Что такое опушение у растений: Опушение, опушенность винограда

Опушение

Опушение колоса (колосковых чешуй). Опушенным считается колос, у которого колосковые чешуи, а иногда и открытые части наружных цветковых чешуй покрыты волосками. Степень опушения считается сортовым признаком. При слабом опушении колоса рекомендуется просматривать его под увеличительной лупой или таким образом, чтобы лучи света скользили по колосковой чешуе. В этом случае хорошо заметны отблески волосков. У слабоопушеи-ных форм оно лучше выражено в верхней части колосковых чешуй. У неопупленных разновидностей колосковые чешуи голые.[ …]

Развитие сложного опушения является у циатейных существенным эволюционным приобретением. Древовидная форма роста, дающая этим папоротникам жизненные преимущества в смысле использования света и рассеивания спор, в то же время создала для них некоторые трудности в водоснабжении высоко расположенных листьев. Они вынуждены были поэтому развивать густой покров из чешуй, волосков, шипов, которые все в совокупности, по-разному ориентированные и сложно устроенные, помогают поглощать и задерживать воду, присутствующую в воздухе в виде дождей и туманов. [ …]

По признакам окраски, остистости и опушенности колоса, т. е. по признакам, на основании которых различаются разновидности у всех видов пшеницы, мы составили описание для разновидностей Т. agropyrotriticum.[ …]

Стебель от основания и выше ветвистый, опушен простыми железистыми волосками. Пазушная почка в верхней части стебля округлая. У основания цветков кроме прицветника имеется по два прицветничка. Края губ голубоватого венчика волосистые.[ …]

Куколь обыкновенный — однолетник с серовойлочным опушением листьев и одиночными крупными розовыми цветками, ранее широко распространенный в Средиземноморье, проник до Австралии и Капской земли. Куколь встречается в посевах зерновых культур и льна, являясь особо опасным сорняком хлебных злаков, так как его семена содержат 6,5% ядовитого гликозида гитагина, или агростемина, действующего на сердце, нервную систему и разрушающего красные кровяные тельца. Примесь семян куколя в муке в количестве 0,5% и более делает ее горьковатой на вкус и опасной для здоровья. Вместе с тем яд куколя безвреден для овец, птиц и мелких грызунов.[ …]

Плоды баобабов — яйцевидные, толстостенные, войлочпо опушенные коробочки; содержат они множество мелких черных семян, распространяемых животными. Семена вкраплены в белую мякоть, кисловатый вкус которой привлекает многих животных, особенно обезьян, отчего баобаб называют также обезьяним хлебом.[ …]

Хорошо выраженная опушка, т. е. край леса, густо облиственный сверху донизу («опушенный», «лес как будто пухом зеленеет») , особенно сильно препятствует движению воздуха.[ …]

Южную расу этого вида, слабо отличающуюся от названного вида более прижатым опушением (Р. orientalis Juz. — Л. восточная), следует рассматривать как подвид Р. bifurca.[ …]

Описание растения: травянистое растение с сильно укороченным стеблем и собранными в розетку опушенными округлыми листьями на длинных мясистых черешках. Цветки собраны по 2-7 на высоких цветоносах.[ …]

Мелкие шаровидные плоды колоцмита покрыты восковым налетом; мякоть горькая, несъедобная. Их издавна используют в медицине многих стран, для чего растения и возделывают.[ …]

На юге Европ. части иногда культивируется как декоративное растение L. trimestris L. — X. трехмесячная. Однолетник со щетинистым опушением; плод у него состоит из 10—18 семянок; иногда встречается как сорняк в садах и огородах.[ …]

Световой росток картофеля состоит из основания, средней части и вершинки (рис. 125). Каждая из этих частей отличается по форме, опушению и окраске. Наиболее характерными признаками обладают основание и вершинка.[ …]

Многолетнее травянистое растение с пальчасторассечеиными листками, цветки белые, собраны в зонтиковидное соцветие. Благодаря мягкому шелковистому опушению является декоративным растением. Цветет в мае — июне.[ …]

Каланхоэ бехарское — Kalanchoe beharensis Drake et Castillo — суккулентный кустарник с острова Мадагаскар. Стебель тонкий, до 2 м высотой, опушенный, редко голый. Очень декоративны листья — клиновидные или треугольные, до 10 см длиной, крупно-зубчатые, волнистые, покрытые сероватым восковым налетом или опушенные буроватыми волосками. Листья, к сожалению, недолговечны и обычно сохраняются только в верхних частях побегов, поэтому для использования в интерьере растение нужно постоянно омолаживать и выращивать молодые экземпляры из черенков.[ …]

Цветки тримениевых в пазушных или верхушечных соцветиях, обоеполые, однополые или полигамные, мелкие, безлепестные, с перекрестнопарными прозрачно-точечными опушенными нрмцветничками. Цветоложе удлиненное, цилиндрическое, с плоской или слегка вогнутой верхушкой. Чашелистики перед цветением опадают. У пиптокаликса 6 чешуевидных чашелистиков, расположенных перекрестно-парно, черепитчатых; у тримепии 10—38, иногда 8 перепончатых чашелистиков, которые также черепитчатые, по только внешние 2—6 (—8) перекрестнопарные, остальные же расположены спирально. Гинецей из 1, редко 2 плодолистиков, с сидячим рыльцем; в каждом плодолистике по I висячему анатропному семязачатку.[ …]

Цианотис сомалийский — Cyanothis somaliensis Clarke — травянистый многолетник с ползучими приподнимающимися стеблями из Восточной Африки. Листья ладьевидные, светло-зеленые, густо опушенные длинными белыми волосками. Экспозиция западная или восточная, зимняя температура не ниже 14°. Землесмесь для культуры и применение в озеленении, как у традесканции ладьевидной.[ …]

Происхождение: гибридные растения, полученные на основе стрептокарпуса Рекса (5. гехп) из Южной Африки. Описание растения: образующие розетку продолговатые (до 25 см длинои) опушенные листья, крупные, до 8 см в диаметре ¡..ветки Но высоко;- цветоно! е — белые розовые красные, малиновые или фиолетовые.[ …]

Тунбергия крылатая — Thunbergia alata Bojer.— травянистая лиана с вьющимся стеблем родом из тропической Африки. Листья супротивные, треугольно-сердцевидные, расстав-ленно-зубчатые и опушенные снизу, с крылатыми черешками одинаковой длины с листьями. Цветки оранжевые с пурпурным пятном в зеве, до 4 см в диаметре, одиночные, с двумя крупными зелеными прицветниками. Есть разновидности, различающиеся окраской цветка: белые с темным зевом, желтые с белым зевом и другие. Культура и использование аналогичны вышеописанным. При выращивании этого вида в горшках, стебли не достигают большой длины, поэтому его можно использовать и как ампельное растение (рис.75).[ …]

Т у и б р р г и л родственная (Thunbergia affinis): l — цветок в продольном ранреве; 2 — рыльце; з — тычинка. Р у-u л л и я и р и я т и а я (Bueilia graecizans): 4 — рыльце. А к а и т м я г к и й (АсапОш.ч mciliis): 5 — тычинка с опушенными пыльниками. Д ж а с т и с и я американская (Justicia americana): о — тычинка с асимметрично расположенными пыльниками. Лоуторидиум Д о н н е л л — С, м и т a (Louteridium dormnll-smilhii): 7 — цветок. Апис ч а а и г ганг ская (Asysiasia gangctica): 8 — раскрывшийся плод. Д ж а с т и с и я р а а п о п л о д и а я (Justicia hctero-earpa): о — раскрывающаяся коробочка; Ю — продольный разрез ««раскрывающегося плода.[ …]

При описании сортов гречихи обычно указывают продолжительность вегетационного периода от всходов до цветения и от всходов до созревания плодов, высоту растений, число узлов на стебле, облиственность, опушение жилки листа, окраску цветков, форму и окраску плодов, массу 1000 зерен, пленчатость, выравненность, выход крупы, хозяйственные и биологические особенности. [ …]

Псцциум гуява — Psidium guayava Raddi — вечнозеленое дерево родом из тропиков Центральной и Южной Америки. Семейство миртовых (Myrtaceae). Листья цельные, продолговатоовальные, 7—10 см длиной и 3—5 см шириной, голые сверху и опушенные снизу. Цветки одиночные или собраны по 2—3, белые. Плоды грушевидные, съедобные. Содержится в интерьере при температуре 18—24°; экспозиция солнечная, западная или восточная, необходимо регулярное опрыскивание и формирование кроны с помощью пинцировки и обрезки. Земельная смесь: дерновая, листовая и песок (2:1:1). Размножается полуодревесневшими черенками. Используется как солитер в интерьере и в композициях зимнего сада.[ …]

Современные роды — лофосория и метаксия как бы сконцентрировали в себе примитивные признаки, порознь встречающиеся в других подсемействах циатейных. Корневища у этих папоротников соленостелические или с примитивной диктиостелой, опушение состоит только из волосков. Сорусы лишены покрывальца (по-видимому, изначально) и расположены поверхностно на разветвлениях жилок. Крупные спорангии косым, непрерванным кольцом созревают все одновременно.[ …]

Важнейшим из этих видов является гречиха культурная, которая подразделяется на два подвида: гречиха обыкновенная (ssp. vulgare Moench.) — наиболее распространенная в культуре, высота стебля 25—100 см, толщина 3—5 мм, листья мелкие, жилки листа слабо-красноватые, опушение их мало заметно; гречиха многолистная (ssp. mul-tifoüum Stol.)—возделывается на Дальнем Востоке, высокорослая, высота стебля 100—200, см, толщина 10 мм, хорошо облиственная, листья крупные, с ярко-красными, хорошо опушенными жилками.[ …]

Для комбретовых характерно наличие жолб-зок на черешке листа или на пластинке у основания, по сторонам главной жилки или у края. У некоторых видов вся пластинка усеяна мелкими желёзками, отчего лист выглядит точечно-прозрачным. Не менее характерно для комбретовых опушение из простых или многоклеточных волосков, выделяющих оксалаты кальция. Строение волосков разнообразно и является систематическим признаком (рис. 112). Наличие многоклеточных волосков в виде щитовидных чешуек на ножке, присущее видам комбретума и тилоа (ТЫ1оа), позволяет определять даже фрагменты их ископаемых остатков. Членики сосудов с простой перфорацией.[ …]

Род ладанник (около 20 видов) распространен от Канарских островов через все Средиземноморье до Южного Крыма, Западного Закавказья и Ирана. Подавляющее большинство видов сосредоточено на юге Пиренейского полуострова и в Марокко. Виды ладанника — невысокие, обильно опушенные кустарники, редко полукустарники. Благодаря привлекательным цветкам с нежными белыми, розовыми или пурпурными лепестками, удивительно напоминающими цветки шиповника, это растение обычно называют «скальной розой».[ …]

К настоящему времени немало лютиковых введено в культуру. Интересным декоративный растением является ломонос. Плоды — многочисленные орошки с длинными опушенными столбиками — собраны в шелковистую пушистую головку. Известно свыше 2000 разновидностей и сортов ломоносов, выведенных в Западной И в pone в условиях приморского климата. В Никитском ботаническом саду создана прекрасная коллекция ломоносов, где имеется свыше 1Г>0 гибридных форм, устойчивых к засухе п поражению вредителями. Эта культура привлекает к себе внимание продолжительностью вегетации, обильным цветением. У круппоцветковых сортов цветки достигают в диаметре 22 см и поражают разнообразием, цвета — от белого до фиолетового. Мелкоцветковые ломоносы очень ароматны.[ …]

Плектрантус кустарниковый — Plectranthus frutico-s u s L’Herit — прямостоячий вечнозеленый кустарник до L м высотой, родом из субтропических лесов Южной Африки. Семейство губоцветных (Labiatae). Листья крупные до 10 см длиной, супротивные, широкоовальные, светло-зеленые, дважды пильчатые по краю, опушенные, пахучие, на четырехгранных также опушенных побегах. Мелкие голубые цветки собраны в рыхлые кистевидные соцветия. В культуре зимняя температура не должна превышать 13°. Экспозиция — южная, западная или восточная. Земельная смесь из дерновой, перегнойной и песка (2:1:1). Хорош для зимних садов или как солитер в интерьере. [ …]

Многочисленные виды рода фикус характеризуются большим разнообразием жизненных форм. Среди них есть мощные величественные деревья высотой до 50 м с досковидными корнями, кустарники, лианы и полуэпифиты. В зависимости от условий обитания листья фикусов кожистые, блестящие или бархатистые от опушения из волосков, очень разнообразные и по форме пластинки: от простых цельнокрайних, лопастных до глубоколопастных и рассеченных. Соцветие фикуса представляет собой разросшуюся ось головчатой или грушевидной формы, полую внутри и с отверстием наверху. На внутренней поверхности стенки соцветия располагаются цветки, из которых после опыления развиваются многочисленные мелкие плоды — костянки. Плоды вместе с разросшейся сухой или сочной стенкой соцветия образуют соплодие. Фикусы разводятся с глубокой древности, некоторые виды — ради съедобных соплодий, другие (как вышеописанный вид) — долгое время специально разводили как каучуконос, третьи — использовались для получения прочной, устойчивой против гниения древесины. Большинство видов очень декоративно, но для внутреннего озеленения используются сравнительно немногие (рис. 78).[ …]

Многолетнее высотой 15—35 см травянистое растение с ярко-желтыми пятью-шестью язычковыми краевыми цветками в корзиике. Из почти 200 видов тысячелистника, распространенных в областях северного полушария с умеренным климатом, иаш вид является едва ли не единственным совершенно голым, лишенным всякого опушения растением, откуда и происходит его видовое название. Цветет с июня по август.[ …]

Интересной биологической особенностью представителей семейства лютиковых являются разнообразные способы распространения плодов и связанные с ними приспособления.[ …]

Сеткреазия пурпурная — Setcreasia purpurea Boom. — многолетнее травянистое растение с молодыми прямостоячими и полегающими зрелыми побегами до 50 см длиной. Растет в высокогорных районах Мексики в сообществах с засухоустойчивыми растениями— агавами, кактусами. Листья продолговатые, 10—15 см длиной и 3—5 см шириной, опушенные с обеих сторон, ярко-фиолетовые с голубоватым оттенком сверху, зеленовато-фиолетовые с нижней стороны. Мелкие розовые цветки, до 2 см в диаметре, собраны в верхушечные парные завитки. Цветет с мая по август. Растет при любом температурном режиме, зимой выдерживает понижение до 7° и ниже. Экспозиция южная, при освещенности менее 5000 люкс окраска листьев тускнеет. Полив умеренный. Хороша как почвопокровное растение в групповых композициях с суккулентами.[ …]

Проростки березы появляются чаще всего в апреле — мае и имеют две овальные семядоли. Зеленые семядоли функционируют почти весь сезон, к концу сезона проросток помимо пары семядолей может иметь еще 2-6 листьев ювенильного типа. Первые листья небольшие (длина и ширина 0,8-1,5 см), тройчатолопастные с зубчатым краем, опушенные. В корневой системе проростков выделяется главный корень, боковые имеют небольшие размеры. Помимо боковых, на гипокотиле формируются придаточные корни. Некоторые растения первого года в достаточно влажных и светлых местообитаниях могут иметь за сезон два периода роста и формируют дополнительно за 2-й такт еще 5-7 опушенных листьев длиной 2,5—4 см и шириной 1,8-3 см. В этом случае семядоли опадают довольно рано (в июле — начале августа) и растение в первый же год жизни становится ювенильным.[ …]

Год кария содержит 10 (или 18) видов. Почти все карии — крупные до репья, за исключением парии, флоридской (С. fJoridana), кустарникового хикори. Этот вид относится к целиком американской секции кария (Сагуа), в которую входит еще (> видов, распространенных в восточных частях Северной и Центральной Америки. Один из них, кария опушенная (С. lomen-losa),— типично лесной вид. Она распространена от Великих озер до Мексиканского залива и от востока Техаса до берегов Атлантики. Ка-рию опушенную называют фальшивым орехом (mockermil), так как ее крупный плод обладает очень толстой наружной оболочкой, внутри которой содержится неожиданно маленькое семя (рис. 179).[ …]

К близкородственному норичниковым семейству миопоровых (рис. 234) принадлежат кустарники, реже небольшие деревья или полукустарники с цельными очередными, реже супротивными, ланцетными или яйцевидными листьями без прилистников. Большинство миопоровых принадлежит к числу ксерофитов, и потому многие из них имеют обильное опушение из железистых или простых волосков. Нередко встречаются также точечные желёзки на листьях и чашечках, особенно у видов миппорума (Муо-рошш).[ …]

Меры борьбы должны предусматривать глубокую вспашку в сочетании с послойной обработкой, на необрабатываемых землях— скашивание до обсеменения, а на лугах и пастбищах — уничтожение при перезакладке и реконструкции. На небольших площадках эффективно проводить так называемое «скалывание» розеток лопатой осенью или весной. Из-за сильного опушения сорняк устойчив к повсходовым гербицидам.[ …]

Циссус ромболистный — Cissus rhombifolia Vahl.— вечнозеленая травянистая лиана с тонкими гибкими стеблями, родом из Южной Африки. Листья очередные, тройчатосложные, на удлиненных черешках, состоят из трех ромбовидных листочков, с прилистниками. Каждый узел стебля несет одиночный, спирально изогнутый и обычно вильчатый усик. Все части растения обычно покрыты ворсистым опушением из красновато-бурых волосков. Цветки невзрачные, мелкие, в кистевидных пазушных соцветиях. Превосходная лиана для вертикального озеленения жилых и служебных помещений. Растет при зимней температуре от 13 до 18°. Экспозиция северная, западная и восточная. В остальном культура и применение в озеленении, как вышеописанного вида.[ …]

Почки, как и у большинства косточковых пород, скороспелые: в этом же, году пробуждаются с формированием разветвленных побегов. На боковых ответвлениях такого побега лаге-ральпо закладываются цветковые почки, (по типу абрикоса). Цветки одиночные, полные, пятичленные, с одним пестиком и сильно опушенной завязыо. При формировании плодов опушенность сохраняется, к моменту созревания экзо- и мезокарп высыхает и растрескивается по брюшному шву, высвобождая миндальный орех — сухую односемянную костянку миндаля.[ …]

Как уже было отмечено, защитные реакции растения-хозяина состоят прежде всего в выработке иммунитета — невосприимчивости к заражению паразитами. Известны устойчивые к паразитным грибам сорта картофеля, зерновых и других сельскохозяйственных культур. К защитным приспособлениям относятся и особенности покровных тканей, которые затрудняют проникновение паразита (толстая кутикула, опушение и т. д.), особенности химического состава клеток и тканей. Например, доказано, что к грибам-паразитам устойчивы растения, содержащие много эфирных масел, сапонинов, алкалоидов, многие галофи-ты с повышенным содержанием солей.[ …]

Семейство циатейные объединяет свыше 1000 главным образом тропических видов, более половины которых являются древовидными папоротниками. Представители этой древней группы сочетают в своем морфологическом строении как примитивные черты, так и черты высокой организации, характерные для подвинутых семейств папоротников. Проводящая система варьирует у них от протостелы до сложной дик-тиостелы, опушение от примитивного, состоящего из волосков, до сложно устроенных че-шуй, положение сорусов от маргинального до дорсального на жилках. Спорангии обычно крупные с косым кольцом утолщенных клеток, споры часто с развитой сложно устроенной периной, трилетные тетраэдрические (билатеральные только у части деннштедтиевых). Гамето-фиты сердцевидные, зеленые, утолщенные в центре. Наблюдается у циатейных большое разнообразие и в хромосомных числах, составляющих нерегулярные ряды, в которых промежуточные звенья, вероятно, были утрачены в ходе эволюции.[ …]

Меластомовых можно встретить также ira морских побережьях, па коралловых рифах, в мангровых болотах. Немало растений этого семейства встречается в засушливых условиях — на сухих и солнечных местах, на солончаках, в саваннах, на скалах. Некоторые виды растут в кратерах вулканов, на старых потоках лавы, вблизи горячих источников. На сухих плоскогорьях внутренних районов Бразилии в кампосе обильны невысокие сильно опушенные жестколистные кустарники или кустарнички, имеющие нередко орикоидпый облик, или травы с мелкими чешуевидными, часто черепитчато расположенными на стеблях листьями. Из растений африканских саванн особенно замечательны виды рода диссотис (Dissotis), насчитывающего около 140 видов тропической и Южной Африки. Это главным образом травянистые растения, а также кустарнички или кустарники, обычно волосистые, с пурпурными или фиолетовыми цветками. Одни виды днссотиса — эфемеры, небольшие однолетние растения, которые успевают пройти весь цикл развития во влажное время года до наступления сухого сезона. Другие виды являются эфемероидами. Во время сухого периода надземные органы эфемероидов полностью отмирают, живыми остаются лишь снабженные почками клубни или корневища.[ …]

Каллизия изящная — Callisia elegans H. E. Moore — травянистый многолетник со стелющимся, коленчато приподнимающимся стеблем. Растрт в Мексике во влажных полутенистых местах, образуя густые дернины. Листья яйцевидные или продолговато-яйцевидные, заостренные на конце, 5-7 см длиной и 2-3 см шириной, оригинальны благодаря бархатистой темно-зеленой окраске верхней поверхности листьев и фиолетовой нижней. Бархатистость обусловлена опушением из коротких волосков. Мелкие белые цветки собраны в парные завитки на верхушках побегов. Растет при рассеянном освещении (восточная или западная экспозиция). Используется как почвопокровное и ампельное декоративно-лиственное растение. [ …]

Поверхность кактусов покрыта кутикулой (лат. cutícula — «кожица»). Она представляет собой слой воскоподобного вещества почти не пропускающего воду и газы Таким образом, стебли кактусов оказываются как бы в своеобразной вакуумной упаковке, которая препятствует испарению влаги. К тому же многие виды кактусов способны извлекать влагу прямо из воздуха Для этого у них существуют особые пучки удлиненных полых капилляров, которые развиваются из клеток эпидермиса Это хлопкоподобное опушение словно губка, впитывает капельки тумана и конденсата из атмосферы и проводит захваченную влагу к клеткам стебля Аналогичную роль у некоторых кактусов могут выполнять и колючки. Столь необычная особенность позволяет многим видам кактусов эффективно использовать влажный воздух для пополнения запасов воды.[ …]

Несколько видов гименофилловых найдены в необычно сухих для этого семейства местообитаниях. Ряд видов произрастает даже на каменистых обнажениях в альпийском поясе, выше верхней границы леса. В таких местообитаниях папоротники имеют более мелкие, гуще опушенные листья, по сравнению с представителями, населяющими низинные дождевые леса. Как правило, большую часть жизни их листья находятся в скрученном состоянии и кажутся почти неживыми.[ …]

Род был описан в 1938 г Куртом Бакебергом и состоял изначально из 20 видов Теперь их число сокращено Род включает следующие виды: Л cylindrica, A. floccosa A hirschii A. lagopus, A. punta-caillan A shaferi A subu-ata, A. verschaffeltii, A. vestita и А уапдапи-censis Многие из них относили ранее к роду Opuntia. В названии рода использовано латинское слово austro -«южный» подчеркивающее распространение кактусов этого рода в южных частях Южной Америки (Аргентина Боливия Перу Эквадор) Стебли аустроцилиндропунций несут перетяжки Некоторые из представителен рода в природных условиях вытягиваются до 5 м в высоту. Ареолы опушенные иголки лишены чехликов.[ …]

Листья гераниевых имеют прилистники и расположены поочередно или супротивно. Часто имеются листья прикорневые на длинных черешках и стеблевые, почти сидячие. У некоторых видов листья цельные с зубчатым краем. Одним из характерных признаков является опушение растений простыми и железистыми волосками. Последние выделяют эфирное масло, придающее характерный запах многим представителям гераниевых.[ …]

Что касается андроцея и гинецея никтаги-новых, то их строение не отличается сколько-нибудь существенно от строения этих органов у лаконосовых. Тычинок обычно столько же, сколько чашелистиков, реже меньше (изредка только одна) или больше; нити тычинок часто неравной длины, свободные или сросшиеся у основания в трубку. Гинецей состоит из одного плодолистика, с длинным тонким столбиком и одним базальным семязачатком. Плод-орешек, заключенный в разрастающееся после отцветания основание чашечки. Обычно чашечка при плоде представляет собой кожистую оболочку, но изредка (у бурхавии диффузиои — Boerhavia diffusa) ее основание превращается в мясистую оболочку с железистым опушением вдоль ребер (рис. 185). Семя с большим и обычно согнутым зародышем и обильным или скудным периспермом.[ …]

Близкое родство с лавровыми имеет небольшое, но очень своеобразное семейство :>рпан-диевых. Оно включает всего 4 рода и до 70 видов, распространенных в тропических областях Старого 31 Нового Света. Обе группы, очевидно, очень рано дивергиропали от общего предка, и вполне возможно, что дальнейшие исследования приведут к необходимости рассматривать их как самостоятельные семейства.[ …]

Верхние части бугорчатых стволиков цинтии выглядят очень странно. Они напоминают то спаянные временем песчаные конкреции, то слежавшиеся в шарик зерна кофе Несмотря на необычный вид этих кактусов, они были описаны совсем недавно. Публикации с их описаниями появились в научной печати лишь в самом конце XX века. Вместе с тем, открытие цинтии состоялось еще в 1969 г, когда Карл Найзе обнаружил их на территории Боливии на высоте 4000 м неподалеку от местечка Отави. В настоящее время род Цинтия считается монотипным; он включает только один вид — С/Ма кпге/ Род назван по наименованию города на территории Боливии По своему строению цинтии немного напоминают другие крошечные кактусы, относящиеся к роду Копиапоа Зеленоватые шаровидные стволики цинтий достигают в диаметре всего нескольких сантиметров. Опушенные ареолы лишены колючек. Колючки присутствуют только в нижней части стебля.[ …]

Овптелея — небольшое стройное деревцо или кустарник (высотой 5—12 м) с серым шершавым стволом, с раскидистыми длинными ветвями, несущими многочисленные короткие боковые ветки (последние развиваются только и;з пазушных почек, так как терминальные всегда отмирают). Растение напоминает по облику липу. Поташ заостренные, темные, блестящие, с многочисленными (15— 20) чешуями, рубцы от которых сохраняются на ветвях в основании каждого годичного побега. Листья очередные, длипночерешковые, неровнозубчатые, от продолговато-эллиптических до дельтовидно-овальных, с заостренной верхушкой, широко клиновидным, округлым или усеченным основанием (рис. Они либо голые, либо опушенные (систематический видовой признак) простыми одноклеточными или однорядными волосками, иногда щетинистыми. Прилистников пет. Кора стебля с крупными скоплениями кристаллов. Сердцевина состоит из относительно толстостенных клеток, наполненных крахмалом. В черешках, коре и сердцевине имеются секреторные клетки.[ …]

Ключ для определения Aizopsis Сибири и российского Дальнего Востока

Главная » Мир растений » Электронный атлас Crassulaceae » Общая характеристика семейства » Aizopsis » Ключ для определения Aizops…

1. Растения опушенные2
– Растения голые3
2. Опушение интенсивное, волосистое, цветки на цветоножках, побеги прямостоячие, восходящие или простертые, обычноA. selskiana
– Опушение слабое, папиллозно-волосистое, цветки сидячие, побеги всегда прямостоячие, редкоA. × pilosa
3. Стебли прямостоячие, немногочисленные4
— Стебли восходящие или простертые, многочисленные7
4. Все листья на побеге очередные, эллиптические, ланцетные или лопатчатые, с оттянутым основанием5
— Листья на одном побеге мутовчатые, супротивные или очередные, продолговато-яйцевидные или овальныеA. litoralis
5. Листья зеленые ланцетные или заостренно-эллиптические, лепестки, пыльники и плодолистики желтые, стебли обычно зеленые6
— Листья темно-зеленые, лопатчатые, лепестки оранжевато-желтые, пыльники красновато-желтые или красные, плодолистики краснеющие, стебли обычно красноватыеA. kamtschatica
6. Растения обычно высокие 40-60 см выс., стебли гладкие, листья широко-ланцетные, обычно шире 1 смA. aizoon
— Растения 7-30 см выс., стебли в нижней части шероховатые, листья узкие, ланцетные, 2-8 мм шир.A. aizoon ssp. baicalense
7(3). Все побеги текущего года цветущие, если есть не цветущие, то листья на них не собраны в верхушечную розетку8
— Большая часть побегов текущего года не цветущие, на вегетативных побегах листья собраны в верхушечную розеткуA. hybridа
8. Все листья очередные9
— Все листья супротивные, либо на генеративных побегах листья очередные, на вегетативных – супротивные11
9. Пыльники желтые10
— Пыльники красныеA. middendorfianа ssp. arcuata
10. Лепестки зеленовато-желтые, цветки сидячие или на очень коротких цветоножках, листья удлиненно-лопатчатыеA. middendorfiana ssp. sichotensis
— Лепестки ярко-желтые, цветки на цветоножках, листья линейныеA. middendorfiana ssp. middendorfiana
11(8). Все листья супротивные, цельнокрайние, нижние почти круглые, верхние широкообратнояйцевидныеA. pseudohybrida
— На генеративных побегах листья очередные, на вегетативных – супротивные, с 2-5 тупыми зубчиками с каждой стороныA. kurilensis

<div> <img src=»//top-fwz1.mail.ru/counter?id=2592111;js=na» alt=»Рейтинг@Mail.ru» /> </div>


© Ботанический сад-институт ДВО РАН 2004 — 2023

У растений опушение может быть полезным

Солнце | Дом и сад

Морин Гилмер, служба новостей Scripps Howard
— 26 мая 2005 г.

В юго-западной пустыне кустарниковая энцелия развила серую опушенную листву, чтобы противостоять жаре и засухе. (Фото SHNS любезно предоставлено Simply Beautiful Bedding Plants)

SH05E291YARDSMART 23 мая 2005 г. _ Красивая опушенная листва Plectranthus Nicotella иллюстрирует красоту и цвет этой уникальной листовой поверхности. (Фото SHNS предоставлено компанией Simply Beautiful Bedding Plants)

SH05E293YARDSMART 23 мая 2005 г. _ У полевых цветов, таких как пустынная мальва, появляется опушенная листва для лучшей адаптации к засухе. (Фото SHNS любезно предоставлено «Просто красивые комнатные растения»)

SH05E294YARDSMART 23 мая 2005 г. _ Посадите дикондру «Серебряный водопад», чтобы обеспечить юбку для оконных ящиков и желобов для ярких комнатных растений. (Фото SHNS любезно предоставлено Simply Beautiful Bedding Plants)

SH05E295YARDSMART 23 мая 2005 г. _ При выращивании в горшке этот декоративный «Серебряный водопад» превращается в роскошный свисающий водопад. (Фото SHNS предоставлено компанией Simply Beautiful Bedding Plants)

SH05E296YARDSMART 23 мая 2005 г. _ В рассеянном свете прибрежных садов Helicrysum «Silver Mist» становится яркой точкой неповторимых контрастов света и тени и цвета. (Фото SHNS предоставлено компанией Simply Beautiful Bedding Plants)

Воспитание подростка похоже на то, как если бы его заклевала до смерти утка. Эти пубертатные годы стали пыткой для многих родителей. Но опушение также определяется как «покрытие из мягкого пуха или коротких волосков, как у некоторых растений и насекомых».

Это защитная адаптация некоторых растений, происходящих из регионов с продолжительным засушливым сезоном.

Лист содержит тысячи крошечных пор, называемых устьицами, через которые он испаряется. Эти отверстия также являются уязвимыми порталами для потери влаги. Растения вырабатывают различные стратегии для уменьшения этой потери, и одна из них — опушение.

Опушенный лист кажется пушистым на ощупь. Эта текстура создается микроскопическими волосками, называемыми трихомами, которые помогают ему выдерживать жесткие условия.

Опушенные растения являются ценным инструментом в дизайне сада.

Во-первых, они действительно могут светиться в лунном свете, потому что их волоски могут настолько хорошо отражать свет, что становятся радужными.

Растения с густой бордовой листвой, такие как пурпурное дымчатое дерево, бронзовый новозеландский лен или фиолетовая фонтанная трава, превосходно сочетаются с опушенными листьями. Для тех, кто любит сады с тонкими прохладными цветами, листья идеально сочетаются с цветами голубого, бледно-розового, белого и лавандового цветов.

Если вы мечтали о действительно элегантном инструменте для создания привлекательных насаждений, то обратите внимание на опушенные. Может быть, вы, наконец, сможете заставить их отложить пульт и выйти в сад.

Найдите книги Морин «Мо» Гилмер на ее веб-сайте www.MoPlants.com или отправьте ей электронное письмо по адресу mo@moplants. com.

Опушение растений: экологическая перспектива

  • Amelunxen, F. 1964. Electronenmikroskopische Untersuchungen an den Druessenhaaren von Mentha piperka . Планта 12 : 121–139.

    Google ученый

  • Аппель, О. 1915. Устойчивость растений к болезням. Наука 41 : 773–782.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Бари, Антон де. 1884. Сравнительная анатомия вегетативных органов Phanerogams и папоротников (перевод Ф. О. Бауэра). Оксфорд, xiv: 659 стр.

  • Бенсон, Л. 1957. Классификация растений. DC Heath and Company, Бостон, xiv: 688 стр.

    Google ученый

  • Бекман, Ч. Х., В. К. Мюллер и В. Э. Макхарди. 1972. Локализация запасов фенолов в волосках растений. Физиол. Путь растений. 2 : 69–74.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  • Берри, В. Л. 1971. Характеристики солей, выделяемых Tamarix aphylla . амер. Дж. Бот. 57 : 1226–1230.

    Артикул

    Google ученый

  • Биллингс, У. Д. и Р. Дж. Моррис. 1951. Отражение видимого и инфракрасного излучения от листьев разных экологических групп. амер. Дж. Бот. 38 : 327–331.

    Артикул

    Google ученый

  • Броерсма, Д. Б., Р. Л. Бернард и У. Х. Лукманн. 1972. Влияние опушения сои на популяции картофельной цикадки. Дж. Экон. Энтомол. 65 : 78–82.

    Google ученый

  • Candolle, Aug. P. de. 1841. Овощная органография; или Аналитическое описание органов растений (перевод Боутона Кингдона), Vol. И. Хоулстон и Стоунман, Лондон, xii: 326 стр. 9.0003

    Google ученый

  • Кэннон, Вашингтон, 1908 г. О происхождении структур растений. амер. Нац. 42 : 779–782.

    Артикул

    Google ученый

  • Cannon, WA 1909. Исследования наследственности на примере трихом видов и гибридов Juglans, Oenothera, Papaver и Solanum . Институт Карнеги. Вашингтон Паблик. 117 : 67 стр.

  • Карлквист, С. 1961. Сравнительная анатомия растений. Холт, Райнхарт и Уинстон, Нью-Йорк, ix: 146 стр.

  • Клаузен, Дж., и В.М. Хизи. 1958. Экспериментальные исследования природы видов. IV. Генетическая структура экологических рас. Институт Карнеги. Вашингтон Паблик. 615 : 312 стр.

  • Клаузен, Дж. Д., Д. Кек и В. М. Хизи. 1940. Экспериментальные исследования природы видов. I. Влияние разнообразия окружающей среды на растения западной части Северной Америки. Институт Карнеги. Вашингтон Паблик. 52 : 452 стр.

  • Купер, В. С. 1922. Широкосклерофильная растительность Калифорнии. Институт Карнеги. Вашингтон Паблик. 319 : 124 стр.

  • Коултер, Дж. М., К. Р. Барнс и Х. К. Коулз. 1911. Учебник ботаники для колледжей и университетов. Том. II. Экология. амер. Book Co., NY x: 485–964 + указатель.

    Google ученый

  • Делеворяс Т. 1962. Морфология и эволюция ископаемых растений. Холт, Райнхарт и Уинстон, Нью-Йорк, ix: 189.стр.

    Google ученый

  • Dolzmann, P. 1964. Электронный микроскоп Untersuchungen an den Saughaaren von Tillandsia usenoides. (бромелиевые). I. Feinstrukter der kuppelzelle. Арка Планта. Висс. Бот. 60 : 461–472.

    Google ученый

  • Dolzmann, P. 1965. Электронный микроскоп Untersuchungen an den Saughaaren von Tillandsia usenoides. (бромелиевые). II. Feinstruktur der Plasmodesmen. Планта 64 : 76–80.

    Артикул

    Google ученый

  • Эрлих П. Р. и П. Х. Рэйвен. 1964. Бабочки и растения: исследование совместной эволюции. Эволюция 18 : 586–608.

    Артикул

    Google ученый

  • Исав, К. 1965. Анатомия растений. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк, xx: 767 стр. 9.0003

    Google ученый

  • Фини, П. П. 1968. Сезонные изменения содержания танина в дубовых листьях. Фитохимия 7 : 871–880.

    КАС

    Google ученый

  • Fernald, ML 1950. Руководство Грея по ботанике, 8-е изд. American Book Co., Нью-Йорк lxiv: 1632 стр.

    Google ученый

  • Фрич, Ф. Э. и Э. Солсбери. 1965. Форма и функции растений. Белл, Лондон.

    Google ученый

  • Gallun, R.L. 1966. Устойчивость мелких зерен к злаковому листоеду. Дж. Экон. Энтомол. 59 : 827–829.

    Google ученый

  • Гейтс, Д. М. 1962. Обмен энергией в биосфере. Harper and Row, NY viii: 151 стр.

    Google ученый

  • Гейтс, Д. М. 1966. Спектральное распределение солнечного излучения на поверхности Земли. Наука 151 : 523–529.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Гейтс, Д. М., Х. Дж. Киган, Дж. К. Шлетер и В. Р. Вайднер. 1965. Спектральные свойства растений. заявл. Оптика 4 : 11–20.

    Google ученый

  • Гейтс, Д. М. и В. Тантрапорн. 1952. Отражательная способность лиственных деревьев и травянистых растений в инфракрасном диапазоне до 25 мкм. Наука 115 : 613–616.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Гейтс, Д. М. 1968. Транспирация и температура листьев. Анну. Преподобный Завод Физиол. 19 : 211–238.

    Артикул

    Google ученый

  • Гаусман, Х. В. и Р. Карденас. 1969. Влияние опушения листьев Gynura aurantraca на светоотражение. Бот. Газ. 130 : 158–162.

    Артикул

    Google ученый

  • Гаусман, Х. В. и Р. Карденас. 1973. Отражение света листочками опушенных, нормальных и голых линий сои. Агрон. Дж. 65 : 837–838.

    Артикул

    Google ученый

  • Gerarde, J. 1633. Herball или General History of Plantes. (Дополнено и исправлено Томасом Джонсоном. I Напечатано Адамом Айлипом, Джойс Нортон и Ричардом Витакерсом, Лондон. 1696 стр.

    Google ученый

  • Gilbert, L.E. 1971. Совместная эволюция бабочек и растений: выиграл ли Passiflora adenopoda селекционную гонку с бабочками Heliconiine? Наука 172 : 585–586.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Глисон Х. А. и А. Кронквист. 1963. Руководство по сосудистым растениям северо-востока США и прилегающей Канады. D. Van Nostrand Co., Inc. Принстон, Нью-Джерси

    Google ученый

  • Goodspeed, TH 1954. Род Nicotiana. Уолтем, Массачусетс: Chronica Botanica Co. Chronica Botanica 16 : xxii + 536 стр.

    Google ученый

  • Грю, Н. 1965. Анатомия растений. Johnson Reprint Corp., Нью-Йорк (перепечатано из издания 1862 г.). xvii + 304 + индекс + таблички.

    Google ученый

  • Геттар, Дж. Э. 1745. Sur les corps glanduleaux des plantes, филе leurs on poils et les matières qui en sortent. акад. Рой. Sci., Paris 1745 : 261–308.

    Google ученый

  • Haberlandt, GJF 1914. Физиологическая анатомия растений (перевод М. Драммонда). Macmillan and Co., Лондон, xv + 777 стр.

    Google ученый

  • Хаммонд, К. Т. и П. Г. Малберг. 1973. Морфология железистых волосков Cannabis saliva по данным сканирующей электронной микроскопии. амер. Дж. Бот. 60 : 524–528.

    Артикул

    Google ученый

  • Hanson, HC 1917. Структура листа в зависимости от окружающей среды. амер. Дж. Бот. 4 : 533–559.

    Артикул

    Google ученый

  • Генрих Г. 1973. Die Feinstruktur der Trichom-Hydathoden von Монарда свищевая . Протоплазма 77 : 271–278.

    Артикул

    Google ученый

  • Hendrycy, K. 1967. Влияние трихом на транспирацию и поглощение ионов у Verbascum thapsus . Л. Биос. 39 : 21–26.

    Google ученый

  • Hooke, R. 1665. Микрография. Лондон. xxxiv + 246 стр.

  • Hummel, K., and K. Staesche. 1962. Die Verbreitung der Haartypen in den natürlichen Verwandtschaftsgruppen. В : Handbuch der Pflanzenanatomie (под редакцией В. Циммермана и П. Г. Озенды). Gebrüder Borntraeger, Берлин 4 (5): 209–292.

    Google ученый

  • Инамден, Дж. А., К. С. Патель и Р. К. Патель. 1973. Исследования Plasmodesmata в трихомах и эпидермисе листьев некоторых Asclepiadaceae. Анна. Бот. 37 : 657–660.

    Google ученый

  • Jennings, DL 1962. Некоторые данные о влиянии морфологии побегов малины на их склонность к поражению некоторыми грибами. Хорт. Рез. 1 : 100–111.

    Google ученый

  • Johnson, B. 1953. Вредное воздействие крючковатых эпидермальных волосков фасоли ( Phaseolus vulgaris L.) на Aphis craccivora Koch. Бык. Энтомол. Рез. 44 : 779–788.

    Артикул

    Google ученый

  • Johnson, B. 1956. Влияние на тлей железистых волосков растений томатов. Путь растений. 5 : 131–132.

    Артикул

    Google ученый

  • Johnson, HB 1968. Опушение как структурная особенность растительности. Кандидат наук. диссертация. Колумбийский университет. Нью-Йорк, 190 стр.

    Google ученый

  • Кауфман, П. Б., Дж. Д. Лекруа, Дж. Розен, Л. Аллард и В. К. Бигелоу. 1972. Сканирующая электронная микроскопия и электронно-зондовый анализ схем окремнения во флуоресцентных прицветниках овса. амер. Дж. Бот. 59 : 653.

    Артикул

    Google ученый

  • Кернер фон Марилаун, А., и Ф. В. Оливер. 1896. Естественная история растений. Блэки и сын. Ltd., Лондон: Генри Холт и Ко, Нью-Йорк, 2 тома в 4. 777 стр. И 9.83 стр.

    Google ученый

  • Ласт, Ф. Т. и Р. К. Уоррен. 1972. Непаразитические микробы, колонизирующие зеленые листья, их форма и функции. Индевор 31 : 143–150.

    Google ученый

  • Лоуренс, Г. Х. М. 1951. Таксономия сосудистых растений. McMillan Co., Нью-Йорк xiii + 823 стр.

    Google ученый

  • Lersten, N. R. 1972. Прилистниковые железы и трихомы в связи с симбиозом бактериальных клубеньков листьев у Phychortria ruhiaceae . Бриттония 24 : 123.

    Google ученый

  • Леверинг, А. К. и У. В. Томсон. 1972. Исследования ультраструктуры и механизма секреции солевых желез травы Спартина. 30 апр. проц. Электронная микроскопия Soc. амер. 222–223.

  • Левин Д.А. 1973. Роль трихом в защите растений. кв. Преподобный биол. 48 : 3–15.

    Артикул

    Google ученый

  • Lüttage, U. 1971. Структура и функция желез растений. Анна. Преподобный завода Physiol. 22 : 23–44.

    Артикул

    Google ученый

  • Мартин, Дж. Т. и Б. Э. Джунипер. 1970. Кутикулы растений. St. Martin’s Press, Нью-Йорк xx + 347 стр.

    Google ученый

  • McCleery, EM 1906. Опушение и другие внешние особенности растений Огайо. Природа Огайо. 7 : 16–17.

    Google ученый

  • Макдэниел, М. Э. и Г. Д. Янке. 1973. Опушение листьев овса. Растениеводство. 13 : 68–69.

    Артикул

    Google ученый

  • McMillan, C. 1964. Экотипическая дифференциация четырех североамериканских степных трав. I. Морфологическая изменчивость внутри пересаженных фракций сообщества. амер. Дж. Бот. 51 : 1119–1128.

    Артикул

    Google ученый

  • Меткалф, Ч. Р. и Л. Чок. 1950. Анатомия двудольных. Оксфорд Кларендон Пресс. Том. I: 1–724: Том. II: 726–1500.

  • Мирославов Е.А. 1959. Физиологическая роль неголовчатых трихом чашелистиков цветка Мелампирум неморозный . Английский перевод Doklady-Botanical Science Section 126 : 128–131.

    Google ученый

  • Мор, Ганс. 1959. Der Lichteinfluss auf die Haarbildung am Hypokotyl von Sinapis alba L. Planta 53 : 109–124.

    Артикул

    Google ученый

  • Mosquin, T. 1966. Новая таксономия для Epilobium angustifolium L. Onagraceae. Бриттония 18 : 167–188.

    Артикул

    Google ученый

  • Мунц, П. А. и П. П. Кек. 1968. Флора Калифорнии. ун-т of Calif., LA 1681 pp.

  • Netolitsky, F. 1932. Die Pflanzenhaare In : Handbuch der Pflanzenanatomie (Ed. by K. Linsbauer). 4(2): 1–253. Гебрюдер Борнтрегер, Берлин.

    Google ученый

  • Осмонд, С. Б., У. Люттаге, К. Р. Уэст, С. К. Паллахи и Б. Шачер-Хилл. 1969. Поглощение ионов в ткани листа триплекса А . II. Секреция ионов в эпидермальные пузыри. Ауст. Дж. Биол. науч. 22 : 797–814.

    КАС

    Google ученый

  • Присес, Т. Ф. и Ч. Х. Дикенсон. 1971. Под ред. Экология микроорганизмов поверхности листьев. акад. Press, NY xvii + 640 стр.

    Google ученый

  • Rauter, J. 1872. Zur Entwicklungsgeschichte einiger Trichomgebilde. Денкшр. акад. Wien 31 № 2.

  • Reifsnyder, W.E., and H.W. Lull. 1965. Лучистая энергия по отношению к лесам. Технический бюллетень № 1344. Министерство сельского хозяйства США (Лесная служба).

  • Richardson, HH 1943. Действие листьев фасоли против клопов. Дж. Экон. Энтом. 36 : 543–545.

    Google ученый

  • Робинсон, Т. 1974. Метаболизм и функция алкалоидов в растениях. Наука 184 : 430–435.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Ross, HH 1933. Описание и история жизни нового пилильщика Sterictiphora apius (Argidae & Hymen.). Энтом. соц. Вашингтон 35 : 13–19.

    Google ученый

  • Руйнен, Дж. 1961. Филлосфера. I. Экологически запущенная среда. Растения и почва 25 : 81–108.

    Артикул

    Google ученый

  • Сабнис, Т. С. 1919–1921. Физиологическая анатомия растений Индийской пустыни. Дж. Индийский бот. 1 : 35–43; 2: 272–299.

    Google ученый

  • Сакс, Дж. Фон. 1873. Lehrbuch der Botanik Aufl. 1973. В. Энгельманн, Лейпциг. xvi + 848 стр.

    Google ученый

  • Sayre, J. O. 1920. Связь опушенных покровов листьев с сопротивлением листьев транспирации. Огайо J. Sci. 20 : 55–86.

    Google ученый

  • Schrank, FVP 1794. Von den Nebengefassen der Pflanzen und ihrem Nutaen. Галле. 2 + 94 стр.

  • Шмид, Р. 1972. Разрешение спора о Евгении и Сизигиуме. амер. Дж. Бот. 59 : 423–436.

    Артикул

    Google ученый

  • Schneph, E. 1968. Zur Feinstruktur der schleimsezernieren den Drüssenhaare auf der Ochrea von Rumex и Rheum . Планта 79 : 22–34.

    Артикул

    Google ученый

  • Шапиро А. А. и Х. ДеФорест. 1932. Сравнение скорости транспирации у чапараля. Экология 13 : 290–295.

    Артикул

    Google ученый

  • Шрив, Э. Б. 1921. Причины сезонных изменений транспирации Ecelia farinosa . Ежегодник Института Карнеги. Вашингтона. 19 : 73–75.

    Google ученый

  • Шулл, Калифорния 1929. Спектрофотометрическое исследование отражения света от поверхности листа. Бот. Газ. 87 : 583–607.

    Артикул

    Google ученый

  • Синклер, Р. и Д. А. Томас. 1970. Оптические свойства листьев некоторых видов в засушливой Южной Австралии. Ауст. Дж. Бот. 18 : 261–273.

    Артикул

    Google ученый

  • Солередер, Х. 1908. Систематическая анатомия двудольных (перевод Боудла и Фрича). Кларендон Пресс, Оксфорд. Том. I: xii + 644: Том. II: vi + 645–1183.

    Google ученый

  • Stace, CA 1965. Кутикулярные исследования как помощь в таксономии растений. Бык. Британского музея (Nat. Hist.) Botany 4 (1): 1–78.

    Google ученый

  • Штаудерманн, В. 1924. Die Haare der Monokotylen. Бот. Арка 8 : 105–184.

    Google ученый

  • Стивенс, С. Г. 1959. Лабораторные исследования пищевых предпочтений и яйцекладки Anthonomus grandis Boh. Дж. Экон. Энтомол. 52 : 390–396.

    Google ученый

  • Stephens, S.G. 1961. Дальнейшие исследования предпочтений долгоносика в питании и откладке яиц ( Anthonomus grandis ). Дж. Экон. Энтомол. 54 : 1085–1090.

    Google ученый

  • Stober, JP 1917. Сравнительное исследование зимних и летних листьев различных трав. Бот. Газ. 63 : 89–109.

    Артикул

    Google ученый

  • Стюарт В. 1906. Устойчивость картофеля к болезням. Ут. агр. Эксп. Ста. Бык. 122 : 105–136.

    Google ученый

  • Suckow, S. 1873. Uber Pflanzenstacheln und ihr Verhaltnis zu Haaren und Dornen. Ситцб. Бот. Шлес. Гэс. ф. Фатерль. Кух. Дисс. Бреслау 1873.

  • Тарп, У. Х. 1965. Хлопчатник: как он растет и почему его рост меняется. Сельскохозяйственный справочник № 178. Министерство сельского хозяйства США, Вашингтон, округ Колумбия, 17 стр.

    .
    Google ученый

  • Thomson, WW (в печати). Строение и функции солевых желез. In : Растения в засоленных средах (ред. А. Полёкофф-Майбер и Дж. Гейл) Springer-Verlag.

  • Thomson, W.W., W.L. Berry, and L.L. Liu. 1969. Локализация и секреция солей солевыми железами Tamarix aphylla . проц. Нац. акад. науч. 63 : 310–317.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Терстон, Л. Э. и Н. Р. Лерстен. 1969. Морфология и токсикология стрекательных волосков растений. Бот. Ред. 35 : 393–412.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  • Thurston, R. 1970. Токсичность экссудатов трихом видов Nicotiana и Petunia по отношению к личинкам табачных роговых червей. Дж. Экон. Энтомол. 63 : 272–274.

    Google ученый

  • Терстон Р., У. Т. Смит и Б. П. Купер. 1966. Секреция алкалоидов трихомами видов Nicotiana и устойчивость к тлям. Энтомол. Эксп. Приложение. 9 : 428–432.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  • Чермак-Весс, Э. и Г. Хасичка. 1953. Über die Endomitotische Polyploidisierund im Zuge der Differenzierung von Trichomen und Trichozyten bei Angiospermen. Австрия. Бот. Цейч. 101 : 79–117.

    Артикул

    Google ученый

  • Uphof, J.C. Th. 1962. Растительные волосы. В : Энциклопедия анатомии растений (под редакцией В. Циммермана и П.Г. Озенды). Gebrüder Borntraeger, Берлин 4 (5): 1–206.

    Google ученый

  • Ван Дайн, Дж. В., С. Г. Тернипсид и Дж. Д. Максвелл. 1972. Устойчивость соевых бобов к мексиканскому бобовому жуку. II. Реакции жука на устойчивые растения. Растениеводство. 12 : 561–562.

    Артикул

    Google ученый

  • Уокер, Дж. К. 1924. О природе устойчивости растений к болезням. Транс. Висконсин акад. науч. Искусство, буквы 2 : 225–247.

    Google ученый

  • Уокер, Дж. К. 1950. Патология растений. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Wannamaker, WK 1957. Влияние ворсистости растений хлопчатника на атаку долгоносика. Дж. Экон. Энтомол. 50 : 418–423.

    Google ученый

  • Warming, E. 1872. Сур ла разница между трихомами и эпибластемами d’un ordre plus eleve. Виденскаб Мед. Нац. За. Кьопенхавн 1872, №. 10/12.

  • Потепление, Е. 1909. Экология растений: Введение в изучение растительных сообществ. Oxford University Press, Лондон, vi + 422 стр.

    Google ученый

  • Вайс, А. 1867. Die Pflanzenhaare. Карстен Бот. Унтерс. I : 369–677.

    Google ученый

  • Уиттакер Р. Х. и П. П. Фини. 1971. Аллелохимия: химические взаимодействия между видами. Наука 171 : 757–769.

    Артикул
    пабмед
    КАС

    Google ученый

  • Wiegand, K.M. 1910. Отношение волосистых и кутинизированных покровов к транспирации. Бот. Газ. 49 : 430–444.

    Артикул

    Google ученый

  • Wolpert, A. 1962. Анализ теплопередачи факторов, влияющих на температуру листа растения – значение волос на листе. Завод Физиол. 37 : 113–120.

    ПабМед
    КАС

    Google ученый

  • Вонг, К. Л. и В. Р. Блевин. 1966. Инфракрасное отражение листьев растений. Ауст. Ж. биол. науч. 20 : 501–508.

    Google ученый

  • Вуд, Дж. Г. 1934. Физиология ксерофитии у австралийских растений, частота устьиц, транспирация и осмотическое давление шлерофилловых и войлочно-суккулентных листовых растений. Дж. Экол. XXII (1): 69–87.

    Google ученый

  • Woolley, JT 1964. Водные отношения волосков листьев сои. Агрон. Дж. 56 : 569–571.

    Артикул

    Google ученый

  • Wuenscher, J.