Первые голосеменные растения появились в эру. Голосеменные и папоротниковидные растения

Детский сад № 4 "Золотая рыбка"

город Карпинск Свердловской области

 

Первые голосеменные растения появились в эру


Ответы@Mail.Ru: для голосеменных характерно

Для голосеменных характерно отсутствие цветков и плодов. Семена образуются не в завязи, как у цветковых растений (покрытосеменных) , а из семяпочек (семязачатков) , лежащих открыто на внутренней стороне чешуевидных листьев (у хвойных они расположены спиралью в виде шишки) . Семя окружено защитным покровом (интегументом) , содержит зародыш – крошечный спорофит с корешком, почечкой и зародышевыми листьями (семядолями) , а также запас питательных веществ, используемых при прорастании. В отличие от твёрдой древесины покрытосеменных древесных растений, у голосеменных древесина мягкая, т. к. не содержит древесных волокон и сосудов (имеет большое хозяйственное значение) . Отдел Голосеменные Общая характеристика. Первые голосеменные появились в конце девонского периода около 350 млн. лет назад; вероятно, они произошли от древних папоротниковидных, вымерших в начале каменноугольного периода. В мезозойскую эру — эпоху горообразования, поднятия материков и иссушения климата — голосеменные достигли расцвета, но уже с середины мелового периода уступили свое господствующее положение покрытосеменным. Отдел современных голосеменных насчитывает более 700 видов. Несмотря на относительно малую численность видов, голосеменные завоевали почти весь земной шар. В умеренных широтах Северного полушария они на огромных пространствах образуют хвойные леса, называемые тайгой. Современные голосеменные представлены преимущественно деревьями, значительно реже — кустарниками и очень редко —лианами; травянистых растений среди них нет. Листья голосеменных значительно отличаются от других групп растений не только по форме и размерам, но и по морфологии и анатомии. У большинства видов они игловидные (хвоя) или чешуевидные; у отдельных представителей они крупные (например, у вельвичии удивительной их длина достигает 2—3 м) , перисторассеченные, двулопастные и др. Листья располагаются поодиночке, по два или несколько в пучках. Водопроводящая система (ксилема) голосеменных состоит преимущественно из трахеид, и лишь у некоторых групп имеются настоящие сосуды. Подавляющее большинство голосеменных — вечнозеленые, одно- или двудомные растения с хорошо развитыми стеблем и корневой системой, образованной главным и боковым корнями. Расселяются они семенами, которые формируются из семязачатков. Семязачатки голые (отсюда название отдела) , расположены на мегаспорофилалах или на семенных чешуях, собранных в женские шишки. В цикле развития голосеменных наблюдается последовательная смена двух поколений — спорофита и гаметофита с господством спорофита. Гаметофиты сильно редуцированы, причем мужские гаметофиты голо- и покрытосеменных растений не имеют антеридиев, чем резко отличаются от всех разноспоровых бессеменных растений. Голосеменные включают шесть классов, два из которых полностью исчезли, а остальные представлены ныне живущими растениями. Наиболее сохранившейся и самой многочисленной группой голосеменных является класс Хвойные, насчитывающий не менее 560 видов, образующих леса на обширных пространствах Северной Евразии и Северной Америки. Наибольшее число видов сосны, ели, лиственницы встречается у побережий Тихого океана. Класс Хвойные. Все хвойные — вечнозеленые, реже листопадные (например, лиственница) деревья или кустарники с игольчатыми или чешуевидными {например, у кипариса) листьями. Игловидные листья (хвоя) плотные, кожистые и жесткие, покрыты толстым слоем кутикулы. Устьица погружены в углубления, заполненные воском. Все эти особенности строения листьев обеспечивают хорошее приспособление хвойных к произрастанию как в засушливых, так и в холодных местообитаниях. У хвойных прямостоячие стволы, покрытые чешуйчатой корой. На поперечном разрезе стебля хорошо видны развитая древесина и менее развитые кора и сердцевина. Ксилема хвойных на 90—95% образована трахеидами. Шишки хвойных раздельнополые; растения — чаще однодомные, реже — двудомные.

Для голосеменных характерно: 1. Не имеют цветков и плодов. 2. Древесина мягкая по сравнению, с теми же покрытосеменными. 3. В отличие от других растений, в большинстве голосеменне вечнозелённые; реже листопадные, и очень редко лиановые. 4. Подавляющая часть голосеменных - это хвойные. 5. Голосеменные в оснвном деревья, редко кустарники. 6. Смолянные ходы, в которых образуется живица (смесь твёрдых и жидких веществ, которые повышают устойчивость к гниению) . При повреждений, живица вытекает и затягивает рану дерева, т. е. действует как человеческая кровь. Живица сосны, вытекая из ран и застывая без доступа воздуха (в воде) , превращается в янтарь - полудрагоценный материал, широко используемый для украшений, отделки помещений. Жидкая составная часть живицы испаряется на воздухе и легко воспламеняется. Особенно много таких веществ в воздухе в жаркие дни, поэтому хвойные леса очень легко возгораются в жаркую и сухую погоду. Вот почему в лесах летом надо быть осторожным с огнем.

touch.otvet.mail.ru

Ответы@Mail.Ru: признаки характерные для голосеменных???

Отдел Голосеменные. Растения этого отдела отличаются, прежде всего, нали­чием семезачатков (семян) – видоизме­ненных мегаспорангиев, заключенных в интегументы. Современные голосеменные (их примерно 700 видов) представлены шестью весьма различными группами: 1) хвойные, 2) гинкговые, 3) саговники, 4) эфедровые, 5) гнетовые, 6) вельвичиевые. На долю хвойных приходится не менее 500–550 видов; вельвичиевые и гинкговые представлены каждая одним ви­дом. Некоторые систематики последние 3 груп­пы рассматривают в ранге порядков и объединяют их в класс оболочкосеменных, или гнетовых (Жизнь растений, т. 4), Особых оснований для этого нет. Возмож­но, эфедровые родственны гинкговым. В старых классификациях основное значение придавалось характеру и разме­рам листьев, в связи с чем выделялись классы микрофильных голосеменных – хвойные и вымершие кордаиты – и макрофильных (с листьями папоротни­кового типа) – саговники, вымершие беннеттиты и семенные папоротники. Оболочкосеменные рассматривались как осо­бый класс. В некоторых новых классификациях ис­пользуют как основной признак форму семян. Различают плоские семена и семе­на радиальной структуры. Форма семян как признак более стабильна, чем форма листьев, которая в процессе эволюции лег­че подвергалась изменениям. По строению семян голосеменные де­лят на 3 класса: 1) цикадовидные (в основном макрофильные голосеменные с ра­диальными семенами) ; 2) гинкговидные (ранее весьма обширный и разнообраз­ный класс, ныне представленный лишь гинкго и, возможно, эфедрой; семена пер­вично уплощенные) ; 3) хвойновидные (глав­ным образом микрофильные голосеменные, ныне представленные хвойными; семена уплощены, но, по-видимому, вторично) . Положение гнетовых и вельвичиевых остается неясным, хотя весьма вероят­ны филогенетические связи гнетовых с бенеттитами, которых относят к цикадовидным. Ранее предками голосеменных считались семенные папоротники (растения папоротникового облика, имевшие семязачатки) , обнаруженные в карбоновых отложениях. Сейчас уже хорошо известно, что голо­семенные возникли гораздо раньше – в девоне, в недрах древних папоротников, которые получили название проголосеменных. Это были растения, еще не имевшие листьев, т. е. в этом отношении промежуточные между риниофитами и папоротникообразными. Однако у них уже сформировались система ветвления и ана­томическое строение, характерные для го­лосеменных. У более поздних форм появи­лась разноспоровость. Эти проголосеменные, которые относятся еще, конечно, к папоротникообразным, и привели к возникно­вению всех классов голосеменных. В вопросе о филогении голосеменных очень важны два момента: 1. Семезачатки возникали, по-видимому, разными путями, т. е. происхождение интегумента у разных групп разное. 2. У голосеменных (макрофильных и мик­рофильных) листья формируются из теломов. Таким образом, они в принципе от­личаются от микрофильных листьев плауновидных, которые представляют собой вы­росты осей, подобно волоскам или шипам. Отдел Покрытосеменные. Проблемы, свя­занные с покрытосеменными, столь многообразны, что заслуживают специального из­ложения. В рамках данной статьи прихо­дится ограничиться лишь некоторыми те­зами. 1. Покрытосеменные представляют собой достаточно естественный таксой, характеризующийся комплексом признаков. Наи­более существенны наличие завязи, редук­ция мужского гаметофита до двух клеток, двойное оплодотворение. По-видимому, именно с этими признаками надо связы­вать возникновение покрытосеменных. Другие признаки, характерные для современных покрытосеменных (например, обое­полые цветки) , появились, очевидно, позже. Время появления этих первичных призна­ков нам, конечно, не может быть извест­но. Самые ранние достоверные цветки покрытосеменных известны из периода среднего мела. Таким образом, нижнеме­ловое происхождение отдела остается на­иболее вероятным. 2. В отложениях мелового периода (в частности, нижнего мела) было обна­ружено и описано довольно большое чис­ло листьев, которые соответствовали

touch.otvet.mail.ru

Голосеменные и папоротниковидные растения

Эволюция растений в палеозое

Палеозой - эра древней жизни, продолжительность которой от 570 до 230 млн. лет. В эту эру в растительном и животном мире происходят значительные ароморфозы, связанные как с жизнью в воде, так и с освоением суши. Подразделяется на шесть периодов: кембрий, ордовик, силурий, девон, карбон, пермь.

Растения кембрия и ордовика населяют моря, представлены всеми отделами водорослей. В силурийском периоде (440 млн. лет назад) в зоне приливов и отливов от зеленых растений появляются первые наземные высшие растения - псилофиты (голые растения). Появление покровных, механических, проводящих тканей были теми ароморфозами, которые помогли выйти растениям в воздушную среду. У псилофитов еще отсутствуют корни, воду и минеральные соли они поглощали с помощью ризоидов. Чешуйки на стебле псилофитов увеличивали поверхность фотосинтеза.

В девоне появляются папоротникообразные - травянистые и древовидные хвощи, плауны, папоротники. Появление корней и листьев обеспечивало достаточное воздушное и минеральное питание разнообразным папоротникообразным. Размножаются папоротникообразные одноклеточными спорами, во влажных местах из них развиваются заростки, формирующие половые клетки. Для оплодотворения нужна вода, из зиготы развивается взрослое растение.

В карбоне устанавливается теплый и влажный тропический климат. Папоротникообразные достигают гигантских размеров - до 40 м в высоту. Каменноугольные леса впоследствии привели к образованию огромных залежей каменного угля. Вместе с тем в карбоне происходят два важнейших ароморфоза, в результате которых появились высшие семенные растения: во-первых, появляется опыление с помощью ветра, когда пыльца с мужскими половыми клетками по воздуху попадает на органы растений, содержащие женские половые клетки, вода для оплодотворения больше не нужна; во-вторых, после оплодотворения образуются семена. Такими растениями были семенные папоротники.

Семенные папоротники дали начало развитию голосеменных растений. В пермском периоде климат стал засушливым и более холодным. Тропические леса остаются у экватора, на остальной территории распространяются голосеменные.

В каменноугольной флоре широко были распространены споровые влаголюбивые растения (плуан, хвощи и папоротники). Затем началось появление голосеменных растений, в том числе и хвойных.Эти растения обладали значительными преимуществами по сравнению со своими предшественниками и поэтому не только шире их расселились по поверхности суши , но и в значительной мере вытеснили их из зон , которые те вначале безраздельно занимали. В связи с этим в мезозойскую эру господствующее положение на суши приобрели голосеменные растения.

Затем на смену им пришло господство покрытосеменных растений, еще более высокоорганизованных.

Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta)

В отделе папоротниковидные (Polypodiophyta) только один подкласс сальвинииды (Salviniidae) включает в себя разноспоровые растения. Десять видов современных сальвиний (Salvinia) являются остатками некогда крупного рода, возникшего по-видимому, в мезозое. Сальвинии – мелкие водные папоротники, замечательной чертой которой является разноспоровость. Мужские и женские гаметофиты развиваются из микро- и мегаспор, которые образуются в микро- и мегаспорангиях, заключенных в микро- или мегасорусах. Сорусы

образуются на спороносных сегментах погруженного листа. Мегасорусы, обычно на ножках, закладываются первыми у основания сегмента. Микросорусы, как правило, сидячие и размещаются на остальной части сегмента. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Мегасорус состоит из нескольких (до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке, или группами на ветвистых ножках. В мегаспорангиях развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль

плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита.

В микросорусах сальвинии ушковидной образуется до 500 микроспорангиев. В каждом микроспорангии образуется 32 микроспоры. Микроспоры имеют ясно выраженный трехлучевой рубец. Созревшие микроспоры по 4 погружены в отвердевшую плазматическую массу, называемую массулой. Замечателен тот факт, что ископаемая сальвиния Рейза (Salvinia reusii) обладала амфиспорангиатными сорусами с многочисленными микроспорангиями и меньшим числом мегаспорангиев. У современных сальвиний были отмечены случаи развития наряду с нормальными не свойственных им амфиспорангиатных сорусов.

Сорусы созревают и погружаются на дно водоемов. У сальвинии плавающей (однолетнего растения) это происходит осенью. После сгнивания спорангия, поднимаются на поверхность. Микроспоры дают начало сильно редуцированным мужским гаметофитом, а мегаспоры прорастают в более крупные женские.

Прорастание спор происходит внутри спорангия. Прорастающая микроспора прорывает стенку спрангия и образует вначале трехклеточный мужской гаметофит. При прорастании мегаспоры ее оболочка разрывается на три лопасти, и зеленый женский гаметофит выступает наружу в виде веера.

Отдел Голосеменные (Pinophyta)

Растения, относящиеся к отделу голосеменных (Pinophyta) отличаются от всех остальных представителей растительного мира тем, что производят семена. А все семенные растения, как голосеменные, так и цветковые, являются разноспоровыми. Это значит, что споры у них двух разных типов – микроспоры (мужские споры) и мегаспоры (женские споры). Первые дают начало мужскому гаметофиту, а вторые – женскому. В этом отношении семенные

растения не отличаются от таких разноспоровых бесеменных растений, как селагинелла, полушник, марсилея или сальвиния. Тем не менее между ними имеются весьма существенные различия.

В то время как у огромного большинства бессеменных высших растений мегаспоры освобождаются из мегаспорангия, у семенных растений их единственная зрелая мегаспора остается постоянно заключенной внутри мегаспорангия и здесь же, внутри мегаспоры, происходит развитие женского гаметофита и процесс оплодотворения. Определенный шаг в этом направлении уже можно наблюдать у разноспоровых бессеменных растений. Так, у некоторых видов селагинеллы мегаспора остается внутри мегаспорангия и после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша и даже молодого

растеньица. Еще больше приближение к семенным растениям наблюдается у некоторых вымерших плауновидных, например у каменноугольных родов миадесмия (Miadesmia) и лепидокарпон (Lepidocarpon), у которых мегаспорангий был окружен покровом из свернувшегося спорофиллоида (или его боковых выростов).

Это уже максимальное приближение к семени, но образование это является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя появляется только у голосеменных, при том значительно раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных плауновидных мегаспорангий у семенных растений окружен особым защитным покровом, называемым интегументом. Он умеет совершенно иное происхождение, чем покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепитокарбона.

Мегаспорангий с окружающим его энтегументом называется семязачатком или семяпочкой. Это действительно зачаток семени, с которого после оплодотворения развивается семя.

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну борозду.

Например, у рода эфедра (Ephedra), относящийся к классу Гнетовые (Gnetopsida) при прорастании микроспоры отделяется сначала первая проталлиальная клетка. При втором делении образуется ядро второй проталлиальной клетки, но самой клетки не образуется, так ядро это не отделяется перегородкой от ядра антеридиальной клетки. Далее ядро антеридиальной клетки делится, образуя ядро генеративной клетки. Оно образует два ядра, одно из которых дает начало двум спермиям. А цель пыльцевых зерен попасть на женский гаметофит. Когда это произойдет, образуется короткая пыльцевая трубка, которая через шейку архегония достигает яйцеклетки. Спермий, достигнув яйцеклетки, сливается с ней,

образуя зародыш.

У представителей подкласса Хвойные (Pinidae) каждая функционирующая материнская клетка микроспор дает начало четырем гаплоидным микроспорам, которые в течение некоторого времени оказываются заключенными внутри оболочки микроспор. Число микроспор обычно очень велико, иногда исключительно большое. Они чрезвычайно легкие, что помогает их распространению ветром. Чрезвычайно своебразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она

бобовидная, с двумя выступами – воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsuga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы.

Самым старым деревом на Земле считается тоже голосеменное растение - сосна остистая (Pinus longaeva или P.aristata), растущая в горах Восточной Невады. Радиоуглеродный метод анализа показал, что возраст этого дерева составляет около 4900 лет.

Найдено недостающее звено между цветковыми и голосемянными растениямиЦветущее растение Амборелла (Amborella) оказалось живым ископаемым, выжившим на Земле в течение 130 миллионов лет. Профессор Вильям Фридман (William Friedman) из университета Колорадо в Болдере (University of Colorado at Boulder) полагает, что Амборелла — недостающее звено между цветущими растениями и их предками.

Амборелла — это маленький кустарник с крошечными зеленовато-жёлтыми цветами и красными фруктами, который растёт только в дождевых лесах Новой Каледонии.

Используя лазер, флуоресценцию и электронную микроскопию, Фридман и его коллеги установили, что цветущее растение Амборелла отличается от прочих покрытосемянных. Если коротко: Амборелла имеет одну дополнительную бесплодную клетку, которая сопровождает яйцеклетку в женской части её репродуктивного аппарата, зародышевом мешке.

Учёные считают, что ангиоспермы (покрытосемянные, они же — цветущие растения) отклонились на эволюционном дереве от растений-гимноспермов (голосемянных) примерно 130-150 миллионов лет назад, в эпоху динозавров, став теперь доминирующими растениями на Земле.

Дополнительная клетка в Амборелле, полагают авторы работы, является следом бурных эволюционных изменений в ранних покрытосемянных растениях, своего рода реликтом более примитивного механизма размножения. И также этот необычный эмбриональный мешок Амбореллы, согласно Фридману, — первая новая разновидность полового аппарата у цветковых растений, открытая за последние 50 лет.

Вероятно, что детальное изучение этого растения поможет пролить свет на то, что ещё Дарвин назвал "отвратительной тайной" — происхождение цветковых растений. Этот, мало ещё исследованный шаг эволюции растений представляет собой один из самых крупных вызовов для современных биологов.

Необычная структура Амбореллы, в конечном счёте, может связать её с голосемянными растениями, став, полагает Фридман, таким образом, недостающим звеном эволюции. Да ещё и живым, словно кистепёрая рыба.Используемые материалы:

  • «Жизнь растений», том 4. – Москва. «Просвящение», 1978
  • «Жизнь растений», том 5(1).- Москва. «Просвящение», 1981
  • Большой биологический энциклопедический словарь.- Научное издательство «Большая Российская энциклопедия», Москва, 1999
  • Еленевский А.Г., Соловьева Н.П., Тихомиров В.Н. «Ботаника высших, или наземных растений». – Москва. Издательский центр «Академия», 2000
  • Пименов А. В. «Уроки общей биологии», 12-13 главы
  • Виртуальная школа Кирилла и Мефодия: «Биология», 2006
  • http://www.membrana.ru/lenta/?5902

www.coolreferat.com


Sad4-Karpinsk | Все права защищены © 2018 | Карта сайта