатление подкрепляется сигнальным ароматом и вот влюбленное насекомое уже овладевает предметом своей страсти. Имитирует ли орхидея при этом оргазм? Болит ли у нее голова? Об этом ученым пока достоверно неизвестно.
А теперь вопрос: кто откажет в интеллекте орхидеям, которые придумали такую хитроумную схему охмурения представителей сильного пола?
Пчела вида Colletes cunicularius.
ЛИАНЫ ОБЛАДАЮТ ЗРЕНИЕМ И 3D-ПЕЧАТЬЮ. РАСТЕНИЯ УМЕЮТ МИМИКРИРОВАТЬ
Зрение не является исключительной способностью животных. Растения тоже обладают этим даром! В 2014 году ботаники обнаружили в лесах Чили необычное растение — древесную лиану Bocuilla Trifoliata. Она обладает удивительной способностью копировать форму листьев деревьев, на которых она обитает. Она мимикрирует лучше самого известного «имитатора» животного мира — хамелеона. Если он только меняет свой цвет, то лиана фактически выступает в роли живого 3D-принтера. Забираясь по стволам деревьев, Bocuilla умудряется выращивать листья размером в десять раз больше своего собственного. Более того, растение изменяет не только цвет и форму, но даже расположение прожилок своих листьев так, чтобы они совпадали со схемой листьев дерева-хозяина. Перекидывая побеги на ветки соседнего дерева, Bocuilla принималась выращивать новые листья под стать «дизайну» своего второго владельца и даже исхитрялась выращивать у себя колючки, если обвивалась вокруг колючего растения.
Изучением диковинки занялся итальянский ботаник Стефано Манкузо, глава Международной лаборатории растительной нейробиологии во Флорентийском университете (здесь можно посмотреть его лекцию на английском языке).
Итальянский ботаник Стефано Манкузо, глава Международной лаборатории растительной нейробиологии во Флорентийском университете.
— Лиана Bocuilla Trifoliata полностью копировала даже поврежденные листья, если такие имелись на колонизируемом дереве, — говорит Манкузо. — Однажды мы в лаборатории решили использовать для лианы поддержку в виде пластикового растения китайского производства. При этом разрисовали его совершенно безумными красками. Несмотря на это Bocuilla принялась имитировать пластиковое дерево, которого в природе никогда не существовало. Эти способности можно объяснить только одним: лиана видит цвет и форму, которую ей предстоит копировать.
Лиана Bocuilla Trifoliata.
КСТАТИ
Самым большим на планете живым организмом является роща Пандо — колония осинообразного тополя.
Пандо считается единым живым организмом, поскольку все 47 тысяч деревьев, раскинувшихся на территории в 43 гектара, имеют идентичные генетические маркеры и общую корневую систему. Стволы выглядят как отдельные побеги, но на самом деле это клоны одного единственного дерева. Возраст Пандо оценивают в 80 тысяч лет.
АКАЦИИ ВЫИГРАЛИ БИТВУ У АНТИЛОП. РАСТЕНИЯ УМЕЮТ ПОДАВАТЬ СИГНАЛЫ СОСЕДЯМ-СОРОДИЧАМ И ЖИВОТНЫМ
Способность растений общаться между собой была открыта благодаря истории, которая приключилась в ЮАР. Зоолог Воутер ван Ховен из университета Претории расследовал случаи массовой гибели антилоп куду. Местные фермеры разводили их в специальных загонах, но периодически животные погибали без всякой видимой причины. При этом они не болели и не были голодны, их животы были набиты листьями акации. Ван Ховен обратил внимание, что жирафы, которые обитали в этих местах, тоже питались акациями, но очень странным образом: они никогда не задерживались у одного дерева! Пощипав листья, жирафы игнорировали «угощение» на соседних акациях и уходили к деревьям, которые росли метров за 350−400, при этом животные всегда двигались против ветра.
Во время вскрытия у умерших антилоп был зафиксирован запредельный уровень танина — это ядовитое вещество, которое разрушало печень животных. А у жирафов уровень танина в организмах был в несколько раз меньше.
Жирафы не объедают соседние деревья акации и двигаются против ветра от объеденных деревьев.
Зоолог обнаружил, что акации защищают себя от поедания, повышая уровень танина в листьях. Но как деревья узнают о том, что настал момент напитать листья ядом? Оказывается, акация, которая приняла на себя «удар» первой, предупреждает соседей о нашествии «варваров» химическим способом: когда животные едят листья, выделяется газ этанол. Как только летучее вещество улавливают другие деревья, они воспринимают это как сигнал бедствия и в течении 5−10 минут увеличивают содержание танина в листьях. Поэтому жирафы не объедали соседние деревья и двигались против ветра. А антилопы, лишенные свободы, вынуждены были объедать все акации на территории загона и получали смертельные дозы яда.
Антилопа Куду.
ДЕРЕВЬЯ ИЗ «АВАТАРА» РАСТУТ НА ЗЕМЛЕ. РАСТЕНИЯ УМЕЮТ ЖЕРТВОВАТЬ СОБОЙ
— Через корневую систему все деревья в лесах соединены между собой в некий аналог интернета, — считает Сюзанн Симар профессор экологии леса Университета Британской Колумбии (Канада). — Через эту подземную паутину они не только разговаривают, но и взаимодействуют друг с другом.
Профессор Симар изучала, как устроены леса дугласии. Это хвойное дерево высотой может достигать 100 метров и диаметра до 2 метров. Два эксперимента исследователя заслуживают отдельного внимания.
В одном случае ученые создали для одного отдельно взятого дерева условия искусственной засухи — оно было лишено возможности впитывать влагу из почвы. Однако дугласия прожила без воды несколько лет. Оказалось, дерево подпитывали водой и питательными веществами соседки. Они это делали через общую корневую сеть.
Лес дугласии.
— В другом случае, в целях эксперимента мы повредили дугласию, — рассказывает Сюзанн.
— Сорвали с дерева иголки и подсадили вредителей-листоверток. Через некоторое время дугласия через сеть отправила соседнему дереву много углерода. Причем не своей родственнице дугласии, а желтой сосне. Мы расценили это так: дугласия поняла, что погибает и решила оставить ценные органические вещества в наследство подруге, чтобы напоследок помочь местной экосистеме.
После таких опытов приходит мысль, что создатели фильма «Аватар» со своим мыслящим лесом и светящимся деревом Эйва оказались великими провидцами.
КАРТОШКА ПОМНИТ, ЧТО ВЫ ДЕЛАЛИ ЭТИМ ЛЕТОМ. РАСТЕНИЯ ОБЛАДАЮТ ПАМЯТЬЮ
Память является неотъемлемым признаком интеллекта. Растения тоже обладают способностью к запоминанию. И это не только зарубки на дереве. Ярким примером такой сверхспособности является Венерина мухоловка — хищное растение, которое питается насекомыми. Странные для растения вкусы объясняются тем, что оно растет на почвах бедных азотом и недостаток этого жизненно важного химического соединения пополняет за счет добычи.
Венерина мухоловка охотится на мух, кузнечиков, жуков и пауков с помощью ловушки из двух листьев. Они выделяют вкусную приманку, которая привлекает насекомых. Когда жертва садится на поверхность, то задевает чувствительные волоски. Но с одного касания ловушка не срабатывает — муха должна зацепить как минимум 2 сигнальных сенсора в течении 30 секунд. Так Венерина мухоловка старается исключить случайное попадание на листья капли дождя или гонимого ветром мусора. Зато когда растительный хищник убедился, что имеет дело с подходящей целью, ловушка захлопывается с невероятной для растения скоростью: время захвата составляет 0,1 секунды.
— Во время экспериментов мы убедились, что Венерина мухоловка обладает так называемой электрической памятью, — говорит профессор Александр Волков. — Чтобы ловушка закрылась, необходимо воздействие 10 микрокулонов электричества. Но необязательно делать это за один сеанс. Можно сначала подать 2 микрокулона, потом 5 и так далее, пока в сумме не наберется 10 — тогда ловушка захлопнется.
Но нельзя делать большие перерывы, через 40 секунд счетчик обнуляется. Это пример работы самой настоящей краткосрочной памяти.
Память у растений устроена по принципу мемристора. Это элемент в микроэлектронике, который помнит, сколько тока через него прошло, и в зависимости от этого опыта изменяет свое электрическое сопротивление. Такой принцип организации памяти обнаружили в картофеле, мимозе, алоэ вера и ряде цветочных культур. Так что постарайтесь не ссорится с растениями. Вдруг они злопамятны?
Комментарии для сайта Cackle
Узнайте, как растения реагируют на высокую температуру – Пласт
Высокая фактическая температура и недостаток влаги могут привести к снижению урожайности пропашных культур.
Мы все видели это в нашем приложении AccuWeather. Есть реальная температура, а есть «настоящее ощущение». Хотя мы можем заметить разницу, агроном Университета штата Миссури Билл Виболд говорит, что урожай, скорее всего, не заметит.
При трехзначных температурах этим летом и еще более высоких индексах жары, производители зерновых культур должны знать, как жара влияет на растения.
Прямое влияние высокой температуры на урожайность в большинстве лет невелико, говорит Виболд. Но когда температура достигает 95 градусов по Фаренгейту, как это часто бывает этим летом, урожайность кукурузы и сои может снизиться даже в тех немногих районах, где было достаточно осадков.
Температурное воздействие
Во-первых, согласно Виболду, человеческие понятия, такие как «тепловой индекс» или «ощущения», неприменимы к растениям. По его словам, температура напрямую влияет на потенциал урожайности. Ферменты (белки) контролируют химические реакции, необходимые для жизни растений. Скорости этих реакций увеличиваются с повышением температуры. Например, рост растений и прибавка в весе больше при 80 градусах, чем при 50 градусах. Трехмерные формы растительных ферментов могут деформироваться или изменяться при высоких температурах.
Ярким примером того, как температура влияет на белок, является жарка яйца, объясняет Виболд. Тепло заставляет яичный белок менять форму и затвердевать. Хотя и менее драматично, высокие температуры листьев влияют на форму растительных ферментов, заставляя их работать хуже.
Агрономы считают 86 градусов оптимальной температурой для роста кукурузы и сои. Температуры выше этой замедляют важные реакции, в том числе те, которые участвуют в фотосинтезе, снижая потенциал урожайности.
Сосредоточьтесь на листьях
Температура листьев имеет для растений большее значение, чем температура воздуха. Листья поглощают свет для создания сахаров и других веществ, необходимых для жизни и урожая, говорит Вибольд. Растения используют мало доступной световой энергии. Дополнительная энергия вызывает повышение температуры листа.
Превращение воды из жидкости в пар (испарение) требует значительного количества энергии и вызывает охлаждающий эффект. Проводимость возникает, когда теплая поверхность листа отдает энергию воздуху, который ее касается, если температура воздуха ниже температуры листа.
При конвекции более холодный воздух движется ближе к поверхности листа и вытесняет более теплый воздух.
Днем температура листьев часто выше температуры воздуха, особенно в яркие солнечные дни при слабом ветре, объясняет Виболд. При хорошем снабжении влагой испарение происходит достаточно быстро, чтобы температура листьев оставалась близкой к температуре воздуха. Однако при ограниченной влажности вода может испаряться недостаточно быстро, чтобы охладить лист. Это приводит к повышению температуры листьев. Теплопроводность и конвекция неэффективны для отвода тепла от листа при высоких температурах воздуха.
Индикаторы теплового стресса
Растения реагируют на стресс от высоких температур листьев несколькими способами. Листья травянистых растений, таких как кукуруза, скручиваются в цилиндр, чтобы уменьшить площадь листьев, подвергающихся воздействию света. Листья также наклоняются вверх.
Минди Уорд
СТРЕСС: Скрученные листья кукурузы на поле в Миссури — это признак теплового стресса в течение недели при 100-градусной температуре.
Листья имеют тенденцию скручиваться, чтобы защитить себя от слишком большого количества солнца и тепла.
Широколиственные растения, такие как соя, не скручиваются. Вместо этого они поворачивают свои плоские листья параллельно падающему солнечному свету.
Если тепловой стресс продолжается, соя и другие широколиственные растения переворачивают свои листья так, что более светлые нижние поверхности смотрят вверх, чтобы отражать свет. Это снижает температуру листьев и ограничивает воздействие солнечного света. Снижение температуры листьев также уменьшает испарение воды.
Еще один менее очевидный эффект высоких температур проявляется в фотосинтезе и дыхании, говорит Вибольд. В растительном мире фотосинтез — это «доход», а дыхание — «расход». Разница в чистом фотосинтезе или «чистом доходе». В разумных пределах высокий чистый фотосинтез означает высокий урожай.
Растениям необходимо некоторое количество дыхания, чтобы сжигать сахара и производить энергию для многих жизненных процессов.
Однако некоторая часть дыхания тратится впустую, поскольку оно сжигает или окисляет сахара, которые могли бы храниться в семенах в качестве урожая. Высокие температуры стимулируют дыхание больше, чем фотосинтез, и снижают «чистый доход» растения. Особенно это актуально ночью, когда фотосинтеза не происходит. Теплые ночи могут снизить урожай без каких-либо видимых последствий для растений.
Влажность имеет значение
В конечном счете, термин «ощущение» или «реальное ощущение» не имеет значения для растений. Высокая дневная влажность может принести пользу растениям, поскольку более низкое испарение снижает водный стресс. Высокая ночная влажность замедляет скорость падения температуры воздуха.
Нередки случаи, когда температура в летние ночи остается выше 80 градусов при высокой влажности (точка росы выше 70 градусов). Таким образом, хотя растения не «чувствуют» высокого теплового индекса, медленный темп снижения температуры во время ночей с высокой влажностью проявляется в учащенном дыхании.
«Трудно отделить воздействие высокой температуры от воздействия водного стресса, — говорит Вибольд. «Часто эти два стресса возникают вместе и усиливают влияние друг друга. Но высокие температуры могут снизить урожайность, даже если растения не проявляют признаков водного стресса».
Источник: Расширение Университета Миссури несет единоличную ответственность за предоставленную информацию и полностью принадлежит источнику. Informa Business Media и все ее дочерние компании не несут ответственности ни за какой контент, содержащийся в этом информационном активе.
Реакция растений на тепловой стресс: физиология, транскрипция, некодирующие РНК и эпигенетика
1. Липпманн Р., Баббен С., Менгер А., Делкер К., Квинт М. Развитие дикорастущих и культурных растений в условиях глобального потепления условия. Курс. биол. 2019;29:R1326–R1338. doi: 10.1016/j.cub.2019.10.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Хедхли А., Хормаза Дж., Эрреро М. Глобальное потепление и половое размножение растений.
Тенденции Растениевод. 2009; 14:30–36. doi: 10.1016/j.tplants.2008.11.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Liu J., Zhang R., Xu X., Fowler J.C., Miller T.E.X., Dong T. Влияние летнего потепления на рост, фотосинтез и водный статус самок и самцов. Populus cathayana : Влияние на устойчивость к засухе и жаре в зависимости от пола. Физиол дерева. 2020;40:1178–1191. doi: 10.1093/treephys/tpaa069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Актер Н., Ислам М.Р. Влияние теплового стресса на пшеницу и борьба с ним. Обзор. Агрон. Поддерживать. Дев. 2017;37:37. doi: 10.1007/s13593-017-0443-9. [CrossRef] [Google Scholar]
5. Xalxo R., Yadu B., Chandra J., Chandrakar V., Keshavkant S. Изменение метаболизма углеводов модулирует термоустойчивость растений при тепловом стрессе. В: Вани С.Х., Кумар В., редакторы. Устойчивость растений к тепловому стрессу: физиологические, молекулярные и генетические аспекты. 1-е изд. Джон Вили и сыновья Лтд.; Хобокен, Нью-Джерси, США: 2020.
стр. 77–115. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
6. Хасануззаман М., Нахар К., Алам М.М., Ройчоудхури Р., Фуджита М. Физиологические, биохимические и молекулярные механизмы устойчивости растений к тепловому стрессу. Междунар. Дж. Мол. науч. 2013;14:9643–9684. doi: 10.3390/ijms14059643. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Hu S., Ding Y., Zhu C. Чувствительность и реакция хлоропластов на тепловой стресс у растений. Фронт. Растениевод. 2020;11:375. doi: 10.3389/fpls.2020.00375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Рената Шиманска Лесак И., Ожеховска А., Крук Ю. Физиологические и биохимические реакции растений на высокий световой и температурный стресс. Окружающая среда. Эксп. Бот. 2017; 139: 165–177. [Google Scholar]
9. Сун Ю., Чен К., Си Д., Шао С., Чжан Д. Влияние высокой температуры на фотосинтез и связанную с ним экспрессию генов у тополя. BMC Растение Биол. 2014;14:111. дои: 10.1186/1471-2229-14-111.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Perdomo J.A., Capó-Bauçà S., Carmo-Silva E., Galmés J. Rubisco и rubisco-активаза играют важную роль в биохимических ограничениях фотосинтез у риса, пшеницы и кукурузы в условиях высокой температуры и водного дефицита. Фронт. Растениевод. 2017;8:490. doi: 10.3389/fpls.2017.00490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Бита К.Э., Герац Т. Толерантность растений к высокой температуре в меняющейся среде: Научные основы и производство культур, устойчивых к тепловому стрессу. Фронт. Растениевод. 2013; 4:273. doi: 10.3389/fpls.2013.00273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Дханда С.С., Мунджал Р. Теплоустойчивость по отношению к приобретенной термотолерантности мембранных липидов в мягкой пшенице. Полевые культуры Res. 2012; 135:30–37. doi: 10.1016/j.fcr.2012.06.009. [CrossRef] [Google Scholar]
13. Абдул-Разак М., Тарпли Л. Влияние высокой ночной температуры на дыхание, стабильность мембран, антиоксидантную способность и урожайность растений риса.
Обрезать. науч. 2009; 49: 313–322. [Google Scholar]
14. Носака Ю., Носака А.Ю. Генерация и обнаружение активных форм кислорода в фотокатализе. хим. 2017; 117:11302–11336. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00161. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Wang X., Xin C., Cai j., Zhou Q., Dai T., Cao W., Jiang D. Тепловой прайминг индуцирует межпоколенческую толерантность к высоким температурам. Температурный стресс у пшеницы. Фронт. Растениевод. 2016;7:501. дои: 10.3389/fpls.2016.00501. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Джанагираман М., Прасад П.В.В., Сеппанен М. Селен защищает листья сорго от окислительного повреждения при высокотемпературном стрессе за счет усиления системы антиоксидантной защиты. Завод Физиол. Биохим. 2010;48:999–1007. doi: 10.1016/j.plaphy.2010.09.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Джесперсен Д. Устойчивость растений к стрессу, вызванному тепловым шоком: физиологические, биохимические и молекулярные механизмы приобретенной устойчивости.
В: Хоссейн М.А., Лю Ф., Дэвид Дж., Берритт Д., редакторы. Стресс, опосредованный праймингом, и толерантность к перекрестному стрессу у сельскохозяйственных культур. 1-е изд. Академическая пресса Elsevier Inc .; Лондон, Великобритания: 2020. стр. 161–174. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
18. Wang L., Ma K.B., Lu Z.G., Ren S.X., Jiang H.R., Cui J.W., Chen G., Teng N.J., Lam H.M., Jin B. Дифференциальные физиологические, транскриптомные и метаболические реакции листьев Arabidopsis при длительном воздействии согревание и тепловой шок. BMC Растение Биол. 2020;20:86. doi: 10.1186/s12870-020-2292-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Zhang X., Cai J., Wollenweber B., Liu F., Dai T., Cao W., Jiang D. Множественная жара и засуха события влияют на урожайность зерна и накопление высокомолекулярных субъединиц глютенина и макрополимеров глютенина в пшенице. Дж. Зерновые науки. 2013;57:134–140. doi: 10.1016/j.jcs.2012.10.010. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
20.
Охама Н., Сато Х., Шинозаки К., Ямагучи-Шинозаки К. Транскрипционная регуляторная сеть реакции растений на тепловой стресс. Тенденции Растениевод. 2017;22:53–65. doi: 10.1016/j.tplants.2016.08.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Ren S., Ma K., Lu Z., Chen G., Cui J., Tong P., Wang L., Teng N., Jin B. Transcriptomic и метаболический анализ реакции на тепловой стресс Populus tomentosa Carr. Леса. 2019;10:383. doi: 10.3390/f10050383. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
22. Шарф К.Д., Берберих Т., Эберсбергер И., Новер Л. Семейство транскрипционных факторов теплового стресса растений (Hsf): структура, функция и эволюция. Биохим. Биофиз. Акта. 2012; 1819: 104–119. doi: 10.1016/j.bbagrm.2011.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Hahn A., Bublak D., Schleiff E., Scharf K.D. Перекрестные помехи между шаперонами Hsp90 и Hsp70 и факторами транскрипции теплового стресса у томатов. Растительная клетка. 2011; 23:741–755. doi: 10.1105/tpc.
110.076018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Li M., Berendzen K.W., Schoffl F. Специфичность промотора и взаимодействие между ранними и поздними факторами теплового шока Arabidopsis . Завод Мол. биол. 2010; 73: 559–567. doi: 10.1007/s11103-010-9643-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Li X., Wang X., Cai Y., Wu J., Mo B., Yu E. Arabidopsis факторы транскрипции теплового стресса A2 (HSFA2) и A3 (HSFA3) действуют по одному и тому же пути терморегуляции. Акта Физиол. Плантарум. 2017;39: 1–9. doi: 10.1007/s11738-017-2351-7. [CrossRef] [Google Scholar]
26. Сато Х., Мизои Дж., Танака Х., Маруяма К., Цинь Ф., Осакабе Ю., Моримото К., Охори Т., Кусакабе К., Нагата М. , и другие. Arabidopsis DPB3-1, взаимодействующий с DREB2A, специфически усиливает экспрессию генов, индуцированную тепловым стрессом, путем образования специфичного для теплового стресса транскрипционного комплекса с субъединицами NF-Y.
Растительная клетка. 2014; 26:4954–4973. doi: 10.1105/tpc.114.132928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Qu A.L., Ding Y.F., Jiang Q., Zhu C. Молекулярные механизмы реакции растений на тепловой стресс. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2013; 432: 203–207. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.01.104. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Дин Ю.Л., Ши Ю.Т., Ян С.Х. Молекулярная регуляция реакции растений на температуру окружающей среды. Мол. Растение. 2020; 13: 544–564. doi: 10.1016/j.molp.2020.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Zhuang L., Cao W., Wang J., Yu J., Yang Z., Huang B. Характеристика и функциональный анализ FaHsfC1b из Festuca arundinacea , придающая жаростойкость Arabidopsis . Междунар. Дж. Мол. науч. 2018;19:2702. doi: 10.3390/ijms19092702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Xue GP, Sadat S., Drenth J., Mcintyre C.L. Семейство факторов теплового шока из Triticum aestivum в ответ на тепловые и другие основные абиотические стрессы и их роль в регуляции генов белков теплового шока.
Дж. Эксп. Бот. 2014; 65: 539–557. doi: 10.1093/jxb/ert399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Хуан С.Ю., Тао П., Ли Б.Ю., Ван У.Х., Юэ З.К., Лэй Дж.Л., Чжун С.М. Полногеномная идентификация, классификация и анализ семейства факторов транскрипции теплового шока у пекинской капусты ( Brassica rapa pekinensis ) Genet. Мол. Рез. 2015;14:2189–2204. doi: 10.4238/2015.27.5 марта. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Li P.S., Yu T.F., He G.H., Chen M., Zhou Y.B., Chai S.C., Xu Z.S., Ma Y.Z. Полногеномный анализ семейства Hsf у сои и функциональная идентификация участия GmHsf-34 в засушливых и тепловых стрессах. БМС Геном. 2014;15:1009. дои: 10.1186/1471-2164-15-1009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Suzuki N., Sejima H., Tam R., Schlauch K., Mittler R. Идентификация регулона тепловой реакции MBF1 Arabidopsis thaliana . Плант Дж. 2011; 66: 844–851. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04550.
x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Guan Q., Yue X., Zeng H., Zhu J. Протеинфосфатаза rcf2 и ее взаимодействующий партнер nac019 имеют решающее значение для реакции на тепловой стресс. генная регуляция и термотолерантность в Арабидопсис . Растительная клетка. 2014; 26: 438–453. doi: 10.1105/tpc.113.118927. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Liu X.H., Lyu Y.S., Yang W., Yang Z.T., Lu S.J., Liu J.X. рис. Биотехнология растений. Дж. 2019; 18:1317–1329. doi: 10.1111/pbi.13297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Guo W., Zhang J., Zhang N., Xin M., Peng H., Hu Z., Ni Z., Du J. Фактор транскрипции NAC пшеницы TaNAC2L регулируется на транскрипционном и посттрансляционном уровнях и способствует толерантности к тепловому стрессу у трансгенных Арабидопсис . ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0135667. doi: 10.1371/journal.pone.0135667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37.
Fang Y., Liao K., Du H., Xu Y., Song H., Li X., Xiong L. Стрессозависимый Фактор транскрипции NAC SNAC3 обеспечивает устойчивость к жаре и засухе за счет модуляции активных форм кислорода в рисе. Дж. Эксп. Бот. 2015;66:6803–6817. doi: 10.1093/jxb/erv386. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Shahnejat-Bushehri S., Mueller-Roeber B., Balazadeh S. Фактор транскрипции NAC Arabidopsis JUNGBRUNNEN1 влияет на гены, связанные с термопамятью, и повышает устойчивость к тепловому стрессу в праймированных и непраймированных условиях. Сигнал завода. Поведение 2012;7:1518–1521. doi: 10.4161/psb.22092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Li S., Zhou X., Chen L., Huang W., Yu D. Функциональная характеристика Arabidopsis thaliana wrky39 при тепловом стрессе. Мол. Клетки. 2010;29:475. doi: 10.1007/s10059-010-0059-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. Li S., Fu Q., Chen L., Huang W., Yu D. Arabidopsis thaliana WRKY25, WRKY26 и WRKY33 координируют индукцию термоустойчивости растений.
Планта. 2011; 233:1237–1252. doi: 10.1007/s00425-011-1375-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Wu X., Shiroto Y., Kishitani S., Ito Y., Toriyama K. Повышенная жаро- и засухоустойчивость проростков трансгенного риса со сверхэкспрессией oswrky11 под контролем промотора hsp101 . Отчет о растительных клетках 2009; 28:21–30. дои: 10.1007/s00299-008-0614-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Lai Y.S., Renna L., Yarema J., Ruberti C., He S.Y., Brandizzi F. Независимая от салициловой кислоты роль NPR1 необходима для защиты от протеотоксического стресса у эндоплазматический ретикулум растений. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:E5203–E5212. doi: 10.1073/pnas.1802254115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Kataoka R., Takahashi M., Suzuki N. Координация между bZIP28 и HSFA2 в регуляции сигналов теплового ответа в Арабидопсис . Сигнал завода. Поведение 2017;12:e1376159. doi: 10.1080/15592324.2017.1376159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44.
Wu Z., Liang J., Wang C., Zhao X., Zhong X., Cao X., Li G., He J. , Yi M. Сверхэкспрессия HsfA3 лилии в Arabidopsis обеспечивает повышенную термотолерантность и чувствительность к соли за счет изменений в катаболизме пролина. Дж. Эксп. Бот. 2018;69:2005–2021. doi: 10.1093/jxb/ery035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Liao C., Zheng Y., Guo Y. Фактор транскрипции Myb30 регулирует реакции окислительного и теплового стресса посредством ANNEXIN-опосредованной передачи сигналов цитозольного кальция у Arabidopsis . Новый Фитол. 2017; 216:163–177. doi: 10.1111/nph.14679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Транскрипционный фактор риса R2R3-MYB OsMYB55 участвует в устойчивости к высокой температуре и модулирует метаболизм аминокислот. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e52030. doi: 10.1371/journal.pone.0052030. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Мацуи А., Нгуен А.Х., Накаминами К., Секи М. Регуляция некодирующей РНК Arabidopsis в реакциях на абиотический стресс.
Междунар. Дж. Мол. науч. 2013;14:22642–22654. doi: 10.3390/ijms141122642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Роджерс К., Чен X. Биогенез, оборот и механизм действия растительных микроРНК. Растительная клетка. 2013;25:2383–2399. doi: 10.1105/tpc.113.113159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Stief A., Altmann S., Hoffmann K., Pant B.D., Scheible W., Bäurle I. Arabidopsis miR156 регулирует толерантность к повторяющимся экологическим стрессам посредством транскрипционных факторов SPL. Растительная клетка. 2014; 26:1792–1807. doi: 10.1105/tpc.114.123851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Guan Q., Lu X., Zeng H., Zhang Y., Zhu J. Индукция теплового стресса miR398 запускает регуляторную петлю, которая имеет решающее значение. на термотолерантность в Arabidopsis . Плант Дж. 2013; 74: 840–851. doi: 10.1111/tpj.12169. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
51.
Чжао Дж., Хе К., Чен Г., Ван Л., Джин Б. Регуляция некодирующих РНК в реакции растений на тепловой стресс. Фронт. Растениевод. 2016;7:1213. doi: 10.3389/fpls.2016.01213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
TamiR159 направляет расщепление TaGAMYB пшеницы и его участие в развитии пыльников и реакции на тепло. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e48445. doi: 10.1371/journal.pone.0048445. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Джакомелли Дж.И., Вайгель Д., Чан Р.Л., Манавелла П.А. Роль недавно появившейся мирной регуляции у hawrky6 подсолнечника в ответ на температурное повреждение. Новый Фитол. 2012; 195:766–773. doi: 10.1111/j.1469-8137.2012.04259.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Акстелл М. Дж. Классификация и сравнение малых РНК растений. Анну. Преподобный завод биол. 2013; 64: 137–159. doi: 10.1146/annurev-arplant-050312-120043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Ito H., Gaubert H., Bucher E., Mirouze M.
, Vaillant I., Paszkowski J. Путь siRNA предотвращает трансгенерационную ретротранспозицию у растений, подвергшихся стрессу. Природа. 2011; 472:115–119. doi: 10.1038/nature09861. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Li S.X., Liu J.X., Liu Z.Y., Li X.R., Wu F.J., He Y.K. Индуцируемый теплом tas1 target1 опосредует термотолерантность посредством путей, направленных к фактору транскрипции теплового стресса A1a, у Arabidopsis . Растительная клетка. 2014; 26:1764–1780. doi: 10.1105/tpc.114.124883. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Yu X., Yang J., Li X., Liu X., Sun C., Wu F., He Y.K. Глобальный анализ циснатуральных антисмысловых транскриптов и их термочувствительных nat-siРНК в Брассика рапа . BMC Растение Биол. 2013;13:208. дои: 10.1186/1471-2229-13-208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. He X., Guo S., Wang Y., Wang L., Shu S., Sun J. Систематическая идентификация и анализ теплового стресса чувствительные lncRNAs, circRNAs и miRNAs с ассоциированной коэкспрессией и сетями ceRNA в огурце ( Cucumis sativus L.
) Physiol. Растение. 2020; 168: 736–754. doi: 10.1111/ppl.12997. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
59. Сун Ю., Ци Д., Тянь М., Чжан Д.К. Стабильное метилирование гена некодирующей РНК регулирует экспрессию гена в ответ на абиотический стресс у Populus simonii . Дж. Эксп. Бот. 2015;67:1477–1492. doi: 10.1093/jxb/erv543. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Wang A., Hu J., Gao C., Chen G., Wang B., Lin C., Song L., Ding Y., Zhou G. Genome Широкий анализ длинных некодирующих РНК раскрывает регуляторную роль пекинской капусты в жароустойчивости ( Brassica rapa ssp.chinensis 9).0052 ) Науч. Отчет 2019; 9:5002. doi: 10.1038/s41598-019-41428-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Киношита Т., Секи М. Эпигенетическая память для реакции на стресс и адаптации у растений. Физиология клеток растений. 2014; 55:1859–1863. doi: 10.1093/pcp/pcu125. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. McCormick S. Память о стрессах прошлого: факторы теплового шока и гиперметилирование гистонов являются ключевыми.
Плант Дж. 2018; 95: 399–400. doi: 10.1111/tpj.14001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
63. Liu J., Feng L., Li J., He Z. Генетический и эпигенетический контроль тепловых реакций растений. Фронт. Растениевод. 2015;6:267. doi: 10.3389/fpls.2015.00267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Ueda M., Seki M. Модификации гистонов образуют эпигенетические регуляторные сети для регуляции реакции на абиотический стресс. Завод Физиол. 2020;182:15–26. doi: 10.1104/стр.19.00988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Cokus S.J., Feng S., Zhang X., Chen Z., Merriman B., Haudenschild C.D., Pradhan S., Nelson S.F., Pellegrini M. ., Якобсен С.Е. Дробовик бисульфитного секвенирования 9В геноме 0051 Arabidopsis обнаружен паттерн метилирования ДНК. Природа. 2008; 452: 215–219. doi: 10.1038/nature06745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Попова О.В., Dinh H.Q., Aufsatz W., Jonak C.
Путь RdDM необходим для базальной термоустойчивости у Arabidopsis . Мол. Растение. 2013; 6: 396–410. doi: 10.1093/mp/sst023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Liu T., Li Y., Duan W., Huang F., Hou X. Акклиматизация к холоду изменяет модели метилирования ДНК и придает толерантность к теплу и увеличивает скорость роста в Брассика рапа . Дж. Эксп. Бот. 2017;68:1213–1224. doi: 10.1093/jxb/erw496. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Бойко А., Блевинс Т., Яо Ю., Голубов А., Биличак А., Ильницкий Ю., Холлундер Дж., Майнс Ф. , мл., Ковальчук И. Трансгенерационная адаптация Arabidopsis к стрессу требует метилирования ДНК и функции Dicer-подобных белков. ПЛОС ОДИН. 2010;5:e9514. doi: 10.1371/annotation/726f31b5-99c4-44e9-9cd6-b8d66b3f6038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Correia B., Valledor L., Meijon M., Rodriguez J.L., Dias M.C., Santos C., Cañal M.
J., Rodriguez R., Pinto G. Взаимодействие между эпигенетическими маркерами связано с акклиматизацией растений пробкового дуба к высоким температурам? ПЛОС ОДИН. 2013;8:e53543. doi: 10.1371/journal.pone.0053543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Gao G., Li J., Li H., Li F., Xu K., Yan G., Chen B., Qiao J. , Wu X. Сравнение изменений метилирования ДНК, вызванных тепловым стрессом, между термоустойчивыми и термочувствительными проростками рапса. Порода. науч. 2014;64:125–133. doi: 10.1270/jsbbs.64.125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Min L., Li Y., Hu Q., Zhu L., Gao W., Wu Y., Ding Y., Liu S., Yang X., Zhang X. Сигнальные пути сахара и ауксина реагируют на высокотемпературный стресс во время развития пыльников, выявленный анализом профилирования транскриптов у хлопчатника. Завод Физиол. 2014; 164:1293–1308. doi: 10.1104/стр.113.232314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72.
Ma Y., Min L., Wang M., Wang C., Zhao Y., Li Y., Fang Q., Wu Y. , Се С., Дин Ю. и др. Нарушенное метилирование генома в ответ на высокую температуру оказывает отчетливое влияние на аборты микроспор и нерасхождение пыльников. Растительная клетка. 2018;30:1387–1403. doi: 10.1105/tpc.18.00074. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Найденов М., Баев В., Апостолова Е., Господинова Н., Саблок Г., Гозманова М., Ягубян Г. Влияние высокой температуры на гены, участвующие в метилировании ДНК и затронутые метилированием ДНК у Arabidopsis . Завод Физиол. Биохим. 2015; 87: 102–108. doi: 10.1016/j.plaphy.2014.12.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Shen X., De Jonge J., Forsberg S.K., Pettersson M.E., Sheng Z., Hennig L., Carlborg Ö. Естественная вариация CMT2 связана с изменениями метилирования по всему геному и сезонностью температуры. Генетика PLoS. 2014;10:e1004842. doi: 10.1371/journal.pgen.1004842. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75.
Strenkert D., Schmollinger S., Sommer F., Schulz-Raffelt M., Schroda M. Зависимое от фактора транскрипции ремоделирование хроматина при тепловом шоке и промоторах, чувствительных к меди, в Chlamydomonas reinhardtii . Растительная клетка. 2011;23:2285–2301. doi: 10.1105/tpc.111.085266. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Pecinka A., Dinh H.Q., Baubec T., Rosa M., Lettner N., Mittelsten Scheid O. Эпигенетическая регуляция повторяющихся элементов ослабляется длительный тепловой стресс в Арабидопсис . Растительная клетка. 2010;22:3118–3129. doi: 10.1105/tpc.110.078493. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Folsom J.J., Begcy K., Hao X., Wang D., Walia H. Независимый от оплодотворения эндосперм1 риса регулирует размер семян в условиях теплового стресса, контролируя раннее развитие эндосперма. Завод Физиол. 2014; 165: 238–248. doi: 10.1104/стр.113.232413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78.
Xu Y., Zhang S., Lin S., Guo Y., Deng W., Zhang Y., Xue Y. WERAM: база данных авторов, стирателей и читателей ацетилирования и метилирования гистонов у эукариот. Нуклеиновые Кислоты Res. 2017;45:D264–D270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
79. Deng X., Qiu Q., He K., Cao X. Искатели: как эпигенетические модифицирующие ферменты находят свои скрытые геномные цели в Arabidopsis . Курс. мнение биол. растений 2018;45:75–81. doi: 10.1016/j.pbi.2018.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Hu Z., Song N., Zheng M., Liu X., Liu Z., Xing J., Ma J., Guo W., Yao Y., Пэн Х. и др. Гистонацетилтрансфераза GCN5 необходима для активации генов, чувствительных к тепловому стрессу, и термотолерантности у Arabidopsis 9.0052 . Плант Дж. 2015; 84: 1178–1191. doi: 10.1111/tpj.13076. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Earley K.W., Pontvianne F., Wierzbicki AT, Blevins T., Tucker S., Costa-Nunes P., Pontes O., Pikaard C.S. Механизмы HDA6-опосредованной рРНК замалчивание генов: подавление межгенной транскрипции Pol II и дифференциальное влияние на поддержание по сравнению с метилированием цитозина, направленным siRNA.
Гены Дев. 2010; 24:1119–1132. doi: 10.1101/gad.1914110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Бушевич Д., Арчацкий Р., Палушинский А., Котлинский М., Фогтман А., Иваницка-Новицкая Р., Сосновская К., Кучинский Й., Пупел П., Олендзки Й. и др. Деацетилаза гистона HD2C и комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF взаимодействуют, и оба участвуют в опосредовании ответа на тепловой стресс у Arabidopsis . Окружающая среда растительной клетки. 2016;39:2108–2122. doi: 10.1111/pce.12756. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Пак Дж., Лим С.Дж., Шен М., Пак Х.Дж., Ча Дж.Ю., Иньесто Э., Рубио В., Менгисте Т., Чжу Дж.К., Брессан Р.А. и др. др. Эпигенетическое переключение с репрессивного на пермиссивный хроматин в ответ на холодовой стресс. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:E5400–E5409. doi: 10.1073/pnas.1721241115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Park HJ, Baek D., Cha JY, Liao X., Kang S.H., McClung CR, Lee S.
Y., Yun D.J., Kim WY HOS15 взаимодействует с гистоновой деацетилазой HDA9 и вечерним комплексом, чтобы эпигенетически регулировать цветочный активатор GIGANTEA. Растительная клетка. 2019;31:37–51. doi: 10.1105/tpc.18.00721. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Бхарти К., Фон Коскулл-Деринг П., Бхарти С., Кумар П., Тинчль-Кёрбитцер А., Треутер Э., Новер Л. Фактор транскрипции теплового стресса томатов HsfB1 представляет собой новый тип общего коактиватора транскрипции с гистоноподобным мотивом, взаимодействующим с растительным CREB-связывающим белком-ортологом HAC1. Растительная клетка. 2004; 16:1521–1535. doi: 10.1105/tpc.019927. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Weng M., Yang Y., Feng H., Pan Z., Shen W.H., Zhu Y., Dong A. Гистоновый шаперон ASF1 участвует в активации транскрипции генов в ответ на тепловой стресс у Arabidopsis thaliana . Окружающая среда растительной клетки. 2014;37:2128–2138. doi: 10.
1111/pce.12299. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Кумар С.В., Вигге П.А. Нуклеосомы, содержащие h3A.Z, опосредуют термосенсорный ответ у Arabidopsis 9.0052 . Клетка. 2010; 140:136–147. doi: 10.1016/j.cell.2009.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Кумар С.В., Люцишин Д., Ягер К.Е., Алос Э., Алвей Э., Харберд Н.П., Вигге П.А. Фактор транскрипции PIF4 контролирует термосенсорную активацию цветения. Природа. 2012; 484: 242–245. doi: 10.1038/nature10928. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Млынарова Л., Нап Дж.П., Бисселинг Т. Ген ремоделирования хроматина SWI/SNF AtCHR12 опосредует временную остановку роста в Arabidopsis thaliana при восприятии экологического стресса. Плант Дж. 2007; 51: 874–885. doi: 10.1111/j.1365-313X.2007.03185.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Iwasaki M., Paszkowski J. Идентификация генов, предотвращающих трансгенерационную передачу эпигенетических состояний, вызванных стрессом.
проц. Натл. акад. науч. США. 2014; 111:8547–8552. doi: 10.1073/pnas.1402275111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Крисп П.А., Гангули Д., Эйхтен С.Р., Боревиц Дж.О., Погсон Б.Дж. Пересмотр памяти растений: пересечения между восстановлением после стресса, оборотом РНК и эпигенетикой. науч. Доп. 2016;2:e1501340. doi: 10.1126/sciadv.1501340. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. He Y., Li Z. Эпигенетические воспоминания об окружающей среде у растений: создание, поддержание и перепрограммирование. Тенденции Жене. 2018; 34: 856–866. doi: 10.1016/j.tig.2018.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Lämke J., Brzezinka K., Altmann S., Bäurle I. Фактор теплового шока «ударил и убежал» регулирует устойчивое метилирование гистонов и транскрипционную стрессовую память. EMBO J. 2016; 35: 162–175. doi: 10.15252/embj.201592593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Liu J., Feng L.
, Gu X., Deng X., Qiu Q., Li Q., Zhang Y., Wang M., Deng Y., Wang E., et al. Регуляторная петля h4K27me3 demethylase-HSFA2 управляет трансгенерационной термопамятью у Arabidopsis . Сотовый рез. 2019;29:379–390. doi: 10.1038/s41422-019-0145-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Suter L., Widmer A. Фенотипические эффекты солевого и теплового стресса в трех поколениях у Arabidopsis thaliana . ПЛОС ОДИН. 2013;8:e80819. doi: 10.1371/journal.pone.0080819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Zhong S.H., Liu J.Z., Jin H., Lin L., Li Q., Chen Y., Yuan Y.X., Wang Z.Y., Huang H. , Qi Y.J., et al. Теплые температуры индуцируют трансгенерационное эпигенетическое высвобождение РНК сайленсинга путем ингибирования биогенеза siRNA у Arabidopsis . проц. Натл. акад. науч. США. 2013;110:9171–9176. doi: 10.1073/pnas.1219655110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97.