Царство растений доклад 7 класс: Презентация «Царство Растения» , 7 класс

Структурное разнообразие стриголактонов и их распространение в царстве растений

1) C.E. Cook, L.P. Whichard, B. Turner, M.E. Wall and G.H. Egley: Science
154, 1189–1190 (1966). [PubMed] [Google Scholar]

2) К. Э. Кук, Л. П. Уичард, М. Э. Уолл, Г. Х. Эгли, П. Коггон, П. А. Лухан и А. Т. Макфейл: J. Am. хим. соц.
94, 6198–6199 (1972). [Google Scholar]

3) Л. Г. Батлер: «Аллелопатия, организмы, процессы и приложения», изд. Inderjit, KMM Dakshini и F.A. Enhelling, Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 158–168, 19.95.

4) C. Parker: Pest Manag. науч.
65, 453–459 (2009). [PubMed] [Google Scholar]

5) C. Parker: Weed Sci.
60, 269–276 (2012). [Google Scholar]

6) X. Xie, K. Yoneyama и K. Yoneyama: Annu. Преподобный Фитопат.
48, 93–117 (2010). [PubMed] [Google Scholar]

7) К. Акияма, К. Мацудзаки и Х. Хаяси: Природа
435, 824–827 (2005). [PubMed] [Google Scholar]

8) Ю. Гольдвассер, К. Йонеяма, X. Се и К. Йонеяма: Регулирование роста растений.
55, 21–28 (2008). [Google Scholar]

9) К. Ёнеяма, Х. Се, Х. Секимото, Ю. Такеучи, С. Огасавара, К. Акияма, Х. Хаяси и К. Ёнеяма: New Phytol.
179, 484–494 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

Пийо, Ф. Летисс, Р. Матусова, С. Данун, Ж.-К. Portais, H. Bouwmeester, G. Bécard, C.A. Beveridge, C. Rameau и S.F. Rochange: Nature
455, 189–194 (2008 г.). [PubMed] [Google Scholar]

11) М. Умехара, А. Ханада, С. Ёсида, К. Акияма, Т. Арите, Н. Такеда-Камия, Х. Магоме, Ю. Камия, К. Ширасу, К. Ёнеяма, Дж. Кёзука и С. Ямагути: Природа
455, 195–200 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

12) Ю. Капульник, П.-М. Делокс, Н. Резник, Э. Майзлиш-Гати, С. Винингер, К. Бхаттачарья, Н. Сехалон-Дельмас, Ж.-П. Комбье, Г. Бекар, Э. Белаусов, Т. Бекман, Э. Дор, Дж. Хершенхорн и Х. Колтай: Планта
233, 209–216 (2011). [PubMed][Google Scholar]

, Матусова, Р. Бурс, Ф. Ферстаппен и Х. Баумейстер: Plant Physiol.
155, 721–734 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Сер и Т. Греб: Proc. Натл. акад. науч. США
108, 20242–20247 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15) H. Shen, P. Luong and E. Huq: Plant Physiol.
145, 1471–1483 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16) Ю. Ямада, С. Фурусава, С. Нагасака, К. Шимомура, С. Ямагучи и М. Умехара: Планта
240, 399–408 (2014). [PubMed] [Google Scholar]

17) H. Ueda and M. Kusaba: Plant Physiol.
169, 138–147 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18) M. J. Soto, M. Fernández-Aparicio, V. Castellanos-Morales, J. M. García-Garrido, J. A. Ocampo, M. J. Delgado and H. Vierheilig: Soil Biol. Биохим.
42, 383–385 (2010). [Google Scholar]

19) Э. Фу и Н. В. Дэвис: Планта
234, 1073–1081 (2011). [PubMed] [Google Scholar]

20) Y. Seto, H. Kameoka, S. Yamaguchi and J. Kyozuka: Plant Cell Physiol.
53, 1843–1853 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

21) С. Аль-Бабили и Х. Дж. Боумистер: год. Преподобный завод биол.
66, 161–186 (2015). [PubMed] [Google Scholar]

22) P. Khetkam, X. Xie, T. Kisugi, H.I. Kim, K. Yoneyama, K. Uchida, T. Yokota, T. Nomura и K. Yoneyama: J. Pestic . науч.
39, 121–126 (2014). [Google Scholar]

23) B. A. Siame, Y. Weerasuriya, K. Wood, G. Ejeta and L. G. Butler: J. Agric. Пищевая хим.
41, 1486–1491 (1993). [Google Scholar]

24) К. Ёнеяма, Р. Аракава, К. Ишимото, Х. И. Ким, Т. Кисуги, X. Се, Т. Номура, Ф. Канампиу, Т. Ёкота, Т. Эдзава и К. Ёнеяма : Новый Фитол.
206, 983–989 (2015). [PubMed] [Google Scholar]

25) М. Джамиль, Ф. К. Канампиу, Х. Карая, Т. Чарнихова и Х. Дж. Боумистер: Field Crops Res.
134, 1–10 (2012). [Google Scholar]

26) C. Hauck, S. Müller and H. Schildknecht: J. Plant Physiol.
139, 474–478 (1992). [Google Scholar]

27) S. Müller, C. Hauck and H. Schildknecht: J. Plant Growth Regul.
11, 77–84 (1992). [Google Scholar]

28) Т. Ёкота, Х. Сакаи, К. Окуно, К. Ёнеяма и Ю. Такеучи: Фитохимия
49, 1967–1973 (1998). [Google Scholar]

29) X. Се, К. Ёнеяма, Д. Кусумото, Ю. Ямада, Т. Ёкота, Ю. Такеучи и К. Ёнеяма: Фитохимия
69, 427–431 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

30) Х. Мацуура, К. Охаши, Х. Сасако, Н. Тагава, Ю. Такано, Ю. Иока, К. Набета и Т. Йошихара: Plant Growth Regul.
54, 31–36 (2008). [Google Scholar]

31) К. Ёнеяма, С. Се, Т. Кисуги, Т. Номура, Х. Секимото, Т. Ёкота и К. Ёнеяма: Регулирование роста растений.
65, 495–504 (2011). [Google Scholar]

32) X. Xie, K. Yoneyama, D. Kusumoto, Y. Yamada, Y. Takeuchi, Y. Sugimoto and K. Yoneyama: Tetrahedron Lett.
49, 2066–2068 (2008). [Google Scholar]

33) X. Xie, K. Yoneyama, J. Kurita, Y. Harada, Y. Yamada, Y. Takeuchi and K. Yoneyama: Biosci. Биотехнолог. Биохим.
73, 1367–1370 (2009). [PubMed] [Google Scholar]

34) X. Се, Д. Кусумото, Ю. Такеучи, К. Йонеяма, Ю. Ямада и К. Йонеяма: Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим.
55, 8067–8072 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

35) X. Се, К. Ёнеяма, Т. Кисуги, К. Учида, С. Ито, К. Акияма, Х. Хаяши, Т. Ёкота, Т. Номура и К. Ёнеяма : мол. Завод
6, 153–163 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36) X. Xie, K. Yoneyama, Y. Harada, N. Fusegi, Y. Yamada, S. Ito, T. Yokota, Y. Takeuchi and K. Ёнеяма: Фитохимия
70, 211–215 (2009). [PubMed] [Академия Google]

37) Т. Токунага, Х. Хаяси и К. Акияма: Фитохимия
111, 91–97 (2015). [PubMed] [Google Scholar]

38) А. Алдер, М. Джамиль, М. Марзорати, М. Бруно, М. Верматен, П. Биглер, С. Гисла, Х. Боумистер, П. Бейер и С. Эл -Бабили: Наука
335, 1348–1351 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

39) Ю. Сето, А. Садо, К. Асами, А. Ханада, М. Умехара, К. Акияма и С. Ямагути: Proc. Натл. акад. науч. США
111, 1640–1645 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40) В. X. Чен, Ф.-Д. Буайе, К. Рамо, П. Ретайо, Ж.-П. Ворс и Ж.-М. Бо: Химия
16, 13941–13945 (2010). [PubMed] [Google Scholar]

41) К. Уэно, С. Номура, С. Муранака, М. Мизутани, Х. Такикава и Ю. Сугимото: J. Agric. Пищевая хим.
59, 10485–10490 (2011). [PubMed] [Google Scholar]

42) Т. Кисуги, X. Се, Х. И. Ким, К. Ёнеяма, А. Садо, К. Акияма, Х. Хаяши, К. Учида, Т. Ёкота, Т. Номура и К. Йонеяма: Фитохимия
87, 60–64 (2013). [PubMed] [Google Scholar]

43) Ю. Чжан, А. Д. Дж. ван Дейк, А. Скаффиди, Г. Р. Флематти, М. Хофманн, Т. Чарнихова, Ф. Ферстаппен, Дж. Хпеворт, С. ван дер Крол, О. Leyser, S.M. Smith, B. Zwanenburg, S. Al-Babili, C. Ruyter-Spira and H.J. Bouwmeester: Nat. хим. биол.
10, 1028–1033 (2014). [PubMed] [Google Scholar]

44) Х. И. Ким, Т. Кисуги, П. Хеткам, Х. Се, К. Ёнеяма, К. Учида, Т. Ёкота, Т. Номура, К. С. П. МакЭрлин и К. Ёнеяма: Фитохимия
103, 85–88 (2014). [PubMed] [Google Scholar]

45) К. Уэно, Т. Фурумото, С. Умеда, М. Мизутани, Х. Такикава, Р. Батчварова и Ю. Сугимото: Фитохимия
108, 122–128 (2014). [PubMed] [Google Scholar]

46) С. Абэ, А. Садо, К. Танака, Т. Кисуги, К. Асами, С. Ота, Х. И. Ким, К. Ёнеяма, С. Се, Т. Ониши, Ю. Сето, С. Ямагучи, К. Акияма, К. Йонеяма и Т. Номура: Proc. Натл. акад. науч. США
111, 18084–18089 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47) К. Ёнеяма, К. Ёнеяма, Ю. Такеучи и Х. Секимото: Планта
225, 1031–1038 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

48) К. Ёнеяма, С. Се, Д. Кусумото, Х. Секимото, Ю. Сугимото, Ю. Такеучи и К. Ёнеяма: Планта
227, 125–132 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

49) Х. А. Лопес-Раес, Т. Чарнихова, В. Гомес-Ролдан, Р. Матусова, В. Колен, Р. Де Вос, Ф. Ферстаппен, В. Пюх-Пейдж, Г. , Бекар, П. Малдер и Х. Боумистер: New Phytol.
178, 863–874 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

50) К. Ёнеяма, С. Се, Х. И. Ким, Т. Кисуги, Т. Номура, Х. Секимото, Т. Ёкота и К. Ёнеяма: Планта
235, 1197–1207 (2012). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

51) В. Колен, Т. Чарнихова, К. Лю, Р. Бурс, М. А. Домагальска, С. Бегери, Ф. Ферстаппен, О. Лейзер, Х. Боумистер и C. Ruyter-Spira: Plant Physiol.
155, 974–987 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52) В. Колен, Т. Чарнихова, М. Ламмерс, Т. Поллина, П. Тот, И. Хайдер, М. Дж. Позо, Р. А. де Маагд, К. Рюйтер-Спира, Х. Дж. Боумистер и Дж. А. Лопес-Раез: Новый Фитол.
196, 535–547 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

53) X. Се, К. Ёнеяма, Т. Кисуги, Т. Номура, К. Акияма, Т. Асами и К. Ёнеяма: Дж. Пестич. науч.
40, 214–216 (2015). [Google Scholar]

54) Т. Кречмар, В. Колен, Дж. Сассе, Л. Борги, М. Шлегель, Дж. Б. Башелье, Д. Рейнхардт, Р. Бурс, Х. Дж. Боумистер и Э. Мартинойя: Природа
483, 341–344 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

55) J. Sasse, S. Simon, C. Gübeli, G.-W. Лю, С. Ченг, Дж. Фримл, Х. Боумистер, Э. Мартинойя и Л. Борги: Curr. биол.
25, 647–655 (2015). [PubMed] [Google Scholar]

56) X. Се, К. Ёнеяма, Т. Кисуги, Т. Номура, К. Акияма, Т. Асами и К. Ёнеяма: Дж. Пестик. науч.
41, 55–58 (2016). [Google Scholar]

57) C. Bertin, X. Yang and L. A. Weston: Plant Soil
256, 67–83 (2003). [Академия Google]

Царство растений Примечания

Типы системы классификации:-

Искусственная система классификации:-
В этой системе использовались только грубые поверхностные морфологические признаки, такие как габитус, цвет, №. и формы листьев и т. д. Они разделили близкородственные виды.

Система естественной классификации: —

  • Дано Джорджем Бентамом и Джозефом Далтоном Хуком.
  • Он учитывает как внешние, так и внутренние особенности, такие как анатомия, ультраструктура, эмбриология и фитохимия.
  • Эволюционная основа игнорируется.

Система филогенетической классификации:-

  • Она основана на эволюционных отношениях между организмами.
  • Они используют информацию из различных источников для решения задач классификации; такая информация становится более важной при отсутствии подтверждающих ископаемых свидетельств.
  • Но эта система бесполезна для идентификации растений.

Типы таксономий: —

Численная таксономия:-

  • Проводится количественной оценкой сходства и различий по внешнему виду для объективности.
  • Всем символам присваиваются номера и коды, после чего данные обрабатываются с помощью компьютера.

Цитосистематика:-

  • Она основана на цитологической информации, такой как количество, структура и поведение хромосом во время клеточного деления, особенно мейоза.

Хемотаксономия:-

  • Основана на химических составляющих (ферментах, гормонах, белках и т.д.) растений.

ОТДЕЛ THALLOPHYTA [Водоросли]

  • Водоросли – это хлорофиллсодержащие простые, таллоидные, автотрофные организмы, преимущественно водные.
  • Некоторые формы водорослей встречаются на влажной почве, камнях, стволе деревьев; некоторые из них являются эпифитами животных, таких как медведь-ленивец, а некоторые являются симбионтами лишайников.
  • Вегетативное размножение происходит путем фрагментации.
  • Бесполое размножение происходит при благоприятных условиях путем образования зооспор (подвижных, жгутиковых) или апланоспор.
  • Половое размножение может быть Изогамным (две морфологически сходные гаметы) например – Spirogyra; Анизогамные (структурно несходные гаметы)                     Например, Chlamydomonas) или Оогамные (подвижная маленькая мужская гамета и неподвижная большая женская гамета) Например, Volvox)
  • Эмбриональная стадия отсутствует.


Классификация водорослей:-
 
Водоросли классифицируются на основе пигментации, сохраняемой пищи и жгутикования.
Три основных класса водорослей:

  1. Chlorophyceae [зеленые водоросли]
  2. Phaeophyceae [бурые водоросли]
  3. Rhodophyceae [красные водоросли]


Зеленые водоросли
 

Бурые водоросли

Красные водоросли
Они имеют характерные пигменты — хлорофилл a-, b, ксантофилл и каротины. Они имеют характерные пигменты – фукоксантин, хлорофилл-а, с, ксантофиллы и каротины. Имеют характерные пигменты – r – фикоэритрин наряду с хлорофиллом – a и d.
Запасные пищевые материалы находятся в виде пиреноидов (крахмал+белок), капелек масла. Резервный пищевой материал в виде ламинарина и маннита Резервный пищевой материал находится в форме флоридского крахмала. [Амилопектин]
Фикоколлоиды отсутствуют. Фикоколлоиды отсутствуют. Присутствуют фикоколлоиды.
2-8, равновершинные Имеют жгутиковые гаметы и зооспоры. У них нет жгутиковой и подвижной структуры.
Бывший. – спирогира; Вольвокс, Хара, хламидомонада. Бывший. – Ламинария и Саргассум, Фукус. Бывший. – Gelidium, Porphyra или polysiphonia.

Экономическое значение водорослей:-
 

  • Водоросли отвечают за фиксацию CO2 в процессе фотосинтеза.
  • Водоросли Gelidium и Gracilaria используются для производства агара, используемого при приготовлении мороженого и желе.
  • Некоторые богатые белком водоросли, такие как хлорелла и спирулина, используются моряками и путешественниками в качестве пищевых добавок.
  • Некоторые формы морских бурых водорослей [альгин] и красных водорослей [каррагинан] производят гидроколлоиды, которые имеют множество коммерческих применений.
  • Морские водоросли используются в пищу [Напр., порфира, ламинария и саргассум]

ОТДЕЛ:- МОХОВЫЕ:- (амфибии царства растений)

  • Включает различные мхи и печеночники, которые являются несосудистыми эмбриофитами, характеризующимися наличием независимых гаметофитов и паразитических сапрофитов.
  • Их называют амфибиями царства растений, потому что они могут жить в почве, но их половое размножение зависит от воды.
  • Они прикрепляются к субстрату одноклеточными или многоклеточными ризоидами.
  • Доминирующей фазой тела растения является гаметофит; он гаплоидный и производит гаметы для полового размножения.
  • Половые органы многоклеточные и имеют стерильную оболочку.
  • Диплоидная зигота представляет собой первую клетку спорофита, которая претерпевает митотическое деление и образует сапрофитное тело, зависимое от гаметофита.
  • Мужской половой орган у мохообразных называется Anthreidium [производит двужгутиковые антерозоиды], а женский половой орган в форме колбы называется archigonium [производит одно яйцо].
  • Зрелый спорофит несет спорангии, где материнская клетка споры подвергается мейозу с образованием гаплоидных спор, которые прорастают, образуя тело растения-гаметофит (протонема)
  • Мохообразные в целом делятся на: — Печеночники и мхи.


ПЕЧЕНОЧНИКИ:- (Marchantia, Riccia и др.)
 

  • Тело растения (гаметофит) представляет собой дорсивентральное слоевище, плотно прижатое к субстрату, листовые члены имеют крошечные листовидные придатки, расположенные на стеблевидной структуре.
  • Ризоиды одноклеточные.
  • Вегетативное размножение путем фрагментации или образования гемм . (Зеленая многоклеточная бесполая почка).
  • Половой орган может зарождаться на одном и том же слоевище или на разных слоевищах.
  • Оплодотворение происходит внутри архегония, и зигота развивается в спорофит, который дифференцируется в ножку, щетинку и капсулу, а споры образуются внутри капсулы в результате мейоза, которые прорастают, образуя гаметофит.


 МХИ [Funaria & Sphagnum]
 

  • Доминирующей фазой является гаметофит, протекающий в две стадии: —
  1. Стадия протонемы
  2. Растение с прямостоячим лиственным гаметофитом
  • Ризоиды многоклеточные.
  • Вегетативное размножение происходит путем фрагментации и почкования вторичной протонемы.
  • Половые органы образуются гроздьями на верхушке листового побега. Зигота развивается в спорофит, который дифференцируется на ножку, щетинку и капсулу. И споры образуются в капсулах, которые прорастают, образуя первичную протонему, которая позже производит вторичную протонему, которая образует прямостоячие листовые растения.


Различия между Печеночниками и мхами:-
 


Печень зверобой
 

  1. Тело растения – дорсивентральное слоевище.
  2. Ризоиды одноклеточные и неразветвленные.
  3. Растения медвежьей чешуи.
  4. Спорофит простой и встроен в таллом. Это спорогоний, где образуются споры.
  5. Споры прорастают в гаметофитные слоевища.
  6. Средняя жилка в листьях отсутствует.

Мхи
 

  1. Растительное тело – листовидный гаметофит с радиальной симметрией.
  2. Ризоиды многоклеточные и разветвленные.
  3. Весы отсутствуют.
  4. Спорофит дифференцируется на ножку, щетинку и капсулу, споры находятся в капсуле.
  5. Споры прорастают в протонему, стадию ювенильного гаметофита.
  6. Листья с неразветвленной средней жилкой.

 

      ХОЗЯЙСТВЕННАЯ ВАЖНОСТЬ:-
 

  1. Некоторые мхи служат пищей для травоядных растений.
  2. Сфагнум дает торф, который использовался в качестве топлива.
  3.  Из-за водоудерживающей способности виды сфагнума используются в качестве упаковочного материала для перевозки живых материалов.
  4. Некоторые мхи являются первыми видами, которые колонизируют скалы вместе с лишайниками и вызывают экологическую сукцессию.
  5. Мхи образуют плотные маты в почве и предотвращают эрозию почвы.
  6. Marchantia обладает лечебными свойствами для лечения инфекций легких и печени.

ОТДЕЛ: PTERIDOPHYTA

  • Это первые наземные растения с сосудистыми тканями, называемые криптогамами.
  • Доминирующей фазой является спорофит, который дифференцируется на настоящие корни, стебли и листья, все из которых обладают сосудистыми тканями.
  • При созревании некоторые листья превращаются в спорофиллы и несут спорангии. Материнские клетки спор, дифференцированные внутри спорангиев, подвергаются мейозу с образованием спор.
  • Все споры могут быть одного типа (гомоспоры), как у Dryopteris, а у других папоротников — двух типов (гетероспоры), то есть мегоспоры и микроспоры, как у Selaginella.
  • Споры прорастают, образуя многоклеточный свободноживущий таллоидный гаметофит, также называемый заростком 9.0234 в папоротниках.
  • Внутри архегонии происходит слияние гамет, из зиготы развивается спорофитное растение.
  • Происходит формирование эмбриона.


Классификация папоротников:-
 

  1. Psilopsida – Ex – Psilotum
  2. Lycopsida – Ex – Lycopodium и Selaginella
  3. Sphenopsida — Ex — Equisetum
  4. Pteropsida – Ex – Dryopteris и Pteris

ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ:-
 

  1. Птеридофиты являются хорошим источником пищи для животных. Например Марсилия.
  2. Папоротники защищают почву от эрозии.
  3.  Equisetum, используемый для чистки и полировки.
  4. Azolla (водяной папоротник) имеет симбиотическую связь с Anabaena, поэтому действует как биоудобрение.
  5. Lycopodium используется при лечении ревматизма и заболеваний легких и почек.
  6. Папоротники также выращивают как декоративные растения.

ОТДЕЛ: ГОЛОСЕМЯННЫЕ:-

  • Голосеменные растения представляют собой голые семенные растения, т. е. их семязачатки открыты и не заключены в завязи.
  • Спорофитные (доминантная фаза) растения представляют собой кустарники, средние или крупные деревья. Секвойя — самая высокая порода деревьев.
  • Они имеют стержневую корневую систему и демонстрируют симбиотическую связь с грибами с образованием микоризы (как у Pinus) или с азотфиксирующими цианобактериями с образованием кораллоидные корни (как у Cycas).
  • Листья большие, перисто-сложные, игольчатые.
  • Сосудистые ткани хорошо развиты.
  • Голосеменные растения являются гетероспористыми и образуют микроспоры в мужских шишках (микроспорангии) и мегаспоры в женских шишках (мегаспорангии).
  • Растение может быть однодомным (Pinus) или двудомным (Cycas).
  • Споры образуются после мейоза, и микроспора развивается в мужской гаметофит (пыльцевое зерно), а мегаспора развивается в женский гаметофит внутри семязачатка.
  • Пыльцевые зерна переносятся ветром и оседают на семязачатке. Пыльцевая трубка несет мужскую гамету к архигориуму. Оплодотворение происходит в архегониях, и зигота развивается в зародыш, затем медленно превращается семязачаток в семя.

ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ:-
 

  • Семена сосны герардианской (чилгозы) употребляют в пищу после обжаривания.
  • Голосеменные растения дают хвойную древесину для строительства, фанерной и бумажной промышленности.
  • Опилки хвойных деревьев используются в производстве пластмасс и линолеума.
  • Эфедрин антибиотик получают из эфедры.
  • Смола представляет собой полужидкость, выделяемую специальными трубками ряда хвойных деревьев.

ОТДЕЛ: ПОКРЫТОСЕМЯННЫЕ:-

  • Покрытосеменные – это семенные или цветковые растения.
  • Семязачатки заключены в завязи, поэтому семена находятся внутри плодов.
  • Сосудистые ткани хорошо развиты. Ксилема имеет сосуды, а флоэма — ситовидные трубки и клетки-спутницы.
  • Цветок, репродуктивная структура может быть двуполой (однодомной) или однополой (двудомной).

Мужские половые органы:-

  • Тычинки — мужские половые органы цветка. Каждая тычинка имеет нить и пыльник.
  • Пыльники содержат четыре микроспорангия, в которых формируются материнские клетки микроспор, подвергающиеся мейозу. 4 – микроспоры, каждая из которых развивается в пыльцевые зерна (мужской гаметофит).

Женские половые органы:-

  • Пестик/ гинецей/ плодолистик – женский половой орган цветка, состоящий из 3 частей:-
  1. Яичник
  2. Стиль
  3. Стигма
  • Каждая семяпочка (мегаспорангий) имеет нуцеллус, покрытый двумя интегументами, за исключением конца микропиля. Только 1 – материнская клетка мегаспоры в нуцеллусе подвергается мейозу с образованием только 1 – функциональной мегаспоры, формирующей женский гаметофит (зародышевый мешок)
  • Зародышевый мешок содержит яйцевой аппарат, состоящий из 1- женской гаметы и 2- синергид (на конце микропиля) и 3- антиподальных клеток (на халазальном конце) и двух полярных ядер в центральных клетках, которые позже сливаются, образуя диплоидные вторичные ядро.
  • Размножение:- (оплодотворение)

    • ПыльцаПыльца выносятся на поверхность рыльца пестика во время опыления.
    • Каждое пыльцевое зерно прорастает, образуя пыльцевую трубку, которая несет 2 мужские гаметы в зародышевый мешок.
    • Одна из мужских гамет сливается с женской гаметой (яйцеклеткой) с образованием зиготы (сингамия). А вторая мужская гамета сливается с диплоидным вторичным ядром, образуя триплоидное первичное ядро ​​эндосперма (PEN) (тройное слияние).
    • Так как при оплодотворении в семязачатке происходит 2 слияния, то это явление называется двойным оплодотворением.
    • После оплодотворения синергиды и антиподальные клетки дегенерируют. Зигота развивается в зародыш, а PEN развивается в эндосперм. Семяпочка постепенно превращается в семена, а завязь становится плодом.

    Классификация покрытосеменных:-

    • Покрытосеменные классифицируются на основе №. семядолей в семенах на два класса:
    1. Однодольные: — с 1 семядолей
    2. Dicotyledonae: — имеющие 2 семядоли.


    Moncotyledonae
     

    1. Содержат 1 семядолю.
    2. Листья с 11 жилками.
    3. Присутствует мочковатая корневая система.
    4. Цветки трехчленные.
    5. Устьица имеют форму груши.
    6. Камбий отсутствует.
    7. Вторичный рост отсутствует.

     

    1. Рассеяны сосудистые пучки.

    Dicotyledonae
     

    1. Содержат 2 семядоли.
    2. Листья с сетчатым жилкованием.
    3. Присутствует стержневая корневая система.
    4. Цветки пятичленные.
    5. Устьица почковидные.
    6. Присутствует камбий.
    7. Они показывают вторичный рост на стеблях.
    8. Сосудистые пучки расположены кольцами.


    Экономическое значение:-

    1. Покрытосеменные растения являются основным источником пищи, волокон, специй и напитков.
    2. Они также предоставляют ценную древесину и лекарства.

    Смена поколения: —


    В жизненном цикле растений, размножающихся половым путем, происходит регулярное чередование между производящим гаметы гаплоидным гаметофитом и спорообразующим диплоидным спорофитом, каждый из которых производит другой.

    Образцы жизненного цикла:-

    Гаплонтный жизненный цикл:-

    • Доминирующей фазой жизненного цикла является свободноживущий гаметофит.
    • Диплоидная фаза представлена ​​только одноклеточной зиготой.
    • Зигота подвергается мейозу с образованием «гаплоидных спор», которые образуют гаметофит. Например. большинство водорослей, таких как вольвокс, спирогира и т. д.

    Диплоидный жизненный цикл:-

    • У растений с таким типом жизненного цикла преобладающей фазой фотосинтеза является диплоидный спорофит.
    • Гаплоидная фаза представлена ​​короткоживущим одно- или малоклеточным гаметофитом. Например: Все голосеменные, все покрытосеменные и водоросли любят фокус.

    (iii) Гапло-диплонтический жизненный цикл: —

    • Обе фазы спорофитов и гаметофитов являются многоклеточными, и доминирующей фазой в жизненном цикле может быть гаметофит или спорофит.
    • У мохообразных доминирующей и независимой фазой является таллоид или гаметофит, и он чередуется с относительно короткоживущим многоклеточным спорофитом, который зависит от гаметофита.
    • У Pteriodphytes доминирующая фаза представлена ​​самостоятельным спорофитным растительным телом. Он чередуется с короткоживущим многоклеточным автотрофным и независимым гаметофитом. Например, мохообразные, папоротникообразные и некоторые водоросли, такие как эктокарпус.


    Односпоровые
     

    1. Эти папоротникообразные образуют только 1 вид спор.
    2. Каждая спора прорастает в однодомный заросток, несущий как антеридии, так и архегонии.
    3. Ex:- Dryopteris

    Гетероспористые папоротникообразные
     

    1. Образуют 2 типа спор — микро- и мегаспоры.
    2. Микроспора прорастает в мужской гаметофит, а мегаспора прорастает в женский гаметофит.
    3. Бывшая Селагинелла, Сальвиния.


    Мохообразные
     

    1. Доминирующая фаза – гаметофит.
    2. Сосудистые ткани отсутствуют.
    3. Спорофит зависит от гаметофита.
    4. Настоящий стебель и листья отсутствуют.
    5. Корни отсутствуют, имеются ризоиды.

    Экс-мхи.


    папоротникообразные
     

    1. Доминирующая фаза – спорофит.
    2. Присутствуют сосудистые ткани.
    3. Спорофит имеет независимое существование.
    4. Имеет настоящий стебель и листья.

     

    1. Корни есть.

    Бывшие папоротники.

     


    Голосеменные

    1. Сосуды или трахеиды в ксилеме отсутствуют.
      Дата последнего обновления страницы 2021